1. Introduction Concentrated natura

1. Introduction
Concentrated natural rubber latex (NRL) is usually produced by using centrifugation of fresh field NRL. NRL is not only consisted of natural rubber (NR) particles but also non-rubber parts such as magnesium (Mg). The NRL can show high Mg contents, which have an impact to the centri-fugation process and the quality of concentrated latex. Therefore, it is necessary to remove the magnesium from NRL. The traditional method is adding diammonium hydro- gen phosphate (DAHP) to NRL and leaving it for more than 12 hours. The reaction of DAHP with Mg results in solid sludge formation and precipitation. The solid sludge charac-teristics have been investigated and their advantages for agronomic relevance have been reported since 2002 high purity ammonium magnesium sulfate. (Okieimen et al., 2002). Basic composition of this materials are rubber hydrocarbon, nitrogen, magnesium, and phospho-rus with 12.5%, 3.3%, 12.2%, and 14.7% by wt. (dry weight), respectively (Boonsawang et al., 2008). Even though these materials can be also used as commercial phosphatic fertili-zers (Tekprasit, 2000), it has limitations, due to heavy metal content, as well as the unsuitability to certain soils and crops must be concerned. Additionally, rubber hydrocarbon is not easily decomposed in soils. Commonly, the waste sludge from waste water treatment plants was digested using acid (Pearson and Buswell, 1931) for different purposes such as ammonia removal (Suschka and Poplawski, 2004) and phosphorus recovery (Stark, 2002). In this paper, the acid digestion of waste latex sludge from centrifugation was inves- tigated for the recovery of the rubber and the occurrence of high purity ammonium magnesium sulfate.

2. Experimental
The sludge, collected form a latex centrifuge machine, was kindly supplied by Chalong Concentrated Latex Company Limited and was used immediately after. The sludge was grinded into small pieces as shown in Figure
1. Grind sludge was weighted for 300 grams. before mixing with different sulfuric acid concentrations (5%, 10%, 20%, 30%, and 40% by wt.) for 600 ml. The sulfuric acid was selected as it is very cheap and strong enough to remove non-rubber components with low recovery cost. Acid digestion reduced the volume of sludge and decomposed of inorganic substance results in floating retrieved rubber at room temperature. The volume of sludge was decreased with increasing the acid concentration due to decomposition of organic sludge which was converted into gases. The sulfuric acid for 5% by wt. was not strong enough to remove non-rubber component from the waste sludge. The sludge was still precipitated due to high density as illustrated in Figure

