It was verified that 65% of the cul

It was verified that 65% of the cultured vegetative
shoots of D. Second Love formed flower buds
after 60 d in the presence of 1.8 mM TDZ. This
promotive TDZ effect was also observed, in this
laboratory, on seedlings of other Dendrobium
hybrids. A few studies have pointed out the
involvement of CKs with floral transition, acting
as a signaling component of the process (Bernier et
al., 1993; Kinet et al., 1993). The data showed that
in the samples taken 5 d after transfer to the
flowering inductive medium (1.8 mM TDZ) the total
endogenous CK level of the explants reached a
maximum value (Fig. 1A), which was mainly due to
higher levels of [9R]iP, [9R]Z and Z (Fig. 1B). A
second increase in total CKs (5 d before flower buds
were first visible) was detected in the samples
taken at day 25, although not as pronounced as the
first one; [9R]iP accounted for most of this
increase. From 25 to 40 d of culture [9R]iP levels
did not exhibit a significant variation while the
other CKs dropped to levels relatively similar to
those detected in the control treatment. The total
endogenous CKs of the shoots in the non-inductive
medium remained relatively constant throughout
the collecting period (Fig. 1C). These results point
to the fact that CKs, especially [9R]iP and [9R]Z,seem to be involved with flowering of D. Second
Love. Chen et al. (1997), studying the nature of CKs
in different stages of development of Euphoria
longana, verified that during flower initiation there
was an increase in the total CK content, especially
[9R]iP and [9R]Z. Havelange et al. (2000) also
observed that the root-to-shoot movement of [9R]Z
was extremely important for flowering in Sinapis
alba.
Based on the results described above it can be
inferred that in the first samples the increase in the
level of total CKs favored flower induction, possibly
acting as a signal to activate floral-related genes or
as a regulator of a key component of the floral signaling pathway. In this case [9R]iP and [9R]Z
were the most prevalent signaling agents/regulators
followed by Z. By the second sampling, the
total CK content of the shoots decreased to levels
relatively similar to those detected in non-induced
shoots. In contrast, Dewitte et al. (1999) reported a
complete disappearance of free CK bases during
the reorganization of a day-neutral tobacco meristem
prior to flowering. These authors argue that
enhanced CKs levels are essential for cell differentiation
and organogenesis, but not for floral
evocation in the strictest sense.
Campos (2000), studying the effects of endogenous
hormone levels on the flowering of adult
D. Second Love plants treated with 200 mg/L BA
under greenhouse conditions, found that the level
of [9R]iP in the swollen buds (which originate
flowers) was two times higher than in the buds of
non-treated plants and about 5.5 times higher in
plants subjected to a thermoperiodic treatment of
25/15 1C (day/night). In the case of the present
study, the level of [9R]iP was six times higher than
in the non-induced shoots. Since TDZ is known to
stimulate the synthesis of endogenous CKs and
destroy CK oxidase (Murthy et al., 1998), it can be
considered responsible for the much higher increase
in endogenous CKs when compared to
Campos’s results. This means that different inputs
such as TDZ, BA and cold treatments lead both to
increased amounts of [9R]iP and flowering in this
Dendrobium hybrid. However, a direct action of
TDZ cannot be discarded as this urea-derived CK
can be joined directly to the CRE1 CK receptor
(Inoue et al., 2001). The second rise in total endogenous CKs (not as
pronounced as the first one) detected in the
samples collected between 25 and 35 d of culture
(Fig. 1A) can be related to cell division and
differentiation associated with flower development
(Fig. 3F). Vaz (2002) reported that plants of the
orchid Psygmorchis pusilla cultivated in vitro
exhibited an increase in the levels of CKs after
40 d of culture. As these plants were already
induced to flower, the author related this increase
to the resumption of cell differentiation in the
floral meristems leading to flower development.
In terms of IAA, the highest level was also
detected in the first samples and was maintained
up to the third sampling (day 15), decreasing
thereafter (Fig. 2A). After 25 d, its amount drastically
dropped to values similar to those found in
non-induced shoots. It is plausible to suppose that
the amounts of IAA observed in the first and second
samples (taken at days 5 and 10, respectively)
could be related to flower induction. A few studies
have proposed that auxins may be involved with the seem to be involved with flowering of D. Second
Love. Chen et al. (1997), studying the nature of CKs
in different stages of development of Euphoria
longana, verified that during flower initiation there
was an increase in the total CK content, especially
[9R]iP and [9R]Z. Havelange et al. (2000) also
observed that the root-to-shoot movement of [9R]Z
was extremely important for flowering in Sinapis
alba.
