Thiswork deals with method developm

Thiswork deals with method development for the direct measurement of Ba, Ca, K, andMn concentrations in tobacco
by laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS). Cigarette and tobacco samples from different regions of
Brazil were freeze-dried and cryogenically ground for 10 min. Pellets containing 0.5 g of the ground material
were prepared by applying 10 T cm−2 pressure for 5 min in a cylindrical die set. Accurate determination of concentrations
was achieved via comparison with calibration data. Calibration standards were prepared from a selected
milled tobacco sample either diluted with high-purity cellulose or spiked with increasing amounts of
standard solutions of the analyte, followed by freeze-drying for 48 h and cryogenic mill homogenization. After
acid decomposition, inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (ICP OES) was used to determine
the mass fraction of each analyte in the calibration standards. Using the proposed method, various tobacco sampleswere
analyzed by LIBS; the results showed a concentration range of 70–120, 25,000–30,000, 30,000–40,000,
and 120–250 μg g−1 for Ba, Ca, K, and Mn, respectively. The accuracy of the method was checked by the analysis
of certified reference materials and by comparison of the results with obtained by ICP OES after acid decomposition.
The results of Student's t-test showed 95% confidence level, indicating that the proposed LIBSmethod can be
used for the direct analysis of tobacco.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Thiswork ข้อเสนอที่ มีการพัฒนาวิธีการวัดโดยตรงของ K, Ca, Ba ความเข้มข้นของ andMn ในยาสูบโดยแบ่งเกิดเลเซอร์สเปกโทรสโก (LIBS) ตัวอย่างบุหรี่และยาสูบจากภูมิภาคต่าง ๆ ของชนิดแห้ง และ cryogenically พื้นดินสำหรับ 10 นาทีเม็ด 0.5 กรัมวัสดุดินที่ประกอบด้วยบราซิลจัดทำ โดยใช้แรงดัน cm−2 T 10 สำหรับ 5 นาทีในชุดกระบอกตายขึ้น การกำหนดความเข้มข้นที่ถูกต้องสำเร็จผ่านเปรียบเทียบกับข้อมูลการสอบเทียบ มาตรฐานการสอบเทียบที่เตรียมจากตัวเลือกตัวอย่างยาสูบข้าวสารกับเซลลูโลสบริสุทธิ์ หรือได้ถูกแทง ด้วยจำนวนที่เพิ่มขึ้นโซลูชั่นมาตรฐานของ analyte ตามโดยกระบวน homogenization cryogenic มิลล์และ 48 ชั่วโมง หลังจากใช้กรดย่อยสลาย สเปกโทรสโกปล่อยแสงพลาสม่าอุปการ (ICP OES) เพื่อตรวจสอบสัดส่วนมวลของ analyte แต่ละในการสอบเทียบมาตรฐาน ใช้วิธีการนำเสนอ sampleswere ยาสูบต่าง ๆวิเคราะห์ โดย LIBS ผลการศึกษาพบช่วงความเข้มข้น 70 – 120, 25,000 – 30,000, 30,000 – 40,000และ 120 – 250 μ g−1 สำหรับ Ba, Ca, K, Mn ตามลำดับ ตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์ความถูกต้องของวิธีการวัสดุอ้างอิงรับรอง และ โดยการเปรียบเทียบผลกับรับ โดย ICP OES หลังจากการสลายตัวของกรดระดับความเชื่อมั่น 95% ระบุว่า LIBSmethod นำเสนอสามารถแสดงผลลัพธ์ของการทดสอบ t ของนักเรียนใช้สำหรับการวิเคราะห์โดยตรงของยาสูบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อเสนอ Thiswork กับการพัฒนาวิธีการวัดโดยตรงของบริติชแอร์เวย์, CA, K, andMn ความเข้มข้นในยาสูบ
