Protocorm-like bodies (PLBs) serve

Protocorm-like bodies (PLBs) serve as a model for somatic
embryos in orchids (Hossain et al. 2013; Teixeira da Silva
2013a, b). When PLBs are encapsulated, the resulting synthetic
seeds (synseed; Teixeira da Silva 2012a) can be used
for cryopreservation (Sharma et al. 2013). Tissue and medium
browning, caused by the presence of polyphenols, are not
unusual in orchid cultures and can negatively impact growth
and development (Teixeira da Silva et al. 2013). In orchids,
but particularly in Cymbidium, PLB factors including the
choice of plant growth regulator (PGR), culture conditions,
culture vessel, gelling agent or explant used, with new PLBs
forming from PLBs while medium volume, container type
and explant density have no effect on the quantitative and
qualitative outcome of PLB growth and development
(Teixeira da Silva and Tanaka 2006, 2009a, b; Van et al.
2010). Several media can support the induction and development
of Cymbidium PLBs in vitro (Teixeira da Silva et al.
2005). In general, Cymbidium PLB explants that are cultured
on agar-based media overlaid with filter paper or those that
are prepared without constant rinsing in sterile distilled water
during explant preparation tend to exhibit tissue browning
and oxidation (Teixeira da Silva 2013b). Oxidized explants,
i.e., those that exhibit browning, tend to develop poorly and
produce fewer new PLBs than non-oxidized explants. Thus,
there is interest in finding a protocol which would allow for
the removal of polyphenols from the culture medium and/or
the explant or that would avoid such a phenomenon
altogether.
Biotic and abiotic stresses can lead to a sudden increase in
intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) (Mittler
2002). Auxins and cytokinins stimulate ROS production and
use ROS to mediate and regulate plant growth (Liszkay et al.
2004). To establish redox homeostasis, plants have enzymatic
(e.g., super oxide dismutase, catalase, ascorbate peroxidase)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร่างกายเหมือน Protocorm (PLBs) ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับ somaticโคลนในกล้วยไม้ (Hossain et al. 2013 Teixeira da Silva2013a, b) เมื่อนึ้ PLBs หนังสังเคราะห์ได้เมล็ดพันธุ์ (synseed สามารถใช้ Teixeira da Silva 2012a)สำหรับ cryopreservation (Sharma et al. 2013) เนื้อเยื่อและขนาดกลางbrowning สาเหตุของโพลีฟีน ไม่ผิดปกติในวัฒนธรรมส่ง และสามารถส่งได้ส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและพัฒนา (Teixeira da Silva et al. 2013) ในกล้วยไม้แต่โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการกำจัด Cymbidium, PLB ปัจจัยรวมถึงการทางเลือกของพืชเจริญเติบโตควบคุม (PGR), วัฒนธรรมเงื่อนไขเรือวัฒนธรรม gelling agent หรือ explant ที่ใช้ PLBs ใหม่ขึ้นรูปจาก PLBs ในขณะที่ไดรฟ์ข้อมูลกลาง ชนิดคอนเทนเนอร์และความหนาแน่นของ explant ไม่มีผลต่อการเชิงปริมาณ และผลเชิงคุณภาพของการเจริญเติบโต PLB(Teixeira da Silva และ 2006 ทานากะ 2009a, b ตู้ et al2010 ได้สนับสนุนสื่อต่าง ๆ การเหนี่ยวนำและพัฒนาของกำจัด Cymbidium PLBs เพาะเลี้ยง (Teixeira da Silva et al2005) . โดยทั่วไป กำจัด Cymbidium PLB explants ที่มีอ่างสื่อใช้ agar overlaid กับกระดาษกรองหรือผู้ที่จัดทำ โดยล้างในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อคงระหว่างเตรียม explant มักแสดงเนื้อเยื่อ browningและออกซิเดชัน (Teixeira da Silva 2013b) ตกแต่ง explantsเช่น ที่แสดง browning มีแนวโน้มในการพัฒนางาน และผลิตจำนวน PLBs ที่ใหม่กว่าไม่ใช่ออกซิไดซ์ explants ดังนั้นไม่สนใจในการค้นหาโพรโทคอลซึ่งจะมีการเอาโพลีฟีนจากสื่อวัฒนธรรม และ/หรือexplant หรือที่จะหลีกเลี่ยงปรากฏการณ์ดังกล่าวทั้งหมดBiotic และ abiotic เครียดสามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างฉับพลันในระดับ intracellular พันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) (Mittler2002) . auxins และ cytokinins กระตุ้น ROS ผลิต และใช้ ROS เพื่อบรรเทา และควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (Liszkay et al2004) . การสร้างภาวะธำรงดุล redox พืชมีเอนไซม์ในระบบ(เช่น ซุปเปอร์ออกไซด์ dismutase, catalase, ascorbate peroxidase)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอร์มเหมือนศพ ( อาหาร ) ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับโซมาติกเอ็มบริโอ
กล้วยไม้ ( Hossain et al . 2013 ; TEIXEIRA ดา ซิลวา
2013A , B ) เมื่ออาหารถูกห่อหุ้มผลสังเคราะห์
เมล็ด ( synseed ; TEIXEIRA ดา ซิลวา 2012a ) สามารถใช้สำหรับการเก็บรักษา
( Sharma et al . 2013 ) เนื้อเยื่อและขนาดกลาง
สีน้ำตาล เกิดจากการแสดงตนของโพลีฟีน , ไม่ได้
ปกติในวัฒนธรรมของกล้วยไม้และสามารถส่งผลกระทบในเชิงลบต่อการเจริญเติบโต
และการพัฒนา ( TEIXEIRA ดา ซิลวา et al . 2013 ) ในกล้วยไม้
แต่โดยเฉพาะอย่างยิ่งในซิมบิเดียม ปัจจัย plb รวมทั้ง
เลือกสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ( pgr ) เงื่อนไขวัฒนธรรม
เรือวัฒนธรรม gelling แทนหรือใช้ต่อ ด้วยน้ำใหม่ขึ้นจากน้ำ ในขณะที่ปริมาณ

