2.2.4.3. ABTS radical cation-scaven

2.2.4.3. ABTS radical cation-scavenging capacity assay. The antioxidant
capacity was assessed by the improved ABTS·+ method
as described previously (Re et al., 1999). ABTS·+ was produced
by reacting 7 mMABTS and 2.45 mM potassium persulfate followed
by incubation at room temperature (25 °C) in the dark
for 16 h. The solution was then diluted with phosphate buffered
saline (PBS 4 mM, pH 7.4) to an absorbance of 0.700 (±0.02)
at 734 nm. The ABTS·+ solution (3.9 mL; absorbance of 0.700
(±0.02)) was added to 0.1 mL of OLE (OFE/BPOL/BPOF), and the
mixture was vortexed thoroughly. After incubation at room temperature
for 6 min, the absorbance at 734 nm was immediately
recorded. The percent inhibition was calculated using the following
equation: [(A0 − A1)/A0] × 100, where A0 and A1 are
the absorbances of the blank sample at t = 0 and the reaction
solution at t = 6 min, respectively.Vc and BHT were used as positive
controls in this assay. The standard curve was prepared
with Trolox solution (0.2–2 mg/mL), and the scavenging
ability of the ABTS radical cation in the samples was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.4.3 รเรียนรุนแรง cation scavenging กำลังทดสอบ สารต้านอนุมูลอิสระที่กำลังถูกประเมิน โดยการ ABTS· + วิธีการปรับปรุงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Re et al., 1999) ABTS· + ถูกผลิตโดยปฏิกิริยา 7 mMABTS และ 2.45 มม.โพแทสเซียม persulfate ตามโดยบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 ° C) ในมืดสำหรับ 16 h โซลูชันถูกผสมแล้วกับฟอสเฟต bufferedน้ำเกลือ (PBS 4 mM, pH 7.4) เพื่อการ absorbance 0.700 (±0.02)ที่ 734 nm ABTS· + โซลูชัน (3.9 mL; absorbance 0.700(±0.02)) ถูกเพิ่ม 0.1 mL ของ OLE (OFE/BPOL/BPOF), และส่วนผสมถูก vortexed อย่างละเอียด หลังจากบ่มที่อุณหภูมิห้องสำหรับขั้นต่ำ 6, absorbance ที่ 734 nm ได้ทันทีบันทึก มีคำนวณเปอร์เซ็นต์การยับยั้งการเปลี่ยนใช้ต่อไปนี้สมการ: [(A0 − A1)/A0] × 100, A0 และ A1absorbances ของตัวอย่างว่างเปล่าที่ t = 0 และปฏิกิริยาt = 6 นาที ตามลำดับ Vc และบาทใช้เป็นค่าบวกควบคุมในการทดสอบนี้ มีเตรียมเส้นโค้งมาตรฐานด้วยโซลูชั่น Trolox (0.2-2 mg/mL), และแบบ scavengingความสามารถของ cation รุนแรงรเรียนในตัวอย่างได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.4.3 ABTS รุนแรงไอออนบวก-ขับทดสอบความสามารถในการ สารต้านอนุมูลอิสระ
กำลังการผลิตได้รับการประเมินโดย ABTS ที่ดีขึ้น + ·วิธีการ
ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ (เรื่อง et al., 1999) · ABTS + ถูกผลิต
โดยปฏิกิริยา 7 mMABTS และ 2.45 มิลลิโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตตาม
โดยการบ่มที่อุณหภูมิห้อง (25 องศาเซลเซียส) ในความมืด
เป็นเวลา 16 ชั่วโมง วิธีการแก้ปัญหาถูกเจือจางแล้วกับฟอสเฟตบัฟเฟอร์
น้ำเกลือ (พีบีเอส 4 มิลลิค่า pH 7.4) เพื่อการดูดกลืนแสงของ 0.700 (± 0.02)
ที่ 734 นาโนเมตร ·วิธีการแก้ปัญหา ABTS + (3.9 มิลลิลิตร; การดูดกลืนแสงของ 0.700
(± 0.02)) ถูกบันทึกอยู่ใน 0.1 มิลลิลิตร OLE (OFE / BPOL / BPOF) และ
ส่วนผสมที่ถูกการ vortex อย่างทั่วถึง หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิห้อง
เป็นเวลา 6 นาที, การดูดกลืนแสงที่ 734 นาโนเมตรได้ทันที
ที่บันทึกไว้ ยับยั้งร้อยละที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้โดยใช้
สมการ: [(A0 - A1) / A0] × 100 ที่ A0 A1 และมี
absorbances ของกลุ่มตัวอย่างว่างเปล่าที่ t = 0 และปฏิกิริยา
การแก้ปัญหาที่ t = 6 นาที respectively.Vc และบาทใช้เป็นบวก
การควบคุมในการทดสอบนี้ กราฟมาตรฐานถูกจัดทำขึ้น
ด้วยวิธี Trolox (0.2-2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) และไล่
ความสามารถในการ ABTS ไอออนบวกที่รุนแรงในกลุ่มตัวอย่างที่เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.4.3 . Abbr รุนแรงบวกความจุไล่ตามลำดับ ความจุของสารต้านอนุมูลอิสระและโดยการปรับปรุง Abbr

ด้วยวิธีตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( re et al . , 1999 ) Abbr ด้วยผลิตโดยปฏิกิริยา
7 mmabts เปอร์ซัลเฟตโพแทสเซียมและ 7.0 มม. ตาม
โดยการบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C ) ในที่มืด
16 . สารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ แล้วเจือจางด้วยน้ำเกลือ (
PBS 4 มม. , pH 74 ) มีการดูดกลืนแสงของ 0.700 ( ± 0.02 )
ที่คุณ nm . โดยโซลูชั่น ( Abbr ด้วยการดูดกลืนแสงของ 0.700
3.9 มล. ; ( ± 0.02 ) ) เพิ่ม 0.1 มิลลิลิตร โอเล่ ( ofe / bpol / bpof ) และ vortexed
ส่วนผสมอย่างละเอียด หลังจากบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 6 นาที
, การดูดกลืนแสงที่คุณ nm ทันที
บันทึก เปอร์เซ็นต์การยับยั้งคำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้
: [ ( A0 − 1 ) / A0 ] × 100ที่ขนาด A0 และ A1 มี
absorbances ของตัวอย่างว่างที่ t = 0 และปฏิกิริยา
โซลูชั่นที่ t = 6 นาที ตามลำดับ และพบว่า การควบคุมงาน VC บวก
ในการทดสอบนี้ เส้นโค้งมาตรฐานเตรียม
กับสาร โซลูชั่น ( 0.2 - 2 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และไล่
ความสามารถของ Abbr หัวรุนแรงแคตไอออนในตัวอย่างได้