DNA damage and micronuclei induced

DNA damage and micronuclei induced in rat and human kidney cells by six chemicals carcinogenic to the rat kidney

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารเคมีหก รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิดเนื้องอกของไตในหนู ถูก examined ให้พวกเขาสามารถก่อให้เกิดการกระจายตัวของดีเอ็นเอ และการก่อตัวของ micronuclei ในวัฒนธรรมหลักของหนูและเซลล์ไตของมนุษย์ และ ในไตของหนูเหมือนเดิม Dosedependent อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความถี่ของดีเอ็นเอเดียวสาระแบ่งและเว็บไซต์ labile ด่าง วัด โดยวิเคราะห์ดาวหาง และความถี่ micronuclei ได้รับในเซลล์ไตหลักจากหนูชายและมนุษย์เพศหญิงดังนี้subtoxic ความเข้มข้นของสารทดสอบหกห้า: bromodichlorometane (BDCM) จาก 0.5 ถึง 4 มม. captafol (CF) จาก0.5 ถึง 2 M, nitrobenzene (NB) จาก 0.062 0.5 มม. คครา A (OTA) จาก 0.015 การ 1.215 M และทธิ(TCE) ตั้งแต่ 1 ถึง 4 มิลลิเมตร Benzofuran (BF), สอดคล้องกับกิจกรรมของการเกิดโรคมะเร็งสำหรับไต ของหญิง แต่ไม่ ของเพศชายหนูท่อ ที่ความเข้มข้นจาก 0.125-0.5 มม.ให้การตอบสนองในเชิงบวกในเซลล์จากตัวเมีย แต่ไม่ก่อให้เกิดความเสียหายของดีเอ็นเอ และเพิ่มความถี่ของ micronuclei ในเซลล์จากเพศชายในระดับต่ำ ตรงกันข้าม มันถูกใช้งานในเซลล์จากมนุษย์ของทั้งคู่ ความเสียหาย ต่อดีเอ็นเอ และ micronuclei ชักกัน potencies คล้ายสองสปีชีส์ได้ ข้อตกลงเหล่านี้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในความถี่เฉลี่ยแบ่งดีเอ็นเอและเซลล์ micronucleated ผลที่ได้รับในไตของหนู รับ p.o. ครั้งเดียว (1/2 LD50) ของสารหก BF ในการทดสอบนี้ถูก genotoxic มากกว่าในเพศหญิงกว่าในหนูเพศชาย ถ่ายทั้งหมด ค้นพบเหล่านี้ให้เพิ่มเติมหลักฐานไตที่สารก่อมะเร็งที่อาจระบุ โดยระยะสั้นgenotoxicity assays ใช้เป็นเซลล์ไตเป้าหมาย และแสดงที่สารเคมีหกทดสอบผลิต ในวัฒนธรรมหลักของไตเซลล์จากผู้บริจาคมนุษย์ ผลกระทบคล้ายกับที่พบในหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หกสารเคมีที่รู้จักกันเพื่อก่อให้เกิดเนื้องอกที่ไตในหนูที่ถูกตรวจสอบความสามารถของพวกเขาที่จะทำให้เกิดการกระจายตัวของ DNA และ
การก่อตัวของ micronuclei ในวัฒนธรรมหลักของหนูและเซลล์ไตของมนุษย์และในไตของหนูเหมือนเดิม dosedependent อย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มขึ้นในความถี่ของดีเอ็นเอแบ่งเดียว Strand และเว็บไซต์ด่าง labile ที่วัดจากการทดสอบดาวหางและใน
ความถี่ micronuclei, ได้รับในเซลล์ไตหลักจากทั้งหนูเพศและมนุษย์ของทั้งสองเพศมีดังต่อไป
ความเข้มข้น subtoxic ห้าของสารทดสอบที่หก: bromodichlorometane (BDCM) 0.5-4 มิลลิ, captafol (CF)
? 0.5-2 M, nitrobenzene (NB) 0.062-0.5 มิลลิ, ochratoxin A (OTA) 0.015-1.215 M? และ trichlorethylene
(TCE) 1-4 มิลลิ Benzofuran (BF) สอดคล้องกับกิจกรรมที่ก่อให้เกิดมะเร็งของไตของเพศหญิง แต่ไม่ชาย
หนูที่ความเข้มข้น 0.125-0.5 มิลลิให้การตอบสนองในเชิงบวกในเซลล์จากหญิง แต่ไม่ได้ก่อให้เกิดความเสียหาย DNA และ
เพิ่มขึ้นความถี่ของ micronuclei ในเซลล์ จากเพศในระดับที่ต่ำกว่า ในทางตรงกันข้ามก็มีบทบาทในเซลล์จากมนุษย์
ของทั้งสองเพศ ดีเอ็นเอที่สร้างความเสียหายและ potencies micronuclei ชักนำมีความคล้ายคลึงกันในทั้งสองชนิด ในข้อตกลงกับเหล่านี้
ผลการวิจัยเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในความถี่เฉลี่ยของทั้งสองแบ่งดีเอ็นเอและเซลล์ micronucleated ที่ได้รับ
ในไตของหนูที่ได้รับ PO ครั้งเดียว (1/2 LD50) ของสารประกอบหก, BF ในการทดสอบนี้เป็นมากขึ้น genotoxic ในเพศหญิง
มากกว่าเพศชายในหนู นำมาเป็นทั้งการค้นพบเหล่านี้ให้หลักฐานเพิ่มเติมว่าสารก่อมะเร็งไตอาจจะระบุระยะสั้น
การวิเคราะห์พันธุกรรมโดยใช้เซลล์ไตเป้าหมายและแสดงให้เห็นว่าหกสารเคมีทดสอบผลิตในวัฒนธรรมหลักของไต
เซลล์จากผู้บริจาคมนุษย์ผลกระทบที่คล้ายกัน กับที่พบในหนู