ภาชนะประเภทขนาดกลางและความหนาแน่นต่อไม่มีผลต่อปริมาณและผลเชิงคุณภาพของ plb
การเจริญเติบโตและการพัฒนา
( TEIXEIRA ดา ซิลวา และ ทานากะ ปี 2006 2009a , B ; รถตู้ et al .
2010 ) หลายสื่อสนับสนุนการพัฒนาของน้ำในหลอดทดลอง ( Cymbidium
TEIXEIRA ดา ซิลวา et al .
2005 ) โดยทั่วไปอาหารที่เลี้ยง
plb ซิมบิเดียมการใช้วุ้นที่หุ้มด้วยกระดาษกรองตามสื่อหรือผู้ที่เตรียมไว้ โดยไม่ต้องล้างในค่า

ในระหว่างการเตรียมการต่อหมันน้ำกลั่นมีแนวโน้มที่จะแสดงเนื้อเยื่อสีน้ำตาล
และออกซิเดชัน ( TEIXEIRA ดา ซิลวา 2013b ) จากเนื้อเยื่อ
) ที่จัดแสดง , สีน้ำตาล , มีแนวโน้มที่จะพัฒนาและผลิตอาหารได้น้อยลงกว่า
ใหม่ไม่เติมสารออกซิไดซ์ . ดังนั้น
มีความสนใจในการหาโปรโตคอลซึ่งจะช่วยในการกำจัดฟีนอลจาก

/ กลางและวัฒนธรรม หรือต่อ หรือจะหลีกเลี่ยงเช่นปรากฏการณ์

สิ่งมีชีวิตทั้งหมด การเน้น สามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างฉับพลันใน
ภายในระดับของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) ( mittler
2002 ) ออกซินและไซโตไคนินและกระตุ้นการผลิต ROS
ใช้ผลตอบแทนการไกล่เกลี่ยและควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (
liszkay et al . 2004 ) เพื่อสร้างสมดุลรีดอกซ์ พืชมีเอนไซม์
( เช่น เปอร์อ๊อกไซด์ Dismutase , Catalase , ascorbate peroxidase )