Bevacizumab(BV) was added to FOLFOX

Bevacizumab
(BV) was added to FOLFOX for two patients in group A and for
15 patients in group B. The responses of metastatic lesions were
assessed according to the Response Evaluation Criteria in Solid
Tumors (RECIST) guidelines (14). Toxic effects other than
neurotoxicity were graded according to the Common Terminology
Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 3.0. Neurotoxicity
was assessed according to the Neurotoxicity Criteria of
DEBIOPHARM (DEB-NTC) (15) as follows: grade 1, paresthesia
or dysesthesia lasting up to 7 days; grade 2, paresthesia or
dysesthesia lasting more than 7 days; and grade 3, persistent
functional impairment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bevacizumab(BV) ถูกเพิ่ม FOLFOX ผู้ป่วยสอง ในกลุ่ม A และผู้ป่วย 15 ในกลุ่มบี การตอบสนองของ metastatic ได้ถูกประเมินตามเกณฑ์การประเมินการตอบสนองในของแข็งเนื้องอก (RECIST) แนวทาง (14) ผลพิษจากneurotoxicity ได้เรียนตามคำศัพท์ทั่วไปเงื่อนไขสำหรับร้ายเหตุการณ์ (CTCAE), รุ่น 3.0 Neurotoxicityมีประเมินตามเกณฑ์ NeurotoxicityDEBIOPHARM (DEB-NTC) (15) เป็นดังนี้: ระดับ 1, paresthesiaหรือ dysesthesia ยาวนานถึง 7 วัน ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2, paresthesia หรือdysesthesia ที่ยาวนานมากกว่า 7 วัน และชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 แบบผลการทำงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

bevacizumab
(BV) ถูกบันทึกอยู่ใน FOLFOX สองคนในกลุ่มและ
15 ผู้ป่วยในกลุ่มบีตอบสนองของรอยโรคที่แพร่กระจายได้รับการ
ประเมินตามเกณฑ์การประเมินการตอบสนองในของแข็ง
เนื้องอก (RECIST) แนวทาง (14) เป็นพิษอื่น ๆ นอกเหนือจาก
พิษต่อระบบประสาทถูกจัดลำดับให้เป็นไปตามคำศัพท์ทั่วไป
เกณฑ์สำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (CTCAE), รุ่น 3.0 พิษต่อระบบประสาท
ได้รับการประเมินตามเกณฑ์ต่อระบบประสาทของ
DEBIOPHARM (DEB-กทช) (15) ดังนี้ชั้นประถมศึกษาปีที่ 1, อาชา
หรือ dysesthesia ยาวนานถึง 7 วัน; ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2 อาชาหรือ
dysesthesia เป็นเวลานานกว่า 7 วัน; และชั้นประถมศึกษาปีที่ 3, ถาวร
จากการด้อยค่าการทำงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัย
( BV ) คือการเพิ่ม folfox สำหรับผู้ป่วยสองคนในกลุ่มและในกลุ่มผู้ป่วย 15
B . การตอบสนองของรอยโรคที่แพร่กระจายอยู่
ประเมินตามการตอบสนองเกณฑ์การประเมินผลในเนื้องอกของแข็ง
( recist แนวทาง ) ( 14 ) ผลอื่นมากกว่า
ประถูกให้คะแนนตามศัพท์
เกณฑ์ทั่วไปสำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เป็นพิษ ( ctcae ) , รุ่น 3.0 ประ
คือการประเมินตามเกณฑ์ของประ debiopharm
( deb-ntc ) ( 15 ) ดังนี้ เกรด 1 อาการ
หรือแกงฮังเลยาวนานถึง 7 วัน เกรด 2 อาการหรือ
แกงฮังเล ยาวนานกว่า 7 วัน และระดับ 3 , การด้อยค่าถาวร
การทํางาน