Seed Testing Association 1996). The

Seed Testing Association 1996). The treated
seeds were placed on coarse blotter paper sheets and
covered with a moistened blotter and rolled. The roll was
kept on a butter paper sheet and rolled as a bundle, and
incubated in a growth chamber at 25°C with 80% RH.
Four replications were maintained for each treatment.
The root and shoot length of seedlings were measured
and the germination percentage was calculated after
15 days. The vigour index was calculated as suggested by
Baki and Anderson (1973).
Vigour index = per cent germination x seedling length
(shoot length + root length)
Greenhouse experiments
The talc based formulation of Burkholderia sp. strain
TNAU-1 was assessed for its efficacy in controlling root
rot of greengram, under greenhouse conditions. The
susceptible mung bean cultivar, cv. Co-6 was obtained
from the Pulses Research Station, Tamil Nadu Agricultural
University, Coimbatore, Tamil Nadu. Talc-based
powder formulation of Burkholderia sp. strain TNAU-1
was developed as described by Vijaysamundeeswari
et al. (2010). M. phaseolina was multiplied in sand- maize
medium (Riker and Riker 1936) for 15 days and the
sand-maize inoculum was mixed with a potting mixture
at the rate of 10%. Mung bean seeds were sown after
a week. Five seeds were sown in each pot, and five pots
were kept as one replication. The trial was conducted in
a completely randomized design (CRD) with four replications.
The treatments were as follows T1: Seed treatment
with talc-based formulation of Burkholderia sp.
strain TNAU-1 at a rate of 10 g/kg; T2: Soil application
with talc-based formulation of Burkholderia sp. strain
TNAU-1 at a rate of 5 g/pot; T3: Combination of seed
treatment (10 g/kg) and soil application (5 g/pot) with
talc-based formulation of Burkholderia sp.; T4: Seed treatment
with carbendazim at a rate of 2 g/kg and T5: The
untreated control. Seedling emergence and disease incidence
were recorded 20 days after sowing (DAS) and
30 DAS. Plant height was recorded at 30 DAS. The experiment
was repeated three times. Arc sine transformation
of data on percentage of root rot incidence was
done. Duncan’s multiple range test (DMRT) was first
applied to the transformed values and then transferred
to the original means (Gomez and Gomez 1984). The
package used for analysis was IRRISTAT version 92-1
developed by the Internationl Rice Research Institute,
Biometrics Unit, The Philippines.
Testing endophytic movement of Burkholderia sp. strain
TNAU-1 in mung bean
The endophytic movement of Burkholderia sp. strain
TNAU-1 in mung bean, applied through seed treatment
or soil application, was studied following the method of
Rajendran and Samiyappan (2008). Whole plants from
both the treatment and the control were manually uprooted
21 days after treatment and brought to the laboratory.
Root, stem and leaf sections (2–3 cm long) were
made using a sterile scalpel. Plant samples were surface
sterilized with 1% sodium hypochlorite (NaOCl) in 0.05%
Triton X-100 for 10 min and rinsed four times in sterileSeed Testing Association 1996). The treated
seeds were placed on coarse blotter paper sheets and
covered with a moistened blotter and rolled. The roll was
kept on a butter paper sheet and rolled as a bundle, and
incubated in a growth chamber at 25°C with 80% RH.
Four replications were maintained for each treatment.
The root and shoot length of seedlings were measured
and the germination percentage was calculated after
15 days. The vigour index was calculated as suggested by
Baki and Anderson (1973).
Vigour index = per cent germination x seedling length
(shoot length + root length)
Greenhouse experiments
The talc based formulation of Burkholderia sp. strain
TNAU-1 was assessed for its efficacy in controlling root
rot of greengram, under greenhouse conditions. The
susceptible mung bean cultivar, cv. Co-6 was obtained
from the Pulses Research Station, Tamil Nadu Agricultural
University, Coimbatore, Tamil Nadu. Talc-based
powder formulation of Burkholderia sp. strain TNAU-1
was developed as described by Vijaysamundeeswari
et al. (2010). M. phaseolina was multiplied in sand- maize
medium (Riker and Riker 1936) for 15 days and the
sand-maize inoculum was mixed with a potting mixture
at the rate of 10%. Mung bean seeds were sown after
a week. Five seeds were sown in each pot, and five pots
were kept as one replication. The trial was conducted in
a completely randomized design (CRD) with four replications.