2. The sludge digestion with high acid concentration resulted in low pH waste water and acid contaminated in retrieved rubber. The retrieved rubber with high acid contamination has poor properties. In this experiment, the rubber recovery with 10% by wt. sulfuric acid digestion was selected. The retrieved rubber was separated, washed with water, sheeted, and dried in an air oven at 70ºC. The composition of the retrieved rubber was analyzed using Thermogravimetric Analyzer (TGA) (PerkinElmer, TGA7) comparing with that of waste sludge. The rubber structure and molecular weight were characterized using Fourier Transform Infrared Spectrometer (FT-IR) Model EQUINOX 55 (Bruker) and Gelpermeation chromatography (GPC) (SHIMUDZU), respectively. Quality of the retrieved rubber was characterized and Compared with standard NR which is classified in STR5L grade such as Mooney viscosity (MV), plasticity retention index (PRI), nitrogen and ash content. The Mooney viscosity was determined by Mooney viscometer (ALPHA Tech.,MV2000) with large rotor at 100ºC. The Mooney viscosity was measured according to ISO 289. This standard specifies the test temperature, sample preheating time before the start of shearing (1 min) and shearing duration (4 min). The Mooney viscosity was reported in Mooney Unit (MU). At least three samples were used for the experiment. The initial plasticity and plasticity retention index were measured gestion. according to ISO 2930. Six test-pieces were died out from doubled sheets with the Wallace punch. The average thickness of the test-pieces was 3.4±0.2 mm. They were randomly divided into two sets of three, one set for plasticity tests before aging and the other for testing after aging for 30 min at 140ºC. After that, the test-pieces were removed from the oven. Then they were allowed to cool down to room temperature for a minimum of 30 min and after that plasticity (P30) was measured. The PRI was estimated by the percentage ratio
between P30 and P0 as given in Equation 1. The nitrogen and ash content were measured according to ISO 1656 and ISO 247, respectively
The residue waste water was characterized and was crystallized at room temperature. The crystal structure (X’Pert MPD,Philips, Netherlands).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. แนะนำ
