1. Materials and methods1.1. Anaero

1. Materials and methods
1.1. Anaerobic xylose fermentation
Yeast strains SR8u or SXA-R2P-E were pre-grown aerobically to
mid-log or late-log phase in oMM or YSC medium containing 2%
glucose, washed 3 times with water, and re-suspended in either
oMM or YSC medium, depending on the batch fermentation. Media
containing 4% w/v xylose (5% in Fig. 3) was inoculated with a range
of starting OD values, as indicated in the
figure panels, and then
purged with N2. Anaerobic batch fermentations were carried out in
50 mL of oMM or YSC medium in 125 mL serum bottles, closed with
butyl rubber stoppers, shaking at 220 rpm in a 30 C shaker. At the
indicated time points, 1 mL samples were removed with a syringe
and pelleted. 5 mL supernatants were analyzed by ion-exclusion
HPLC to determine xylose, xylitol, glycerol, and ethanol concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. วัสดุและวิธีการ1.1. ใช้สารหมักยีสต์สายพันธุ์ SR8u หรือ SXA R2P E ที่ปลูกก่อน aerobically การบันทึกกลางเดือน หรือปลายเดือนบันทึกระยะโอมม์หรือ YSC ปานกลางที่ประกอบด้วย 2%กลูโคส ล้าง 3 ครั้งน้ำ และหยุดอีกครั้งในโอมม์หรือ YSC ปานกลาง ขึ้นอยู่กับการหมักชุด สื่อประกอบด้วย 4% w/v สาร (5% ใน fig. 3) ถูก inoculated ด้วยเริ่มต้นค่า OD ตามที่ระบุในการรูปแผง แล้วเลิกกับ N2 ใช้ชุดจากการหมักแหนมที่ดำเนินการใน50 มิลลิลิตรของโอมม์หรือ YSC กลาง 125 มล.ซีรั่มขวด ปิดด้วยจุกยางบิวทิล สั่นที่รอบต่อนาที 220 ในปั่น 30 C ในการระบุเวลาจุด 1 มล.ตัวอย่างถูกลบออก ด้วยกับเข็มและสัตว์ supernatants 5 มล.ถูกวิเคราะห์ โดยยกเว้นไอออนHPLC เพื่อกำหนดความเข้มข้นของสาร ไซลิทอล กลีเซอรอล และเอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. วัสดุและวิธีการ
1.1 Anaerobic ไซโลหมัก
ยีสต์สายพันธุ์ SR8u หรือ sxa-R2P-E ได้ก่อนปลูก aerobically ไป
กลางเข้าสู่ระบบหรือปลายเข้าสู่ระบบในระยะ OMM หรือขนาดกลาง YSC มี 2%
กลูโคสล้าง 3 ครั้งด้วยน้ำและ re-ระงับทั้งใน
OMM หรือ กลาง YSC ขึ้นอยู่กับการหมักชุด สื่อ
ที่มี 4% w / v ไซโล (5% ในรูปที่. 3) ได้รับเชื้อมีช่วง
ของการเริ่มต้นค่า OD ตามที่ระบุไว้ใน
แผงตัวเลขและจากนั้น
ล้างด้วย N2 หมักแหนมชุด Anaerobic ได้ดำเนินการใน
50 มล OMM หรือขนาดกลาง YSC ในซีรั่มขวด 125 มิลลิลิตรปิดด้วย
จุกยางบิวทิสั่นที่ 220 รอบต่อนาทีในวันที่ 30? C เครื่องปั่น ที่
จุดเวลาที่ระบุ 1 ตัวอย่างมลถูกลบออกด้วยเข็มฉีดยา
และเม็ด 5 มล supernatants วิเคราะห์ไอออนยกเว้น
HPLC เพื่อตรวจสอบไซโลส, ไซลิทอลกลีเซอรอลและความเข้มข้นของเอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . วัสดุและวิธีการ1.1 . ถังหมักไซโลสยีสต์สายพันธุ์ sr8u หรือ sxa-r2p-e ถูกก่อนปลูก aerobically เพื่อเข้าสู่ระบบกลาง หรือระยะที่เข้าสู่ระบบในช่วงปลาย omm หรือ ysc ขนาดกลางที่มี 2%กลูโคส , ล้าง 3 ครั้งด้วยน้ำและแขวนลอยในทั้งomm หรือ ysc ขนาดกลางขึ้นอยู่กับการหมักแบบ . สื่อประกอบด้วย 4 % W / V 6 ( 5 ) ในรูปที่ 3 ) เป็นเชื้อที่มีช่วงเริ่ม OD , ตามที่ระบุไว้ในแผงรูป แล้วล้างด้วย 2 . fermentations ชุดแอโรบิค ได้ดำเนินการในomm 50 มิลลิลิตร หรือ ysc ขนาดกลางใน 125 มล. เซรั่มขวด , ปิดยางจุกสั่นที่ 220 รอบต่อนาทีใน 30 องศาเซลเซียสเขย่า . ที่พบจุดเวลา ตัวอย่าง 1 ml ถูกลบออกด้วยเข็มฉีดยาและการอัดเม็ด . 5 supernatants มิลลิลิตรตามลำดับวิเคราะห์ข้อมูลโดยแยกไอออนโดยกำหนดไซโลส , ไซลิทอลความเข้มข้นของกลีเซอรอล และเอทานอล