The obligation to protect the well-

The obligation to protect the well-being of study participants does not end when a study receives Institutional Review Board (IRB) approval or when a participant signs the informed consent form. The interests of study participants must be safeguarded at all times—and by many entities—throughout a clinical research study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อผูกมัดการป้องกันดีของผู้เข้าร่วมศึกษาไม่สิ้นสุด เมื่อการศึกษาได้รับอนุมัติของคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน (IRB) หรือ เมื่อแบบฟอร์มแจ้งความยินยอมลงชื่อเป็นผู้เข้าร่วม ความสนใจของผู้เรียนการศึกษาต้องเป็นจริงตลอดเวลา — และเอนทิตีจำนวนมากซึ่งตลอดการศึกษาวิจัยทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาระผูกพันที่จะปกป้องความเป็นอยู่ของผู้เข้าร่วมการศึกษาไม่ได้จบการศึกษาเมื่อได้รับคณะกรรมการสถาบัน (IRB) ได้รับการอนุมัติหรือเมื่อผู้เข้าร่วมลงนามในใบยินยอม ความสนใจของผู้เข้าร่วมการศึกษาจะต้องได้รับการปกป้องตลอดเวลาและจากหลายหน่วยงานตลอดการศึกษาวิจัยทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีหน้าที่คุ้มครองสวัสดิภาพของผู้เข้าร่วมการศึกษาไม่ได้สิ้นสุดเมื่อการศึกษาได้รับการอนุมัติคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน ( IRB ) หรือเมื่อผู้เข้าร่วมลงนามยินยอมให้แบบฟอร์ม ความสนใจของผู้เข้าร่วมการศึกษาจะต้องได้รับการปกป้องตลอดเวลา และหลายหน่วยงานตลอดการศึกษาวิจัยทางคลินิก