The interbranchial lymphoid tissue

The interbranchial lymphoid tissue (ILT) has recently been
described in the gills of salmon. It is located upon the caudal edge of
the interbranchial septum at the base of the gill filaments [1]. ILT is
formed by an accumulation of lymphoid cells, the majority being T
cells, supported by a meshwork of interstitial epithelial cells [2].
The expression of T-cell receptor (TCR), CD3ε and MHC class II
positive cells together with the organization of the T cells in the
center of the ILT and more flattened epithelial cells and mucous
cells in the periphery of the ILT indicate an organized lymphoid
tissue [1,3]. ILT has been considered part of the gill-associated
lymphoid tissue (GIALT), combined with dispersed leucocytes
within the lamellar epithelium [4]. However, being purely an
intraepithelial structure makes the ILT different to previously
described lymphoid tissues in mammals [2]. The majority of the
cells present in the ILT were positive for the expression of genes
coding for the CD3ε complex and CD8 co-receptors [2,5]. Those
receptors are essential for signal transduction during T cell activation. This starts with the activation of the CD3-signal transduction
complex, finishing with the proliferation and differentiation of
antigen-specific T cells [6]. Teleost CD8 T cells are typically cytotoxic
T cells, which are the principal effectors of cell mediated immune
response [6]. Furthermore, the number of Igþ cells in the ILT is very
low [2]. This indicates that the ILT most likely presents a cellmediated immune function rather than humoral. It has been suggested that immune induction could occur in the ILT, due to the
presence of scattered major histocompatibility complex class II
(MHC class II) positive cells as well as T-cell receptor [1]. A recent
study targeting the ILT of salmon infected with salmon anaemia
virus (ISAV), showed an immune response against the virus (7). Due
to the strategic position regarding antigen surveillance, and the
immune response against ISAV, it was suggested that the ILT may
have a role as a secondary lymphoid organ with clonal expansion of
IgT expressing B-cells [2,7].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อเยื่อ lymphoid interbranchial (ILT) ได้รับอธิบายใน gills ของปลาแซลมอน อยู่ตามขอบ caudalseptum interbranchial ที่ฐานของ filaments เหงือก [1] มี ILTเกิดขึ้นจากการสะสมของเซลล์ lymphoid ส่วนใหญ่เป็น Tเซลล์ โดย meshwork ของเซลล์ epithelial หลาก [2]นิพจน์ของตัวรับ T เซลล์ (TCR), CD3ε และเอ็มเอชซีคลาส IIเซลล์บวกกับงานของทีเซลล์ในการศูนย์ ILT ที่และเพิ่มเติม flattened epithelial เซลล์ และ mucousเซลล์ในยสปริง ILT ระบุการจัด lymphoidเนื้อเยื่อ [1,3] ILT ได้ถูกถือเป็นส่วนหนึ่งของการเหงือกเกี่ยวข้องศึกษาลักษณะชนิดที่กระจัดกระจายรวมเนื้อเยื่อ lymphoid (GIALT),ภายใน epithelium lamellar [4] อย่างไรก็ตาม จะมีเพียงอย่างเดียวโครงสร้าง intraepithelial ทำ ILT แตกต่างกันไปก่อนหน้านี้อธิบายเนื้อเยื่อ lymphoid ในการเลี้ยงลูกด้วยนม [2] ส่วนใหญ่เซลล์ใน ILT มีค่าบวกสำหรับนิพจน์ของยีนรหัส