Chitosan contains abundant amino an

Chitosan contains abundant amino and hydroxyl groups,
which enable nanoparticle formulation via both physical and
chemical cross-linking.[7] Covalent cross-linking is usually
achieved by treatment of glutaraldehyde, which reacts with
the amino groups to form Schiff bases. Ionic cross-linking of
chitosan is a typical non-covalent interaction, which can be
realized by association with negatively charged multivalent ions
such as tripolyphosphate (TPP).[8,9] For pharmaceutical applications,
physical cross-linking is more promising since the
cross-linking is reversible and may largely avoid potential toxicity
of the reagents.
Although diverse efforts have been made to obtain the
chitosan nanoparticles via TPP cross-linking following the
pioneering work of Calvo et al.
[10] and to explore the potential
pharmaceutical applications,[11–14] optimization of the fabricating
conditions and the comprehensive properties of the resultant
chitosan nanoparticles is still an ongoing important topic in this
field. These parameters not only affect the storage stability,
loading, and release performance but also govern the interaction
of the particles with different biological tissues where they are
introduced. In this context, special attention is paid to the drug
delivery and release properties.[10,15,16] The effects of pH of TPP
solution, TPP concentration, and ionic strength on the entrapment
efficiency, release, and activity of lipase in chitosan
hydrogel beads were also studied.[17] However, there are many
discrepancies in terms of the alteration principles versus
fabrication conditions, and explanation of the observed
phenomena.[18,19] Moreover, little attention is paid to the storage
stability and biocompatibility of the chitosan nanoparticles,
which are critical issues for practical applications in the
pharmaceutical field.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไคโตซานมีความอุดมสมบูรณ์อะมิโนและไฮดรอกซิกลุ่ม
ที่ช่วยให้การกำหนดอนุภาคนาโนทั้งทางกายภาพและ
ทางเคมีการเชื่อมโยงข้าม. [7] พันธะโควาเลนเชื่อมโยงข้ามมักจะ
ประสบความสำเร็จด้วยการรักษา glutaraldehyde ซึ่งทำปฏิกิริยากับ
กลุ่มอะมิโนในรูปแบบฐานชิฟฟ์ อิออนข้ามการเชื่อมโยงของ
ไคโตซานเป็นปฏิสัมพันธ์ที่ไม่ใช่โควาเลนต์ทั่วไปซึ่งสามารถ
รู้ได้โดยการเชื่อมโยงกับประจุลบไอออน multivalent
เช่นไตรโพลีฟอสเฟต (TPP). [8,9] สำหรับการใช้ยา
ทางกายภาพการเชื่อมโยงข้ามคือมีแนวโน้มมากขึ้นตั้งแต่
การเชื่อมโยงข้ามย้อนกลับและส่วนใหญ่อาจจะหลีกเลี่ยงความเป็นพิษที่อาจเกิดขึ้น
จากสารเคมี.
แม้ว่าความพยายามที่มีความหลากหลายได้รับการทำเพื่อให้ได้
อนุภาคนาโนไคโตซานผ่าน TPP ข้ามการเชื่อมโยงต่อไปนี้
การสำรวจการทำงานของ Calvo et al.
[10] และในการสำรวจศักยภาพ
การใช้งานเภสัชกรรม [11-14] การเพิ่มประสิทธิภาพของการผลิต
เงื่อนไขและคุณสมบัติที่ครอบคลุมของผล
อนุภาคนาโนไคโตซานยังคงเป็นหัวข้อที่สำคัญอย่างต่อเนื่องในนี้
ฟิลด์ พารามิเตอร์เหล่านี้ไม่เพียง แต่ส่งผลกระทบต่อเสถียรภาพการจัดเก็บ,
โหลดและปล่อยประสิทธิภาพ แต่ยังควบคุมการทำงานร่วมกัน
ของอนุภาคที่มีเนื้อเยื่อชีวภาพที่แตกต่างกันที่พวกเขาจะ
แนะนำให้รู้จัก ในบริบทนี้ความสนใจเป็นพิเศษคือจ่ายให้กับยาเสพติด
ส่งมอบและปล่อยคุณสมบัติ. [10,15,16] ผลกระทบของค่า pH ของ TPP
สารละลายความเข้มข้นของ TPP และอิออนพลังในการกักเก็บ
ที่มีประสิทธิภาพ, ปล่อย, และกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสในไคโตซาน
ลูกปัดไฮโดรเจลยังได้ศึกษา. [17] อย่างไรก็ตามมีหลาย
ความแตกต่างในแง่ของหลักการการเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับ
สภาพการผลิตและคำอธิบายของการสังเกต
ปรากฏการณ์. [18,19] นอกจากนี้ยังให้ความสนใจน้อยจะจ่ายให้เก็บรักษา
ความมั่นคงและความกันได้ทางชีวภาพของ อนุภาคนาโนไคโตซาน
ซึ่งเป็นประเด็นที่สำคัญสำหรับการใช้งานจริงใน
สาขาเภสัชกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคโตซาน ประกอบด้วยกลุ่มกรดอะมิโน และหมู่ไฮดรอกซิลที่ดาษดื่นซึ่งใช้สำหรับการกำหนดผ่านทั้งทางกายภาพ และโมเลกุลเคมี โมเลกุลโควาเลนต์ปกติ [ 7 ]ทำได้โดยการรักษาของกลูตารัลดีไฮด์ ซึ่งมีปฏิกิริยากับกลุ่มกรดอะมิโนแบบชิฟเบส โมเลกุลของอิออนไคโตซานเป็นปกติไม่มีการปฏิสัมพันธ์ซึ่งสามารถที่พัฒนาโดยสมาคมกับไอออนประจุลบมัลติวาเลนต์เช่น ไตรโพลีฟอสเฟต ( TPP ) [ 8,9 ] สำหรับงานเภสัชกรรมการเชื่อมโยงทางกายภาพมีแนวโน้มมากขึ้นเนื่องจากเมื่อได้และอาจไปหลีกเลี่ยงพิษที่มีศักยภาพของ reagentsแม้ว่าความพยายามที่หลากหลายได้รับการทำที่จะได้รับอนุภาคนาโนไคโตซานผ่าน TPP เมื่อต่อไปนี้การสำรวจงานของ calvo et al .[ 10 ] และศึกษาศักยภาพงานเภสัชกรรม , [ 11 – 14 ] การเพิ่มประสิทธิภาพของการผลิตเงื่อนไขและคุณสมบัติที่ครอบคลุมของผลลัพธ์อนุภาคนาโนไคโตซานยังเป็นหัวข้อสำคัญในเรื่องนี้อย่างต่อเนื่องสนาม พารามิเตอร์เหล่านี้ไม่เพียงส่งผลกระทบต่อการเก็บรักษาเสถียรภาพการโหลดและประสิทธิภาพ แต่ยังควบคุมการปล่อยของอนุภาคกับเนื้อเยื่อชีวภาพต่าง ๆ ที่พวกเขาเป็นแนะนำ ในบริบทนี้ความสนใจเป็นพิเศษคือจ่ายให้ยาจัดส่งและคุณสมบัติปล่อย [ 10,15,16 ] ผลของพีเอชของน้ำเสียสารละลาย , ความเข้มข้นของ TPP และความแรงของไอออนบนผนังประสิทธิภาพ , ข่าว , และกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสในไคโตซานไฮโดรเจล ลูกปัด และศึกษา [ 17 ] อย่างไรก็ตาม มีหลายความแตกต่างในแง่ของการเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับหลักการสภาพการผลิตและคำอธิบายของสังเกตปรากฏการณ์ [ 18,19 ] นอกจากนี้ยังให้ความสนใจน้อยจะจ่ายให้กระเป๋าเสถียรภาพและ biocompatibility ของอนุภาคนาโนไคโตซาน ,ซึ่งเป็นปัญหาที่สำคัญสำหรับการใช้งานจริง ในทางด้าน