เข้มข้นยางธรรมชาติ (NRL) มักจะผลิตโดย centrifugation NRL สดฟิลด์ เท่านั้นไม่เป็น consisted NRL ของอนุภาคยางธรรมชาติ (NR) แต่ยังไม่ใช่อะไหล่เช่นแมกนีเซียม (Mg) NRL สามารถแสดงสูงมิลลิกรัมเนื้อหา ซึ่งมีผลต่อคุณภาพของน้ำยางเข้มข้นและการ centri-fugation ดังนั้น จึงจำเป็นต้องการแมกนีเซียมออก NRL วิธีดั้งเดิมคือเพิ่ม diammonium ไฮโดร-gen ฟอสเฟต (DAHP) NRL และออกกว่า 12 ชั่วโมง ปฏิกิริยาของ DAHP กับ Mg ผลก่อตะกอนของแข็งและฝน ตะกอนแข็ง charac-teristics มีการตรวจสอบ และรายงานข้อดีของพวกเขาสำหรับเกี่ยวลักษณะทางตั้งแต่ 2002 ความบริสุทธิ์สูงแอมโมเนียแมกนีเซียมซัลเฟต (Okieimen et al., 2002) องค์ประกอบพื้นฐานของวัสดุนี้ เป็นยางไฮโดรคาร์บอน ไนโตรเจน แมกนีเซียม phospho-rus 12.5%, 3.3%, 12.2%, 14.7% โดยน้ำหนัก (น้ำหนักแห้ง), และตามลำดับ (Boonsawang et al., 2008) ถึงแม้ว่าวัสดุเหล่านี้สามารถใช้เป็นเชิงพาณิชย์ phosphatic fertili-zers (Tekprasit, 2000), มีจำกัด เนื่องจากเนื้อหาโลหะหนัก เป็น unsuitability กับดินเนื้อปูนบาง และต้องกังวลพืช นอกจากนี้ ยางไฮโดรคาร์บอนจะไม่ได้ย่อยสลายไปในดินเนื้อปูน ทั่วไป ตะกอนทิ้งจากโรงบำบัดน้ำเสียที่ต้องใช้กรด (เพียร์และ Buswell, 1931) สำหรับวัตถุประสงค์ต่าง ๆ เช่นการกำจัดแอมโมเนีย (Suschka และ Poplawski, 2004) และกู้คืนฟอสฟอรัส (ท่า 2002) ในเอกสารนี้ ย่อยอาหารกรดของเสียตะกอนยางจาก centrifugation inves-tigated สำหรับการฟื้นตัวของยางและการเกิดขึ้นของความบริสุทธิ์สูงแอมโมเนียซัลเฟตแมกนีเซียมถูก

2 ทดลอง
ตะกอน รวบรวมแบบฟอร์มเครื่องเครื่องหมุนเหวี่ยงยาง ถูกกรุณาจัดฉลองเข้มข้นยาง จำกัด และใช้ทันทีหลังจาก ตะกอนถูก grinded เป็นชิ้นเล็ก ๆ ดังแสดงในรูป
1 ตะกอนบดถูกถ่วงน้ำหนักสำหรับ 300 กรัม นำมาผสมกับกรดซัลฟิวริกต่างความเข้มข้น (5%, 10%, 20%, 30% และ 40% โดยน้ำหนัก) สำหรับ 600 ml กรดกำมะถันถูกเลือกเนื่องจากเป็นราคาถูกมาก และแข็งแรงพอจะเอาชิ้นส่วนยางไม่ มีต้นทุนต่ำกู้ กรดย่อยอาหารลดปริมาณตะกอน และแยกผลอนินทรีย์สารในน้ำยางที่ดึงข้อมูลที่อุณหภูมิห้อง ปริมาตรของตะกอนถูกลดลง ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นกรดเนื่องจากการแยกส่วนประกอบของตะกอนอินทรีย์ซึ่งถูกแปลงเป็นก๊าซ กรดกำมะถัน 5% โดยน้ำหนักไม่แข็งแรงพอที่จะเอาส่วนประกอบ-ยางออกจากตะกอนเสีย ตะกอนถูกยังตกตะกอนเนื่องจากความหนาแน่นสูงดังที่แสดงในรูป

2 ย่อยอาหารตะกอน มีความเข้มข้นกรดสูงผลในน้ำค่า pH ต่ำและกรดที่ปนเปื้อนในยางดึงข้อมูล ยางดึงข้อมูลกับปนเปื้อนกรดสูงมีคุณสมบัติไม่ดี ในการทดลองนี้ มีเลือกการกู้คืนยาง 10% โดยปริมาณกำมะถันกรดย่อยอาหาร ยางดึงข้อมูลคั่น ล้างน้ำ sheeted และอบแห้งในเตาอบอากาศที่ 70ºC ส่วนประกอบของยางที่ดึงข้อมูลที่ถูกวิเคราะห์โดยใช้ Thermogravimetric Analyzer (TGA) (PerkinElmer, TGA7) เปรียบเทียบกับของเสียตะกอน โครงสร้างยางและน้ำหนักโมเลกุลมีลักษณะใช้ฟูรีเยแปลงอินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ (FT-IR) รุ่นวิษุวัต 55 (Bruker) และ Gelpermeation chromatography (GPC) (SHIMUDZU), ตามลำดับ ลักษณะคุณภาพของยางที่ดึงข้อมูล และเปรียบเทียบกับมาตรฐาน NR ซึ่งจัดในเกรด STR5L เช่นความหนืด Mooney (MV), ดัชนีคง plasticity (PRI), เนื้อหาไนโตรเจนและเถ้า