to the xanthone carbonyl group, and

to the xanthone carbonyl group, and gave HMBC correlations with

C-1, C-2 (d 104.3), C-3 (d 160.4), and C-9a (d 104.3). The lower-field

olefinic proton of the dimethylchromene ring, H-11 (d 6.73), corre-
lated with C-1, C-2, and C-3. These data together with the chemical

shift of C-3 (d 160.4) indicated that the dimethylchromene ring

was fused at C-2 and C-3 of the xanthone nucleus with an ether

linkage at C-3. The singlet aromatic proton at d 6.36 was assigned

to H-4 due to its cross peaks with C-2, C-3, C-4a (d 156.6), and C-9a,

in the HMBC spectrum. The prenyl unit was located at C-8 (d

127.0), the other peri-position relative to the carbonyl group, on

the basis of the HMBC correlations of H2-16 of the prenyl unit with

C-7 (d 123.5), C-8, and C-8a (d 118.5), and the appearance of

deshielded methylene protons (d 4.28). The correlation between

one of the meta-coupled aromatic protons (d 7.22) and C-7 in the

HMQC spectrum established the attachment of this proton at C-

7. Thus, the other meta-coupled aromatic proton resonating at d

7.21 was attributed to H-5. The substituent at C-6 was assigned

to be the hydroxy group according to the chemical shift of C-6.

Xanthochymone B was thus determined to have the structure 2.

Xanthochymone C (3) was isolated as a yellow gum with the

molecular formula C20H20O7 deduced from HRESI-TOFMS. The UV

and IR spectral data were almost identical to those of 1. The 1

NMR spectrum showed resonances for one chelated hydroxy pro-
ton (d 12.35, s, 1H), two ortho-coupled aromatic protons (d 7.24

and 6.64, each d, J = 8.8 Hz, 1H), two methoxy groups (d 4.11 and

4.04, each s, 3H), and a dimethylchromane ring (d 2.84 and 1.95,

each t, J = 6.8 Hz, 2H and 1.45 and 1.36, each s, 3H). The 13C NMR

and DEPT 135 spectra displayed resonances for twelve quaternary

(d 181.0, 154.3 (2C), 153.2, 148.0, 142.0, 136.0 (2C), 119.0 (2C),

108.0 and 77.0), two methine (d 122.8 and 109.6), two methylene

(d 32.3 and 22.2), two methoxy (d 62.1 and 61.3), and two methyl

(d 27.0, 2C) carbons. These NMR data were similar to those of garc-
inexanthone A (4) except for the replacement of the singlet aro-
matic proton, H-8, in 4 with a signal due to a methoxy group (d

4.04, s, 3H) in 3. The HMBC correlation of the methoxy protons,

H3-12 (d 4.04), with C-8 (d 153.2) confirmed the location of the

methoxy group. Therefore, compound 3 was identified as the 8-

methoxy derivative of 4.

All the compounds isolated, except for 1, 6, 7, and 9 (due to

insufficient material being available), were tested for their antibac-
terial activity against S. aureus ATCC25923, methicillin-resistant S.

aureus SK1, B. cereus, and E. coli ATCC25923. Compound 2 exhibited

weak activity with an MIC value of 128 lg/mL against methicillin-
resistant S. aureus and 200 lg/mL against the remaining bacterial

strains. Compound 3 was more active than compound 2 against

S. aureus and methicillin-resistant S. aureus with the same MIC val-
ues of 64 lg/mL, while compounds 5 and 8 displayed weaker activ-
ity, with equal MIC values of 128 lg/mL. In addition, compounds 5

and 8 exhibited weak activity against B. cereus with MIC values of

200 and 128 lg/mL, respectively. Furthermore, compound 4 was

selectively active against E. coli with an MIC value of 200 lg/mL.

Compound 8 has been previously reported to exhibit antibacterial

activity against methicillin-resistant S. aureus with an MIC value of

128 lg/mL,5 and against E. coli O-157, and E. coli ATCC43895 with

MIC values of 8 and 16 lg/mL, respectively.10 Furthermore, this is

the first report on the antibacterial activity against E. coli and S.

aureus of compounds 4 and 5.

In summary, we have reported the isolation and structure elu-
cidation of xanthochymones A–C, which are new oxygenated xant-
hones from the twigs of G. xanthochymus. The new compounds

were found to display antibacterial activity.