ด้วยเลเซอร์เหนี่ยวนำให้เกิดการสลายสเปกโทรสโก (LIBS) บุหรี่และยาสูบตัวอย่างจากภูมิภาคต่าง ๆ ของ
ประเทศบราซิลเป็นพื้นดินแห้งและ cryogenically เป็นเวลา 10 นาที เกล็ดที่มี 0.5 กรัมจากพื้นดินวัสดุที่
ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ 10 T-2 ซม. ความดันเป็นเวลา 5 นาทีในชุดตายทรงกระบอก การตัดสินใจที่ถูกต้องของความเข้มข้น
ก็ประสบความสำเร็จผ่านการเปรียบเทียบกับข้อมูลการสอบเทียบ มาตรฐานการสอบเทียบที่เตรียมจากที่เลือก
ตัวอย่างยาสูบข้าวสารทั้งเจือจางด้วยความบริสุทธิ์สูงเซลลูโลสหรือถูกแทงที่มีจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ
การแก้ปัญหามาตรฐานของการวิเคราะห์ตามด้วยการแช่แข็งแห้งเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและเป็นเนื้อเดียวกันโรงงานแช่แข็ง หลังจาก
การสลายตัวของกรด inductively คู่พลาสมาการปล่อยแสงสเปกโทรสโก (ICP OES) ถูกนำมาใช้ในการกำหนด
ส่วนมวลของแต่ละวิเคราะห์ในมาตรฐานการสอบเทียบ โดยใช้วิธีการที่นำเสนอยาสูบต่างๆ sampleswere
วิเคราะห์โดย LIBS; ผลการศึกษาพบช่วงความเข้มข้นของ 70-120, 25,000-30,000, 30,000-40,000,
และ 120-250 ไมโครกรัม G-1 สำหรับบา, CA, K, Mn และตามลำดับ ความถูกต้องของวิธีการที่ได้รับการตรวจสอบโดยการวิเคราะห์
ของวัสดุอ้างอิงรับรองและโดยการเปรียบเทียบผลกับที่ได้รับจาก ICP OES หลังจากการสลายตัวของกรด.
ผลของนักศึกษา t-test แสดงให้เห็นว่า 95% ระดับความเชื่อมั่นแสดงให้เห็นว่าการเสนอ LIBSmethod สามารถ
ใช้ สำหรับการวิเคราะห์โดยตรงของยาสูบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

thiswork เกี่ยวข้องกับการพัฒนาวิธีการวัดโดยตรงของ BA , CA , K , andmn ความเข้มข้นในยาสูบโดยแบ่ง laser-induced spectroscopy ( ห้องสมุด ) บุหรี่ยาสูบจากภูมิภาคต่าง ๆของตัวอย่างบราซิลถูกแช่แข็งและ cryogenically พื้นดินเป็นเวลา 10 นาที ( 0.5 กรัม เม็ดวัสดุพื้นเตรียมโดยใช้ 10 T cm − 2 ความดันเป็นเวลา 5 นาทีในการตั้งค่าตายทรงกระบอก การหาปริมาณที่ถูกต้องคือความผ่านการเปรียบเทียบกับข้อมูลการสอบเทียบ มาตรฐานการสอบเทียบที่เตรียมจากเลือกสารตัวอย่างยาสูบให้เจือจางด้วยเซลลูโลส มีความบริสุทธิ์สูง หรือถูกแทงด้วยปริมาณที่เพิ่มขึ้นของโซลูชั่นมาตรฐานของครู รองลงมาคือ การทำแห้งเยือกแข็ง 48 H และการบดแช่แข็ง . หลังจากกรดการอุปนัยพลาสมาจากคู่แสง ( ICP OES spectroscopy ) คือใช้เพื่อตรวจสอบสัดส่วนมวลของแต่ละครูในการสอบเทียบมาตรฐาน โดยใช้วิธีการที่เสนอจำนวน ยาสูบ ต่าง ๆวิเคราะห์โดยห้องสมุด ; พบความเข้มข้นในช่วง 70 - 120 , 000 - 30 , 000 , 000 – 40 , 000 ,และ 120 – 250 μ G G − 1 สำหรับ BA , CA , K , และแมงกานีส ตามลำดับ ความถูกต้องของวิธีการตรวจสอบโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรองแล้ว โดยการเปรียบเทียบกับผลที่ได้จาก ICP OES หลังจากการสลายตัวของกรด .ผลการทดสอบของนักเรียน พบว่า ระดับความเชื่อมั่น 95 เปอร์เซ็นต์ ระบุว่า การเสนอ libsmethod สามารถที่ใช้ในการวิเคราะห์โดยตรงของยาสูบ