ความหนืด Mooney ถูกกำหนด โดย Mooney viscometer (เทคโนโลยี ALPHA, MV2000) กับใบพัดขนาดใหญ่ที่ 100ºC ความหนืด Mooney ถูกวัดตาม ISO 289 มาตรฐานนี้ระบุอุณหภูมิทดสอบ อย่าง preheating เวลาก่อนเริ่มตัด (1 นาที) และตัดระยะเวลา (4 นาที) ความหนืด Mooney รายงานในหน่วย Mooney (หมู่) อย่างน้อยสามถูกใช้สำหรับการทดลอง Plasticity เริ่มต้นและดัชนีคง plasticity ได้ gestion วัด ตาม ISO 2930 หกชิ้นทดสอบถูกตายออกจากแผ่นงานที่สองเท่ากับหมัด Wallace ความหนาเฉลี่ยของชิ้นทดสอบคือ 3.4±0.2 mm จะถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสองชุด 3 หนึ่งชุดสำหรับทดสอบ plasticity ก่อนอายุและอื่น ๆ สำหรับการทดสอบหลังจากอายุใน 30 นาทีที่ 140ºC หลังจากนั้น ชิ้นทดสอบถูกเอาออกจากเตาอบ จากนั้น พวกเขาได้รับอนุญาตให้เย็นลงถึงอุณหภูมิห้องอย่างน้อย 30 นาที และหลัง จากนั้น plasticity (P30) ถูกวัด มีประเมินค่อนข้างดี โดยอัตราส่วนเปอร์เซ็นต์
ระหว่าง P30 และ P0 เป็นกำหนดในสมการ 1 เนื้อหาของไนโตรเจนและเถ้าได้วัดตาม ISO 1656 และ ISO 247 ตามลำดับ
น้ำทิ้งสารตกค้างถูกลักษณะ และถูกตกผลึกที่อุณหภูมิห้อง โครงสร้างผลึก (X'Pert MPD ฟิลิปส์ เนเธอร์แลนด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
น้ำยางข้นยางธรรมชาติ ( NRL ) มักจะผลิตโดยการปั่นของ NRL สนามใหม่ น้ำยางธรรมชาติไม่ได้เป็นเพียงจำนวนของยางธรรมชาติ ( NR ) อนุภาคแต่ยังไม่ใช่ชิ้นส่วนยางเช่นแมกนีเซียม ( Mg ) NRL สามารถแสดงเนื้อหามิลลิกรัมสูง ซึ่งจะมีผลกระทบกับ centri fugation กระบวนการและคุณภาพของน้ำยางเข้มข้น ดังนั้นมันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเอาแมกนีเซียมจากน้ำยางธรรมชาติ . วิธีการแบบดั้งเดิมคือการเพิ่ม diammonium ไฮโดรเจนฟอสเฟต - ( dahp ) น้ำยางธรรมชาติปล่อยมากกว่า 12 ชั่วโมง ปฏิกิริยาของ dahp ที่มีผลในการสร้างตะกอนแข็ง และต่อด้วยของแข็งตะกอน charac teristics ได้สืบสวน และข้อดีของพวกเขาสำหรับช่วง Ltd ได้รับรายงานตั้งแต่ปี 2002 ความบริสุทธิ์สูงแอมโมเนียมแมกนีเซียมซัลเฟต ( okieimen et al . , 2002 ) องค์ประกอบพื้นฐานของวัสดุนี้เป็นยางไฮโดร คาร์บอน , ไนโตรเจน , แมกนีเซียม และ phospho รัสกับ 12.5 % , 3.3% , 12.2 % และ 3% โดยน้ำหนัก ( น้ำหนักแห้ง ) ตามลำดับ ( boonsawang et al . , 2008 )แม้ว่าวัสดุเหล่านี้ยังสามารถใช้เป็นเชิงพาณิชย์ phosphatic ไข่ที่ผสมอสุจิแล้ว zers ( tekprasit , 2000 ) , มันมีข้อจำกัด เนื่องจากปริมาณโลหะหนัก รวมทั้งความไม่เหมาะสมกับดินและพืชบางอย่างจะต้องกังวล นอกจากนี้ ยางไม่สามารถย่อยสลายไฮโดรคาร์บอนในดิน ทั่วไปกากตะกอนจากโรงบำบัดน้ำเสีย โดยใช้กรดย่อย ( เพียร์สัน และ บุ วลล์ , 1931 ) เพื่อวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกัน เช่น การกำจัดแอมโมเนีย ( suschka และ poplawski , 2004 ) และการกู้คืนฟอสฟอรัส ( สตาร์ค , 2002 ) ในกระดาษนี้กรดย่อยสลายกากตะกอนน้ำยาง ดังนี้คือ จัดการของเสียจาก - tigated สำหรับการฟื้นตัวของยางและการเกิดซัลเฟตแอมโมเนียมแมกนีเซียมสูง ความบริสุทธิ์ .