CD3ε ซับซ้อนและ CD8 receptors ร่วม [2,5] ผู้receptors จำเป็นสำหรับ transduction สัญญาณระหว่างเซลล์ทีเปิดใช้งาน เริ่มต้น ด้วยการเรียกใช้ transduction CD3-สัญญาณซับซ้อน จบ ด้วยการแพร่หลายและสร้างความแตกต่างของตรวจหาเฉพาะ T เซลล์ [6] เซลล์ CD8 T teleost เป็น cytotoxic โดยทั่วไปT เซลล์ ซึ่งเป็นเบสหลักของภูมิคุ้มกันเซลล์ mediatedตอบ [6] นอกจากนี้ เซลล์ Igþ ILT มีจำนวนมากต่ำ [2] บ่งชี้ว่า ILT ที่อักเสบ cellmediated จะนำเสนอ มากกว่า humoral มันได้ถูกแนะนำว่า เหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันสามารถเกิดขึ้นได้ใน ILT เนื่องในของ histocompatibility กระจายใหญ่ซับซ้อนคลาส II(เอ็มเอชซีคลาส II) บวกเซลล์เป็นตัวรับ T เซลล์ [1] ตัวล่าสุดศึกษากำหนดเป้าหมาย ILT ของติดโรคโลหิตจางแซลม่อนแซลม่อนไวรัส (ISAV), แสดงการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อไวรัส (7) ครบกำหนดตำแหน่งเชิงกลยุทธ์เกี่ยวกับการเฝ้าระวังตรวจหา และภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อ ISAV เขาแนะนำว่า ILT ที่อาจมีบทบาทเป็นอวัยวะ lymphoid รองกับขยาย clonalIgT แสดงบีเซลล์ [2,7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อเยื่อน้ำเหลือง interbranchial (ILT)
เพิ่งได้รับการอธิบายไว้ในเหงือกของปลาแซลมอน มันตั้งอยู่บนขอบหางของกะบัง interbranchial ที่ฐานของเส้นใยเหงือก [1]
ILT
จะเกิดขึ้นจากการสะสมของเซลล์ต่อมน้ำเหลืองที่ส่วนใหญ่เป็นทีเซลล์โดยการสนับสนุนจากตาข่ายของเซลล์เยื่อบุผิวสิ่งของ
[2].
การแสดงออกของตัวรับ T-cell (TCR) CD3εและ MHC
ชั้นสองเซลล์บวกร่วมกับองค์กรของทีเซลล์ในศูนย์กลางของ ILT และแบนมากขึ้นเซลล์เยื่อบุผิวและเมือกเซลล์ในรอบนอกของILT ระบุจัดต่อมน้ำเหลืองเนื้อเยื่อ[1,3] ILT ได้รับการพิจารณาเป็นส่วนหนึ่งของเหงือกที่เกี่ยวข้องเนื้อเยื่อน้ำเหลือง (GIALT) รวมกับเม็ดเลือดขาวกระจายภายในเยื่อบุผิวlamellar [4] แต่เป็นหมดจดโครงสร้าง intraepithelial ทำให้ ILT ที่แตกต่างกันไปก่อนหน้านี้ที่อธิบายไว้ในเนื้อเยื่อน้ำเหลืองเลี้ยงลูกด้วยนม[2] ส่วนใหญ่ของเซลล์อยู่ใน ILT เป็นบวกสำหรับการแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสสำหรับCD3εซับซ้อนและCD8 ร่วมรับ [2,5] ผู้ที่รับเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับถ่ายทอดสัญญาณระหว่างเซลล์ยืนยันการใช้งาน T นี้เริ่มต้นด้วยการเปิดใช้งานของพลังงาน CD3-สัญญาณที่ซับซ้อนจบด้วยการขยายและความแตกต่างของแอนติเจนเฉพาะเซลล์T [6] teleost CD8 T เซลล์มักจะเป็นพิษต่อเซลล์T ซึ่งเป็นเอฟเฟคที่สำคัญของเซลล์ภูมิคุ้มกันพึ่งการตอบสนอง[6] นอกจากนี้จำนวนของเซลล์ในIgþ ILT เป็นมากต่ำ[2] นี้บ่งชี้ว่า ILT ส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่มีการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน cellmediated มากกว่าร่างกาย มันได้รับการชี้ให้เห็นว่าการเหนี่ยวนำของระบบภูมิคุ้มกันที่อาจเกิดขึ้นใน ILT ที่เกิดจากการปรากฏตัวของhistocompatibility ที่สำคัญกระจัดกระจายระดับที่ซับซ้อนที่สอง(MHC ชั้นสอง) เซลล์ในเชิงบวกเช่นเดียวกับการรับ T-cell [1] ล่าสุดการศึกษากำหนดเป้าหมาย ILT ของปลาแซลมอนที่ติดเชื้อโรคโลหิตจางปลาแซลมอนไวรัส(ISAv) แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อไวรัส (7) เนื่องจากไปยังตำแหน่งเชิงกลยุทธ์เกี่ยวกับการเฝ้าระวังแอนติเจนและการตอบสนองภูมิคุ้มกันISAv มันก็ชี้ให้เห็นว่า ILT อาจมีบทบาทเป็นอวัยวะน้ำเหลืองรองกับการขยายตัวclonal ของIGT แสดง B-เซลล์ [2,7]