indicative of a complex gene networ

indicative of a complex gene network regulating seed development
(To et al., 2006).
The majority of information relative to the function of FUS3
derives from studies on Arabidopsis, with no information available
for B. napus. B. napus is an applicable system due to its economic
relevance and oil production. The lack of information is partially
due to the polyploidy nature of B. napus, which can limit the
application of forward genetic analyses. The presence of multiple
copies of the same gene results in mutations at single loci not easily
identified in a forward genetic screen, as the function of the
mutated locus can be masked by the activity of homeologous
gene(s) (Gilchrist et al., 2013). Therefore, reverse genetic
approaches are appropriate for investigating the function of genes
in polyploid species. Through TILLING (Targeting Induced Local
Lesions in Genomes), mutations in individual homeologous genes
can be identified independently and then introgressed into the
same line, the phenotype of which can be analyzed to identify the
function of the mutated gene (Gilchrist et al., 2013). Such mutations
can result in a variety of loss-of-function phenotypes, while gainof-
function phenotypes are very rare. In the majority of the
events, loss of function alleles are produced by missense mutations
which do not necessarily eliminate gene function fully, but rather
cause a partial loss in activity (Gilchrist et al., 2013).
In the present study, three BnFUS3 TILLING mutant lines were
generated to evaluate the requirement of a functional FUS3 gene on
FA composition, and oil and protein content. Expression studies
were also conducted on genes encoding key enzymes for sucrose
metabolism, glycolysis and FA biosynthesis to identify potential
transcriptional regulatory mechanism underlying the observed
phenotypes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชี้เครือข่ายซับซ้อนยีนควบคุมพัฒนาเมล็ด(ไปร้อยเอ็ด al., 2006)ส่วนใหญ่ของข้อมูลที่สัมพันธ์กับการทำงานของ FUS3มาจากศึกษา Arabidopsis ด้วยไม่มีข้อมูลสำหรับ napus เกิด Napus เกิดเป็นระบบเกี่ยวข้องเนื่องจากเศรษฐกิจของผลิตน้ำมันและความเกี่ยวข้อง ขาดข้อมูลเป็นบางส่วนเนื่องจากธรรมชาติของ napus เกิด polyploidy ซึ่งสามารถจำกัดการใช้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมไปข้างหน้า ของหลายสำเนาของยีนเดียวกันผลที่เดียว loci ที่กลายพันธุ์ไม่ได้ระบุในหน้าจอไปข้างหน้าทางพันธุกรรม เป็นการทำงานของการโลกัสโพลกลายสามารถสวมหน้ากาก โดยการ homeologousgene(s) (Gilchrist et al., 2013) ดังนั้น กลับทางพันธุกรรมแนวทางที่เหมาะสมสำหรับการตรวจสอบการทำงานของยีนในชนิด polyploid ผ่าน TILLING (ท้องถิ่นอาจกำหนดเป้าหมายได้ใน Genomes), การกลายพันธุ์ในยีน homeologous ละสามารถระบุได้อย่างอิสระ และ introgressed แล้วไปบรรทัดเดียว phenotype ซึ่งสามารถทำวิเคราะห์เพื่อระบุการการทำงานของยีนกลาย (Gilchrist et al., 2013) กลายพันธุ์ดังกล่าวในความหลากหลายของฟีสูญเสียฟังก์ชัน ในขณะที่ gainof-ฟังก์ชันฟีจะหายากมาก ส่วนใหญ่เหตุการณ์ สูญเสียฟังก์ชัน alleles ที่ผลิต โดยกลายพันธุ์ missenseที่ทำไม่จำเป็นต้องกำจัดยีนฟังก์ชันทั้งหมด แต่ค่อนข้างทำให้สูญเสียบางส่วนในกิจกรรม (Gilchrist et al., 2013)ในการศึกษาปัจจุบัน BnFUS3 TILLING สามบรรทัดกลายพันธุ์ได้สร้างขึ้นเพื่อประเมินความต้องการของยีน FUS3 ทำงานบนองค์ประกอบของ FA และเนื้อหาของน้ำมันและโปรตีน ศึกษานิพจน์นอกจากนี้ยังได้ดำเนินบนยีนที่เข้ารหัสคีย์เอนไซม์สำหรับซูโครสเผาผลาญ glycolysis และสังเคราะห์ FA ระบุศักยภาพกลไกกำกับดูแล transcriptional ต้นการสังเกตฟี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บ่งบอกถึงความเป็นเครือข่ายที่ซับซ้อนของยีนที่ควบคุมการพัฒนาเมล็ดพันธุ์
(เพื่อ et al., 2006).
