That the inhibition could be revers

That the inhibition could be reversed

by L - α - aminoadipic acid led to the postulations [10] that (i) L - α - aminoadipic acid

was involved in penicillin biosynthesis although it did not end up in the fi nal

penicillin molecule, (ii) penicillin was derived from α - ketoglutarate and acetyl - CoA

via the fungal lysine biosynthetic pathway, and (iii) lysine inhibition of penicillin

biosynthesis was due to feedback inhibition by lysine of its own biosynthetic

pathway, thus limiting L - α - aminoadipic acid formation. Independently, Arnstein

and colleagues [11] detected the tripeptide δ - ( α - aminoadipyl) - cysteinylvaline ( ACV )

as an intracellular compound in P. chrysogenum .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ว่าการยับยั้งอาจจะกลับรายการ โดย L -α - aminoadipic กรดนำไป postulations [10] ที่ (i) L - α - กรด aminoadipic เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ยาเพนนิซิลลินแต่มันไม่จบค่าใน nal เน็ต โมเลกุลยาเพนนิซิลลิน ยาเพนนิซิลลิน (ii) มาจากα - ketoglutarate และ acetyl - CoA ผ่านเส้นทางชีวสังเคราะห์ไลซีนเชื้อรา และ (iii) การยับยั้งไลซีนยาเพนนิซิลลิน สังเคราะห์ได้เนื่องจากการยับยั้งคำติชมโดยไลซีนของตัวเองชีวสังเคราะห์ ทางเดิน จึง จำกัด L -α - aminoadipic กรดก่อตัว ของ Arnstein อิสระ และเพื่อนร่วมงาน [11] พบδ tripeptide - (α - aminoadipyl) - cysteinylvaline (ACV) เป็นการสารประกอบภายในเซลล์ใน P. chrysogenum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ยับยั้งอาจจะกลับ

โดย L - α - กรด aminoadipic นำไปสู่การ postulations ม [10] ว่า (i) L - α - กรด aminoadipic

มีส่วนเกี่ยวข้องกับยาปฏิชีวนะสังเคราะห์แม้ว่ามันจะไม่จบลงใน Fi NAL

โมเลกุลยาปฏิชีวนะ (ii ) ยาปฏิชีวนะที่ได้มาจากα - ketoglutarate และ acetyl - CoA

ผ่านเชื้อราทางเดินไลซีนสังเคราะห์, และ (iii) การยับยั้งไลซีนของยาปฏิชีวนะ

สังเคราะห์เป็นผลมาจากการยับยั้งข้อเสนอแนะโดยไลซีนของชีวสังเคราะห์ของตัวเอง

เดินจึง จำกัด L - α - การก่อตัวของกรด aminoadipic . อิสระ Arnstein

และเพื่อนร่วมงาน [11] ตรวจพบδ tripeptide - (α - aminoadipyl) - cysteinylvaline (ACV)

เป็นสารประกอบเซลล์ในพี chrysogenum