The same research group studied the

The same research group studied the effect of supplementing a high-carbohydrate diet with KGM on metabolic control in 11 subjects with insulin resistance syndrome using the same experimental design. Significant decreases in serum cholesterol (TC, 12.4±3.1%; LDL-C, 22±3.9%; TC:HDL-C ratio, 15.2±4.3% and LDLC: HDL-C ratio, 22.2±4.1%), apolipoprotein B (ApoB) (15.1±4.3%) and serum fructosamine (5.2±1.4%) were observed during the KGM treatment compared with placebo (Vuksan et al., 2000). Changes in body weight, triglycerides, fasting blood glucose (FBG),
insulin and HDL-C were not significant for both studies. In another study, Chen et al. (2003) evaluated the effects of KGM supplement (3.6 g/day) on blood lipid and glucose levels in 22 hyperlipidemic type 2 diabetics through a randomized, double-blind crossover study for 28 days. Compared with placebo, plasma cholesterol (11.1%), LDL-C (20.7%), TC/HDL-C ratio (15.6%), ApoB (12.9%) and FBG (23.2%) were significantly reduced. In addition, increases in faecal neutral sterol and bile acid concentrations by 18% and 75.4%, respectively, were observed during KGM treatment. Ametaanalysis
of randomized controlled trials of KGM (14 studies; n = 531) by Sood et al. (2008) of research published between 1984
and 2007, concluded that the use of KGM significantly lowered TC [weighted mean difference (WMD): −19.28 mg/dl], LDL-C (WMD:−15.99 mg/dl), triglycerides (WMD: −11.08 mg/dl), body weight (WMD: −0.79 kg) and FBG (WMD: −7.44 mg/dl), but not HDL-C or blood pressure. Studies have also been performed to assess whether a combination
of KGM and cholesterol-lowering agents produce any greater hypocholesterolemic effect compared to supplementation
with KGM alone. In a study conducted by Gallaher et al. (2002), (21) overweight normocholesterolemic subjects were fed
2.4 g/day of a supplement containing equal amounts of KGM and chitosan (indigestible aminopolysaccharide found in the exoskeleton of arthropods and certain fungi) for 28 days with maintenance of normal dietary and activity pattern during the study. Serum lipids were measured during the initial (day 7) and final supplementing period (after 28 days). Reduced serum cholesterol (TC, 7%; LDL-C, 10%) to a degree beyond that of most soluble fibres in a population that was likely to be unresponsive (overweight normocholesterolemic subjects) suggested that this supplement is a potent cholesterol lowering agent. However, it would not be possible to tell whether the effects were due to the KGM, or chitosan, or a mixture of both as used in this study. In another study, Yoshida et al. (2006) investigated the effect of KGM (10 g/day) and a combined supplement with plant sterols (1.8 g/day) on the lipid profile as well as cholesterol biosynthesis