The treatments were as follows T1: Seed treatment
with talc-based formulation of Burkholderia sp.
strain TNAU-1 at a rate of 10 g/kg; T2: Soil application
with talc-based formulation of Burkholderia sp. strain
TNAU-1 at a rate of 5 g/pot; T3: Combination of seed
treatment (10 g/kg) and soil application (5 g/pot) with
talc-based formulation of Burkholderia sp.; T4: Seed treatment
with carbendazim at a rate of 2 g/kg and T5: The
untreated control. Seedling emergence and disease incidence
were recorded 20 days after sowing (DAS) and
30 DAS. Plant height was recorded at 30 DAS. The experiment
was repeated three times. Arc sine transformation
of data on percentage of root rot incidence was
done. Duncan’s multiple range test (DMRT) was first
applied to the transformed values and then transferred
to the original means (Gomez and Gomez 1984). The
package used for analysis was IRRISTAT version 92-1
developed by the Internationl Rice Research Institute,
Biometrics Unit, The Philippines.
Testing endophytic movement of Burkholderia sp. strain
TNAU-1 in mung bean
The endophytic movement of Burkholderia sp. strain
TNAU-1 in mung bean, applied through seed treatment
or soil application, was studied following the method of
Rajendran and Samiyappan (2008). Whole plants from
both the treatment and the control were manually uprooted
21 days after treatment and brought to the laboratory.
Root, stem and leaf sections (2–3 cm long) were
made using a sterile scalpel. Plant samples were surface
sterilized with 1% sodium hypochlorite (NaOCl) in 0.05%
Triton X-100 for 10 min and rinsed four times in sterile

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดทดสอบสมาคม 1996) การบำบัดเมล็ดถูกวางบนแผ่นกระดาษดูดซึมหยาบ และปกคลุม ด้วย moistened ดูดซึม และสะสม มีค่าสะสมเก็บไว้บนกระดาษเนย และสะสมเป็นกลุ่ม และincubated ในหอเจริญเติบโตที่ 25° C ด้วย 80% RHระยะที่สี่ถูกรักษาไว้สำหรับแต่ละมีวัดความยาวรากและยิงของกล้าไม้และมีคำนวณเปอร์เซ็นต์การงอกหลังวันที่ 15 มีคำนวณดัชนีเฟะเป็นแนะนำด้วยบาและแอนเดอร์สัน (1973)ดัชนีเฟะ =ร้อยละการงอก x ยาวแหล่ง(ยิงยาว + ความยาวของราก)เรือนกระจกทดลองแป้งที่ใช้กำหนด Burkholderia sp.ต้องใช้TNAU-1 ได้ประเมินประสิทธิภาพของในการควบคุมหลักเน่าของ greengram สภาวะเรือนกระจก ที่ไวต่อเมล็ดถั่ว cultivar พันธุ์ Co-6 กล่าวจากสถานีกะพริบวิจัย นาเกษตรมหาวิทยาลัย Coimbatore นา ใช้แป้งกำหนดผง Burkholderia sp.