Xanthochymone A (1): Yellow gum; UV (MeOH) kmax(loge) 232

(3.21), 240 (2.95), 326 (2.35) nm; IR (neat) mmax 3349,

; 1

1673 cm1

6.83 (s, 1H, H-5), 6.30 (br s, 1H, H-4), 6.19 (br s, 1H, H-2), 3.86 (s,

3H, H3-11), 3.43–3.47 (m, 2H, H2-12), 1.75–1.77 (m, 2H, H2-13),

H

H NMR (acetone-d6, 400 MHz) d 13.59 (s, 1H, 1-OH),

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่ม carbonyl xanthone และ HMBC สัมพันธ์กับC-1 ซี 2 (d 104.3), C-3 (d 160.4), และ C-9a (d 104.3) ฟิลด์ล่างโปรตอน olefinic dimethylchromene แหวน H-11 (d 6.73), คอร์-lated C-1 ซี 2 และ C 3 ข้อมูลเหล่านี้ร่วมกับสารเคมีกะ C-3 (d 160.4) ระบุที่แหวน dimethylchromeneถูก fused C 2 และ C-3 ของนิวเคลียส xanthone กับอีเทอร์เป็นเชื่อมโยง C-3 โปรตอนหอมเสื้อกล้ามที่ d 6.36 ถูกกำหนดยอดเขาที่ H-4 เนื่องจากขนของ C-2, C 3, C-4a (d 156.6), และ C-9aในสเปกตรัม HMBC หน่วย prenyl ได้อยู่ที่ C-8 (d127.0), อื่น ๆ peri-ตำแหน่งสัมพันธ์ carbonyl ในกลุ่มพื้นฐานของความสัมพันธ์ของ H2-16 ของหน่วย prenyl กับ HMBC ที่C-7 (d 123.5), C-8 และ C-8a (d 118.5), และลักษณะที่ปรากฏของdeshielded เมทิลีนไดโปรตอน (d 4.28) ความสัมพันธ์ระหว่างโปรตอนหอม meta-coupled (d 7.22) และ C-7 ในการสเปกตรัม HMQC ก่อตั้งสิ่งที่แนบมานี้โปรตอนที่ C-7. ดังนั้น อื่น ๆ meta-coupled หอมโปรตอน resonating ที่ d7.21 เป็นบันทึก H-5 กำหนด substituent ที่ C-6เป็น กลุ่ม hydroxy ตามกะเคมี C-6Xanthochymone B ดังนั้นที่ถูกกำหนดให้มีโครงสร้าง 2Xanthochymone C (3) ถูกแยกเป็นหมากฝรั่งสีเหลืองด้วยการสูตรโมเลกุล C20H20O7 deduced จาก HRESI-TOFMS UVและข้อมูลสเปกตรัม IR มีเกือบจะเหมือนกับ 1 1สเปกตรัม NMR พบ resonances ในหนึ่ง chelated hydroxy โปร-ตัน (d 12.35, s, 1H), สอง ortho ควบคู่หอมโปรตอน (d 7.246.64 และแต่ละ d, J = 8.8 Hz, 1 H), methoxy สองกลุ่ม (d 4.11 และ4.04, s, H ที่ 3 แต่ละ), และแหวน dimethylchromane (d 2.84 และ 1.95แต่ละ t, J = 6.8 Hz, 2 H และดาวน์โหลด 1.45 และ 1.36 แต่ละ s, H ที่ 3) NMR 13Cและแรมสเป็คตราแผนก 135 resonances ในควอเทอร์นารีสิบสอง(d 181.0, 154.3 (2C), 153.2, 148.0, 142.0, 136.0 (2C) 119.0 (2C),108.0 และ 77.0), สอง methine (d 122.8 และ 109.6), เมทิลีนไดสอง(d 32.3 และ 22.2), สอง methoxy (d 62.1 และ 61.3), และสอง methylcarbons (d 27.0 ทูซี) NMR ข้อมูลเหล่านี้ได้ใกล้เคียงกับ garc-inexanthone (4) ยกเว้นเปลี่ยนพักสเสื้อกล้าม -โปรตอนเอชไอมาติก H-8 ใน 4 มีสัญญาณเนื่องจากกลุ่ม methoxy (d4.04, s, 3 H) ใน 3 ความสัมพันธ์ของ HMBC ของโปรตอน methoxyH3-12 (d 4.04), กับ C-8 (d 153.2) ยืนยันสถานที่กลุ่ม methoxy ดังนั้น มีการระบุไว้ผสม 3 เป็น 8-อนุพันธ์ methoxy 4สารที่แยกต่างหาก เว้น 1, 6, 7 และ 9 (ครบกำหนดไปพอผลิตได้), ทดสอบสำหรับ antibac ของพวกเขา -terial กิจกรรมกับ S. หมอเทศข้างลาย ATCC25923, S. methicillin ทนหมอเทศข้างลาย SK1, cereus เกิด และ ATCC25923 E. coli สารประกอบ 2 จัดแสดงกิจกรรมค่า MIC ของ lg 128 mL ต่อ methicillin - อ่อนแอหมอเทศข้างลาย S. ทนและ lg 200 mL กับแบคทีเรียที่เหลือสายพันธุ์ 3 ผสมถูกใช้งานมากกว่าที่ผสม 2 กับหมอเทศข้างลาย S. และทนทานต่อ methicillin S. หมอเทศข้างลายมีเดียว MIC วาล-ues 64 lg/mL สาร 5 และ 8 แสดง activ แกร่ง-ity มีค่า MIC เท่ากับ lg 128 mL นอกจากนี้ สารประกอบ 5และ 8 จัดแสดงกิจกรรมอ่อนแอกับ cereus เกิดมีค่า MIC ของ200 และ 128 lg/mL ตามลำดับ นอกจากนี้ 4 ผสมได้เลือกใช้งานอยู่กับ E. coli มีค่า MIC ของ lg 200 mLสารประกอบ 8 ก่อนหน้านี้รายงานแสดงยาปฏิชีวนะกิจกรรมกับหมอเทศข้างลาย S. methicillin ทนกับค่า MIC ของ128 lg/mL, 5 และ O-157, E. coli และ E. coli ATCC43895 ด้วยนี่คือค่า MIC ของ 8 และ 16 lg/mL, Furthermore, respectively.10รายงานแรกเกี่ยวกับกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย E. coli และ s ได้หมอเทศข้างลายสาร 4 และ 5ในสรุป เราได้รายงานสิ่งแยกและโครงสร้าง elu-cidation xanthochymones A – C ซึ่งใหม่ oxygenated xant-hones จากกิ่งของต้นกรัม สารใหม่พบการแสดงกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย(1) A Xanthochymone: หมากฝรั่งสีเหลือง Kmax(loge) UV ทานอ) 232(3.21), 240 (2.95) 326 (2.35 แสน) nm IR (นีท) mmax 3349; 11673 cm16.83 (s, H 1, H 5), 6.30 (br s, 1H, H-4), 6.19 (br s, 1H, H-2), 3.86 (s3 H, H3-11), 3.43-3.47 (m, 2 H, H2-12), 1.75-1.77 (m, H 2, H2-13),HD H NMR (d6 อะซิโตน 400 MHz) 13.59 (s, 1H, 1-OH),