Based on the results described above it can be
inferred that in the first samples the increase in the
level of total CKs favored flower induction, possibly
acting as a signal to activate floral-related genes or
as a regulator of a key component of the floral signaling pathway. In this case [9R]iP and [9R]Z
were the most prevalent signaling agents/regulators
followed by Z. By the second sampling, the
total CK content of the shoots decreased to levels
relatively similar to those detected in non-induced
shoots. In contrast, Dewitte et al. (1999) reported a
complete disappearance of free CK bases during
the reorganization of a day-neutral tobacco meristem
prior to flowering. These authors argue that
enhanced CKs levels are essential for cell differentiation
and organogenesis, but not for floral
evocation in the strictest sense. Campos (2000), studying the effects of endogenous
hormone levels on the flowering of adult
D. Second Love plants treated with 200 mg/L BA
under greenhouse conditions, found that the level
of [9R]iP in the swollen buds (which originate
flowers) was two times higher than in the buds of
non-treated plants and about 5.5 times higher in
plants subjected to a thermoperiodic treatment of
25/15 1C (day/night). In the case of the present
study, the level of [9R]iP was six times higher than
in the non-induced shoots. Since TDZ is known to
stimulate the synthesis of endogenous CKs and
destroy CK oxidase (Murthy et al., 1998), it can be
considered responsible for the much higher increase
in endogenous CKs when compared to
Campos’s results. This means that different inputs
such as TDZ, BA and cold treatments lead both to
increased amounts of [9R]iP and flowering in this
Dendrobium hybrid. However, a direct action of
TDZ cannot be discarded as this urea-derived CK
can be joined directly to the CRE1 CK receptor
(Inoue et al., 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการตรวจสอบว่า 65% ของที่อ่างผักเรื้อรังยอดของดี ความรักสองรูปแบบอาหารดอกไม้หลังจาก d 60 ในต่อหน้าของ 1.8 มม. TDZ นี้ผล TDZ promotive ถูกยังสังเกต นี้ห้องปฏิบัติการ ในกล้าไม้ของกล้วยไม้สกุลหวายอื่น ๆลูกผสม บางการศึกษาได้ชี้ให้เห็นการมีส่วนร่วมของ CKs กับเปลี่ยนดอกไม้ การทำหน้าที่เป็นกระบวนการ (Bernier et signalingal., 1993 Kinet et al., 1993) ข้อมูลพบว่าในตัวอย่างใช้ 5 d หลังจากโอนย้ายไปเวอร์ริ่งเหนี่ยวกลาง (1.8 mM TDZ) รวมระดับ CK endogenous explants หมายถึงการค่าสูงสุด (Fig. 1A), ซึ่งส่วนใหญ่กำหนดให้ระดับสูงของ iP [9R], [9R] Z และ Z (Fig. 1B) Aสอง เพิ่มรวม CKs (5 d ก่อนอาหารดอกไม้แรกเห็น) พบในตัวอย่างถ่ายวัน 25 แม้ไม่ออกเสียงว่าเป็นการหนึ่ง [9R] iP คิดทั้งนี้เพิ่มขึ้น จาก 25 กับ 40 d ระดับวัฒนธรรม [9R] iPไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในขณะCKs อื่น ๆ ลดลงในระดับที่ค่อนข้างคล้ายกับที่พบในการรักษาควบคุม ผลรวมCKs endogenous ของถ่ายภาพในที่ไม่ใช่เหนี่ยวสื่อยังคงค่อนข้างคงที่ตลอดระยะเวลาการเก็บรวบรวม (Fig. 1C) ชี้ผลลัพธ์เหล่านี้ในความเป็นจริงที่ดูเหมือน จะเกี่ยวข้องกับดอกไม้ของ D. สอง CKs โดยเฉพาะอย่างยิ่ง iP [9R] และ [9R] Zรัก เฉินและ al. (1997), การศึกษาลักษณะของ CKsในระยะต่าง ๆ ของการพัฒนาของ Euphorialongana การตรวจสอบในระหว่างการเริ่มต้นดอกไม้มีที่มีการเพิ่มเนื้อหารวมของ CK โดยเฉพาะอย่างยิ่ง[9R] iP [9R] z. Havelange et al. (2000) และยังสังเกตที่การเคลื่อนไหวหลักยิงของ Z [9R]เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับดอกใน Sinapisอัลบาตามผลลัพธ์ที่อธิบายไว้ข้างต้นก็สามารถสรุปว่า ในครั้งแรกตัวอย่างที่เพิ่มขึ้นในการระดับของ CKs รวมปลอดดอกเหนี่ยวนำ อาจจะทำหน้าที่เป็นสัญญาณเพื่อเรียกใช้ดอกไม้ได้ที่เกี่ยวข้องกับยีน หรือเป็นการควบคุมของส่วนประกอบที่สำคัญของดอกไม้สัญญาณทางเดิน ในกรณี iP [9R] และ [9R] Zได้แพร่หลายมากที่สุดตามปกติตัวแทน/เร็คกูเลเตอร์ตาม ด้วย Z โดยสุ่มตัวอย่างที่สอง การรวมเนื้อหา CK ของยอดลดลงสู่ระดับค่อนข้างคล้ายกับที่พบในไม่ทำให้เกิดถ่ายภาพ ในทางตรงกันข้าม Dewitte และ al. (1999) รายงานการหายตัวไปทั้งหมดของ CK ฟรีฐานระหว่างลูกจ้างของ meristem ยาสูบของกลางวันก่อนดอก ผู้เขียนเหล่านี้โต้เถียงที่ระดับ CKs ขั้นสูงจำเป็นสำหรับการเปลี่ยนสภาพของเซลล์และการเกิดของ อวัยวะ แต่ไม่ใช่สำหรับดอกไม้evocation ในแง่ที่เข้มงวดที่สุดCampos (2000), การศึกษาผลกระทบของ endogenousระดับฮอร์โมนในดอกของผู้ใหญ่D. สองรักพืชรับ 200 mg/L บาภายใต้เงื่อนไขที่เรือนกระจก พบว่าระดับของ [9R] iP ในอาหารบวม (ที่มาดอกไม้) เป็นครั้งที่สองสูงกว่าในอาหารของไม่ถือว่าพืชและสูงขึ้นในเวลาประมาณ 5.5การรักษา thermoperiodic ของพืช25/15 1C (กลางวัน/กลางคืน) ในกรณีของปัจจุบันศึกษา iP ระดับของ [9R] เป็นหกเท่าในยอดไม่ใช่เกิดจากการ เนื่องจากเป็นที่รู้จัก TDZกระตุ้นการสังเคราะห์ของ endogenous CKs และทำลาย CK oxidase (Murthy et al., 1998) สามารถถือว่ารับผิดชอบเพิ่มมากขึ้นใน endogenous CKs เมื่อเปรียบเทียบกับผลของ Campos หมายที่แตกต่างกันปัจจัยการผลิตเช่น TDZ, BA และเย็นรักษาทั้งเพื่อนำจำนวนเพิ่มขึ้น [9R] iP และดอกนี้กล้วยไม้สกุลหวายลูกผสม อย่างไรก็ตาม การดำเนินการโดยตรงของไม่สามารถละทิ้ง TDZ เป็น urea มาที่ CKสามารถเชื่อมต่อโดยตรงกับตัวรับ CRE1 CK(โนะอุเอะและ al., 2001) ขึ้นที่สองใน endogenous CKs รวม (ไม่เป็นออกเสียงเป็นคนแรก) พบในการตัวอย่างที่เก็บรวบรวมระหว่าง 25 และ 35 d ของวัฒนธรรม(Fig. 1A) สามารถเกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์ และสร้างความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับพัฒนาดอกไม้(Fig. 3F) Vaz (2002) รายงานว่า พืชของการกล้วยไม้ Psygmorchis pusilla cultivated เพาะเลี้ยงจัดแสดงการเพิ่มขึ้นของระดับของ CKs หลังd 40 ของวัฒนธรรม เป็นพืชเหล่านี้ได้แล้วเกิดจากดอกไม้ ผู้เกี่ยวข้องเพิ่มขึ้นการเปลี่ยนสภาพของเซลล์ในคณะmeristems ดอกไม้ที่นำไปสู่การพัฒนาของดอกในแง่ของ IAA ระดับสูงสุดยังเป็นตรวจพบในตัวอย่างแรก และถูกรักษาไว้ลดสูงสุดที่สาม สุ่มตัวอย่าง (วัน 15),หลังจากนั้น (Fig. 2A) หลังจาก 25 d จำนวนเงินอย่างรวดเร็วลดลงจากค่าคล้ายกับที่พบในการถ่ายภาพไม่เกิด จึงเป็นไปได้ว่าที่สังเกตจำนวนของ IAA ในครั้งแรก และสองตัวอย่าง (ถ่ายในวันที่ 5 และ 10 ตามลำดับ)อาจเกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำดอกไม้ การศึกษาน้อยได้เสนอว่า auxins อาจเกี่ยวข้องกับ seem จะเกี่ยวข้องกับดอกไม้ของ D. สองรัก เฉินและ al. (1997), การศึกษาลักษณะของ CKsในระยะต่าง ๆ ของการพัฒนาของ Euphorialongana การตรวจสอบในระหว่างการเริ่มต้นดอกไม้มีที่มีการเพิ่มเนื้อหารวมของ CK โดยเฉพาะอย่างยิ่ง[9R] iP [9R] z. Havelange et al. (2000) และยังสังเกตที่การเคลื่อนไหวหลักยิงของ Z [9R]เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับดอกใน Sinapisอัลบาตามผลลัพธ์ที่อธิบายไว้ข้างต้นก็สามารถสรุปว่า ในครั้งแรกตัวอย่างที่เพิ่มขึ้นในการระดับของ CKs รวมปลอดดอกเหนี่ยวนำ อาจจะทำหน้าที่เป็นสัญญาณเพื่อเรียกใช้ดอกไม้ได้ที่เกี่ยวข้องกับยีน หรือเป็นการควบคุมของส่วนประกอบที่สำคัญของดอกไม้สัญญาณทางเดิน ในกรณี iP [9R] และ [9R] Zได้แพร่หลายมากที่สุดตามปกติตัวแทน/เร็คกูเลเตอร์ตาม ด้วย Z โดยสุ่มตัวอย่างที่สอง การรวมเนื้อหา CK ของยอดลดลงสู่ระดับค่อนข้างคล้ายกับที่พบในไม่ทำให้เกิดถ่ายภาพ ในทางตรงกันข้าม Dewitte และ al. (1999) รายงานการหายตัวไปทั้งหมดของ CK ฟรีฐานระหว่างลูกจ้างของ meristem ยาสูบของกลางวันก่อนดอก ผู้เขียนเหล่านี้โต้เถียงที่ระดับ CKs ขั้นสูงจำเป็นสำหรับการเปลี่ยนสภาพของเซลล์และการเกิดของ อวัยวะ แต่ไม่ใช่สำหรับดอกไม้evocation ในแง่ที่เข้มงวดที่สุด Campos (2000), การศึกษาผลกระทบของ endogenousระดับฮอร์โมนในดอกของผู้ใหญ่D. สองรักพืชรับ 200 mg/L บาภายใต้เงื่อนไขที่เรือนกระจก พบว่าระดับของ [9R] iP ในอาหารบวม (ที่มาดอกไม้) เป็นครั้งที่สองสูงกว่าในอาหารของไม่ถือว่าพืชและสูงขึ้นในเวลาประมาณ 5.5การรักษา thermoperiodic ของพืช25/15 1C (กลางวัน/กลางคืน) ในกรณีของปัจจุบันศึกษา iP ระดับของ [9R] เป็นหกเท่าในยอดไม่ใช่เกิดจากการ เนื่องจากเป็นที่รู้จัก TDZกระตุ้นการสังเคราะห์ของ endogenous CKs และทำลาย CK oxidase (Murthy et al., 1998) สามารถถือว่ารับผิดชอบเพิ่มมากขึ้นใน endogenous CKs เมื่อเปรียบเทียบกับผลของ Campos หมายที่แตกต่างกันปัจจัยการผลิตเช่น TDZ, BA และเย็นรักษาทั้งเพื่อนำจำนวนเพิ่มขึ้น [9R] iP และดอกนี้กล้วยไม้สกุลหวายลูกผสม อย่างไรก็ตาม การดำเนินการโดยตรงของไม่สามารถละทิ้ง TDZ เป็น urea มาที่ CKสามารถเชื่อมต่อโดยตรงกับตัวรับ CRE1 CK(โนะอุเอะและ al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันได้รับการตรวจสอบแล้วว่า 65%
ของพืชเพาะเลี้ยงยอดของดีประการที่สองความรักที่เกิดขึ้นตาดอกหลังจาก
60 d ในที่ที่ 1.8 มิลลิ TDZ นี้ผล TDZ ส่งเสริมยังพบว่าในการนี้ทางห้องปฏิบัติการในต้นกล้ากล้วยไม้อื่นๆลูกผสม ศึกษาน้อยได้ชี้ให้เห็นการมีส่วนร่วมของ CKs ที่มีการเปลี่ยนแปลงการจัดดอกไม้ทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบการส่งสัญญาณของกระบวนการ(เนีย et al, 1993;.. Kinet, et al, 1993) ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าในตัวอย่างที่นำมา 5 d หลังจากการถ่ายโอนไปยังกลางอุปนัยดอก (1.8 มิลลิ TDZ) รวมระดับCK ภายนอกของชิ้นถึงจุดมูลค่าสูงสุด(รูป. 1A) ซึ่งส่วนใหญ่มาจากระดับที่สูงขึ้น[9R ] iP [9R] Z และ Z (รูป. 1B) เพิ่มขึ้นสองในรวม CKs (5 d ก่อนที่ตาดอกออกมาให้เห็นเป็นครั้งแรก) ถูกตรวจพบในตัวอย่างดำเนินการใน 25 วันแม้จะไม่เป็นที่เด่นชัดเป็นครั้งแรกหนึ่ง [9R] iP คิดเป็นส่วนใหญ่ของนี้เพิ่มขึ้น จาก 25-40 งของวัฒนธรรม [9R] ระดับ iP ไม่ได้แสดงอย่างมีนัยสำคัญการเปลี่ยนแปลงในขณะที่CKs อื่น ๆ ลดลงไปอยู่ในระดับที่ค่อนข้างคล้ายกับผู้ที่ตรวจพบในการรักษาควบคุม รวมCKs ภายนอกของหน่อในที่ไม่ได้นำเข้ามากลางยังค่อนข้างคงที่ตลอดระยะเวลาการจัดเก็บภาษี(รูป. 1C) ผลการศึกษานี้ชี้ความจริงที่ว่า CKs โดยเฉพาะอย่างยิ่ง [9R] IP และ [9R] ซีดูเหมือนจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับการออกดอกของดีประการที่สองความรัก เฉินและอัล (1997) การศึกษาธรรมชาติของ CKs ในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาของ Euphoria longana ตรวจสอบว่าในช่วงเริ่มต้นดอกไม้ที่มีการเพิ่มขึ้นในเนื้อหาCK รวมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง[9R] IP และ [9R] Z Havelange et al, (2000) นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตว่าการเคลื่อนไหวรากต่อการยิงของ[9R] Z เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการออกดอกใน Sinapis อัลบ้า. ขึ้นอยู่กับผลที่อธิบายข้างต้นก็สามารถสรุปได้ว่าในตัวอย่างแรกที่เพิ่มขึ้นในการที่ระดับของการรวมCKs การเหนี่ยวนำดอกไม้ที่ชื่นชอบอาจจะทำหน้าที่เป็นสัญญาณเพื่อเปิดใช้งานยีนที่เกี่ยวข้องกับดอกไม้หรือเป็นregulator ขององค์ประกอบสำคัญของเส้นทางการส่งสัญญาณดอกไม้ ในกรณีนี้ [9R] IP และ [9R] Z เป็นตัวแทนการส่งสัญญาณที่แพร่หลายมากที่สุด / หน่วยงานกำกับดูแลตามด้วยซีโดยการสุ่มตัวอย่างที่สองเนื้อหาCK รวมของยอดลดลงไปอยู่ในระดับที่ค่อนข้างคล้ายกับที่พบในที่เกิดไม่หน่อ ในทางตรงกันข้าม DEWITTE et al, (1999) รายงานการหายตัวไปที่สมบูรณ์ของฐานCK ฟรีในช่วงการปรับโครงสร้างของเนื้อเยื่อยาสูบวันเป็นกลางก่อนที่จะมีการออกดอก ผู้เขียนเหล่านี้ยืนยันว่าระดับที่เพิ่มขึ้น CKs มีความจำเป็นสำหรับความแตกต่างของเซลล์และอวัยวะแต่ไม่ใช่สำหรับดอกไม้ขอร้องในความรู้สึกอย่างเข้มงวด. Campos (2000) การศึกษาผลกระทบของภายนอกระดับฮอร์โมนในการออกดอกของผู้ใหญ่ดี พืชรักที่สองได้รับการรักษากับ 200 มิลลิกรัม / ลิตร BA ภายใต้เงื่อนไขเรือนกระจกพบว่าระดับของ [9R] iP ในตาบวม (ซึ่งเกิดดอกไม้) เป็นครั้งที่สองที่สูงกว่าในตาของพืชที่ไม่ได้รับการรักษาและประมาณ 5.5 เท่าสูง ในพืชภายใต้การรักษาของthermoperiodic 25/15 1C (วัน / คืน) ในกรณีที่ในปัจจุบันการศึกษาระดับของ [9R] iP หกครั้งสูงกว่าในไม่หน่อที่เกิดขึ้น ตั้งแต่ TDZ เป็นที่รู้จักกันกระตุ้นการสังเคราะห์ของCKs ภายนอกและทำลายเอนไซม์CK (Murthy et al., 1998) ก็สามารถนำมาพิจารณาความรับผิดชอบสำหรับการเพิ่มขึ้นที่สูงขึ้นมากในCKs ภายนอกเมื่อเปรียบเทียบกับผลของCampos ซึ่งหมายความว่าปัจจัยการผลิตที่แตกต่างกันเช่น TDZ, BA และการรักษาเย็นนำทั้งจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ[9R] IP และออกดอกในไฮบริดกล้วยไม้สกุลหวาย อย่างไรก็ตามการดำเนินการโดยตรงของTDZ ไม่สามารถทิ้งเช่นนี้ CK ยูเรียที่ได้มาสามารถเข้าร่วมโดยตรงกับรับCRE1 CK (อิโนอุเอะ et al., 2001) เพิ่มขึ้นสองใน CKs ภายนอกรวม (ไม่เป็นที่เด่นชัดเป็นครั้งแรกที่หนึ่ง) ตรวจพบในตัวอย่างที่เก็บรวบรวมระหว่าง 25 และ 35 d ของวัฒนธรรม (รูป. 1A) อาจจะเกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์และความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาดอกไม้(รูป. 3F) . วาซ (2002) รายงานว่าพืชของกล้วยไม้Psygmorchis pusilla ปลูกในหลอดทดลองแสดงการเพิ่มขึ้นในระดับของCKs หลังจาก40 วันของวัฒนธรรม ในฐานะที่เป็นพืชเหล่านี้มีอยู่แล้วชักนำให้ดอกไม้ผู้เขียนที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นนี้จะเริ่มต้นใหม่ของความแตกต่างของเซลล์ในที่meristems ดอกไม้ที่นำไปสู่การพัฒนาดอกไม้. ในแง่ของ IAA ซึ่งเป็นระดับสูงสุดนอกจากนี้ยังได้รับการตรวจพบในตัวอย่างแรกและได้รับการบำรุงรักษาขึ้นไปการสุ่มตัวอย่างสาม (วันที่ 15) ลดลงหลังจากนั้น(รูป. 2A) หลังจาก 25 d จำนวนของมันอย่างมากลดลงถึงค่าคล้ายกับที่พบในใบไม่ที่เกิดขึ้น มันเป็นไปได้ที่จะคิดว่าปริมาณของ IAA ที่สังเกตได้ในครั้งแรกและครั้งที่สองตัวอย่าง(ถ่ายในวันที่ 5 และ 10 ตามลำดับ) อาจจะเกี่ยวข้องกับการเหนี่ยวนำดอกไม้ ศึกษาน้อยได้เสนอว่า auxins อาจจะเกี่ยวข้องกับการที่ดูเหมือนจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับการออกดอกของดีประการที่สองความรัก เฉินและอัล (1997) การศึกษาธรรมชาติของ CKs ในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาของ Euphoria longana ตรวจสอบว่าในช่วงเริ่มต้นดอกไม้ที่มีการเพิ่มขึ้นในเนื้อหาCK รวมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง[9R] IP และ [9R] Z Havelange et al, (2000) นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตว่าการเคลื่อนไหวรากต่อการยิงของ[9R] Z เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการออกดอกใน Sinapis อัลบ้า. ขึ้นอยู่กับผลที่อธิบายข้างต้นก็สามารถสรุปได้ว่าในตัวอย่างแรกที่เพิ่มขึ้นในการที่ระดับของการรวมCKs การเหนี่ยวนำดอกไม้ที่ชื่นชอบอาจจะทำหน้าที่เป็นสัญญาณเพื่อเปิดใช้งานยีนที่เกี่ยวข้องกับดอกไม้หรือเป็นregulator ขององค์ประกอบสำคัญของเส้นทางการส่งสัญญาณดอกไม้ ในกรณีนี้ [9R] IP และ [9R] Z เป็นตัวแทนการส่งสัญญาณที่แพร่หลายมากที่สุด / หน่วยงานกำกับดูแลตามด้วยซีโดยการสุ่มตัวอย่างที่สองเนื้อหาCK รวมของยอดลดลงไปอยู่ในระดับที่ค่อนข้างคล้ายกับที่พบในที่เกิดไม่หน่อ ในทางตรงกันข้าม DEWITTE et al, (1999) รายงานการหายตัวไปที่สมบูรณ์ของฐานCK ฟรีในช่วงการปรับโครงสร้างของเนื้อเยื่อยาสูบวันเป็นกลางก่อนที่จะมีการออกดอก ผู้เขียนเหล่านี้ยืนยันว่าระดับที่เพิ่มขึ้น CKs มีความจำเป็นสำหรับความแตกต่างของเซลล์และอวัยวะแต่ไม่ใช่สำหรับดอกไม้ขอร้องในความหมายที่เข้มงวด Campos (2000) การศึกษาผลกระทบของภายนอกระดับฮอร์โมนในการออกดอกของผู้ใหญ่ดี พืชรักที่สองได้รับการรักษากับ 200 มิลลิกรัม / ลิตร BA ภายใต้เงื่อนไขเรือนกระจกพบว่าระดับของ [9R] iP ในตาบวม (ซึ่งเกิดดอกไม้) เป็นครั้งที่สองที่สูงกว่าในตาของพืชที่ไม่ได้รับการรักษาและประมาณ 5.5 เท่าสูง ในพืชภายใต้การรักษาของthermoperiodic 25/15 1C (วัน / คืน) ในกรณีที่ในปัจจุบันการศึกษาระดับของ [9R] iP หกครั้งสูงกว่าในไม่หน่อที่เกิดขึ้น ตั้งแต่ TDZ เป็นที่รู้จักกันกระตุ้นการสังเคราะห์ของCKs ภายนอกและทำลายเอนไซม์CK (Murthy et al., 1998) ก็สามารถนำมาพิจารณาความรับผิดชอบสำหรับการเพิ่มขึ้นที่สูงขึ้นมากในCKs ภายนอกเมื่อเปรียบเทียบกับผลของCampos ซึ่งหมายความว่าปัจจัยการผลิตที่แตกต่างกันเช่น TDZ, BA และการรักษาเย็นนำทั้งจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ[9R] IP และออกดอกในไฮบริดกล้วยไม้สกุลหวาย อย่างไรก็ตามการดำเนินการโดยตรงของTDZ ไม่สามารถทิ้งเช่นนี้ CK ยูเรียที่ได้มาสามารถเข้าร่วมโดยตรงกับรับCRE1 CK (อิโนอุเอะ et al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันถูกยืนยันว่า 65% ของยอดเพาะเลี้ยงพืช
D . รักครั้งที่สองเกิดขึ้น
ดอกตูมหลัง 60 D ในการปรากฏตัวของยอด 1.8 มิลลิเมตร การดัดแปลงนี้
ผลพบว่า ในปฏิบัติการนี้
, ต้นกล้าลูกผสม Dendrobium
อื่น ๆ บางการศึกษาชี้ให้เห็น
ความเกี่ยวข้องของ CKS ด้วยการเปลี่ยนดอกไม้ การแสดง
เป็นสัญญาณ องค์ประกอบของกระบวนการ ( เบอร์นีเออร์ et al , 1993 ;
.kinet et al . , 1993 ) ข้อมูลที่แสดงในตัวอย่างที่
5 D หลังจากโอน
ดอกขนาดกลางแบบอุปนัย ( 1.8 มม. TDZ ) รวม
ใน CK ระดับของชิ้นส่วน มูลค่าสูงสุดถึง
( รูปที่ 1 ) ซึ่งส่วนใหญ่เนื่องจากระดับที่สูงขึ้นของ 9R
[ ] IP [ 9R ] Z และ Z รูป 1B ) a
เพิ่มที่สองใน CKS ทั้งหมด ( 5 D ก่อน
ดอกตูมอยู่ที่มองเห็นก่อน ) ที่ตรวจพบในตัวอย่าง
ถ่ายในวันที่ 25 นี้จะไม่เด่นชัดเป็น
1 ; [ 9R ] IP เป็นสัดส่วนมากที่สุดของการเพิ่มขึ้นนี้

25 จาก 40 D ของวัฒนธรรม [ 9R ] ระดับ
IP ไม่ได้แสดงการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่
CKS อื่นลดลงไปในระดับที่ค่อนข้างคล้ายกับ
ผู้ที่ตรวจพบในการรักษาควบคุม
รวมภายใน CKS ของยอดในที่ไม่ใช่แบบค่อนข้างคงที่ตลอด

กลางยังคงเก็บช่วงเวลา ( ภาพที่ 1c ) ผลลัพธ์เหล่านี้จุด
ความจริงที่ว่า CKS โดยเฉพาะอย่างยิ่ง [ 9R ] IP และ [ 9R ] Z , ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการออกดอกของ D . รักสอง

Chen et al . ( 2540 ) ศึกษาธรรมชาติของ CKS
ในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนาของ euphoria
longana ยืนยันว่าในช่วงเริ่มต้นมี , ดอกไม้
การเพิ่มเนื้อหา CK รวมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
[ 9R ] IP และ [ 9R ] Z havelange et al .( 2000 ) นอกจากนี้
สังเกตว่ารากเพื่อถ่ายภาพเคลื่อนไหว [ 9R ] Z
เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการออกดอกใน Alba sinapis
.
ขึ้นอยู่กับผลที่อธิบายข้างต้นสามารถบอกได้ว่าในตัวอย่างแรก

เพิ่มระดับ CKS ทั้งหมดโปรด นำดอกไม้ อาจ
ทำหน้าที่เป็นสัญญาณ เพื่อเปิดใช้งานยีนที่เกี่ยวข้องกับดอกไม้หรือ
เป็นผู้ควบคุมของส่วนประกอบสำคัญของดอกไม้การส่งสัญญาณทางในกรณีนี้ [ 9R ] IP และ [ 9R ] Z
เป็นที่แพร่หลายมากที่สุดสัญญาณตัวแทน / ควบคุม
ตามด้วยซี โดย 2 คน
รวม CK เนื้อหาของยอดลดลงในระดับที่ค่อนข้างคล้ายกับที่พบใน

ไม่กระตุ้นยอด ในทางตรงกันข้าม dewitte et al . ( 1999 ) รายงานการหายตัวไปของ CK ฐาน
สมบูรณ์ฟรีในการปรับโครงสร้างของวัน

ยาสูบเนื้อเยื่อเจริญที่เป็นกลางก่อนที่จะออกดอก ผู้เขียนเหล่านี้ยืนยันว่า
ปรับปรุง CKS ระดับที่จำเป็นสำหรับ
ความแตกต่างของเซลล์และแกโนเจเนซิส แต่ไม่ใช่สำหรับดอกไม้
evocation ในความรู้สึกเข้มงวด .
Campos ( 2000 ) , ศึกษาอิทธิพลของระดับฮอร์โมนภายในต่อการออกดอกของผู้ใหญ่

d . 2 รักพืชได้รับ 200 มิลลิกรัมต่อลิตร BA
ภายใต้สภาวะเรือนกระจก พบว่าระดับ
[ 9R ] IP ในตาบวม ( ซึ่งมาจาก
ดอกไม้ ) 2 ครั้งสูงกว่าในตา
ไม่ถือว่าพืชประมาณ 5.5 เท่า สูงกว่า
พืชภายใต้การรักษา thermoperiodic ของ
25 / 15 1C ( กลางวัน / กลางคืน ) ในกรณีของการศึกษาระดับของ 9R
[ ]
IP หกครั้งสูงกว่าในไม่กระตุ้นยอด ตั้งแต่ยอดเป็นที่รู้จักกัน

กระตุ้นการสังเคราะห์ CKS ภายนอกและ
ทําลาย CK oxidase ( เมอร์ที่ et al . , 1998 ) ได้พิจารณารับผิดชอบสูงมาก

ในเพิ่มภายใน CKS เมื่อเทียบกับ
โพสของผลลัพธ์ ซึ่งหมายความ ว่า ปัจจัยต่าง ๆเช่น ยอด
, BA และการรักษาเย็นนำทั้งคู่
เพิ่มขึ้นจํานวน [ 9R ] IP และออกดอกนี้
กล้วยไม้สกุลหวายลูกผสม อย่างไรก็ตาม การกระทำโดยตรงของ
TDZ ไม่สามารถทิ้งนี้ได้มา CK
ยูเรียสามารถเข้าร่วมได้โดยตรงใน cre1 CK ตัวรับ
( อิโนะอุเอะ et al . , 2001 ) เพิ่มขึ้นที่สองในการรวมภายนอก CKS ( ไม่ได้ออกเสียงเป็นคนแรก

) ที่ตรวจพบในตัวอย่างที่เก็บระหว่าง 25 และ 35 D ของวัฒนธรรม
( รูปที่ 1A ) สามารถที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์ และความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา

ดอกไม้ ( ภาพที่ขา ) วาซ ( 2002 ) รายงานว่าพืช
กล้วยไม้ที่ปลูกใน psygmorchis pusilla
มีการเพิ่มขึ้นในระดับของ CKS หลังจาก
40 D ของวัฒนธรรม เป็นพืชเหล่านี้อยู่แล้ว
ที่มีดอกไม้ , ผู้เขียนที่เกี่ยวข้องกับการเริ่มต้นใหม่ของการเพิ่มขึ้นนี้

ดอกไม้การเปลี่ยนสภาพของเซลล์ใน meristems สู่การพัฒนาดอกไม้ .
ในแง่ของ IAA , ระดับสูงสุดคือที่ตรวจพบในตัวอย่างแรก

และรักษาถึงสามคน ( 15 วัน ) ลด
หลังจากนั้น ( รูปที่ 2A ) หลังจาก 25 D , จํานวนของอย่างมาก
หลุดค่า คล้ายกับที่พบใน
ไม่กระตุ้นยอด มันมีเหตุผลที่จะสมมติว่า
ปริมาณของ IAA พบในตัวอย่างแรกและ 2
( ถ่ายเมื่อวันที่ 5 และ 10 ตามลำดับ )
อาจจะเกี่ยวข้องกับการดอกไม้ a
การศึกษาน้อย