ต้องใช้ TNAU-1ได้รับการพัฒนาตามที่อธิบายไว้ โดย Vijaysamundeeswarial. ร้อยเอ็ด (2010) ม. phaseolina ถูกคูณในทรายข้าวโพดปานกลาง (Riker และ Riker 1936) 15 วันและinoculum ทรายข้าวโพดถูกผสมกับส่วนผสม pottingในอัตรา 10% เมล็ดถั่วเมล็ดถูกหว่านหลังจากสัปดาห์ 5 เมล็ดถูกหว่านในกระถางแต่ละ และ 5 หม้อได้รับการเก็บเป็นจำลองแบบหนึ่ง ทดลองที่ได้ดำเนินการในrandomized สมบูรณ์แบบ (CRD) กับระยะที่สี่การรักษามีดังนี้ T1: เมล็ดรักษามีกำหนดที่ใช้แป้งของ Burkholderia spสายพันธุ์ TNAU-1 ที่อัตรา 10 กรัม/กิโลกรัม T2: ดินแอพลิเคชันกับแป้งตามกำหนดต้องใช้ Burkholderia spTNAU-1 ที่อัตรา 5 กรัม/กระถาง T3: ชุดเมล็ดพันธุ์รักษา (10 g/kg) และประยุกต์ใช้ดิน (5 กรัม/กระถาง) ด้วยแป้งตามกำหนด Burkholderia sp.; T4: เมล็ดรักษามี carbendazim ในอัตรา 2 กรัม/กิโลกรัมและ T5: การตัวควบคุมไม่ถูกรักษาไว้ อุบัติการณ์การเกิดโรคและแหล่งบันทึกวันที่ 20 หลังจาก sowing (DAS) และ30 DAS ความสูงของพืชเป็นบันทึกที่ 30 DAS ทดลองมีซ้ำกันสามครั้ง การแปลงไซน์โค้งของข้อมูลเปอร์เซ็นต์ของ rot ราก มีอุบัติการณ์เสร็จแล้ว ทดสอบช่วงหลายของดันแคน (DMRT) เป็นครั้งแรกกับค่าตัวแปร และโอนย้ายแล้วต้นฉบับหมายถึง (เมซและ 1984 เมซ) ที่แพคเกจที่ใช้สำหรับวิเคราะห์ถูก IRRISTAT รุ่น 92-1พัฒนา โดย สถาบันวิจัย Internationl ข้าวหน่วยชีวภาพ ฟิลิปปินส์ทดสอบย้าย endophytic Burkholderia sp.ต้องใช้TNAU-1 ในเมล็ดถั่วการเคลื่อนไหวต้องใช้ Burkholderia sp. endophyticTNAU-1 ในเมล็ดถั่ว ใช้ผ่านรักษาเมล็ดหรือดินประยุกต์ ได้ศึกษาวิธีการต่อไปนี้Rajendran และ Samiyappan (2008) พืชทั้งจากการรักษาและควบคุมได้ด้วยตนเอง uprooted21 วันหลังการรักษา และนำไปปฏิบัติการมีส่วนราก ก้าน และใบ (ยาว 2-3 เซนติเมตร)ทำโดยใช้ scalpel กอซ ตัวอย่างพืชผิวsterilized กับ 1% ผงฟอกขาว (NaOCl) 0.05%100 X ไตรตั้น 10 นาทีและ sterileSeed rinsed 4 ครั้งในสมาคมทดสอบ 1996) การบำบัดเมล็ดถูกวางบนแผ่นกระดาษดูดซึมหยาบ และปกคลุม ด้วย moistened ดูดซึม และสะสม มีค่าสะสมเก็บไว้บนกระดาษเนย และสะสมเป็นกลุ่ม และincubated ในหอเจริญเติบโตที่ 25° C ด้วย 80% RHระยะที่สี่ถูกรักษาไว้สำหรับแต่ละมีวัดความยาวรากและยิงของกล้าไม้และมีคำนวณเปอร์เซ็นต์การงอกหลังวันที่ 15 มีคำนวณดัชนีเฟะเป็นแนะนำด้วยบาและแอนเดอร์สัน (1973)ดัชนีเฟะ =ร้อยละการงอก x ยาวแหล่ง(ยิงยาว + ความยาวของราก)เรือนกระจกทดลองแป้งที่ใช้กำหนด Burkholderia sp.ต้องใช้TNAU-1 ได้ประเมินประสิทธิภาพของในการควบคุมหลักเน่าของ greengram สภาวะเรือนกระจก ที่ไวต่อเมล็ดถั่ว cultivar พันธุ์ Co-6 กล่าวจากสถานีกะพริบวิจัย นาเกษตรมหาวิทยาลัย Coimbatore นา ใช้แป้งกำหนดผง Burkholderia sp.