Cover Picture: Platinum Complexes of a Borane-Appended Analogue of 1,1 การแปล - Cover Picture: Platinum Complexes of a Borane-Appended Analogue of 1,1 ไทย วิธีการพูด

Cover Picture: Platinum Complexes o

Cover Picture: Platinum Complexes of a Borane-Appended Analogue of 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene: Flexible Borane Coordination Modes and in situ Vinylborane Formation (Chem. Eur. J. 51/2014)

An arylborane-appended analogue of the catalytically important dppf ligand, FcPPB, was prepared and is represented by the industrial robot in the image. FcPPB provided access to platinum complexes featuring η3BCC-, η2BC-, η1B- and Pt–H–B coordination modes, and reaction of the η3BCC-coordinated complex with PhC2H transformed the arylborane into an η3BCC-coordinated vinylborane. For details, see the Full Paper by B. E. Cowie and D. J. H. Emslie on pp. 16899 ff. (FcBBB=1'-{(ortho-diphenylborylphenyl)-tert-butylphosphino}-1-diphenylphosphinoferrocene)

Read Full Text | Table of Contents

Also of Interest

An arylborane-appended analogue of the catalytically important dppf ligand, FcPPB, was prepared and is represented by the industrial robot in the image. FcPPB provided access to platinum complexes featuring η3BCC-, η2BC-, η1B- and Pt–H–B coordination modes, and reaction of the η3BCC-coordinated complex with PhC2H transformed the arylborane into an η3BCC-coordinated vinylborane. For details, see the Full Paper by B. E. Cowie and D. J. H. Emslie on pp. 16899 ff. (FcBBB=1'-{(ortho-diphenylborylphenyl)-tert-butylphosphino}-1-diphenylphosphinoferrocene)
Trifluoromethylationfor001


Electrophilic trifluoromethylation reactions with recently discovered reagents, such as Togni's, Umemoto's, Yagupolskii's, Shreeve's, and Shibata's reagents, is a highly prominent approach to achieving the fluoroalkylation of a diverse array of compounds, as discussed by Postigo et al. in their Review on page 16806 ff. Trifluoromethylation of alkenes, alkynes, α,β-unsaturated carbonyl compounds, hard nucleophiles such as alcohols, thiols, and also aromatic compounds can be achieved through the use of these electrophilic trifluoromethylating reagents. These reagents produce an electrophilic trifluoromethylating (CF3+) species that undergoes reaction with nucleophiles.


Thorium Iodide—Running with Scissorsfor002

1,2-Dimethoxyethane (DME) is normally a robust ligand for actinide chemistry and the isolation of well-defined oxo and alkoxide complexes resulting from actinide-mediated activation of DME is rare. In their Communication on page 16846 ff., J. L. Kiplinger et al. describe the synthesis and characterization of two novel multimetallic thorium species formed by the room temperature C-O bond activation of multiple DME molecules by thorium iodide complexes. Josh Smith (Los Alamos National Laboratory) is acknowledged for the frontispiece picture artwork.


Cluster Chemistryfor003

The isolation of the first mononuclear, dihalogermylene and mono- and dinuclear stannylene complexes with transition metals is presented. They exhibit an exceptionally strong pyramidalization of the Group 14 center. Additionally, removal of the halide substituents from the Ge/Sn atom was successfully performed in two ways, halide abstraction and reduction, leading to a number of unusual structural motifs. For more details, see the Full Paper by H. Braunschweig, A. Stasch, C. Jones et al. on page 16888 ff.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Cover Picture: Platinum Complexes of a Borane-Appended Analogue of 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene: Flexible Borane Coordination Modes and in situ Vinylborane Formation (Chem. Eur. J. 51/2014)An arylborane-appended analogue of the catalytically important dppf ligand, FcPPB, was prepared and is represented by the industrial robot in the image. FcPPB provided access to platinum complexes featuring η3BCC-, η2BC-, η1B- and Pt–H–B coordination modes, and reaction of the η3BCC-coordinated complex with PhC2H transformed the arylborane into an η3BCC-coordinated vinylborane. For details, see the Full Paper by B. E. Cowie and D. J. H. Emslie on pp. 16899 ff. (FcBBB=1'-{(ortho-diphenylborylphenyl)-tert-butylphosphino}-1-diphenylphosphinoferrocene)Read Full Text | Table of ContentsAlso of InterestAn arylborane-appended analogue of the catalytically important dppf ligand, FcPPB, was prepared and is represented by the industrial robot in the image. FcPPB provided access to platinum complexes featuring η3BCC-, η2BC-, η1B- and Pt–H–B coordination modes, and reaction of the η3BCC-coordinated complex with PhC2H transformed the arylborane into an η3BCC-coordinated vinylborane. For details, see the Full Paper by B. E. Cowie and D. J. H. Emslie on pp. 16899 ff. (FcBBB=1'-{(ortho-diphenylborylphenyl)-tert-butylphosphino}-1-diphenylphosphinoferrocene)Trifluoromethylationfor001Electrophilic trifluoromethylation reactions with recently discovered reagents, such as Togni's, Umemoto's, Yagupolskii's, Shreeve's, and Shibata's reagents, is a highly prominent approach to achieving the fluoroalkylation of a diverse array of compounds, as discussed by Postigo et al. in their Review on page 16806 ff. Trifluoromethylation of alkenes, alkynes, α,β-unsaturated carbonyl compounds, hard nucleophiles such as alcohols, thiols, and also aromatic compounds can be achieved through the use of these electrophilic trifluoromethylating reagents. These reagents produce an electrophilic trifluoromethylating (CF3+) species that undergoes reaction with nucleophiles.

