2.3. Evaluation of antibrowning age

2.3. Evaluation of antibrowning agents
Using DKW medium containing 0.5 mg L−1 ZT and 0.1 mg L−1 IBA, this experiment tested 100, 200, and 300 mg L−1 activated carbon and the same concentrations of PVP for their effect on suppression of browning. The DKW medium containing 0.5 mg L−1 ZT and 0.1 mg L−1 IBA without antibrowning agent was a control. Three shoot explants were stuck in the media and placed in a culture room. The number of explants that became brown was counted four weeks after culturing, and the percent browning was calculated

2.4. Optimization of multiplication
Based on the results of antibrowning evaluations, PVP at 300 mg L−1 was selected for optimizing concentrations of ZT and IBA for shoot multiplication. DKW medium containing 300 mg L−1 PVP supplemented with 0, 0.2, 0.5 and 1.0 mg L−1 ZT with 0, 0.05, 0.1, and 0.3 mg L−1 IBA in a factorial design was prepared and aliquoted to culture vessels. Three shoots were stuck in medium and maintained in a culture room. The number of axillary shoots was recorded at 3 and 6 weeks after culturing

2.5. Rooting
Axillary shoots with a height about 2.5 cm were excised and rooted in DKW medium containing 300 mg L−1 PVP and 0, 0.5, 1.0, 2.0 or 3.0 mg L−1 KIBA (potassium salt of indole butyric acid) in 100 mL flasks. Shoots with roots were counted at 3 and 5 weeks after culturing and the rooting percentage was calculated.
2.6. Culture conditions
The culture vessels used for evaluation of culture media, explant browning, shoot multiplication, and rooting were maintained in a culture room under a 12-h photoperiod provided by cool-white fluorescent lamps with a photon flux density of 30 μmol m−2 s−1and temperature of 25 ± 2 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. การประเมินของตัวแทน antibrowningใช้ DKW ปานกลางที่ประกอบด้วย mg L−1 ZT 0.5 และ 0.1 มก. L−1 IBA ทดลองนี้ทดสอบ 100, 200 และ 300 มก. L−1 คาร์บอน และความเข้มข้นเดียวกันของ PVP สำหรับผลกระทบจากการปราบปรามของสีน้ำตาล สื่อ DKW ที่ประกอบด้วย mg L−1 ZT 0.5 และ 0.1 มก. IBA L−1 antibrowning ตัวแทนโดยไม่ถูกควบคุม ติดสื่อ และวางไว้ในห้องวัฒนธรรมเฌลยิงสาม จำนวนเฌลที่กลายเป็นสีน้ำตาลถูกนับสี่สัปดาห์หลังจากนำไปเลี้ยง และบราวเปอร์เซ็นต์คำนวณ2.4. การเพิ่มประสิทธิภาพของการคูณคะแนนผลการประเมิน antibrowning เลือก PVP ที่ 300 มก. L−1 สำหรับเพิ่มความเข้มข้นของ IBA และ ZT สำหรับคูณยิง DKW ปานกลางที่ประกอบด้วย 300 มก.เสริม L−1 PVP 0, 0.2, 0.5 และ 1.0 มิลลิกรัม L−1 ZT 0, 0.05, 0.1 และ 0.3 มก. อิบา L−1 ในการออกแบบแฟกทอเรียลถูกเตรียม และ aliquoted เรือวัฒนธรรม สามหน่อติดอยู่ในกลาง และรักษาในห้องวัฒนธรรม บันทึกหมายเลขของรักแร้หน่อที่ 3 และ 6 สัปดาห์หลังจากนำไปเลี้ยง2.5. ขจัดรักแร้หน่อสูงประมาณ 2.5 ซม.สรรพสามิต และฝังรากใน DKW ที่ประกอบด้วย 300 มก. L−1 PVP และ 0, 0.5, 1.0, 2.0 หรือ 3.0 มิลลิกรัมคิบะ L−1 (เกลือโพแทสเซียมของกรดอินโดลแกม) ในขวด 100 mL นับได้หน่อที่ มีรากที่ 3 และ 5 สัปดาห์หลังจากนำไปเลี้ยง และมีคำนวณเปอร์เซ็นต์ขจัด2.6. วัฒนธรรมเงื่อนไขใช้สำหรับการประเมินผลสื่อวัฒนธรรม วัฒนธรรมเรือ explant บราว คูณยิง และรากถูกเก็บรักษาไว้ในห้องวัฒนธรรมภายใต้การช่วงแสง 12 h โดยฟลูออเรสเซนต์สีขาวเย็นมีความหนาแน่นฟลักซ์โฟตอนของ 30 ไมโครโมล m−2 s−1and อุณหภูมิ 25 ± 2 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การประเมินผลของตัวแทน antibrowning
ใช้สื่อ DKW มี 0.5 มิลลิกรัม L-1 ZT และ 0.1 mg L-1 IBA, การทดลองครั้งนี้ผ่านการทดสอบ 100, 200, และ 300 มิลลิกรัมคาร์บอน L-1 เปิดใช้งานและความเข้มข้นเดียวกันของ PVP สำหรับผลของพวกเขาในการปราบปรามการเกิดสีน้ำตาล . สื่อ DKW มี 0.5 มิลลิกรัม L-1 ZT และ 0.1 mg L-1 โดยไม่ต้อง IBA ตัวแทน antibrowning เป็นตัวควบคุม สามชิ้นถ่ายติดอยู่ในสื่อและอยู่ในห้องวัฒนธรรม จำนวนชิ้นที่กลายเป็นสีน้ำตาลนับสี่สัปดาห์หลังจากการเพาะเลี้ยงและการเกิดสีน้ำตาลที่คำนวณได้ร้อยละ

