MethodsStudy DesignOur goal was to

Methods
Study Design
Our goal was to determine whether the New Brunswick Intervention for Health Enhancement after Leaving was
appropriate for future efficacy testing by examining the
intervention’s feasibility in terms of its acceptability,
demand, implementation, practicality, adaptation, integration,
and efficacy potential. Using a mixed-method design,
we conducted a one-group, pre-post-intervention study,
measuring quality of life , health, capacity, and intrusion
at baseline, upon completion of the New Brunswick Intervention for Health Enhancement after Leaving (6months), and 6 months later (12 months). We gathered
quantitative and/or qualitative data from participants (survivors
of intimate partner violence, interventionists (registered nurses and domestic violence outreach workers), partners, and researchers to explore elements of feasibility. Our hypothesis regarding potential efficacy was: quality of life, health and capacity will improve and intrusion will
decrease from pre- to post-intervention (6 months), and
changes will be sustained at follow-up (12 months).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี
การออกแบบการศึกษา
เป้าหมายของเราคือเพื่อตรวจสอบว่าการแทรกแซงบรันสวิกใหม่สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของสุขภาพหลังจากที่ออกจากเป็น
ที่เหมาะสมสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพในอนาคตโดยการตรวจสอบ
การแทรกแซง' ความเป็นไปได้ในแง่ของการยอมรับของ
ความต้องการการดำเนินการปฏิบัติจริงการปรับตัวบูรณาการ
ที่มีศักยภาพและประสิทธิภาพ . โดยใช้การออกแบบที่ผสมวิธีการ
ที่เราดำเนินการเป็นกลุ่มหนึ่งในการศึกษาก่อนโพสต์แทรกแซง,
การวัดคุณภาพชีวิต, สุขภาพ, ความจุและการบุกรุก
ที่ baseline เมื่อเสร็จสิ้นการแทรกแซงบรันสวิกใหม่สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของสุขภาพหลังจากออก (6 เดือน) และ 6 เดือนต่อมา (12 เดือน) เรารวบรวม
ปริมาณและ / หรือข้อมูลเชิงคุณภาพจากผู้เข้าร่วม (ผู้รอดชีวิต
จากความรุนแรงพันธมิตรใกล้ชิด interventionists (พยาบาลวิชาชีพและแรงงานอวลความรุนแรงในครอบครัว) คู่ค้าและนักวิจัยในการสำรวจองค์ประกอบของความเป็นไปได้สมมติฐานของเราเกี่ยวกับการรับรู้ความสามารถที่มีศักยภาพเป็น. คุณภาพชีวิตสุขภาพ และความสามารถที่จะปรับปรุงและการบุกรุกจะ
ลดลงจากก่อนการแทรกแซงโพสต์ (6 เดือน) และ
การเปลี่ยนแปลงที่จะยั่งยืนที่ติดตาม (12 เดือน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการศึกษา เป้าหมายของเราคือการออกแบบ

เพื่อตรวจสอบว่า การแทรกแซงเพื่อสุขภาพเสริมบรุนซ์ใหม่หลังจากถูก
เหมาะสมในอนาคตการทดสอบประสิทธิภาพ โดยการตรวจสอบ
การแทรกแซงของความเป็นไปได้ในแง่ของการยอมรับ
ความต้องการ ปฏิบัติได้จริง , การปรับตัว , บูรณาการ ,
ศักยภาพและประสิทธิภาพ . ใช้แบบผสม ,
เราทำการหนึ่งกลุ่มโพสต์ก่อนการแทรกแซงการศึกษา
วัดคุณภาพชีวิต สุขภาพ ความสามารถ และการบุกรุก
ที่ baseline เมื่อเสร็จสมบูรณ์ของบรุนซ์ใหม่กิจกรรมเสริมสุขภาพ หลังจากทิ้ง ( 6 เดือน ) และ 6 เดือน ( 12 เดือน ) เรารวบรวม
เชิงปริมาณและ / หรือข้อมูลเชิงคุณภาพจากผู้เข้าร่วม ( ผู้รอดชีวิต
ความรุนแรงจากคู่สมรส ,interventionists ( พยาบาลสาธารณสุข แรงงาน และความรุนแรงในครอบครัว ) , พันธมิตร , และนักวิจัยเพื่อศึกษาองค์ประกอบของความเป็นไปได้ . สมมติฐานเกี่ยวกับศักยภาพความสามารถของเราคือ : คุณภาพแห่งชีวิต , ความจุสุขภาพและจะปรับปรุง และการบุกรุกจะ
ลดลงจาก pre - โพสต์การแทรกแซง ( 6 เดือน ) และการเปลี่ยนแปลงที่ติดตามจะยั่งยืน

( 12 เดือน )