in mildly hypercholesterolemic subjects with (18 individuals) and without (16 individuals) type 2 diabetes through a randomized, crossover study for 21 days. Overall plasma LDL-C concentrations were significantly decreased after KGM (3.16±0.14 mmol/l) and combination treatments (2.95±0.16 mmol/l) compared to control (3.60±0.16 mmol/l) in non-diabetic and type 2 diabetic subjects (Yoshida et al., 2006). In the most recent study, Vasques et al. (2008) evaluated the therapeutic efficacy of hydroxycitric acid (HCA), a competitive blocker of ATP-citrase-lyase extracted from Garcinia cambogia andKGMfor the treatment of obesity. Fifty-eight obese subjects, attending a double-blind randomized study without dietary restrictions were assigned to a treatment (n = 26) or placebo group (n = 32) for a 12 week observation. Subjects were given daily doses of HCA (2.4 g) plus KGM (1.5 g), or placebo prior to their main meals (3 times/day). A significant reduction in TC (−32.0±35.1 mg/dl) and LDL-C (−28.7±32.7 mg/dl) levels were observed in the treated group. In addition, the hypolipemic effect of joint administration was quantitatively similar to that reported for statins, a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase specifically aimed at reducing LDL synthesis in the liver (BMA, 2005).Although statins are currently considered the benchmark treatment for hyperlipidemia (Vasques et al., 2008), it is not a safe
treatment for patients at risk of liver disease and with a high alcohol intake (BMA, 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิจัยกลุ่มเดียวกันศึกษาผลของการใช้อาหารคาร์โบไฮเดรตสูงกับ KGM ควบคุมการเผาผลาญในหัวข้อที่ 11 มีอาการต้านอินซูลินที่ใช้ออกแบบการทดลองเดียวกัน ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในซีรั่ม (TC, 12.4±3.1% LDL-C, 22±3.9% TC:HDL-อัตราส่วนของ C, 15.2±4.3% และ LDLC: อัตราส่วนของ HDL-C, 22.2±4.1%), apolipoprotein B (ApoB) (15.1±4.3%) และเซรั่ม fructosamine (5.2±1.4%) ถูกพบในระหว่างการรักษา KGM ที่เปรียบเทียบกับยาหลอก (Vuksan et al., 2000) เปลี่ยนแปลงน้ำหนักของร่างกาย ระดับไตรกลีเซอไรด์ อดอาหารระดับน้ำตาลในเลือด (FBG),อินซูลินและ HDL-C ไม่สำคัญสำหรับการศึกษาทั้ง ในการศึกษาอื่น Chen et al. (2003) ประเมินผลของการเสริม KGM (3.6 กรัม/วัน) ในเลือดระดับไขมันในเลือด และระดับน้ำตาลกลูโคสใน 22 hyperlipidemic ชนิดเบา 2 ผ่านการศึกษาแบบ randomized ตาบ อดคู่ไขว้สำหรับ 28 วัน เมื่อเทียบกับยาหลอก ไขมันในพลาสมา (11.1%), LDL-C (20.7%) อัตราส่วน TC/HDL-C (15.6%), FBG (23.2%) และ ApoB (12.9%) ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ เพิ่ม faecal สเตอรอลที่เป็นกลางและความเข้มข้นของกรดน้ำดี 18% และ 75.4% ตามลำดับ สุภัคระหว่าง KGM รักษา