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อแซนโทนกลุ่มคาร์บอนิลและให้ความสัมพันธ์ HMBC กับC-1, C-2 (ง 104.3), C-3 (ง 160.4) และ C-9a (ง 104.3) สนามที่ต่ำกว่าโปรตอน olefinic ของแหวน dimethylchromene, H-11 (ง 6.73) corre- lated ด้วย C-1, C-2 และ C-3 ข้อมูลเหล่านี้ร่วมกับสารเคมีการเปลี่ยนแปลงของ C-3 (ง 160.4) ชี้ให้เห็นว่าแหวน dimethylchromene ถูกหลอมละลายที่ C-2 และ C-3 ของนิวเคลียสแซนโทนที่มีอีเทอร์เชื่อมโยงที่ C-3 เสื้อกล้ามโปรตอนที่มีกลิ่นหอมง 6.36 ได้รับมอบหมายให้ไป H-4 เนื่องจากยอดเขาข้ามกับ C-2, C-3, C-4a (ง 156.6) และ C-9a, สเปกตรัม HMBC หน่วย prenyl ตั้งอยู่ที่ C-8 (ง127.0) ญาติชานเมืองตำแหน่งอื่น ๆ ไปยังกลุ่มคาร์บอนิลบนพื้นฐานของความสัมพันธ์ของ HMBC H2-16 ของหน่วย prenyl กับC-7 (ง 123.5), C -8, C-8a (d 118.5) และลักษณะของโปรตอน deshielded เมทิลีน (ง 4.28) ความสัมพันธ์ระหว่างหนึ่งในเมตาคู่โปรตอนหอม (ง 7.22) และ C-7 ในสเปกตรัม HMQC จัดตั้งสิ่งที่แนบมาของโปรตอนนี้ที่ C- 7 ดังนั้นอื่น ๆ เมตาคู่โปรตอนหอมที่สะท้อนง7.21 ได้รับมาประกอบกับ H-5 แทนที่ที่ C-6 ที่ได้รับมอบหมายให้เป็นกลุ่มไฮดรอกซีตามการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ C-6. Xanthochymone B เป็นความมุ่งมั่นที่จะทำให้การมีโครงสร้าง 2. Xanthochymone C (3) ถูกแยกออกเป็นเหงือกสีเหลืองที่มีสูตรโมเลกุล C20H20O7 deduced จาก HRESI-TOFMS UV และ IR ข้อมูลสเปกตรัมเกือบเหมือนกับที่ 1. 1 NMR สเปกตรัมแสดงให้เห็น Resonances หนึ่งโปร chelated ไฮดรอกซีตัน (ง 12.35, S, 1H) สอง Ortho-coupled โปรตอนหอม (ง 7.24 และ 6.64 ในแต่ละวัน , J = 8.8 เฮิรตซ์ 1H) สองกลุ่ม methoxy (ง 4.11 และ4.04 แต่ละ s, 3H) และแหวน dimethylchromane (ง 2.84 และ 1.95, เสื้อแต่ละ J = 6.8 Hz, 2H และ 1.45 และ 1.36 แต่ละ s , 3H) 13C NMR และ DEPT 135 สเปกตรัมแสดง Resonances สิบสี่(ง 181.0, 154.3 (2C), 153.2, 148.0, 142.0, 136.0 (2C) 119.0 (2C), 108.0 และ 77.0) สอง methine (ง 122.8 และ 109.6) สองเมทิลีน(ง 32.3 และ 22.2) สอง methoxy (ง 62.1 และ 61.3) และเมธิล(d 27.0, 2C) ก๊อบปี้ ข้อมูล NMR เหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับของ garc- inexanthone (4) ยกเว้นการเปลี่ยนเสื้อกล้าม aro- โปรตอน Matic, H-8, 4 กับสัญญาณเนื่องจากกลุ่ม methoxy (ง4.04, S, 3H) ใน 3. ความสัมพันธ์ HMBC โปรตอน methoxy, H3-12 (ง 4.04) กับ C-8 (ง 153.2) ได้รับการยืนยันสถานที่ตั้งของกลุ่ม methoxy ดังนั้นสารประกอบ 3 ถูกระบุว่าเป็น 8- อนุพันธ์ methoxy 4. สารทั้งหมดที่แยกยกเว้น 1, 6, 7, และ 9 (เนื่องจากวัสดุที่ไม่เพียงพอเป็นมี) ได้มีการทดสอบสำหรับพวกเขา antibac- กิจกรรม terial กับเอส aureus ATCC25923, methicillin ทน S. aureus SK1, B. cereus และเชื้อ E. coli ATCC25923 Compound 2 การจัดแสดงกิจกรรมที่อ่อนแอที่มีค่า MIC 128 LG / mL กับ methicillin- ทนเชื้อ S. aureus และ 200 LG / mL กับแบคทีเรียที่เหลือสายพันธุ์ Compound 3 ถูกใช้งานมากกว่าสารประกอบ 2 กับเอส aureus และ methicillin ทนเชื้อ S. aureus กับ val- เดียวกัน MIC UES 64 LG / มิลลิลิตรในขณะที่สาร 5 และ 8 แสดง activ- อ่อนแอity มีค่า MIC เท่ากับ 128 LG / มิลลิลิตร นอกจากนี้สารที่ 5 และ 8 แสดงฤทธิ์อ่อนแอกับ B. cereus ที่มีค่า MIC ของ200 และ 128 LG / มิลลิลิตรตามลำดับ นอกจากนี้สารประกอบที่ 4 ที่ใช้งานกับการคัดเลือกเชื้อ E. coli ที่มีค่า MIC 200 LG / mL. Compound 8 ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ที่จะแสดงต้านเชื้อแบคทีเรียกิจกรรมกับ methicillin ทนเชื้อ S. aureus มีค่า MIC ของ128 LG / mL 5 และ ต่อต้านเชื้อ E. coli O-157, และ E. coli ATCC43895 กับค่า MIC ของ 8 และ 16 LG / มิลลิลิตร respectively.10 นอกจากนี้เป็นรายงานครั้งแรกในฤทธิ์ต้านเชื้อ E. coli และ S. aureus ของสารประกอบที่ 4 และ 5. โดยสรุปเรามีรายงานว่ามีการแยกและโครงสร้าง elu- cidation ของ xanthochymones-C ซึ่งเป็น xant- ออกซิเจนใหม่hones จากกิ่งไม้ของ G. xanthochymus สารใหม่ที่พบในการแสดงฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย. Xanthochymone (1): เหงือกเหลือง; รังสียูวี (เมธานอล) KMAX (คอก) 232 (3.21), 240 (2.95), 326 (2.35) นาโนเมตร; IR (เรียบร้อย) MMAX 3349, ; 1 1673 CM1 6.83 (s, 1H, H-5), 6.30 (s นอน 1H, H-4), 6.19 (s นอน 1H, H-2), 3.86 (s, 3H, H3-11) 3.43 -3.47 (ม, 2H, H2-12) 1.75-1.77 (ม, 2H, H2-13), H H NMR (อะซิโตน-d6, 400 MHz) d 13.59 (s, 1H, 1-OH)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับ xanthone หมู่คาร์บอนิล และให้มีฤทธิ์ด้วย