ต้องใช้ TNAU-1ได้รับการพัฒนาตามที่อธิบายไว้ โดย Vijaysamundeeswarial. ร้อยเอ็ด (2010) ม. phaseolina ถูกคูณในทรายข้าวโพดปานกลาง (Riker และ Riker 1936) 15 วันและinoculum ทรายข้าวโพดถูกผสมกับส่วนผสม pottingในอัตรา 10% เมล็ดถั่วเมล็ดถูกหว่านหลังจากสัปดาห์ 5 เมล็ดถูกหว่านในกระถางแต่ละ และ 5 หม้อได้รับการเก็บเป็นจำลองแบบหนึ่ง ทดลองที่ได้ดำเนินการในrandomized สมบูรณ์แบบ (CRD) กับระยะที่สี่การรักษามีดังนี้ T1: เมล็ดรักษามีกำหนดที่ใช้แป้งของ Burkholderia spสายพันธุ์ TNAU-1 ที่อัตรา 10 กรัม/กิโลกรัม T2: ดินแอพลิเคชันกับแป้งตามกำหนดต้องใช้ Burkholderia spTNAU-1 ที่อัตรา 5 กรัม/กระถาง T3: ชุดเมล็ดพันธุ์รักษา (10 g/kg) และประยุกต์ใช้ดิน (5 กรัม/กระถาง) ด้วยแป้งตามกำหนด Burkholderia sp.; T4: เมล็ดรักษามี carbendazim ในอัตรา 2 กรัม/กิโลกรัมและ T5: การตัวควบคุมไม่ถูกรักษาไว้ อุบัติการณ์การเกิดโรคและแหล่งบันทึกวันที่ 20 หลังจาก sowing (DAS) และ30 DAS ความสูงของพืชเป็นบันทึกที่ 30 DAS ทดลองมีซ้ำกันสามครั้ง การแปลงไซน์โค้งของข้อมูลเปอร์เซ็นต์ของ rot ราก มีอุบัติการณ์เสร็จแล้ว ทดสอบช่วงหลายของดันแคน (DMRT) เป็นครั้งแรกกับค่าตัวแปร และโอนย้ายแล้วต้นฉบับหมายถึง (เมซและ 1984 เมซ) ที่แพคเกจที่ใช้สำหรับวิเคราะห์ถูก IRRISTAT รุ่น 92-1พัฒนา โดย สถาบันวิจัย Internationl ข้าวหน่วยชีวภาพ ฟิลิปปินส์ทดสอบย้าย endophytic Burkholderia sp.ต้องใช้TNAU-1 ในเมล็ดถั่วการเคลื่อนไหวต้องใช้ Burkholderia sp. endophyticTNAU-1 ในเมล็ดถั่ว ใช้ผ่านรักษาเมล็ดหรือดินประยุกต์ ได้ศึกษาวิธีการต่อไปนี้Rajendran และ Samiyappan (2008) พืชทั้งจากการรักษาและควบคุมได้ด้วยตนเอง uprooted21 วันหลังการรักษา และนำไปปฏิบัติการมีส่วนราก ก้าน และใบ (ยาว 2-3 เซนติเมตร)ทำโดยใช้ scalpel กอซ ตัวอย่างพืชผิวsterilized กับ 1% ผงฟอกขาว (NaOCl) 0.05%100 X ไตรตั้นสำหรับ 10 นาทีและสี่ rinsed ครั้งในกอซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบเมล็ดพันธุ์สมาคม 1996) ได้รับการรักษาเมล็ดถูกวางไว้บนแผ่นกระดาษหมึกหยาบและปกคลุมด้วยกระดาษซับหมึกชุบและเหล็กแผ่นรีด ม้วนถูกเก็บไว้บนแผ่นกระดาษเนยและเหล็กแผ่นรีดเป็นมัดและบ่มในห้องการเจริญเติบโตที่25 ° C 80% RH. สี่ซ้ำได้รับการดูแลในการรักษาแต่ละ. รากและระยะเวลาในการถ่ายภาพของต้นกล้าถูกวัดและการงอกร้อยละที่คำนวณได้หลังจาก15 วัน ดัชนีความแข็งแรงที่คำนวณได้ตามข้อเสนอแนะBaki และเดอร์สัน (1973). ดัชนีความแข็งแรง = งอกร้อยละต้นกล้ามีความยาว x (ความยาวยิง + ความยาวราก) การทดลองเรือนกระจกแป้งสูตรตาม Burkholderia SP สายพันธุ์TNAU-1 ได้รับการประเมินสำหรับการรับรู้ความสามารถของตนในการควบคุมรากเน่าของgreengram ภายใต้เงื่อนไขเรือนกระจก พันธุ์ถั่วเขียวอ่อนแอพันธุ์ ร่วม 6 ที่ได้รับจากพัลส์สถานีวิจัยเกษตรรัฐทมิฬนาฑูมหาวิทยาลัยCoimbatore รัฐทมิฬนาฑู แป้งตามสูตรผง Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการพัฒนาตามที่อธิบาย Vijaysamundeeswari et al, (2010) M. phaseolina