Ametaanalysisของการทดลองควบคุม randomized ของ KGM (ศึกษา 14; n = 531) โดย Sood et al. (2008) งานวิจัยที่เผยแพร่ระหว่างปี 1984และ 2550 สรุปว่า ใช้ KGM TC อย่างมีนัยสำคัญลดลง [ถ่วงน้ำหนักหมายถึงความแตกต่าง (WMD): −19.28 mg/dl], ระดับไตรกลีเซอไรด์ LDL-C (WMD:−15.99 mg/dl) (WMD: −11.08 mg/dl), น้ำหนักร่างกาย (WMD: −0.79 กิโลกรัม) และ FBG (WMD: −7.44 mg/dl), แต่ HDL-C หรือความดันโลหิตไม่ ศึกษายังได้ทำการประเมินว่าการรวมกันKGM และลดไขมันตัวแทนผลิตผล hypocholesterolemic ใด ๆ มากกว่าเมื่อเทียบกับแห้งเสริมมี KGM เพียงอย่างเดียว ได้ติดตามเรื่องภาวะ normocholesterolemic (21) ในการศึกษาที่ดำเนินการโดย Gallaher et al. (2002),2.4 g/วัน ของอาหารเสริมที่ประกอบด้วยจำนวน KGM และไคโตซาน (aminopolysaccharide indigestible ที่พบในโครงกระดูกภายนอกของ arthropods และเชื้อราบางอย่าง) เท่ากับ 28 วันด้วยรูปแบบกิจกรรมและอาหารสำหรับผู้ที่ปกติบำรุงรักษาในระหว่างการศึกษา โครงการเซรั่มถูกวัดในช่วงเริ่มต้น (7 วัน) และระยะสุดท้ายที่ใช้ (หลังจาก 28 วัน) เซรั่มลดไขมัน (TC, 7% LDL-C, 10%) ระดับจำนวนเส้นใยที่ละลายน้ำมากที่สุดในประชากรที่มีแนวโน้มที่ จะไม่ตอบสนอง (normocholesterolemic ภาวะเรื่อง) แนะนำว่า อาหารเสริมตัวนี้เป็นไขมันที่มีศักยภาพลดลงแทน อย่างไรก็ตาม มันจะไม่สามารถบอกว่า ผลได้เนื่องจาก KGM หรือไคโตซาน หรือส่วนผสมของทั้งสองที่ใช้ในการศึกษานี้ ในการศึกษาอื่น Yoshida et al. (2006) ตรวจสอบผลของ KGM (10 กรัม/วัน) และภาคผนวกรวมกับพืชสเตอรอลส์ (1.8 กรัม/วัน) ในกระบวนการของโพรไฟล์และการสังเคราะห์ไขมันในเรื่อง mildly hypercholesterolemic ด้วย (18 คน) และไม่ มีโรคเบาหวาน 2 ผ่านการศึกษาแบบไขว้ randomized, 21 วันพิมพ์ (16 คน) โดยรวม ความเข้มข้นของพลาสมา LDL-C ได้อย่างมีนัยสำคัญลดลงหลัง KGM (3.16±0.14 mmol/l) และชุดรักษา (2.95±0.16 mmol/l) การเปรียบเทียบการควบคุม (3.60±0.16 mmol/l) ในโรคเบาหวานไม่ใช่เรื่องเบาหวานประเภท 2 (Yoshida et al., 2006) ในการศึกษาล่าสุด Vasques et al. (2008) ประเมินประสิทธิภาพการรักษาของ hydroxycitric กรด (HCA) บล็อกแข่งขันของ ATP citrase lyase สกัดจากส้มแขก cambogia andKGMfor การรักษาโรคอ้วน สิบแปดเรื่องอ้วน เข้าร่วมการศึกษา randomized คู่ตาบอดโดยไม่ต้องจำกัดอาหารถูกกำหนดให้กับการรักษา (n = 26) หรือกลุ่มยาหลอก (n = 32) สำหรับสังเกต 12 สัปดาห์ เรื่องที่ได้รับทุกวันปริมาณของ HCA (2.4 g) บวก KGM (1.5 g), หรือยาหลอกก่อนรับประทานอาหารหลัก (3 ครั้ง / วัน) ลดระดับ LDL-C (−28.7±32.7 mg/dl) และ TC (−32.0±35.1 mg/dl) สำคัญถูกสังเกตในกลุ่มบำบัด นอกจากนี้ ผล hypolipemic ร่วมบริหารถูก quantitatively คล้ายกับที่รายงานสำหรับ statins ผลการแข่งขันของ HMG-CoA reductase โดยมุ่งลดการสังเคราะห์ LDL ในตับ (BMA, 2005) แม้ว่า statins ในปัจจุบันถือเป็นการรักษามาตรฐานสำหรับไขมันในเลือดสูง (Vasques et al., 2008), มันไม่ใช่ความปลอดภัยการรักษาผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงโรคตับ และ มีการบริโภคแอลกอฮอล์สูง (BMA, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มวิจัยเดียวกันการศึกษาผลกระทบของการเสริมอาหารที่มีคาร์โบไฮเดรตสูงกับ KGM ในการควบคุมการเผาผลาญอาหารใน 11 วิชาที่มีอาการดื้อต่ออินซูลินโดยใช้การออกแบบการทดลองเดียวกัน ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในคอเลสเตอรอลในเลือด (TC, 12.4 ± 3.1%; LDL-C 22 ± 3.9%; TC อัตราส่วน HDL-C 15.2 ± 4.3% และ LDLC อัตราส่วน HDL-C 22.2 ± 4.1%) apolipoprotein B ( ApoB) (15.1 ± 4.3%) และ Fructosamine ซีรั่ม (5.2 ± 1.4%) ถูกตั้งข้อสังเกตในระหว่างการรักษา KGM เทียบกับยาหลอก (Vuksan et al., 2000) การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัวไตรกลีเซอไรด์น้ำตาลในเลือดการอดอาหาร (FBG)
อินซูลินและ HDL-C ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญสำหรับการศึกษาทั้ง ในการศึกษาอื่น Chen et al, (2003) การประเมินผลกระทบของการเสริม KGM นี้ (3.6 กรัม / วัน) ในระดับไขมันในเลือดและระดับน้ำตาลใน 22 ไขมันในเลือดผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ผ่านการสุ่มการศึกษาครอสโอเวอร์แบบ double-blind เวลา 28 วัน เมื่อเทียบกับยาหลอกคอเลสเตอรอลพลาสม่า (11.1%) ระดับ LDL-C (20.7%) TC / อัตราส่วน HDL-C (15.6%) ApoB (12.9%) และ FBG (23.2%) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของ sterol อุจจาระที่เป็นกลางและความเข้มข้นของกรดน้ำดี 18% และ 75.4% ตามลำดับถูกตั้งข้อสังเกตในระหว่างการรักษา KGM Ametaanalysis
ของการทดลองแบบสุ่มของ KGM (14 ศึกษา; n = 531) โดยสุด et al, (2008) ของการวิจัยที่ตีพิมพ์ระหว่าง 1984
และ 2007 ได้ข้อสรุปว่าการใช้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ KGM TC [ถ่วงน้ำหนักเฉลี่ยความแตกต่าง (WMD): -19.28 มก. / ดล] LDL-C (WMD: -15.99 มก. / ดล), ไตรกลีเซอไรด์ ( WMD: -11.08 มก. / ดล) น้ำหนักตัว (WMD: -0.79 กิโลกรัม) FBG (WMD: -7.44 มก. / ดล) แต่ไม่ HDL-C หรือความดันโลหิต การศึกษายังได้รับการดำเนินการเพื่อประเมินว่าการรวมกันของ KGM และตัวแทนลดคอเลสเตอรอลผลิตใด ๆ ผล hypocholesterolemic มากขึ้นเมื่อเทียบกับการเสริมด้วยKGM เพียงอย่างเดียว ในการศึกษาที่จัดทำโดย Gallaher et al, (2002) (21) วิชา normocholesterolemic น้ำหนักเกินได้รับการเลี้ยงดู2.4 กรัม / วันของอาหารเสริมที่มี KGM ของจำนวนเงินที่เท่ากันและไคโตซาน (aminopolysaccharide ย่อยที่พบในรพของรพและเชื้อราบาง) เป็นเวลา 28 วันที่มีการบำรุงรักษาของการบริโภคอาหารและรูปแบบกิจกรรมตามปกติ ในระหว่างการศึกษา เซรั่มไขมันถูกวัดในช่วงเริ่มต้น (7 วัน) และระยะเวลาการเสริมสุดท้าย (หลังจาก 28 วัน) คอเลสเตอรอลในเลือดลดลง (TC, 7%; LDL-C 10%) ในระดับที่เหนือกว่าของเส้นใยที่ละลายน้ำได้มากที่สุดในกลุ่มประชากรที่มีแนวโน้มที่จะไม่ตอบสนอง (ที่อาสาสมัครที่มีน้ำหนักเกิน normocholesterolemic) ชี้ให้เห็นว่าอาหารเสริมตัวนี้เป็นคอเลสเตอรอลที่มีศักยภาพลดตัวแทน แต่มันจะเป็นไปไม่ได้ที่จะบอกว่าเป็นผลเนื่องจากการ KGM หรือไคโตซานหรือส่วนผสมของทั้งสองที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ในการศึกษาอื่น et al, โยชิดะ (2006) การตรวจสอบผลกระทบของ KGM (10 กรัม / วัน) และอาหารเสริมรวมกับ sterols พืช (1.8 กรัม / วัน) ในไขมันเช่นเดียวกับการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในวิชาโคเลสเตอรอลสูงอย่างอ่อนโยนด้วย(18 บุคคล) และไม่มี (16 บุคคล ) เบาหวานชนิดที่ 2 ที่ผ่านการสุ่มการศึกษาครอสโอเวอร์ 21 วัน ความเข้มข้นในพลาสมาโดยรวม LDL-C ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก KGM (3.16 ± 0.14 มิลลิโมล / ลิตร) และการรักษารวมกัน (2.95 ± 0.16 มิลลิโมล / ลิตร) เมื่อเทียบกับการควบคุม (3.60 ± 0.16 มิลลิโมล / ลิตร) ในไม่ได้เป็นเบาหวานและชนิดที่ 2 อาสาสมัครที่เป็นโรคเบาหวาน (โยชิดะ et al., 2006) ในการศึกษาล่าสุด Vasques et al, (2008) การประเมินประสิทธิภาพการรักษาของกรดไฮดรอกซี (HCA) ป้องกันการแข่งขันของเอทีพีไอเลส citrase-สกัดจากส้มแขก cambogia andKGMfor การรักษาโรคอ้วน ห้าสิบแปดวิชาโรคอ้วนเข้าร่วมการศึกษาแบบสุ่มแบบ double-blind โดยไม่มีข้อ จำกัด การบริโภคอาหารที่ได้รับมอบหมายให้รักษา (n = 26) หรือกลุ่มยาหลอก (n = 32) สำหรับการสังเกต 12 สัปดาห์ อาสาสมัครที่ได้รับปริมาณประจำวันของ HCA (2.4 กรัม) บวก KGM (1.5 กรัม) หรือยาหลอกก่อนที่จะมีอาหารหลักของพวกเขา (3 ครั้ง / วัน) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน TC (-32.0 ± 35.1 มก. / ดล) และ LDL-C (-28.7 ± 32.7 มก. / ดล) ระดับพบในกลุ่มที่ได้รับการรักษา นอกจากนี้ผลของการบริหาร hypolipemic ร่วมเป็นปริมาณเดียวกับที่รายงานกลุ่ม statin, ยับยั้งการแข่งขันของ HMG-CoA reductase ที่มุ่งเน้นเฉพาะการลดการสังเคราะห์ LDL ในตับ (กทม, 2005) ยากลุ่ม statin .Although ได้รับการพิจารณาในขณะนี้การรักษามาตรฐานสำหรับ ไขมันในเลือดสูง (Vasques et al., 2008) มันไม่ได้เป็นความปลอดภัยการรักษาผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงของโรคตับและมีการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์สูง(กทม, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มงานวิจัยเดียวกัน ศึกษาผลของการเสริมอาหารคาร์โบไฮเดรตสูง กับ ค้นหา ในการควบคุมการเผาผลาญอาหารใน 11 คน ด้วยโรคต้านทานอินซูลินโดยใช้การออกแบบการทดลองเดียวกัน อย่างมีนัยสำคัญลดลงในคอเลสเตอรอล เซรั่ม ( TC , LDL-C 12.4 ± 3.1% ; 22 ± 3.9% TC : อัตราส่วน 15.2 ± 4.3 % และ ldlc : HDL-C ratio , 22.2 ± 4.1% HDL-C ) , B ( apob ) ฮอร์โมนเพศหญิง ( ± ( ร้อยละ 4.3 ) และส่วนที่สองคือ เซรั่ม ( 52 ± 1.4% ) ที่พบในระหว่างการค้นหา เปรียบเทียบกับยาหลอก ( vuksan et al . , 2000 ) การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัว ระดับน้ำตาลในเลือด triglycerides ( 2 ) ,
อินซูลินและ HDL-C ที่สําคัญไม่ได้ทั้งเพื่อการศึกษา ในอีกการศึกษา , Chen et al . ( 2003 ) และผลของการค้นหา เสริม ( 3.6 กรัม / วัน ) ต่อไขมันในเลือด และระดับกลูโคสใน 22 ชนิดแต่ละที่ 2 ผู้ป่วยโรคเบาหวานผ่านแบบสุ่มการศึกษาแบบ double-blind เป็นเวลา 28 วัน เมื่อเทียบกับยาหลอก คอเลสเตอรอลในพลาสมา ( 11.1% ) , 12 ( 20.7 ล้านบาท อัตราส่วน TC / HDL-C ( 15.6% ) apob ( 12.9 % ) และ 2 ( 23.2 ) อย่างมีนัยสำคัญลดลง นอกจากนี้ เพิ่มขึ้นในกลุ่มที่เป็นกลางสเตอรอลและความเข้มข้นของกรดน้ำดี โดย 18% และ 22.8 ตามลำดับ ที่พบในระหว่างการค้นหา รักษา ametaanalysis
