showed that GAPDH initiates apoptos

showed that GAPDH initiates apoptosis. This is not a third function, but can be seen as an activity mediated by GAPDH binding to DNA like in transcription activation, discussed above. The study demonstrated that GAPDH is S-nitrosylated by NO in response to cell stress, which causes it to bind to the protein SIAH1, a ubiquitin ligase. The complex moves into the nucleus where Siah1 targets nuclear proteins for degradation, thus initiating controlled cell shutdown.[6] In subsequent study the group demonstrated that deprenyl, which has been used clinically to treat Parkinson's disease, strongly reduces the apoptotic action of GAPDH by preventing its S-nitrosylation and might thus be used as a drug.[7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงให้เห็นว่า GAPDH เริ่มการ apoptosis นี้ไม่ใช่ฟังก์ชันที่สาม แต่อาจถือเป็นกิจกรรม mediated โดย GAPDH รวมเข้ากับดีเอ็นเอเช่นในการเรียกใช้ transcription กล่าวถึงข้างต้น การศึกษาแสดงว่า GAPDH S-nitrosylated โดยไม่ตอบสนองต่อความเครียดเซลล์ ซึ่งทำให้ผูกกับโปรตีน SIAH1, ubiquitin ligase ย้ายที่ซับซ้อนเป็นนิวเคลียสที่เป้าหมาย Siah1 นิวเคลียร์โปรตีนสำหรับย่อยสลาย การเริ่มต้นจึง ควบคุมเซลล์ปิด [6] ในการศึกษาต่อ กลุ่มแสดงว่า deprenyl ซึ่งมีการใช้ทางคลินิกในการรักษาโรคพาร์กินสัน ขอลดการกระทำ apoptotic ของ GAPDH การป้องกันของ S-nitrosylation และอาจใช้เป็นตัวยาจึง [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นว่าการตายของเซลล์เริ่มต้น GAPDH นี้ไม่ได้เป็นฟังก์ชั่นที่สาม แต่สามารถมองเห็นเป็นกิจกรรมไกล่เกลี่ยโดย GAPDH ผูกพันกับดีเอ็นเอเช่นในการกระตุ้นการถอดความที่กล่าวข้างต้น ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่ามีการ GAPDH S-nitrosylated โดย NO ในการตอบสนองไปยังโทรศัพท์มือความเครียดซึ่​​งเป็นสาเหตุให้ผูกกับโปรตีน SIAH1, ลิกาเซ ubiquitin ย้ายที่ซับซ้อนในนิวเคลียสที่ Siah1 เป้าหมายโปรตีนนิวเคลียร์สำหรับการย่อยสลายจึงเริ่มต้นการปิดเซลล์ควบคุม. [6] ในการศึกษาต่อมากลุ่มแสดงให้เห็นว่า deprenyl ซึ่งได้ถูกนำมาใช้ทางการแพทย์ในการรักษาโรคพาร์กินสันอย่างมากจะช่วยลดการกระทำที่เกิด apoptosis ของ GAPDH โดย ป้องกัน S-nitrosylation และทำให้อาจจะนำมาใช้เป็นยาเสพติด. [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พบว่า gapdh เริ่มเกิด . นี้ไม่ได้เป็นหน้าที่ที่สาม แต่จะเห็นเป็นกิจกรรม ( โดย gapdh ผูกดีเอ็นเอเหมือนในการถอดรหัสการกล่าวถึงข้างต้น ผลการศึกษา พบว่า gapdh เป็น s-nitrosylated ไม่ตอบสนองต่อเซลล์ ความเครียด ที่เป็นสาเหตุให้ผูกกับโปรตีน siah1 , ยูบิควิตินไลเกส .ที่ย้ายเข้าไปในนิวเคลียสที่เป้าหมาย siah1 โปรตีนนิวเคลียร์เพื่อการย่อยสลาย จึงเริ่มควบคุมเซลล์ปิด [ 6 ] ในการศึกษาต่อมาพบว่า กลุ่ม deprenyl ซึ่งมีการใช้ทางคลินิกรักษาโรคพาร์กินสัน ขอช่วยลดการกระทำของกลุ่มที่มี gapdh โดยการป้องกันของ s-nitrosylation และอาจจึงถูกใช้เป็นยา . 7 ]