4. Effect of NaCl concentration on

4. Effect of NaCl concentration on bacterial
growth and lipase production
An inoculum was prepared by
transferring one loop of the selected strain into 25
ml SGC medium (pH 7.0) in 125 ml Erlenmeyer
flask. This was then incubated on a rotary shaker
at 37°C, 250 rpm for 18 hr. Later, 5 ml of this seed
culture was inoculated into 50 ml SGC medium
(pH 7.0), containing 1% of olive oil and various
concentrations of NaCl (0-4 M), in 250 ml
Erlenmeyer flask. Cultivation conditions were the
same as for the seed culture. About 3 ml of culture
broth was taken out every day and optical density
was measured at wavelength 660 nm by using a
spectrophotometer (UV-1201 Shimadzu, Japan).
After measurement, the culture broth was
centrifuged at 8,000 ×g, 5°C for 20 min and the
supernatant was used for determination of lipase
activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. ผลของความเข้มข้นของ NaCl ในแบคทีเรียการผลิตเอนไซม์ไลเปสและเจริญเติบโตผิด inoculum ได้จัดทำขึ้นโอนวนหนึ่งของสายพันธุ์ที่เลือกเป็น 25ml SGC ปานกลาง (pH 7.0) ใน Erlenmeyer 125 มล.ขวดแก้ว นี้แล้วมี incubated บนปั่นแบบโรตารี่ที่ 37° C, 250 rpm 18 ชม ในภายหลัง 5 มล.ของเมล็ดนี้วัฒนธรรมคือ inoculated เป็นกลาง 50 ml SGC(pH 7.0), ที่มี 1% ของน้ำมันมะกอกและต่าง ๆความเข้มข้นของ NaCl (0-4 M), 250 mlErlenmeyer ขวด สภาพปลูกเหมือนวัฒนธรรมเมล็ด วัฒนธรรมประมาณ 3 มล.น้ำซุปได้ออกทุกวันและความหนาแน่นออปติคอลวัดที่ความยาวคลื่น 660 nm โดยใช้การสเปค (Shimadzu UV-1201 ญี่ปุ่น)หลังจากการวัด การเงินและวัฒนธรรมเป็นจากที่ 8,000 × g, 5° C 20 นาทีและใช้สำหรับวัดปริมาณของเอนไซม์ไลเปส supernatantกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. ผลของความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ในแบคทีเรีย
เจริญเติบโตและการผลิตเอนไซม์ไลเปส
เชื้อได้รับการจัดทำขึ้นโดย
การถ่ายโอนหนึ่งวงของสายพันธุ์ที่เลือกเป็น 25
มล. SGC กลาง (pH 7.0) ใน 125 มล. Erlenmeyer
ขวด นี้ได้รับการบ่มจากนั้นในเครื่องปั่นแบบหมุน
ที่ 37 ° C, 250 รอบต่อนาที 18 HR ต่อมา 5 มิลลิลิตรนี้เมล็ดพันธุ์
วัฒนธรรมเชื้อลงใน 50 มลกลาง SGC
(pH 7.0) มี 1% ของน้ำมันและมะกอกต่างๆ
ความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ (0-4 เมตร) ใน 250 มล
Erlenmeyer ขวด เงื่อนไขการเพาะปลูกเป็น
เช่นเดียวกับวัฒนธรรมเมล็ด ประมาณ 3 มล. ของวัฒนธรรม
น้ำซุปถูกนำออกมาทุกวันและความหนาแน่นของแสง
วัดที่ความยาวคลื่น 660 นาโนเมตรโดยใช้
spectrophotometer (UV-1201 Shimadzu, ญี่ปุ่น).
หลังจากวัดน้ำซุปวัฒนธรรมที่ถูก
หมุนเหวี่ยงที่ 8,000 ×กรัม 5 องศาเซลเซียส 20 นาทีและ
สารละลายที่ใช้สำหรับการตัดสินใจของเอนไซม์ไลเปส
กิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . ผลของความเข้มข้นของเกลือต่อแบคทีเรียการผลิตการเจริญเติบโตและไลเปสที่เตรียมจากเชื้อการถ่ายโอนหนึ่งรอบของสายพันธุ์ที่เลือกเป็น 25ศูนย์บัญชาการ มล ปานกลาง ( pH 7.0 ) ในเออร์เลนเมเยอร์ 125 มล.ขวดเหล้า นี้แล้วบ่มในเครื่องปั่น โรตารี่ที่ 37 ° C , 250 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 18 ชั่วโมง ต่อมา 5 ml ของเมล็ดวัฒนธรรมเป็นเชื้อศูนย์บัญชาการกลาง 50 มิลลิลิตร( pH 7.0 ) , มี 1 % ของน้ำมันมะกอกและต่าง ๆความเข้มข้นของเกลือโซเดียมคลอไรด์ ( 4 เมตร ) 250 มล.เออร์เลนเมเยอร์ขวด เงื่อนไขการปลูก คือเช่นเดียวกับการเพาะเมล็ด . ประมาณ 3 มล. ของวัฒนธรรมน้ำซุปออกมาทุกวันและความหนาแน่นของแสงเป็นวัดที่ความยาวคลื่น 660 nm โดยวัสดุ ( uv-1201 Shimadzu ญี่ปุ่น )หลังจากวัดวัฒนธรรม broth คือระดับที่× 8000 กรัม 5 ° C เป็นเวลา 20 นาที และใช้สำหรับการกำหนดนำไลเปสกิจกรรม