ของสุ่มทดลองค้นหา ( 14 ) ; n = 531 ) โดย ด et al . ( 2008 ) จากการวิจัยที่ตีพิมพ์ระหว่างปี 1984 และ
2550 สรุปได้ว่า การใช้ค้นหาหลักเกณฑ์ TC [ หนักหมายถึงความแตกต่าง ( WMD ) : − 19.28 มก. / ดล. LDL-C ( WMD ) : − 15.99 mg / dl ) , ไตรกลีเซอไรด์สูง ( WMD : − / mg / dL ) น้ำหนักตัว ( WMD : บริษัท เวสเทิร์น 2 กิโลกรัม ) และ 2 ( WMD : − 7.44 มิลลิกรัม / เดซิลิตร ) แต่ไม่ HDL-C หรือความดันโลหิตการศึกษายังได้ทำการประเมินว่า การลดคอเลสเตอรอลของค้นหา
และตัวแทนผลิตมากขึ้นเมื่อเทียบกับ 4 ผลการค้นหา
กับคนเดียว ในการศึกษาที่ดำเนินการโดย gallaher et al . ( 2002 ) , ( 21 ) อ้วน normocholesterolemic จำนวนป้อน
24 กรัม / วัน เสริมที่มีปริมาณเท่ากันของค้นหา และไคโตซาน ( aminopolysaccharide ย่อยที่พบในเปลือกของแมลง และบางชนิด ) 28 วันกับกิจกรรมอาหารและรักษารูปแบบปกติ ในการศึกษา วัดระดับไขมันในช่วงเริ่มต้น ( 7 วัน ) และระยะสุดท้าย ( เสริมหลัง 28 วัน ) เซรั่มลดคอเลสเตอรอล ( TC , LDL-C , 7% ;10 % ) ในระดับที่เหนือกว่าเส้นใยละลายมากที่สุดในกลุ่มประชากรที่อาจจะไม่ตอบสนอง ( อ้วน normocholesterolemic คน ) แนะนำว่าอาหารเสริมตัวนี้เป็นสารที่มีศักยภาพลดคอเลสเตอรอลแทน แต่มันก็ไม่สามารถบอกได้ว่าผลจากการค้นหา หรือ ไคโตซาน หรือส่วนผสมของทั้งสอง ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ในการศึกษาอื่น โยชิดะ et al .( 2549 ) ได้ศึกษาผลของการค้นหา ( 10 กรัม / วัน ) และเสริมร่วมกับสเตอรอลพืช ( 1.8 กรัม / วัน ) ต่อระดับไขมันในเลือด รวมทั้งไขมันในคน ทำได้ละเมียดละไม
( 18 คน ) และไม่มี ( 16 คน ) เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ผ่านโดยการศึกษาเป็นเวลา 21 วัน .โดยรวมระดับพลาสมามีค่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากค้นหา ( 3.16 ± 0.14 มิลลิโมล / ลิตร ) และการผสมผสาน ( 2.95 ± 0.16 mmol / L ) เมื่อเทียบกับการควบคุม ( 3.60 ± 0.16 mmol / L ) จากวิชาและเบาหวานชนิดที่ 2 ( โยชิดะ et al . , 2006 ) ในการศึกษาล่าสุด , vasques et al . ( 2008 ) ประเมินประสิทธิภาพการรักษาของ hydroxycitric acid ( HCA )เป็นบล็อกเกอร์ที่แข่งขันเอทีพี citrase lyase สารสกัดจากส้มแขก Garcinia andkgmfor การรักษา โรคอ้วน ห้าสิบแปดตุ๊วิชาเรียนแบบ randomized การศึกษาโดยไม่มีข้อ จำกัด อาหารที่ได้รับการรักษา ( n = 25 ) หรือกลุ่มยาหลอก ( n = 32 ) สำหรับการสังเกต 12 สัปดาห์ คนได้รับยาทุกวันของ HCA ( 2.4 G ) และค้นหา ( 1.5 กรัม )หรือยาหลอก ก่อนมื้ออาหารหลักของพวกเขา ( 3 ครั้ง / วัน ) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน TC ( − 32.0 ± 7 มก. / ดล. ) และ LDL-C ( − 28.7 ± 32.7 มิลลิกรัม / เดซิลิตร ) ระดับที่พบในกลุ่มที่ได้รับสารสกัด นอกจากนี้ ผล hypolipemic ร่วมบริหารงานโดยความคล้ายกับรายงาน ,ยับยั้งการแข่งขันของ hmg COA เทสเฉพาะมุ่งลดการสังเคราะห์ LDL ในตับ ( กรุงเทพมหานคร , 2005 ) ถึงแม้ว่าความกำลังพิจารณาการรักษามาตรฐานสำหรับโรคไขมันในเลือดสูง ( vasques et al . , 2008 ) , มันไม่เซฟ
รักษาผู้ป่วยกลุ่มเสี่ยงของโรคตับและมีปริมาณแอลกอฮอล์สูง ( กรุงเทพมหานคร 2005 )