c-1 C-2 , ( D 104.3 ) c-3 ( D 160.4 ) และ c-9a ( D 104.3 ) ากข้อมูล

โปรตอนของ dimethylchromene แหวน , h-11 ( D -
6.73 ) , โทรศัพท์สายด้วย c-1 C-2 , และ c-3 . ข้อมูลเหล่านี้ร่วมกับเคมี

กะของ c-3 ( D 160.4 ) พบว่า dimethylchromene แหวน

เป็นฟิวส์ที่ C-2 c-3 ของ xanthone และนิวเคลียสกับอีเธอร์

รูปที่ c-3 . มีเสื้อกล้ามหอมโปรตอนที่ D 6.36 ได้รับมอบหมาย

เพื่อ h-4 เนื่องจากยอดของ c-3 C-2 , ข้าม , c-4a ( D 156.6 ) และ c-9a

ในฤทธิ์ , สเปกตรัม หน่วย prenyl ตั้งอยู่ที่ c-8 d (

127.0 ) , อื่น ๆรอบตำแหน่งสัมพัทธ์ในกลุ่มคาร์บอนิลใน

พื้นฐานของความสัมพันธ์ของ h2-16 ฤทธิ์ของ prenyl หน่วยด้วย

เป็น C-7 ( D 123.5 ) c-8 และ c-8a ( D 118.5 ) , และลักษณะที่ปรากฏของ

deshielded เมทิลีนโปรตอน ( D 4.28 ) ความสัมพันธ์ระหว่าง

หนึ่งของเมตาคู่โปรตอนหอม ( D 7.22 ) และเป็น C-7 ใน

ได้สร้างความผูกพันของสเปกตรัมนี้โปรตอนที่ C -

7 ดังนั้นอื่น ๆก่อนที่เมตาคู่หอมโปรตอน D

721 ประกอบกับ h-5 . ที่อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลที่ c-6 ได้รับมอบหมาย

เป็นไฮดรอกซีกลุ่มตามการเปลี่ยนแปลงทางเคมี c-6

xanthochymone B จึงมุ่งมั่นที่จะมีโครงสร้าง 2 .

xanthochymone C ( 3 ) ถูกแยกเป็นสีเหลือง เหงือกด้วย

สูตรโมเลกุล c20h20o7 deduced จาก hresi-tofms . UV

และ IR ข้อมูลสเปกตรัมคือเกือบจะเหมือนกันกับที่ 1 1

NMR สเปกตรัมพบ resonances หนึ่งคีเลตโปรอะ -
ตัน ( D 12.35 , S , 1 ) , สองตรงคู่โปรตอนหอม ( D ที่สุด

แต่ 6.64 แต่ละ D , J = 8.8 Hz 1 h ) 2 เมท็อกซี่ ( กลุ่ม D และ 4.04 4.11

แต่ละ S , 3 ) , และ แหวน dimethylchromane ( D 2.84 และ 1.95

แต่ละ , T , J = 6.8 Hz และเพิ่มขึ้น 1.45 และ 1.36 , แต่ละ , 3 ) ที่ 13C NMR

และแผนก 135 สเปกตรัมแสดง resonances 12 ควอ

( D 181.0 154.3 , ( 2 ) , 153.2 148.0 142.0 136.0 , , , ( 2 ) , 119.0 ( 2C )

