Halal authentication of gelatin cap

Halal authentication of gelatin capsules was conducted using polymerase chain reaction (PCR)-southern
hybridization on chip and conventional PCR analysis. The primers used in PCR-southern hybridization
were targeted on mitochondria DNA (mtDNA) of cytochrome b (cyt b) gene and its amplicon was 276 bp.
In conventional PCR, three pairs of mtDNA primers targeted cyt b, cytochrome oxidase II (COII) and ATP6
gene were tested, resulting of 398, 212 and 83 bp amplicons, respectively. Of 20 brands examined using
PCR-southern hybridization, 6 capsules (C1eC6) were found to be porcine DNA positive but none were
positive using conventional PCR method. The sensitivity of each primer in the detection of porcine DNA
was 0.25 ng (cyt b), 0.1 ng (COII), 0.001 ng (Olipro™ Chip) and 0.0001 ng (ATP6). Results demonstrated
that the PCR-southern hybridization on chip was useful and reliable for verifying porcine DNA in gelatin
capsules compared to conventional PCR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับรองฮาลาลของแคปซูลเจลาตินได้ดำเนินการโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) -ภาคใต้hybridization บนชิปและวิเคราะห์ PCR แบบเดิม ไพรเมอร์ที่ใช้ในภาคใต้ PCR hybridizationได้กำหนดเป้าหมายใน mitochondria ดีเอ็นเอ (mtDNA) ของยีน cytochrome b (ซีวายที b) และ amplicon ของถูก 276 bpใน PCR ธรรมดา 3 คู่ไพรเมอร์ mtDNA เป้าหมายซีวายที b, cytochrome oxidase II (COII) และ ATP6ยีนได้รับการทดสอบ ผลของ 398, 212 และ 83 amplicons bp ตามลำดับ แบรนด์ที่ 20 ตรวจสอบโดยใช้Hybridization PCR ใต้ 6 แคปซูล (C1eC6) ถูกพบเป็น ดีเอ็นเอหมูบวกแต่ไม่มีใช้วิธี PCR ธรรมดาบวก ความไวของแต่ละแนวทางในการตรวจหาดีเอ็นเอหมูคือ 0.25 ฉบับ (ซีวายที b), 0.1 ng (COII), 0.001 ฉบับ (ชิ Olipro™) และ 0.0001 ฉบับ (ATP6) ผลลัพธ์ที่แสดงhybridization PCR ใต้บนชิว่ามีประโยชน์ และเชื่อถือได้สำหรับการตรวจสอบดีเอ็นเอหมูในเจลาตินแคปซูลเทียบกับ PCR แบบเดิม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รับรองความถูกต้องของฮาลาลแคปซูลถูกดำเนินการโดยใช้วิธี Polymerase chain reaction (PCR) -southern
ผสมพันธุ์บนชิปและการวิเคราะห์ PCR ธรรมดา ไพรเมอร์ที่ใช้ในการผสมพันธุ์ PCR-ภาคใต้
เป็นเป้าหมายใน mitochondria ดีเอ็นเอ (mtDNA) ของ cytochrome B (CYT ข) ของยีนและ amplicon ของมันคือ 276 bp.
ในการชุมนุม PCR, สามคู่ไพรเมอร์ mtDNA กำหนดเป้าหมาย CYT B, cytochrome oxidase ii (COII) และ ATP6
ยีนมีการทดสอบผลของ 398, 212 และ 83 amplicons BP ตามลำดับ ของ 20 แบรนด์ตรวจสอบโดยใช้
PCR-ภาคใต้ผสมพันธุ์ 6 แคปซูล (C1eC6) พบว่ามีดีเอ็นเอหมูในเชิงบวก แต่ไม่มีผู้ใดได้
ในเชิงบวกโดยใช้วิธี PCR ธรรมดา ความไวของแต่ละไพรเมอร์ในการตรวจสอบดีเอ็นเอหมู
เป็น 0.25 นาโนกรัม (CYT ข) 0.1 NG (COII) 0.001 NG (Olipro ™ชิป) และ 0.0001 NG (ATP6) ผลการแสดงให้เห็น
ว่าการผสมพันธุ์ PCR-ภาคใต้บนชิปเป็นประโยชน์และมีความน่าเชื่อถือในการตรวจสอบดีเอ็นเอหมูในเจลาติน
แคปซูลเมื่อเทียบกับการชุมนุม PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรับรองฮาลาลเจลาตินแคปซูล ทำการศึกษาโดยใช้วิธีพีซีอาร์ ( PCR ) ภาคใต้ทำบนชิปและการวิเคราะห์ PCR ธรรมดา ไพรเมอร์ที่ใช้ในเทคนิควิธี Southern hybridizationเป็นเป้าหมายในไมโตคอนเดรียดีเอ็นเอ ( แสดง ) ของไซโตโครม บี ( B ) และ cyt ) และก็คุณบีพีใน PCR ธรรมดา 3 คู่ไพรเมอร์ cyt แสดงเป้าหมายข นกลุมพู II ( coii ) และ atp6จีนทดสอบผลของความดัน amplicons 398 , 212 และ 83 ตามลำดับ 20 การใช้แบรนด์โดยวิธี Southern hybridization , 6 แคปซูล ( c1ec6 ) พบว่ามีการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวก แต่ไม่มีดีเอ็นเอบวกด้วยวิธี PCR ธรรมดา ความไวของแต่ละคู่ในการตรวจหาดีเอ็นเอของสุกรคือ 0.25 กรัม ( cyt B ) , 0.1 ng ( coii ) 0.001 NG ( olipro ™ชิป ) และ 0.0001 ng ( atp6 ) ผลลัพธ์ที่แสดงว่าโดยวิธี Southern hybridization บนชิปเป็นประโยชน์และเชื่อถือได้สำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอในเจลาตินแคปซูลเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีปกติ