The experimentally determined Arrhe

The experimentally determined Arrhenius equations and activation energies derived thereof are summarized in Table 4.
Clearly, when comparing the results of both independent experiments 1 and 2, reproducible data have been obtained.
The activation energy related to the formation of total iso-R-acids amounts to 96-97 kJmol-1. This result is in agreement with the activation energy of iso-R-acid formation as measured by others (98.6 kJmol-1; 9).
Furthermore, as apparent from Table 4, activation energies related to the formation of isocohumulone, isohumulone, and isoadhumulone are nearly identical.
This can be ascribed to the fact that within the transition state, the same bonds are being broken and formed during acyloin ring contraction, regardless of the nature of the R-acid being converted.
A similar enthalpy of activation will lead to a similar free energy of activation (Ea). Consequently, the influence on the activation energy of the hydrocarbon residue in the acyl side chain at C-2 of the R-acid appears to be negligible.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์เรเนียสสมการกำหนด experimentally และเรียกใช้พลังงานดังกล่าวมาสรุปในตาราง 4ชัดเจน เมื่อเปรียบเทียบผลของการทดลองอิสระทั้ง 1 และ 2 ข้อมูลจำลองได้ถูกรับพลังงานกระตุ้นที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของยอด iso-R-กรด kJmol 96-97-1 ผลลัพธ์นี้เป็นข้อตกลงกับพลังงานกระตุ้นของ iso-R-กรดก่อวัดโดยผู้อื่น (98.6 kJmol-1; 9) นอกจากนี้ เป็นที่ชัดเจนจากตาราง 4 เรียกใช้พลังงานที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ isocohumulone, isohumulone และ isoadhumulone ได้เกือบเหมือนกัน นี้สามารถ ascribed ในความเป็นจริงที่ว่า ในการเปลี่ยนสถานะ พันธบัตรเดียวกำลัง acyloin เสีย และรูปแบบระหว่างแหวนหดตัว โดยลักษณะของ R-กรดแปลง ความร้อนแฝงคล้ายเปิดใช้จะทำให้มีพลังงานอิสระคล้ายเปิดใช้ (Ea) ดังนั้น อิทธิพลในพลังงานกระตุ้นของสารตกค้างของไฮโดรคาร์บอนในโซ่ด้าน acyl C-2 ของ R-กรดปรากฏเป็นระยะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กำหนดทดลองสมการ Arrhenius และพลังงานที่ได้มายืนยันการใช้งานดังกล่าวได้สรุปไว้ในตารางที่ 4
เห็นได้ชัดเมื่อเปรียบเทียบกับผลการทดลองที่เป็นอิสระทั้ง 1 และ 2 ข้อมูลที่เที่ยงตรงได้รับ.
พลังงานยืนยันการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของทั้งหมดมาตรฐาน ISO-R-กรด จำนวน 96-97 kJmol-1 นี่คือผลในข้อตกลงกับพลังงานกระตุ้นของการสร้างมาตรฐาน ISO-R-กรดเป็นวัดโดยคนอื่น ๆ (98.6 kJmol-1 9).
นอกจากเป็นที่เห็นได้ชัดจากตารางที่ 4 พลังงานยืนยันการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ isocohumulone, isohumulone และ isoadhumulone จะเหมือนกันเกือบ.
นี้สามารถกำหนดความจริงที่ว่าการเปลี่ยนแปลงที่อยู่ในรัฐพันธบัตรเดียวกันจะถูกทำลายและเกิดขึ้นในระหว่างการหดแหวน acyloin โดยไม่คำนึงถึงธรรมชาติของ R-กรดถูกแปลง.
เอนทัลที่คล้ายกันของการเปิดใช้งานจะนำไปสู่ พลังงานที่คล้ายกันของการเปิดใช้งาน (Ea) ดังนั้นอิทธิพลต่อพลังงานกระตุ้นของสารตกค้างในห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนด้าน acyl ที่ C-2 ของ R-กรดดูเหมือนจะเล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองของสมการและกระตุ้นพลังที่ได้มานั้นจะสรุปได้ในตารางที่ 4 .
อย่างชัดเจน เมื่อเปรียบเทียบผลการทดลองทั้งแบบ 1 และ 2 , ข้อมูลซึ่งได้รับ .
กระตุ้นพลังงานที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ iso-r-acids รวมจํานวน 96-97 kjmol-1 .ผลที่ได้นี้ มีความสอดคล้องกับพลังงานก่อกัมมันต์ของ iso-r-acid สร้างวัดโดยผู้อื่น ( 98.6 kjmol-1 ; 9 )
นอกจากนี้ ตามที่ปรากฏจากตารางที่ 4 , การกระตุ้นพลังงานที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ isocohumulone isohumulone , และ isoadhumulone เป็นเหมือนกันเกือบ
นี้สามารถใช้แทนความจริงที่ว่าภายในการเปลี่ยนแปลงสภาพพันธบัตรเดียวกันถูกหัก และเกิดขึ้นในระหว่างการหดตัวแหวน acyloin โดยไม่คำนึงถึงธรรมชาติของ r-acid ถูกแปลงเป็น
a เอนคล้ายกันของการกระตุ้นจะทำให้พลังงานฟรีที่คล้ายกันของการกระตุ้น ( Ea ) ดังนั้น อิทธิพลในการกระตุ้นพลังงานของไฮโดรคาร์บอนตกค้างในห่วงโซ่ที่ C-2 , ด้านข้างของ r-acid ดูเหมือนจะกระจอก