108.0 77.0 และ methine ( D ) , สองและสอง 122.8 109.6 ) 4

( D และมี 22.2 ) 2 เมท็อกซี่ ( D และ 62.1 ว่า ) และเมทิล

( D 27.0 2C ) ด้วย . โดยข้อมูลเหล่านี้เป็นคล้ายกับบรรดาของ garc -
inexanthone ( 4 ) ยกเว้นเปลี่ยนจากเสื้อกล้าม aro -
Matic โปรตอน h-8 ใน 4 กับสัญญาณจากกลุ่มเมท็อกซี่ ( d

4 .04 , S , 3 ) ใน 3 โดยฤทธิ์ของเมท็อกซี่ ( โปรตอน

( D h3-12 4.04 ) กับ c-8 ( D 153.2 ) ยืนยันตำแหน่งของ

เมท็อกซี่กรุ๊ป ดังนั้นสารประกอบ 3 ที่ถูกระบุว่าเป็น 8 -

เมท็อกซี่มา 4 .

ทั้งหมดสารประกอบที่แยกได้ ยกเว้น 1 , 6 , 7 และ 9 ( เนื่องจาก

ไม่เพียงพอ วัสดุใช้ได้ ) , การทดสอบของพวกเขา antibac -
terial atcc25923 กิจกรรมต่อ S . aureus ,methicillin-resistant S .

) sk1 , B . cereus , Escherichia coli atcc25923 . สารประกอบ 2 )

อ่อนแอกิจกรรมกับไมค์มูลค่า 128 LG / มิลลิลิตรต่อเมทิซิลลิน -
ต่อ S . aureus และ 200 LG / ml เหลือ

กับแบคทีเรียสายพันธุ์ สารประกอบ 3 มีการใช้งานกว่าสารประกอบ 2 ต่อ

S . aureus และ S . aureus methicillin-resistant เดียวกันกับ ไมค์ วอล -
ใช้ 64 LG / มิลลิลิตรในขณะที่สารประกอบ 5 และ 8 แสดงแข็งแกร่ง Activ ity เท่าเทียมกัน -
กับไมค์ค่า 128 LG / มิลลิลิตร นอกจากนี้ สาร 5

8 ) อ่อนแอกิจกรรมต่อ B . cereus กับไมค์ค่า

200 และ 128 LG / มิลลิลิตร ตามลำดับ นอกจากนี้ สารประกอบ 4 มี

เลือกใช้งานกับ E . coli ด้วยค่า MIC ของ 200 LG / มล.

ผสม 8 ได้รับรายงานว่า ก่อนหน้านี้มีแบคทีเรีย

กิจกรรมต่อต้าน methicillin-resistant S . aureus กับไมค์ค่า

128 LG / ml 5 และต่อต้านเชื้อ E . coli o-157 , และ E . coli atcc43895 ด้วย

ไมค์ค่า 8 และ 16 LG / ml respectively.10 นอกจากนี้นี้

รายงานครั้งแรกในกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรีย E . coli และ S .

) ของ สารประกอบ 4 และ 5 .

สรุปแล้ว เรามีรายงานการแยกและโครงสร้าง elu -
cidation ของ xanthochymones A ) C ซึ่งมีออกซิเจน xant ใหม่ -
hones จากกิ่งไม้ของกรัม xanthochymus .

ใหม่ พบว่า สารแสดงฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย .

xanthochymone ( 1 ) : ฝรั่งสีเหลือง ยูวี ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) kmax ( ห้องเล็ก ๆ ) ตอนนี้

( 3.21 ) 240 ( 2.95 ) 326 ( 2.35 ) nm ; และ ( เรียบร้อย ) มแม็กซ์ 3349

1
,
1621 CM1

. ( 1 , , , h-5 ) 18.30 ( BR , 1 h-4 , ) , - ( BR , 1 ส่วน ) , 3.86 ( S
3 h3-11 , ) , 3.43 – 347 ( M , มือสอง h2-12 ) 1.75 - 1.77 ( M , มือสอง h2-13 )

H

H NMR ( acetone-d6 400 MHz ) D ( S , 1H 13.59 ,




1-oh )