Pentraxin-3 and nitric oxide as indicators of disease severity in alco การแปล - Pentraxin-3 and nitric oxide as indicators of disease severity in alco ไทย วิธีการพูด

Pentraxin-3 and nitric oxide as ind

Pentraxin-3 and nitric oxide as indicators of disease severity in alcoholic cirrhosis
Abstract
Recent studies have indicated that pentraxin-3 can be used as a marker to assess the severity of hepatic fibrosis in non-alcoholic steatohepatitis. The present study was designed to assess pentraxin-3, nitric oxide and tumour necrosis factor-α (TNFα) in alcoholic cirrhosis and their association with disease severity. We enrolled 47 alcoholic cirrhosis cases and 32 controls. Serum pentraxin-3, nitric oxide (NO) and TNFα levels were estimated in both groups. Serum pentraxin-3, NO and TNFα were significantly increased in alcoholic cirrhosis patients compared to controls. Pentraxin-3 had a significant positive correlation with TNFα (r=0.303, P=0.039), Child-Pugh score (r=0.394, P=0.006) and MELD score (r=0.291, P=0.047) in alcoholic cirrhosis cases. Also we found positive association between NO with Child-Pugh score (r=0.391, P=0.007) and MELD score (r=0.311, P=0.033) in these cases. Linear regression analysis shows significant association of pentraxin-3 and NO (β=0.375, r2=0.141, P=0.009). We conclude that elevated pentraxin-3 and NO levels are associated with severity of alcoholic cirrhosis.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Pentraxin-3 และไนตริกออกไซด์เป็นตัวบ่งชี้ของความรุนแรงของโรคในแอลกอฮอล์ตับแข็งบทคัดย่อการศึกษาล่าสุดได้ระบุ 3 pentraxin ที่สามารถใช้เป็นเครื่องหมายเพื่อประเมินความรุนแรงของตับ fibrosis ในแอลกอฮอล์ steatohepatitis การศึกษาปัจจุบันถูกออกแบบมาเพื่อประเมิน pentraxin-3 ไนตริกออกไซด์ และเนื้องอกการตายเฉพาะส่วนปัจจัยด้วยกองทัพ (TNFα) ในแอลกอฮอล์ตับแข็งและเชื่อมโยงกับความรุนแรงของโรค เราลงทะเบียน 47 กรณีตับแข็งแอลกอฮอล์และควบคุม 32 เซรั่ม pentraxin-3 ไนตริกออกไซด์ (NO) และระดับ TNFα ถูกประเมินในกลุ่มทั้งสอง เซรั่ม pentraxin-3, NO และ TNFα ได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยตับแข็งแอลกอฮอล์เปรียบเทียบกับตัวควบคุม Pentraxin-3 มีความสัมพันธ์ในเชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญกับ TNFα (r = 0.303, P = 0.039), คะแนนเด็ก Pugh (r = 0.394, P = 0.006) และคะแนน MELD (r = 0.291, P = 0.047) ในกรณีตับแข็งแอลกอฮอล์ เราพบสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างไม่มีคะแนนเด็ก Pugh (r = 0.391, P = 0.007) และคะแนน MELD (r = 0.311, P = 0.033) ในกรณีเหล่านี้ วิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นแสดงความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญ pentraxin-3 และไม่มี (β = 0.375, r2 = 0.141, P = 0.009) เราสรุปว่า สูง pentraxin-3 และระดับไม่เป็นเกี่ยวข้องกับความรุนแรงของตับแข็งแอลกอฮอล์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Pentraxin 3
และไนตริกออกไซด์เป็นตัวชี้วัดของความรุนแรงของโรคตับแข็งที่มีแอลกอฮอล์ในบทคัดย่อการศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่า
pentraxin-3 สามารถนำมาใช้เป็นเครื่องหมายในการประเมินความรุนแรงของโรคปอดตับใน steatohepatitis ที่ไม่ใช่แอลกอฮอล์ การศึกษาครั้งนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมิน pentraxin-3, ไนตริกออกไซด์และเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยα (TNFα) ในโรคตับแข็งที่มีแอลกอฮอล์และความสัมพันธ์ของพวกเขากับความรุนแรงของโรค เราลงทะเบียนเรียน 47 กรณีโรคตับแข็งที่มีแอลกอฮอล์และ 32 การควบคุม เซรั่ม pentraxin-3, ไนตริกออกไซด์ (NO) และระดับTNFαประมาณในทั้งสองกลุ่ม เซรั่ม pentraxin-3, NO และTNFαเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคตับแข็งที่มีแอลกอฮอล์เมื่อเทียบกับการควบคุม Pentraxin-3 มีความสัมพันธ์ทางบวกอย่างมีนัยสำคัญกับTNFα (r = 0.303, P = 0.039) คะแนนเด็กพิวจ์ (r = 0.394, P = 0.006) และคะแนน MELD (r = 0.291, P = 0.047) ในกรณีที่โรคตับแข็งที่มีแอลกอฮอล์ นอกจากนี้เราพบความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่าง NO ด้วยคะแนนเด็กพิวจ์ (r = 0.391, P = 0.007) และคะแนน MELD (r = 0.311, P = 0.033) ในกรณีเหล่านี้ การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญของ pentraxin 3 และ NO (β = 0.375, r2 = 0.141, P = 0.009) เราสรุปได้ว่าสูง pentraxin-3 และระดับไม่เกี่ยวข้องกับความรุนแรงของโรคตับแข็งที่มีแอลกอฮอล์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
และ pentraxin-3 ไนตริกออกไซด์เป็นตัวบ่งชี้ของโรครุนแรงในแอลกอฮอล์

( บทคัดย่อการศึกษาล่าสุดระบุว่า pentraxin-3 สามารถใช้เป็นเครื่องหมายเพื่อประเมินความรุนแรงของการเกิดพังผืดในตับตับอักเสบจากไขมัน เป็นต้นปราศจากแอลกอฮอล์ การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมิน pentraxin-3 ,ไนตริกออกไซด์และเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย - α ( TNF α ) ในโรคตับแข็งและความสัมพันธ์ของพวกเขากับความรุนแรงของโรค เราเรียน 47 ราย โรคตับแข็ง และ 32 การควบคุม เซรั่ม pentraxin-3 nitric oxide ( NO ) และระดับα TNF ประมาณในทั้งสองกลุ่ม เซรั่ม pentraxin-3 ไม่มีและ TNF αเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ในผู้ป่วยโรคตับแข็งเมื่อเทียบกับการควบคุมpentraxin-3 มีความสัมพันธ์ทางบวกอย่างมีนัยสำคัญกับ TNF α ( r = 0.303 , p = 0.039 ) ลูกพูคะแนน ( r = 0.394 , p = 0.006 ) และประกาศคะแนน ( r = 0.291 , p = 0.047 ) ในผู้ป่วยโรคตับแข็ง . เราพบความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างไม่มีลูกพูคะแนน ( r = 0.391 , P = 0.007 ) และประกาศคะแนน ( r = 0.311 , p = 0.033 ) ในกรณีเหล่านี้การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นแสดงความสัมพันธ์ของ pentraxin-3 ไม่พบ ( บีตา = 0.375 , R2 = 0.141 , p = 0.009 ) เราสรุปได้ว่า การยกระดับ pentraxin-3 และไม่มีความสัมพันธ์กับระดับความรุนแรงของโรคตับแข็ง .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: