3.1.2. Gel permeation chromatograph

3.1.2. Gel permeation chromatography (GPC)
It has been widely known that during alkaline extraction of
lignocellulosic material, both high molecular weight lignin and
hemicellulose were released into black liquor, thus the molecular
weight distribution was determined by gel permeation chromatography
(GPC). Fig. 2 showed that highest molecular weight of
lignin with lowest polydispersity was obtained from dissolution in
deionized water though thermo-physical process at elevated temperature
(90 C). Lignin isolated from 50% (v/v) ethanol at 90 C for
4 h had higher polydispersity than that from deionized water at the
same condition. From the GPC chromatogram, higher amount of
lignin containing smaller molecules were released in the presence
of 50% (v/v) ethanol compared with water. Isolated lignin by 40%
(w/w) NaOH in 50% (v/v) ethanol (organosolv lignin) had the
similar GPC profile as standard lignin from Kraft process (low sulfonate
content) from SigmaeAldrich, but isolated lignin from this
organosolv process having a narrower range of molecular weights
of lignin than that of standard lignin.
In the present study, lignin isolated from 40% (w/w) NaOH in
deionized water yielded high amount of both large and small
molecules of lignin indicated by two zones of absorption peaks
observed in Fig. 2; the first region ranging between 50 and 75 mL
eluent volume and the second region ranging between 85 and
100 mL eluent volume. Owing the highest amount of hemicellulose
contamination of lignin isolated from aqueous 40% (w/w) NaOH
solution as shown in Table 1, it can be referred that the low molecular
weight of lignin detected was related to the relative
decrease of associated polysaccharides contents, because most of
the dissolved lignin in alkaline treatments was free of linkages with
polysaccharide. In other words, the high alkaline concentration
could cleave the bonds between hemicelluloses and lignin (Mao,
Zhang, & Xu, 2012). The findings in the present study gave