2 ทดลอง
กากเก็บรูปแบบน้ำยาง centrifuge เครื่อง ได้กรุณาจัดโดยฉลองน้ำยางข้น จำกัด และ บริษัท ที่ใช้ทันทีตะกอนถูกบดเป็นชิ้นเล็ก ๆดังแสดงในรูปที่
1 บดกากมันหนัก 300 กรัม ก่อนการผสม ที่มีความเข้มข้นกรดซัลฟูริกที่แตกต่างกัน ( 5% , 10% , 20% , 30% และ 40% โดยน้ำหนัก ) 600 ml กรดถูกเลือกมันราคาถูกมากและแข็งแรงพอที่จะเอาชิ้นส่วนยางไม่มีการคืนทุนต่ำการลดปริมาณของกรดย่อยสลายตะกอนและย่อยสลายสารอนินทรีย์ของผลลัพธ์ในลอยดึงยางที่อุณหภูมิห้อง ปริมาณของตะกอนลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของกรดเนื่องจากการย่อยสลายกากตะกอนอินทรีย์ซึ่งถูกแปลงเป็นก๊าซ กรด 5 % โดยน้ำหนักไม่แข็งแรงพอ ที่จะเอาชิ้นส่วนยางปลอดจากกากตะกอนตะกอนยังตกตะกอนเนื่องจากความหนาแน่นสูง ดังแสดงในรูป

2 ระบบการย่อยด้วยกรดความเข้มข้นสูงมีผลทำให้ pH ต่ำกรดที่ปนเปื้อนในน้ำเสียและดึงยาง การดึงยางมีการปนเปื้อนกรดสูงมีคุณสมบัติที่น่าสงสาร ในการทดลองนี้ ยางกับการกู้คืน 10% โดยน้ำหนักกรดย่อยอาหารถูกเลือกการดึงยางแยก , ล้างด้วยน้ำ sheeted และแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียส อากาศºองค์ประกอบของดึงยาง โดยใช้เครื่องวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) ( Perkinelmer tga7 , ) เมื่อเปรียบเทียบกับของกากตะกอนของเสียยางโครงสร้างและโมเลกุล มีลักษณะการใช้ฟูเรียร์สเปกโตรมิเตอร์อินฟราเรด ( FT-IR ) รุ่น Equinox 55 ( บรุคเกอร์ ) และ gelpermeation chromatography ( GPC ) ( shimudzu ) ตามลำดับ คุณภาพของดึงยางถูกลักษณะ และเทียบกับมาตรฐานของยางธรรมชาติ ซึ่งจัดอยู่ใน str5l เกรดเช่นความหนืดมูนนี่ ( MV ) , ดัชนีการเก็บพลาสติก ( PRI )ไนโตรเจนและเถ้า . ความหนืดมูนนี่ถูกกำหนดโดย Mooney ( Alpha Tech Mesh , ใบพัด mv2000 ) ขนาดใหญ่ที่ 100 º C ความหนืดมูนนี่ได้ตามมาตรฐาน ISO 289 . มาตรฐานนี้กำหนดทดสอบอุณหภูมิของตัวอย่าง เวลาอุ่นก่อนเริ่มตัด ( 1 นาที ) และตัดเวลา ( 4 นาที ) ความหนืดมูนนี่ได้ถูกรายงานในหน่วยมูนี ( MU )อย่างน้อยสามคน กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการทดลอง การเริ่มต้นและดัชนีพลาสติก พลาสติก ในวัดการบริหาร . ตามมาตรฐาน ISO 2930 . หกชิ้นทดสอบเป็นตายออกมาจากสองแผ่น กับ หมัด วอลเลซ ความหนาเฉลี่ยของชิ้นทดสอบเป็น 3.4 ± 0.2 มิลลิเมตร พวกเขาถูกแบ่งออกเป็นสองชุดสามชุดหนึ่งสำหรับการทดสอบก่อนที่จะปั้นอายุและอื่น ๆสำหรับการทดสอบหลังจากที่อายุ 30 นาทีที่ 140 º C หลังจากนั้น ชิ้นทดสอบที่ถูกเอาออกจากเตาอบ แล้วพวกเขาได้รับอนุญาตให้เย็นลงถึงอุณหภูมิห้องเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที และหลังจากนั้นพลาสติก ( p30 ) คือวัด ที่สวนมีประมาณร้อยละอัตราส่วน
ระหว่าง p30 และ PO ตามที่ กำหนดในสมการที่ 1ไนโตรเจนและเถ้าที่วัดตามมาตรฐาน ISO 490 และ ISO 247 ตามลำดับ
กากน้ำเสียมีลักษณะและตกผลึกที่อุณหภูมิห้อง โครงสร้างผลึก ( x'pert MPD , Philips , เนเธอร์แลนด์ )
.