ถูกคูณในข้าวโพดทรายขนาดกลาง(ไรเคอร์และไรเคอร์ 1936) เป็นเวลา 15 วันและหัวเชื้อทรายข้าวโพดผสมกับส่วนผสมที่ปลูกในอัตรา10% เมล็ดถั่วเขียวถูกหว่านหลังจากสัปดาห์ ห้าเมล็ดหว่านในแต่ละหม้อและห้าหม้อถูกเก็บไว้เป็นหนึ่งในการจำลองแบบ การพิจารณาคดีได้ดำเนินการในการออกแบบสุ่มสมบูรณ์ (CRD) มีสี่ซ้ำ. การรักษามีดังนี้ T1: การรักษาเมล็ดพันธุ์ที่มีสูตรแป้งที่ใช้ในการBurkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 ในอัตรา 10 กรัม / กิโลกรัม; T2: การประยุกต์ใช้ดินที่มีสูตรแป้งที่ใช้ในการBurkholderia SP สายพันธุ์TNAU-1 ในอัตรา 5 กรัม / หม้อ T3: การรวมกันของเมล็ดรักษา(10 กรัม / กิโลกรัม) และการประยุกต์ใช้ดิน (5 กรัม / หม้อ) กับสูตรแป้งที่ใช้ในการBurkholderia SP .; T4: การรักษาเมล็ดพันธุ์ที่มีcarbendazim ในอัตรา 2 กรัม / กิโลกรัมและ T5 A: ควบคุมได้รับการรักษา การเกิดขึ้นของต้นกล้าและโรคอุบัติการณ์นี้ถูกบันทึกไว้ 20 วันหลังหยอดเมล็ด (DAS) และ 30 DAS ความสูงของพืชจะถูกบันทึกลงวันที่ 30 DAS การทดลองซ้ำสามครั้ง อาร์ซายน์การเปลี่ยนแปลงของข้อมูลในอัตราร้อยละของอัตราการเกิดโรครากเน่าได้ทำ ดันแคนทดสอบช่วงหลาย (DMRT) เป็นครั้งแรกที่นำไปใช้กับค่าเปลี่ยนแล้วย้ายไปยังหมายเดิม(โกเมซโกเมซและ 1984) แพคเกจที่ใช้ในการวิเคราะห์เป็น IRRISTAT รุ่น 92-1 พัฒนาโดยในต่างประเทศสถาบันวิจัยข้าว, Biometrics หน่วยฟิลิปปินส์. ทดสอบการเคลื่อนไหวของเอนโดไฟท์ Burkholderia SP สายพันธุ์TNAU-1 ในถั่วเขียวการเคลื่อนไหวของเอนโดไฟท์Burkholderia SP สายพันธุ์TNAU-1 ในถั่วเขียวที่ใช้ผ่านการรักษาเมล็ดพันธุ์หรือการใช้ดินต่อไปนี้ได้ศึกษาวิธีการRajendran และ Samiyappan (2008) พืชทั้งจากทั้งการรักษาและการควบคุมที่ถูกถอนรากถอนโคนด้วยตนเอง21 วันหลังการรักษาและนำไปยังห้องปฏิบัติการ. รากลำต้นและใบส่วน (2-3 เซนติเมตรยาว) ได้รับการทำโดยใช้มีดผ่าตัดปลอดเชื้อ ตัวอย่างพืชที่ถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 1% (NaOCl) 0.05% ใน Triton X-100 เป็นเวลา 10 นาทีและล้างสี่ครั้งในการทดสอบสมาคม sterileSeed 1996) ได้รับการรักษาเมล็ดถูกวางไว้บนแผ่นกระดาษหมึกหยาบและปกคลุมด้วยกระดาษซับหมึกชุบและเหล็กแผ่นรีด ม้วนถูกเก็บไว้บนแผ่นกระดาษเนยและเหล็กแผ่นรีดเป็นมัดและบ่มในห้องการเจริญเติบโตที่25 ° C 80% RH. สี่ซ้ำได้รับการดูแลในการรักษาแต่ละ. รากและระยะเวลาในการถ่ายภาพของต้นกล้าถูกวัดและการงอกร้อยละที่คำนวณได้หลังจาก15 วัน ดัชนีความแข็งแรงที่คำนวณได้ตามข้อเสนอแนะBaki และเดอร์สัน (1973). ดัชนีความแข็งแรง = งอกร้อยละต้นกล้ามีความยาว x (ความยาวยิง + ความยาวราก) การทดลองเรือนกระจกแป้งสูตรตาม Burkholderia SP สายพันธุ์TNAU-1 ได้รับการประเมินสำหรับการรับรู้ความสามารถของตนในการควบคุมรากเน่าของgreengram ภายใต้เงื่อนไขเรือนกระจก