2.4 การเพิ่มประสิทธิภาพของการคูณ
ขึ้นอยู่กับผลของการประเมินผล antibrowning, PVP ที่ L-1 300 มก. ได้รับเลือกสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพความเข้มข้นของ ZT และ IBA คูณยิง กลาง DKW มี 300 มิลลิกรัม L-1 PVP เสริมด้วย 0, 0.2, 0.5 และ 1.0 มก. L-1 ZT 0, 0.05, 0.1, และ 0.3 mg L-1 IBA ในการออกแบบปัจจัยจัดทำและ aliquoted เรือวัฒนธรรม สามหน่อติดอยู่ในระดับปานกลางและการบำรุงรักษาในห้องวัฒนธรรม จำนวนหน่อออกที่ซอกใบที่ถูกบันทึกไว้ที่ 3 และ 6 สัปดาห์หลังจากการเพาะเลี้ยง

2.5 ราก
หน่อรักแร้ที่มีความสูงประมาณ 2.5 ซม. ถูกตัดและหยั่งรากลึกในกลาง DKW มี 300 มิลลิกรัม L-1 PVP และ 0, 0.5, 1.0, 2.0 หรือ 3.0 มิลลิกรัม L-1 Kiba (เกลือโพแทสเซียมของกรด butyric indole) ใน 100 ขวดมิลลิลิตร . ถ่ายภาพที่มีรากนับที่ 3 และ 5 สัปดาห์หลังจากการเพาะเลี้ยงและร้อยละรากที่คำนวณได้
2.6 เงื่อนไขวัฒนธรรม
เรือวัฒนธรรมที่ใช้สำหรับการประเมินผลของสื่อวัฒนธรรมชิ้นบราวนิ่งยิงคูณและการขจัดได้รับการดูแลในห้องพักวัฒนธรรมภายใต้แสง 12 ชั่วโมงให้บริการโดยหลอดเย็นสีขาวที่มีความหนาแน่นของโฟตอนฟลักซ์ 30 ไมโครโมล M-2 อุณหภูมิ s-1 และ 25 ± 2 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การประเมิน antibrowning ตัวแทนอาหารที่มีการใช้ดีเคดับเบิลยู 0.5 mg L − 1 ZT และ 0.01 มก. L − 1 ฯลฯ การทดลองนี้ทดสอบ 100 , 200 และ 300 มก. / ล. − 1 คาร์บอน และความเข้มข้นเดียวกันของพีวีพี สำหรับผลของการปราบปรามของบราวนิ่ง โดยดีเคดับเบิลยูอาหารที่มี 0.5 mg L − 1 ZT และ 0.01 มก. L − 1 และอื่น ๆโดยไม่ antibrowning เจ้าหน้าที่ยังควบคุมได้ 3 ยิง เลี้ยงติดอยู่ในสื่อและวางอยู่ในห้องวัฒนธรรม จำนวนของชิ้นส่วนที่เป็นสีน้ำตาลคือ นับสี่สัปดาห์หลังจากเพาะเลี้ยง และทำการคำนวณเปอร์เซ็นต์ สีน้ำตาล2.4 . การเพิ่มประสิทธิภาพของการคูณจากผลการประเมิน antibrowning PvP ที่ 300 มก. L − 1 คือเลือกปรับความเข้มข้นของ ZT และอื่น ๆสำหรับถ่ายภาพและการคูณ ดีเคดับเบิลยูขนาดกลางที่มี 300 มก. L − 1 PVP ระดับ 0 , 0.2 , 0.5 และ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร− 1 ZT 0 , 0.05 , 0.1 และ 0.3 mg L − 1 IBA ในการทดลองแบบแฟกทอเรียลถูกเตรียมและ aliquoted เรือวัฒนธรรม สามหน่อติดอยู่ในกลาง และรักษาในห้องวัฒนธรรม จำนวนยอดรักแร้เป็นบันทึกที่ 3 และ 6 สัปดาห์หลังจากเพาะเลี้ยง2.5 รากยอดรักแร้ที่มีความสูงประมาณ 2.5 ซม. ถูกตัดและอาหารที่มีรากในดีเคดับเบิลยู 300 มก. L − 1 PVP และ 0 , 0.5 , 1.0 , 2.0 หรือ 3.0 mg L − 1 คิบะ ( เกลือโพแทสเซียมของ indole butyric acid ) ในขวด 100 ml . หน่อที่มีรากถูกนับที่ 3 และ 5 สัปดาห์หลังจากเพาะเลี้ยงและรากเป็นคํานวณ2.6 เงื่อนไขทางวัฒนธรรมวัฒนธรรมของเรือที่ใช้สำหรับการประเมินสื่อวัฒนธรรม ทำนองเดียวกับการยิงคูณและขจัดถูกเก็บรักษาไว้ในวัฒนธรรมที่ห้องใต้ 12-h แสงโดยเย็นสีขาวหลอดกับโฟตอนฟลักซ์ความหนาแน่น 30 μ mol m − 2 s −และอุณหภูมิ 25 ± 2 องศา