4. Carefully transfer 50μl of cells

4. Carefully transfer 50μl of cells to the ligation reaction tubes from Step 2.
Use 100μl of cells for the uncut DNA control tube. Gently flick the tubes and
incubate on ice for 20 minutes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. ระมัดระวังโอน 50μl ของเซลล์กับหลอดปฏิกิริยาไข่จากขั้นตอนที่ 2ใช้ 100μl ของเซลล์สำหรับควบคุมหลอดเด็ดขาดของดีเอ็นเอ Flick หลอดเบา ๆ และฟักในน้ำแข็ง 20 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. ระมัดระวังโอน50μlของเซลล์ท่อ ligation ปฏิกิริยาจากขั้นตอนที่ 2
การใช้งานของเซลล์100μlสำหรับหลอดควบคุมดีเอ็นเอไม่ได้เจียระไน ค่อยๆปัดท่อและฟักบนน้ำแข็งเป็นเวลา 20 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . อย่างระมัดระวังโอน 50 μ L เซลล์ไปยังท่อ Ligation ปฏิกิริยาจากขั้นตอนที่ 2 . ใช้ 100 L
μเซลล์สำหรับเจียระไน DNA ควบคุมหลอด ค่อย ๆ ปัดท่อ
ฟักไข่ในน้ำแข็งเป็นเวลา 20 นาที