พันธุ์ถั่วเขียวอ่อนแอพันธุ์ ร่วม 6 ที่ได้รับจากพัลส์สถานีวิจัยเกษตรรัฐทมิฬนาฑูมหาวิทยาลัยCoimbatore รัฐทมิฬนาฑู แป้งตามสูตรผง Burkholderia SP สายพันธุ์ TNAU-1 ได้รับการพัฒนาตามที่อธิบาย Vijaysamundeeswari et al, (2010) M. phaseolina ถูกคูณในข้าวโพดทรายขนาดกลาง(ไรเคอร์และไรเคอร์ 1936) เป็นเวลา 15 วันและหัวเชื้อทรายข้าวโพดผสมกับส่วนผสมที่ปลูกในอัตรา10% เมล็ดถั่วเขียวถูกหว่านหลังจากสัปดาห์ ห้าเมล็ดหว่านในแต่ละหม้อและห้าหม้อถูกเก็บไว้เป็นหนึ่งในการจำลองแบบ การพิจารณาคดีได้ดำเนินการในการออกแบบสุ่มสมบูรณ์ (CRD) มีสี่ซ้ำ. การรักษามีดังนี้ T1: การรักษาเมล็ดพันธุ์ที่มีสูตรแป้งที่ใช้ในการBurkholderia Sp. สายพันธุ์ TNAU-1 ในอัตรา 10 กรัม / กิโลกรัม; T2: การประยุกต์ใช้ดินที่มีสูตรแป้งที่ใช้ในการBurkholderia SP สายพันธุ์TNAU-1 ในอัตรา 5 กรัม / หม้อ T3: การรวมกันของเมล็ดรักษา(10 กรัม / กิโลกรัม) และการประยุกต์ใช้ดิน (5 กรัม / หม้อ) กับสูตรแป้งที่ใช้ในการBurkholderia SP .; T4: การรักษาเมล็ดพันธุ์ที่มีcarbendazim ในอัตรา 2 กรัม / กิโลกรัมและ T5 A: ควบคุมได้รับการรักษา การเกิดขึ้นของต้นกล้าและโรคอุบัติการณ์นี้ถูกบันทึกไว้ 20 วันหลังหยอดเมล็ด (DAS) และ 30 DAS ความสูงของพืชจะถูกบันทึกลงวันที่ 30 DAS การทดลองซ้ำสามครั้ง อาร์ซายน์การเปลี่ยนแปลงของข้อมูลในอัตราร้อยละของอัตราการเกิดโรครากเน่าได้ทำ ดันแคนทดสอบช่วงหลาย (DMRT) เป็นครั้งแรกที่นำไปใช้กับค่าเปลี่ยนแล้วย้ายไปยังหมายเดิม (โกเมซโกเมซและ 1984) แพคเกจที่ใช้ในการวิเคราะห์เป็น IRRISTAT รุ่น 92-1 พัฒนาโดยในต่างประเทศสถาบันวิจัยข้าว, Biometrics หน่วยฟิลิปปินส์. ทดสอบการเคลื่อนไหวของเอนโดไฟท์ Burkholderia SP สายพันธุ์TNAU-1 ในถั่วเขียวการเคลื่อนไหวของเอนโดไฟท์Burkholderia SP สายพันธุ์TNAU-1 ในถั่วเขียวที่ใช้ผ่านการรักษาเมล็ดพันธุ์หรือการใช้ดินต่อไปนี้ได้ศึกษาวิธีการRajendran และ Samiyappan (2008) พืชทั้งจากทั้งการรักษาและการควบคุมที่ถูกถอนรากถอนโคนด้วยตนเอง21 วันหลังการรักษาและนำไปยังห้องปฏิบัติการ. รากลำต้นและใบส่วน (2-3 เซนติเมตรยาว) ได้รับการทำโดยใช้มีดผ่าตัดปลอดเชื้อ ตัวอย่างพืชที่ถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 1% (NaOCl) 0.05% ใน Triton X-100 เป็นเวลา 10 นาทีและล้างสี่ครั้งในการฆ่าเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมาคมทดสอบเมล็ดพันธุ์ 1996 ) การรักษา
เมล็ดวางบนแผ่นกระดาษดูดซึมหยาบและ
ปกคลุมด้วยชุบดูดซึมและรีด . การม้วน
เก็บไว้บนเนยแผ่นกระดาษและรีดเป็นมัดและ
) การเจริญเติบโตไม่มี ที่ 25 องศา C ความชื้นสัมพัทธ์ 80 เปอร์เซ็นต์ .
4 ซ้ำยังคงรักษาแต่ละ ความยาวของราก และยิง

ต้นกล้าถูกวัดและความงอก คำนวณหลังจาก
15 วัน ดัชนีความแข็งแรงมีค่าตามที่แนะนำโดย
การอภิปรายไม่ไว้วางใจ แอนเดอร์สัน ( 2516 ) .