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1.2 การเจลซึม chromatography (GPC)แพร่หลายรู้จักที่ระหว่างสกัดอัลคาไลน์lignocellulosic วัสดุ lignin ทั้งน้ำหนักโมเลกุลสูง และhemicellulose ถูกปล่อยน้ำมันยางดำ ดังนั้นโมเลกุลการกระจายน้ำหนักถูกกำหนด โดยเจลซึม chromatography(GPC) พบว่าน้ำหนักโมเลกุลสูงที่สุดของ 2 fig.lignin กับ polydispersity ราคาถูกได้รับจากยุบในน้ำ deionized เทอร์โมจริงแต่การที่อุณหภูมิสูง(90 C) Lignin แยกต่างหากจากเอทานอล 50% (v/v) ที่ 90 C สำหรับ4 h มี polydispersity สูงกว่าจากน้ำ deionized ที่เงื่อนไขเดียวกัน จาก chromatogram GPC มากขึ้นlignin ที่ประกอบด้วยโมเลกุลขนาดเล็กถูกปล่อยในสถานะของเอทานอล 50% (v/v) ที่เปรียบเทียบกับน้ำ Lignin แยก 40%(w/w) มี NaOH 50% (v/v) เอทานอล (organosolv lignin) ในการคล้ายโพรไฟล์ GPC lignin มาตรฐานจากกระบวนการคราฟท์ (sulfonate ต่ำเนื้อหา) จาก SigmaeAldrich, lignin แยกจากนี้กระบวนการ organosolv ที่มีช่วงแคบกว่าของน้ำหนักโมเลกุลของ lignin กว่าที่ lignin มาตรฐานในการศึกษาปัจจุบัน lignin แยกต่างหากจาก 40% (w/w) NaOH ในน้ำ deionized เต็มยอดสูงใหญ่ และขนาดเล็กโมเลกุลของ lignin ตามโซนที่สองของการดูดซึมยอดสังเกตใน Fig. 2 ภาคแรกที่ระหว่าง 50 และ 75 mLeluent ปริมาตรและภูมิภาคที่สองที่ระหว่าง 85 และปริมาณ eluent 100 mL ยอดสูงสุดของ hemicellulose owingปนเปื้อนของ lignin โดดเดี่ยวอควี 40% (w/w) NaOHโซลูชันดังแสดงในตารางที่ 1 สามารถอ้างอิงที่ต่ำระดับโมเลกุลน้ำหนักของ lignin พบได้เกี่ยวข้องกับญาติลด polysaccharides ที่เชื่อมโยงเนื้อหา เนื่องจากส่วนใหญ่ของlignin ละลายในด่างการรักษาไม่เชื่อมโยงกับpolysaccharide ในคำอื่น ๆ การด่างความเข้มข้นสูงสามารถ cleave พันธบัตรระหว่าง hemicelluloses และ lignin (เมาเตียว & Xu, 2012) ค้นพบในการศึกษาปัจจุบันให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1.2 โคเจลซึมผ่าน (GPC)
จะได้รับการรู้จักกันอย่างกว้างขวางว่าในระหว่างการสกัดอัลคาไลน์ของวัสดุลิกโนเซลลูโลสทั้งลิกนินน้ำหนักโมเลกุลสูงและเฮมิเซลลูโลสถูกปล่อยออกสู่น้ำดำจึงโมเลกุลกระจายน้ำหนักที่ถูกกำหนดโดยการซึมผ่านโคเจล(GPC) รูป 2 แสดงให้เห็นว่ามีน้ำหนักโมเลกุลที่สูงที่สุดของลิกนินที่มีpolydispersity ต่ำสุดที่ได้รับจากการสลายตัวในน้ำปราศจากไอออนแม้ว่ากระบวนการทางกายภาพที่อุณหภูมิสูง(90 องศาเซลเซียส) ลิกนินที่แยกได้จาก 50% (v / v) เอทานอลที่ 90? C เป็นเวลา4 ชั่วโมงมี polydispersity สูงกว่าจากน้ำปราศจากไอออนที่สภาพเดียวกัน จาก chromatogram GPC ปริมาณที่สูงขึ้นของลิกนินที่มีโมเลกุลขนาดเล็กได้รับการปล่อยตัวในการปรากฏตัว50% (v / v) เอทานอลเมื่อเทียบกับน้ำ ลิกนินที่แยกได้ถึง 40% (w / w) NaOH 50% (v / v) เอทานอล (organosolv ลิกนิน) มีรายละเอียดGPC ที่คล้ายกันเป็นลิกนินมาตรฐานจากกระบวนการคราฟท์ (ซัลโฟเนตต่ำเนื้อหา) จาก SigmaeAldrich แต่ลิกนินที่แยกได้จากนี้กระบวนการorganosolv มีช่วงที่แคบของน้ำหนักโมเลกุลของลิกนินกว่าของลิกนินมาตรฐาน. ในการศึกษาปัจจุบันลิกนินที่แยกได้จาก 40% (w / w) NaOH ในน้ำปราศจากไอออนผลจำนวนเงินที่สูงของทั้งขนาดใหญ่และขนาดเล็กโมเลกุลของลิกนินแสดงโดยสองโซนของยอดการดูดซึมสังเกตเห็นในรูป 2; ภูมิภาคครั้งแรกตั้งแต่ระหว่าง 50 และ 75 มิลลิลิตรปริมาณชะและภาคที่สองระหว่าง85 และ100 มิลลิลิตรปริมาณการชะ เนื่องจากจำนวนเงินสูงสุดของเฮมิเซลลูโลสปนเปื้อนของลิกนินที่แยกได้จากน้ำ 40% (w / w) NaOH วิธีการแก้ปัญหาดังแสดงในตารางที่ 1 ก็สามารถที่จะเรียกว่าโมเลกุลต่ำน้ำหนักของลิกนินที่ตรวจพบที่เกี่ยวข้องกับญาติลดลงของเนื้อหาpolysaccharides ที่เกี่ยวข้อง เพราะส่วนใหญ่ของลิกนินที่ละลายในการรักษาอัลคาไลน์เป็นอิสระของการเชื่อมโยงกับpolysaccharide ในคำอื่น ๆ ที่มีความเข้มข้นสูงอัลคาไลน์จะยึดพันธบัตรระหว่างเฮมิเซลลูโลสและลิกนิน(ที่เหมาจางเสี่ยวและ 2012) ผลการวิจัยในการศึกษาในปัจจุบันให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1.2 . วิธีเจลซึม ( GPC )
ได้รู้จักกันอย่างแพร่หลายว่าในระหว่างการสกัดด้วยด่างของ
lignocellulosic วัสดุ น้ำหนักโมเลกุลทั้งสูง และได้รับการปล่อยตัวในเฮมิเซลลูโลส
น้ำดำ ดังนั้น การกระจายน้ำหนักโมเลกุลโดยวิธีเจล ซึม ตั้งใจ

( GPC ) รูปที่ 2 พบว่าน้ำหนักโมเลกุล
สูงสุดลิกนินกับต่ำสุด polydispersity ได้มาจากการละลายในน้ำแม้ว่าเทอร์โม
คล้ายเนื้อเยื่อประสานกระบวนการทางกายภาพที่
อุณหภูมิสูง ( 90  C ) ลิกนินได้ 50 % ( v / v ) เอทานอลที่ 90  C
4 H มี polydispersity สูงกว่าจากคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
สภาพเดียวกัน จาก GPC chromatogram สูงกว่าปริมาณน้ำที่มีโมเลกุลเล็ก

ออกมาต่อหน้า50 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ซึ่งเมื่อเปรียบเทียบกับน้ำ แยกลิกนินโดย 40 %
( w / w ) NaOH 50 % ( v / v ) เอทานอล ( organosolv ลิกนิน )
คล้ายกัน GPC โปรไฟล์ตามมาตรฐานน้ำจากกระบวนการคราฟท์ (
- ซัลโฟเนตต่ำเนื้อหา ) จาก sigmaealdrich แต่แยกลิกนิน จากกระบวนการ organosolv นี้
มีแคบช่วงน้ำหนักโมเลกุล
ของลิกนิน กว่าของลิกนินมาตรฐาน .
ในการศึกษาปัจจุบัน