ส่วนใหญ่ของญาติข้อมูลไปยังการทำงานของ FUS3
เกิดขึ้นจากการศึกษาเกี่ยวกับ Arabidopsis
มีข้อมูลไม่สามารถใช้ได้สำหรับบีnapus B. napus
เป็นระบบบังคับเนื่องจากการทางเศรษฐกิจที่เกี่ยวข้องและการผลิตน้ำมัน การขาดข้อมูลที่เป็นเพียงบางส่วนเนื่องจากลักษณะของ polyploidy napus บีซึ่งสามารถ จำกัด การประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมไปข้างหน้า การปรากฏตัวของหลายสำเนาของผลยีนเดียวกันในการกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งเดียวไม่สามารถที่ระบุไว้ในหน้าจอทางพันธุกรรมไปข้างหน้าเป็นหน้าที่ของสถานที่กลายพันธุ์สามารถหลอกลวงโดยการทำงานของhomeologous ยีน (s) (กิลคริสต์ et al., 2013 ) ดังนั้นทางพันธุกรรมย้อนกลับวิธีการที่มีความเหมาะสมในการตรวจสอบการทำงานของยีนชนิดโพลีพลอย ผ่านการไถพรวน (กำหนดเป้าหมายการชักนำให้เกิดท้องถิ่นแผลในจีโนม) การกลายพันธุ์ในยีน homeologous บุคคลที่สามารถระบุได้อย่างอิสระแล้วintrogressed เข้าไปในเส้นเดียวกันฟีโนไทป์ของที่สามารถนำมาวิเคราะห์เพื่อระบุการทำงานของยีนกลายพันธุ์(กิลคริสต์ et al., 2013 ) การกลายพันธุ์ดังกล่าวจะส่งผลให้ในความหลากหลายของ phenotypes การสูญเสียของฟังก์ชั่นในขณะที่ gainof- phenotypes ฟังก์ชั่นที่หายากมาก ในส่วนใหญ่ของเหตุการณ์การสูญเสียของอัลลีลฟังก์ชั่นที่มีการผลิตจากการกลายพันธุ์ missense ซึ่งไม่จำเป็นต้องกำจัดฟังก์ชั่นของยีนได้อย่างเต็มที่ แต่ก่อให้เกิดการสูญเสียบางส่วนของกิจกรรม(กิลคริสต์ et al., 2013). ในการศึกษาปัจจุบันสาม BnFUS3 พรวน สายการกลายพันธุ์ที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อประเมินความต้องการของยีนที่ทำงานFUS3 ในองค์ประกอบของเอฟเอและน้ำมันและปริมาณโปรตีน การศึกษาการแสดงออกนอกจากนี้ยังได้ดำเนินการเกี่ยวกับยีนเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับซูโครสการเผาผลาญอาหารและการสังเคราะห์glycolysis เอฟเอในการระบุที่อาจเกิดขึ้นกลไกการกำกับดูแลการถอดรหัสพื้นฐานสังเกตphenotypes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดงให้เห็นถึงความซับซ้อนของยีนควบคุมเครือข่ายการพัฒนาเมล็ดพันธุ์ ( et al . , 2006 ) .
ส่วนใหญ่เป็นข้อมูลที่สัมพันธ์กับการทำงานของ fus3
มาจากการศึกษาใน Arabidopsis ไม่มีข้อมูลที่พร้อมใช้งานสำหรับ B .
napus . B . napus เป็นระบบที่ใช้เนื่องจากมีความเกี่ยวข้องทางเศรษฐกิจ
และการผลิตน้ำมัน ขาดข้อมูลบางส่วน
เนื่องจากการธรรมชาติของ napus วิศว ,ซึ่งสามารถ จำกัด การส่งต่อทางพันธุกรรมวิเคราะห์
. การแสดงตนของหลายสำเนาของยีนเดียวกัน
ผลการกลายพันธุ์ที่ตำแหน่งเดียวไม่ง่าย
ระบุในหน้าจอพันธุกรรมไปข้างหน้าเป็นฟังก์ชันของตน
กลายพันธุ์สามารถสวมหน้ากาก โดยกิจกรรมของ homeologous
ยีน ( s ) ( กิลคริสต์ et al . , 2013 ) ดังนั้น ย้อนกลับทางพันธุกรรม
วิธีที่เหมาะสมสำหรับการตรวจสอบการทำงานของยีนในส
ในชนิด ผ่านไถพรวน ( เป้าหมาย ) ท้องถิ่น
รอยโรคในจีโนม ) , การกลายพันธุ์ในยีนแต่ละ homeologous
สามารถระบุได้โดยอิสระ และ introgressed เข้า
บรรทัดเดียวกัน การซึ่งสามารถวิเคราะห์
หน้าที่ของยีนกลายพันธุ์ ( กิลคริสต์ et al . , 2013 )
เช่นการกลายพันธุ์ได้ผลในความหลากหลายของการสูญเสียการทำงานของฟีโนไทป์ ในขณะที่ gainof -
ฟังก์ชันฟีโนไทป์จะน้อยมาก ในส่วนใหญ่ของ
เหตุการณ์การสูญเสียการทำงานของยีนที่ผลิตโดยมิ ซ็นต์การกลายพันธุ์
ซึ่งไม่จําเป็นต้องกำจัดยีนฟังก์ชันครบ แต่ค่อนข้าง
ก่อให้เกิดการสูญเสียบางส่วนในกิจกรรม ( กิลคริสต์ et al . , 2013 ) .
ในการศึกษาสาม bnfus3 เตรียมสายกลายพันธุ์เป็น
ที่สร้างขึ้นเพื่อประเมินความต้องการของยีน fus3 การทำงานบน
องค์ประกอบฟ้าและน้ำมัน และมีปริมาณโปรตีน การศึกษาการแสดงออกของยีนเข้ารหัส
ยังดำเนินการคีย์สำหรับการเผาผลาญของเอนไซม์ซูโครส
, ไกลโคไลซิส และเอฟเอ ในการระบุศักยภาพกฎระเบียบกลไกพื้นฐานลองสังเกต

เกิด .