แรงดัชนี = เปอร์เซ็นต์งอกยาว
x เมล็ด ( ยิงความยาวราก )

แป้งโรงเรือนทดลองตามสูตรของ Burkholderia sp . สายพันธุ์
tnau-1 ประเมินประสิทธิภาพในการควบคุมโรครากเน่าของ greengram
ภายใต้สภาวะเรือนกระจก
พันธุ์ถั่วเขียวพันธุ์พันธุ์ co-6 ได้
จากกะพริบสถานีวิจัยเกษตร
มหาวิทยาลัยทมิฬ Nadu , Coimbatore , ทมิฬ Nadu แป้งผงสูตรของ Burkholderia sp . สายพันธุ์ tnau-1
พัฒนาตามที่อธิบายไว้โดย vijaysamundeeswari et al ตาม

( 2010 ) วท. ชีวภาพเป็นทวีคูณในทราย - ข้าวโพด
ขนาดกลาง ( ริกเกอร์ริกเกอร์และ 1936 ) 15 วันและ
ข้าวโพดปริมาณทรายผสมกับ potting ผสม
ในอัตรา 10% เมล็ดถั่วเขียว
ถูกหว่านหลังจากสัปดาห์ 5 เมล็ด ปลูกในกระถาง กระถางละ , 5
ถูกเก็บไว้เป็นหนึ่งซ้ำ การทดลองได้ดำเนินการใน
แบบ Completely Randomized Design ( CRD ) มี 4 ซ้ำ การทดลองดังนี้ T1

: เมล็ดรักษาด้วยแป้งสูตรของ Burkholderia sp .
จากสายพันธุ์ tnau-1 ในอัตรา 10 กรัม / กิโลกรัม ; T2 : ดินกับแป้งตามสูตรของโปรแกรม

tnau-1 Burkholderia sp . สายพันธุ์ในอัตรา 5 กรัม / กระถาง ; T3 : การรวมกันของการรักษาเมล็ดพันธุ์
( 10 กรัม / กิโลกรัม ) และใช้ดิน ( 5 กรัม / กระถาง )
แป้งสูตรของ Burkholderia sp . ตาม ; T4 : เมล็ดรักษา
กับปลาในอัตรา 2 กรัม / กิโลกรัม และ T5 :
ควบคุมสาร วิวัฒนาการของต้นกล้าและโรคอุบัติการณ์
บันทึกได้ 20 วัน หลังหว่าน ( DAS ) และ
30 DAS ความสูงเท่ากับ 30 DAS การทดลอง
ทำซ้ำ 3 ครั้ง อาร์คไซน์แปลง
ข้อมูลเปอร์เซ็นต์ของอุบัติการณ์โรครากเน่าคือ
เสร็จแล้ว การทดสอบหลายช่วง ดันแคน ( วัตถุดิบในผลิตภัณฑ์อาหารว่าง ) คือก่อนไปเปลี่ยนค่า

แล้วย้ายไปยังวิธีการเดิม ( Gomez และ Gomez 1984 )
แพคเกจที่ใช้ในการวิเคราะห์คือ irristat รุ่น 92-1
พัฒนาโดยสถาบันวิจัยข้าวนานาชาติ
Biometrics , หน่วย , ฟิลิปปินส์ รา
ทดสอบการเคลื่อนไหวของ Burkholderia sp . สายพันธุ์ถั่วเขียว

tnau-1 ในการเคลื่อนไหวของ Burkholderia sp . สายพันธุ์รา
tnau-1 ในถั่วเขียว เมล็ดที่ใช้ผ่านการประยุกต์ใช้ดิน
หรือได้ศึกษาดังต่อไปนี้ วิธีการ
การสร้างและการ samiyappan ( 2008 ) ทั้งพืชจาก
ทั้งรักษาและควบคุมด้วยตนเอง เอา
21 วัน หลังการรักษา และพาให้ห้องปฏิบัติการ
ราก ลำต้นและใบ ส่วน ( 2 ) ยาว 3 ซม. )
ให้ใช้มีดผ่าตัดปลอดเชื้อ ตัวอย่างพืชผิวฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์
1 % ( ไม่ระบุ ) 0.05 %
Triton X-100 เป็นเวลา 10 นาทีและล้างสี่ครั้งใน sterileseed สมาคมทดสอบ 1996 ) การรักษา
เมล็ดวางบนแผ่นกระดาษดูดซึมหยาบและ
ปกคลุมด้วยชุบดูดซึมและรีด . การม้วน
เก็บไว้บนเนยแผ่นกระดาษและรีดเป็นมัดและ
) การเจริญเติบโตไม่มี ที่ 25 ° C 80 เปอร์เซ็นต์ ทำ 4 ซ้ำมีการรักษาสำหรับการรักษา

แต่ละ .รากและความยาวยอดของต้นกล้าที่วัด
และความงอก คำนวณหลังจาก
15 วัน ดัชนีความแข็งแรงมีค่าตามที่แนะนำโดย
การอภิปรายไม่ไว้วางใจ แอนเดอร์สัน ( 2516 ) .
