References1. L.L. Butz, A.W. Rytina

References

1. L.L. Butz, A.W. Rytina, Org. React. 5 (1949) 136e192.
2. M.C. Kloetzel, Org. React. 4 (1948) 1e59.
3. A. Wassermann, DielseAlder Reactions, Elsevier, New York, 1965.
4. R. Huisgen, R. Grashey, J. Sauer, in: S. Patai (Ed.), Chemistry of Alkenes, Wiley
Interscience, New York, 1964, pp. 878e928.
5. J.G. Martin, R.K. Hill, Chem. Rev. 61 (1961) 537e562.
6. J. Hamer, 1,4 Cycloaddition Reactions: the Diels-alder Reaction in Heterocyclic
Synthesis, Academic Press, New York, London, 1967, p. 143.
7 .J. Sauer, R. Sustmann, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 19 (1980) 779e807.
8. R. Gleiter, M.C. Bohm, in: W.H. Watson (Ed.), Stereochemistry and Reactivity
of Systems Containing PÀElectrons, Verlag Chemie International Deerfield
Beach, Florida, 1983, pp. 105e146.
9. F. Fringuelli, A. Taticchi, The Dielsealder Reaction: Selected Practical Methods,
Wiley, Chichester, UK, 2002.
10. C. Reichardt, Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry, VCH, Cambridge,
1990.
11. N. Simsek, C. Arici, M.L. McKee, D. Ülkü, M. Balci, Struct. Chem. 12 (2001)
305e311.
12. K.K. Gnanasekaran, R.A. Bunce, K.D. Berlin, Molbank M835 (2014), http://
dx.doi.org/10.3390/M835.
13. W.K. Anderson, R.H. Dewey, J. Med. Chem. 20 (2) (1977) 306e308.
14. S. Niwayama, S. Kobayashi, M. Ohno, J. Am. Chem. Soc. 116 (1994)
3290e3295.
15. Bruker, APEX2, SAINT and SADABS, Bruker AXS Inc, Madison, Wisconsin, USA,
2012.
16. G.M. Sheldrick, SHELX-97 and SHELXL-97, University of Gottingen, Germany,
1997.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อ้างอิง1. L.L. Butz, A.W. Rytina องค์กรตอบสนอง 5 136e192 (1949)2. เอ็มซี Kloetzel องค์กรตอบสนอง 4 1e59 (1948)3. A. Wassermann ปฏิกิริยา DielseAlder, Elsevier นิวยอร์ก 19654. R. Huisgen, R. Grashey, J. Sauer ใน: เคมีของ Alkenes, Wiley, S. Patai (ed.) Interscience นิวยอร์ก 1964, pp. 878e9285. J.G. มาร์ติน อาร์เคฮิลล์ เคมี. rev. 61 537e562 (1961)6. J. Hamer, 1,4 Cycloaddition ปฏิกิริยา: ปฏิกิริยา Diels alder ใน ๔๒๓ สังเคราะห์ วิชาการกด นิวยอร์ก ลอนดอน 1967, p. 1437 J. Sauer, R. Sustmann, Angew เคมี. int.บัณฑิตม.อ. 19 779e807 (1980)8. R. Gleiter เอ็มซี Bohm ใน: W.H. Watson (ed.), Stereochemistry และเกิดปฏิกิริยา ระบบที่ประกอบด้วย PÀElectrons, Verlag Chemie Deerfield นานาชาติ บีช ฟลอริดา 1983, pp. 105e1469. F. Fringuelli, A. Taticchi ปฏิกิริยา Dielsealder: เลือกวิธีการปฏิบัติ Wiley ชิเชสเตอร์ UK, 200210. C. Reichardt ตัวทำละลายและตัวทำละลายผลในเคมีอินทรีย์ น้ำ VCH เคมบริดจ์ 199011. N. Simsek, C. Arici หม่อมหลวง McKee, D. Ülkü, M. Balci, Struct เคมี. 12 (2001) 305e31112. K.K. Gnanasekaran, R.A. Bunce, K.D. เบอร์ลิน Molbank M835 (2014) http:// dx.doi.org/10.3390/M83513. W.K. แอนเดอร์สัน R.H. Dewey เคมี. med. J. 20 (2) 306e308 (1977)14. S. Niwayama, S. ภาพร่าง M. โอโนะ J. นเคมี. Soc. 116 (1994) 3290e329515. Bruker, APEX2 เซนต์ และ SADABS, Bruker AXS Inc เมดิสัน วิสคอนซิน สหรัฐอเมริกา 201216. G.M. Sheldrick, SHELX-97 และ SHELXL-97 มหาวิทยาลัย Gottingen เยอรมนี 1997

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อ้างอิง1 LL Butz, AW Rytina, องค์กร เกิดปฏิกิริยา 5 (1949) 136e192. 2 MC Kloetzel, องค์กร เกิดปฏิกิริยา 4 (1948) 1e59. 3 A. Wassermann ปฏิกิริยา DielseAlder เอลส์, นิวยอร์ก, 1965 4 อาร์ Huisgen หม่อมราชวงศ์ Grashey เจซาวเออร์ใน: (Ed.) เอส Patai เคมีของแอลคีนไวลีย์Interscience, New York, 1964, PP 878e928.. 5 JG มาร์ตินอาร์เคฮิลล์, Chem รายได้ 61 (1961) 537e562. 6 เจ Hamer, 1,4 ปฏิกิริยา cycloaddition: ปฏิกิริยา Diels-Alder ในเฮเทอโรสังเคราะห์นักวิชาการสื่อมวลชน, นิวยอร์ก, ลอนดอน, 1967 P 143 7 .J ซาวเออร์, อาร์ Sustmann, เทวดา Chem int เอ็ด ม.อ. 19 (1980) 779e807. 8 อาร์ Gleiter พิธีกร Bohm ใน: WH วัตสัน Stereochemistry และการเกิดปฏิกิริยา (Ed.) ของระบบที่มีPÀElectrons, เวอร์ Chemie นานาชาติกวางภาคสนามบีช, ฟลอริดา 1983, PP 105e146.. 9 เอฟ Fringuelli ก Taticchi ที่ Dielsealder ปฏิกิริยา: เลือกวิธีการปฏิบัติ, ไวลีย์, ชิเชสเตอร์, สหราชอาณาจักร, 2002. 10 ซีไรชาดต์ตัวทำละลายและผลกระทบในตัวทำละลายอินทรีย์เคมี VCH เคมบริดจ์, 1990 11 N. Simsek ซี Arici, ML แมค, D. Ulku เมตร Balci, โครงสร้าง Chem 12 (2001) 305e311. 12 KK Gnanasekaran, RA Bunce, KD เบอร์ลิน Molbank M835 (2014), http: // . dx.doi.org/10.3390/M835 13 WK เดอร์สัน, RH ดิวอี้เจ Med Chem 20 (2) (1977) 306e308. 14 เอส Niwayama เอสโคบายาชิเอ็มโอโนะ, J. Am Chem Soc 116 (1994) 3290e3295. 15 Bruker, APEX2, Saint และ SADABS, Bruker AXS Inc, Madison, Wisconsin, USA, 2012 16 จีเอ็ม Sheldrick, SHELX-97 และ SHELXL-97, มหาวิทยาลัยGöttingen, เยอรมนี, 1997