Control of cell cycle progression o

Control of cell cycle progression of cancer cells is an effective
strategy for cancer therapy because cell cycle deregulation is one
of the hallmarks of many common malignancies (Grana and Reddy,
1995; Molinari, 2000; Pavletich, 1999; Senderowicz, 2003). Cell cycle
phase distribution of treated SK-MEL-28 cells was analyzed to
determine if the proliferation inhibition by xanthones involved cell
cycle arrest. Treatment of SK-MEL-28 cells with c-mangostin and
8-deoxygartanin did induce G1-phase arrest. Treatment with amangostin
significantly increased the sub G1 peak (hypodiploid
debris) (P < 0.05) with a concomitant decrease in G1 phase, indicating
induction of apoptosis. The current results are not in agreement
with the study by Matsumoto et al. (2005), who reported that Sphase
cell cycle arrest was induced by c-mangostin, and G1-phase
arrest by a-mangostin and b-mangostin in human colon cancer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ควบคุมความก้าวหน้ารอบเซลล์ของมะเร็งได้มีประสิทธิภาพ
กลยุทธ์สำหรับรักษาโรคมะเร็งเนื่องจากเซลล์รอบเสรีเป็นหนึ่ง
ของณ malignancies หลายทั่วไป (Grana และ Reddy,
1995 Molinari, 2000 Pavletich, 1999 Senderowicz, 2003) รอบเซลล์
ระยะกระจายของ SK-เมล-28 เซลล์บำบัดถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อ
กำหนดถ้ายับยั้งการงอก โดยสารแซนโธนส์เกี่ยวข้องกับเซลล์
รอบจับกุม เซลล์บำบัด SK-เมล-28 กับ c-mangostin และ
8 deoxygartanin ได้ก่อให้เกิดระยะ G1 จับ รักษา ด้วย amangostin
เพิ่มสูงย่อย G1 (hypodiploid
เศษ) (P < 0.05) กับการลดลงมั่นใจในระยะ G1 แสดง
เหนี่ยวนำ apoptosis ผลลัพธ์ปัจจุบันไม่ได้อยู่ในข้อตกลง
กับการศึกษาโดยมัตสึโมโตะและ al. (2005), ซึ่งรายงานว่า Sphase
จับรอบเซลล์เกิดจาก c-mangostin และระยะ G1
จับได้ mangostin และบี-mangostin ในมะเร็งลำไส้ใหญ่มนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การควบคุมของความก้าวหน้าวงจรเซลล์ของเซลล์มะเร็งที่มีประสิทธิภาพ
กลยุทธ์สำหรับการรักษาโรคมะเร็งเพราะวงจรมือถือเป็นหนึ่งในกฎระเบียบ
ของการปฏิบัตของมะเร็งที่พบบ่อยมาก (Grana และเรดดี้,
1995; โมลินารี, 2000; Pavletich 1999; Senderowicz 2003) วงจรมือถือ
กระจายขั้นตอนของการปฏิบัติ SK-MEL-28 เซลล์ที่ได้รับการวิเคราะห์เพื่อ
ตรวจสอบว่าการยับยั้งการแพร่กระจายของสารแซนโธเกี่ยวข้องกับเซลล์
จับกุมวงจร การรักษา SK-MEL-28 เซลล์ที่มี C-เปลือกมังคุดและ
8 deoxygartanin ไม่ก่อให้เกิดการจับกุม G1 เฟส การรักษาด้วย amangostin
อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นสูงสุดย่อย G1 (hypodiploid
เศษ) (P <0.05) ที่มีการลดลงไปด้วยกันในระยะ G1 แสดงให้เห็น
สมาชิกของ apoptosis ผลในปัจจุบันไม่ได้อยู่ในข้อตกลง
ที่มีการศึกษาโดยโมโตและคณะ (2005) ที่รายงานว่า Sphase
จับกุมวงจรมือถือถูกชักนำโดย c-เปลือกมังคุดและ G1-ขั้นตอน
การจับกุมโดย-เปลือกมังคุดและ b-เปลือกมังคุดในการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบคุมของวัฎจักรเซลล์ความก้าวหน้าของเซลล์มะเร็งเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรักษามะเร็ง เพราะวงจรมือถือ

้เป็นหนึ่งใน hallmarks ของมะเร็งที่พบมาก ( กรานา และสังคม
1995 ; Molinari , 2000 ; pavletich , 1999 ; senderowicz , 2003 ) วัฏจักรของเซลล์
เฟสกระจายถือว่า sk-mel-28 เซลล์ที่ได้มาวิเคราะห์
ระบุว่า การยับยั้งการ คุณค่าที่เกี่ยวข้องเซลล์
โดยวงจรการจับกุม การรักษา sk-mel-28 เซลล์ที่มี c-mangostin และ
8-deoxygartanin ทำให้เกิดเฟส G1 ครับ การรักษาด้วย amangostin
เพิ่มขึ้นสูงสุด ( hypodiploid ย่อย G1
debris ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) กับลดลง เกิดในเฟส G1
, แสดงการเกิด . ผลในปัจจุบันไม่ได้อยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาโดย
มัตสึโมโตะ et al . ( 2005 ) ที่รายงานว่า sphase
วัฏจักรเซลล์จับกุมนำโดย c-mangostin และจับระยะ
G1 และโดย a-mangostin b-mangostin ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์