แรงดัชนี = เปอร์เซ็นต์งอกยาว
x เมล็ด ( ยิงความยาวราก )

แป้งโรงเรือนทดลองสูตรของ Burkholderia sp . สายพันธุ์
ตามtnau-1 ประเมินประสิทธิภาพในการควบคุมโรครากเน่าของ greengram
ภายใต้สภาวะเรือนกระจก
พันธุ์ถั่วเขียวพันธุ์พันธุ์ co-6 ได้
จากกะพริบสถานีวิจัยเกษตร
มหาวิทยาลัยทมิฬ Nadu , Coimbatore , ทมิฬ Nadu แป้งผงสูตรของ Burkholderia sp . สายพันธุ์ tnau-1
พัฒนาตามที่อธิบายไว้โดย vijaysamundeeswari et al ตาม

( 2010 ) เมตรชีวภาพเป็นทวีคูณในทราย - ข้าวโพด
ขนาดกลาง ( ริกเกอร์ริกเกอร์และ 1936 ) 15 วันและ
ทรายผสมกับสายพันธุ์ข้าวโพดผสม potting
ในอัตรา 10% เมล็ดถั่วเขียว
ถูกหว่านหลังจากสัปดาห์ 5 เมล็ด ปลูกในกระถาง กระถางละ , 5
ถูกเก็บไว้เป็นหนึ่งซ้ำ การทดลองได้ดำเนินการใน
แบบ Completely Randomized Design ( CRD )
4 ซ้ำการรักษามีดังนี้ T1 : เมล็ดรักษา
กับแป้งตามสูตรของ Burkholderia sp .
เมื่อย tnau-1 ในอัตรา 10 กรัม / กิโลกรัม ; T2 : ดินกับแป้งตามสูตรของโปรแกรม

tnau-1 Burkholderia sp . สายพันธุ์ในอัตรา 5 กรัม / กระถาง ; T3 : การรวมกันของการรักษาเมล็ดพันธุ์
( 10 กรัมต่อลิตร กิโลกรัม ) และการใช้ดิน ( 5 กรัม / กระถาง )
แป้งสูตรของ Burkholderia sp . ตาม ; T4 :
รักษาเมล็ดพันธุ์กับปลาในอัตรา 2 กรัม / กิโลกรัม และ T5 :
ควบคุมสาร ต้นกล้างอกและโรคอุบัติการณ์
บันทึกได้ 20 วัน หลังหว่าน ( DAS ) และ
30 DAS ความสูงเท่ากับ 30 DAS การทดลอง
ทำซ้ำ 3 ครั้ง อาร์คไซน์แปลง
ข้อมูลเปอร์เซ็นต์ของอุบัติการณ์โรครากเน่าคือ
เสร็จแล้ว การทดสอบหลายช่วง ดันแคน ( วัตถุดิบในผลิตภัณฑ์อาหารว่าง ) คือก่อน
ใช้เพื่อเปลี่ยนค่านิยมและโอน
เพื่อหมายถึงต้นฉบับ ( Gomez และ Gomez 1984 )
แพคเกจที่ใช้ในการวิเคราะห์คือ irristat รุ่น 92-1
พัฒนาโดยสถาบันวิจัยข้าวนานาชาติ
Biometrics , หน่วย , ฟิลิปปินส์ รา
ทดสอบการเคลื่อนไหวของ Burkholderia sp . สายพันธุ์ถั่วเขียว

tnau-1 ในการเคลื่อนไหวของ Burkholderia sp . สายพันธุ์รา
tnau-1 ในถั่วเขียวใช้ผ่านโปรแกรมการรักษาเมล็ดพันธุ์
หรือดิน ศึกษาตามวิธีการสร้าง และ samiyappan
( 2008 ) ทั้งพืชจาก
ทั้งรักษาและควบคุมด้วยตนเอง เอา
21 วัน หลังการรักษา และพาให้ห้องปฏิบัติการ
ราก ลำต้นและใบ ส่วน ( 2 ) ยาว 3 ซม. )
ให้ใช้มีดผ่าตัดปลอดเชื้อ
ตัวอย่างพืชผิวฆ่าเชื้อด้วย 1% โซเดียมไฮโปคลอไรต์ ( ไม่ระบุ ) 0.05 %
Triton X-100 เป็นเวลา 10 นาทีและล้างสี่ครั้งในการเป็นหมัน