Thorium Iodide—Running with Scissorsfor002

1,2-Dimethoxyethane (DME) is normally a robust ligand for actinide chemistry and the isolation of well-defined oxo and alkoxide complexes resulting from actinide-mediated activation of DME is rare. In their Communication on page 16846 ff., J. L. Kiplinger et al. describe the synthesis and characterization of two novel multimetallic thorium species formed by the room temperature C-O bond activation of multiple DME molecules by thorium iodide complexes. Josh Smith (Los Alamos National Laboratory) is acknowledged for the frontispiece picture artwork.


Cluster Chemistryfor003

The isolation of the first mononuclear, dihalogermylene and mono- and dinuclear stannylene complexes with transition metals is presented. They exhibit an exceptionally strong pyramidalization of the Group 14 center. Additionally, removal of the halide substituents from the Ge/Sn atom was successfully performed in two ways, halide abstraction and reduction, leading to a number of unusual structural motifs. For more details, see the Full Paper by H. Braunschweig, A. Stasch, C. Jones et al. on page 16888 ff.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Cover Picture: Platinum Complexes of a Borane-Appended Analogue of 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene: Flexible Borane Coordination Modes and in situ Vinylborane Formation (Chem. Eur. J. 51/2014)

An arylborane-appended analogue of the catalytically important dppf ligand, FcPPB, was prepared and is represented by the industrial robot in the image. FcPPB provided access to platinum complexes featuring η3BCC-, η2BC-, η1B- and Pt–H–B coordination modes, and reaction of the η3BCC-coordinated complex with PhC2H transformed the arylborane into an η3BCC-coordinated vinylborane. For details, see the Full Paper by B. E. Cowie and D. J. H. Emslie on pp. 16899 ff. (FcBBB=1'-{(ortho-diphenylborylphenyl)-tert-butylphosphino}-1-diphenylphosphinoferrocene)

Read Full Text | Table of Contents

Also of Interest

An arylborane-appended analogue of the catalytically important dppf ligand, FcPPB, was prepared and is represented by the industrial robot in the image. FcPPB provided access to platinum complexes featuring η3BCC-, η2BC-, η1B- and Pt–H–B coordination modes, and reaction of the η3BCC-coordinated complex with PhC2H transformed the arylborane into an η3BCC-coordinated vinylborane. For details, see the Full Paper by B. E. Cowie and D. J. H. Emslie on pp. 16899 ff. (FcBBB=1'-{(ortho-diphenylborylphenyl)-tert-butylphosphino}-1-diphenylphosphinoferrocene)
Trifluoromethylationfor001


Electrophilic trifluoromethylation reactions with recently discovered reagents, such as Togni's, Umemoto's, Yagupolskii's, Shreeve's, and Shibata's reagents, is a highly prominent approach to achieving the fluoroalkylation of a diverse array of compounds, as discussed by Postigo et al. in their Review on page 16806 ff. Trifluoromethylation of alkenes, alkynes, α,β-unsaturated carbonyl compounds, hard nucleophiles such as alcohols, thiols, and also aromatic compounds can be achieved through the use of these electrophilic trifluoromethylating reagents. These reagents produce an electrophilic trifluoromethylating (CF3+) species that undergoes reaction with nucleophiles.


Thorium Iodide—Running with Scissorsfor002

1,2-Dimethoxyethane (DME) is normally a robust ligand for actinide chemistry and the isolation of well-defined oxo and alkoxide complexes resulting from actinide-mediated activation of DME is rare. In their Communication on page 16846 ff., J. L. Kiplinger et al. describe the synthesis and characterization of two novel multimetallic thorium species formed by the room temperature C-O bond activation of multiple DME molecules by thorium iodide complexes. Josh Smith (Los Alamos National Laboratory) is acknowledged for the frontispiece picture artwork.


Cluster Chemistryfor003

The isolation of the first mononuclear, dihalogermylene and mono- and dinuclear stannylene complexes with transition metals is presented. They exhibit an exceptionally strong pyramidalization of the Group 14 center. Additionally, removal of the halide substituents from the Ge/Sn atom was successfully performed in two ways, halide abstraction and reduction, leading to a number of unusual structural motifs. For more details, see the Full Paper by H. Braunschweig, A. Stasch, C. Jones et al. on page 16888 ff.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ภาพปก : สารประกอบเชิงซ้อน Platinum ของโบเรนผนวกอนาล็อกของ 1 , 1 ' - บิส ( diphenylphosphino ) เฟอร์โรซีนยืดหยุ่นโบเรนประสานงานโหมดและในการสร้าง vinylborane situ ( เคมี ยูโร เจ. 51 / 2014 )

เป็น arylborane ผนวกอนาล็อกของ catalytically สำคัญ dppf แกนด์ , fcppb ถูกเตรียมและแสดงโดยหุ่นยนต์อุตสาหกรรมในรูปfcppb ให้เข้าถึงสารประกอบเชิงซ้อน Platinum ที่มีη 3bcc - , η 2bc - , η 1B - และ PT ( H ) B X โหมด และปฏิกิริยาของη 3bcc ประสานงานซับซ้อนกับ phc2h เปลี่ยน arylborane เป็นη 3bcc ประสานงาน vinylborane . โปรดดูรายละเอียดเต็มกระดาษ พุทธศักราช และดี. เจ. เอช. โควีเอมเซอลี่บน PP 16899 FF .( fcbbb = 1 ' - { ( ตรง diphenylborylphenyl ) - tert butylphosphino } - 1-diphenylphosphinoferrocene )

อ่านตารางข้อความ | เต็มไปด้วยเนื้อหาน่าสนใจ



ยังเป็น arylborane ผนวกอนาล็อกของ catalytically สำคัญ dppf แกนด์ , fcppb ถูกเตรียมและแสดงโดยหุ่นยนต์อุตสาหกรรมในรูป fcppb ให้เข้าถึงสารประกอบเชิงซ้อน Platinum ที่มีη 3bcc - , η 2bc - ,η 1B - และ PT ( H ) B X โหมด และปฏิกิริยาของη 3bcc ประสานงานซับซ้อนกับ phc2h เปลี่ยน arylborane เป็นη 3bcc ประสานงาน vinylborane . โปรดดูรายละเอียดเต็มกระดาษ พุทธศักราช และดี. เจ. เอช. โควีเอมเซอลี่บน PP 16899 FF . ( fcbbb = 1 ' - { ( ตรง diphenylborylphenyl ) - tert butylphosphino } - 1-diphenylphosphinoferrocene )



trifluoromethylationfor001ปฏิกิริยา trifluoromethylation รับกับเพิ่งพบสารเคมี เช่น togni , umemoto , yagupolskii , ชรีฟ และ ชิบาตะ เป็นสารเคมีเป็นวิธีการที่โดดเด่นอย่างมากที่จะบรรลุ fluoroalkylation ของอาร์เรย์มีความหลากหลายของสารประกอบตามที่กล่าวไว้โดย postigo et al . ในความคิดเห็นของพวกเขาในหน้า 16806 FF . trifluoromethylation ของแอลคีนαลูกคำ , , ,บีตา - กรดไขมันไม่อิ่มตัวของสารประกอบคาร์บอนิล nucleophiles , แข็ง เช่น แอลกอฮอล์ thiols และสารประกอบอะโรมาติกสามารถทำได้ผ่านการใช้เหล่านี้รับ trifluoromethylating reagents สารเคมีเหล่านี้ผลิต trifluoromethylating รับ ( cf3 ) ชนิดที่ผ่านการเกิดปฏิกิริยา nucleophiles


ธอเรียมสารประกอบไอโอไดด์วิ่ง scissorsfor002

12-dimethoxyethane ( DME ) ปกติก็เป็นลิแกนด์ที่แข็งแกร่งสำหรับเคมีแฮหัวเอี๋ยนและแยกได้อย่างรูป ไซด์เชิงซ้อนที่เกิดจากการกระตุ้นโดยแฮหัวเอี๋ยน DME มีน้อย ในการสื่อสารของพวกเขาบนหน้า 16846 FF , J . L . Kiplinger et al .อธิบายการสังเคราะห์และลักษณะสมบัติของสองนวนิยาย multimetallic ทอเรียมชนิดที่เกิดจากอุณหภูมิห้อง c-o พันธบัตรการกระตุ้นหลาย DME โมเลกุลโดยธอเรียมสารประกอบไอโอไดด์ คอมเพล็กซ์ จอช สมิธ ( Los Alamos National Laboratory ) เป็นที่ยอมรับสำหรับ frontispiece ภาพงานศิลปะ กลุ่ม chemistryfor003




แยกปกติแรก ,dihalogermylene และ โมโน - และ dinuclear stannylene เชิงซ้อนโลหะทรานซิชั่นคือแสดง พวกเขามีการ pyramidalization แข็งแรงเป็นพิเศษของศูนย์กลุ่ม 14 นอกจากนี้ การกำจัดของเฮไลด์หมู่จาก GE / SN อะตอมได้ดำเนินการในสองวิธีนามธรรมเฮไลด์และลด ส่งผลให้จำนวนของ motifs โครงสร้างที่ผิดปกติ สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมดูแบบเต็มกระดาษโดย บราวน์ชไวก์ อ. stasch , C . Jones et al . ในหน้า 16888 FF
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: