where C and q are the concentration

where C and q are the concentrations of tetracycline in the bulk and
solid phases, respectively; C is the aqueous phase concentration at
the particle surface, in equilibrium with the corresponding concentration
in the solid phase q; Dp is the pore diffusion coefficient
within the sorbent; qp is the particle density; r is radius distance
measured from the center of particle; ap is the particle radius; kf
is the external mass transfer coefficient, and t is the time

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ C และ q เป็นความเข้มข้นของเตตราไซคลีนในกลุ่ม และเฟสของแข็ง ตามลำดับ C คือ ความเข้มข้นของเฟสอที่พื้นผิวของอนุภาค ในสมดุลด้วยความเข้มข้นที่สอดคล้องกันในคิวของแข็ง Dp คือ ค่าสัมประสิทธิ์การกระจายของรูขุมขนภายในดูดซับ qp มีความหนาแน่นของอนุภาค r คือ ระยะทางของรัศมีวัดจากศูนย์กลางของอนุภาค ap เป็นรัศมีอนุภาค kfเป็นค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายโอนมวลภายนอก และ t เป็นเวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ซีและ Q มีความเข้มข้นของยาในกลุ่มและ
ของแข็งขั้นตอนตามลำดับ; C? เป็นความเข้มข้นเฟสน้ำที่
พื้นผิวอนุภาคอยู่ในภาวะสมดุลมีความเข้มข้นที่สอดคล้องกัน
ใน Q ของแข็ง ?; Dp เป็นค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของรูพรุน
ภายในตัวดูดซับ; QP คือความหนาแน่นของอนุภาค; r คือระยะทางรัศมี
วัดจากจุดศูนย์กลางของอนุภาค; AP คือรัศมีอนุภาค; KF
เป็นค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวลภายนอกและ T คือเวลาที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ C และ Q คือความเข้มข้นของเตตราไซคลินในกลุ่มและขั้นตอนของแข็ง ตามลำดับ ; C เป็นสารละลายความเข้มข้นที่เฟสพื้นผิวของอนุภาคในสมดุลกับปริมาณที่สอดคล้องกันในของแข็งเฟส Q ; DP คือ สัมประสิทธิ์การแพร่ กระชับรูขุมขนภายในการดูดซับ ; qp คือความหนาแน่นอนุภาค ; R คือรัศมีระยะทางวัดจากศูนย์กลางของอนุภาคอนุภาค ; AP เป็น KF รัศมี ;คือสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวลภายนอก และ t คือเวลา