Abstract HPLC and TLC-densitometric

Abstract HPLC and TLC-densitometric methods were used to determine a binary mixture of iso- conazole (ISO) and diflucortolone (DIF). For HPLC method a rapid separation could be achieved on a C18 column using mobile phase of 80% acetonitrile–20% methanol. The components were monitored at 230 nm over a concentration range of 10–90 lg mL 1 for ISO and 2–18 lg mL 1 for DIF with mean percentage recoveries 99.95 ± 0.866 and 99.98 ± 0.744, respectively. The second method is TLC-densitometric, where ISO and DIF are separated on silica gel plates using ethyl acetate: chloroform: toluene (60:10:10 by volume) as a developing system and scanning of the separated bands at 215 nm over a concentration range of 0.1–4 lg spot 1 for ISO and scanning of the separated bands at 237 nm over a concentration range of 0.1–1.4 lg spot 1 for DIF with mean percentage recoveries 100.19 ± 0.956 and 100.1 ± 0.689 for ISO and DIF, respectively. The suggested methods were used to determine both drugs binary mixture in pure form and dosage form. The validity of the proposed methods was further assessed by applying standard addition technique. The obtained results were statistically compared with official HPLC method, showing no significant difference with respect to accuracy and precision.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการนามธรรม HPLC และ TLC densitometric ถูกใช้เพื่อกำหนดส่วนผสมไบนารีของ iso-conazole (ISO) และ diflucortolone (DIF) สำหรับวิธี HPLC แยกอย่างรวดเร็วสามารถทำได้บนคอลัมน์ C18 ใช้ acetonitrile – 20% 80% เมทานอลเฟสมือถือ มีการตรวจสอบคอมโพเนนต์ที่ 230 nm ในช่วงความเข้มข้น 10 – 90 lg มล. 1 สำหรับ ISO และ 2 – 18 lg มล. 1 สำหรับ DIF กับ±± 0.866 และ 99.98 กลับคืน 99.95 เปอร์เซ็นต์เฉลี่ย 0.744 ตามลำดับ วิธีที่สองคือ TLC-densitometric ที่ ISO และ DIF จะแยกออกบนแผ่นซิลิกาเจลที่ใช้เอทิลอะซิเตท: คลอโรฟอร์ม: โทลูอีน (60:10:10 โดยปริมาตร) เป็นระบบพัฒนาและการสแกนของวงแยกที่ 215 นิวตันเมตรในช่วงความเข้มข้น 0.1 – 4 lg จุด 1 สำหรับ ISO และการสแกนของวงแยกที่ 237 nm ในช่วงความเข้มข้น 0.1 – 1.4 lg จุด 1 สำหรับ DIF กับ±± 0.956 และ 100.1 กลับคืน 100.19 เปอร์เซ็นต์เฉลี่ย 0.689 สำหรับ ISO และ DIF ตามลำดับ วิธีที่แนะนำใช้เพื่อตรวจสอบทั้งสองส่วนผสมไบนารียาเสพติดในรูปแบบที่บริสุทธิ์และรูปแบบของยา ความถูกต้องของวิธีการนำเสนอรับการประเมินเพิ่มเติม โดยใช้เทคนิคมาตรฐานนอกจากนี้ ได้รับผลทางสถิติเปรียบเทียบ ด้วยวิธี HPLC อย่างเป็นทางการ แสดงไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเกี่ยวกับความถูกต้องและแม่นยำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HPLC นามธรรมและ TLC-densitometric วิธีการที่ใช้ในการตรวจสอบส่วนผสมของไบนารี conazole iso- (ISO) และ diflucortolone (DIF) สำหรับวิธี HPLC แยกอย่างรวดเร็วจะประสบความสำเร็จในคอลัมน์ C18 ใช้เฟสเคลื่อนที่ 80% acetonitrile-20% เมทานอล องค์ประกอบที่ถูกตรวจสอบที่ 230 นาโนเมตรในช่วงความเข้มข้นของ LG 10-90 มิลลิลิตร 1 สำหรับ ISO และ 2-18 LG มล 1 สำหรับ DIF กับร้อยละค่าเฉลี่ยกลับคืน 99.95 ± 0.866 และ 99.98 ± 0.744 ตามลำดับ วิธีที่สองคือ TLC-densitometric ที่ ISO และ DIF จะแยกจากกันบนแผ่นซิลิกาเจลใช้เอทิลอะซิเตท: คลอโรฟอร์ม: โทลูอีน (60:10:10 โดยปริมาตร) เป็นระบบการพัฒนาและการสแกนของวงดนตรีที่แยกออกจากกันที่ 215 นาโนเมตรกว่าความเข้มข้น ช่วง 0.1-4 LG จุดที่ 1 สำหรับ ISO และการสแกนของวงดนตรีที่แยกออกจากกันที่ 237 นาโนเมตรในช่วงความเข้มข้นของจุดที่ 1 0.1-1.4 LG สำหรับ DIF กับร้อยละค่าเฉลี่ยกลับคืน 100.19 ± 0.956 และ 0.689 ± 100.1 สำหรับ ISO และ DIF ตามลำดับ แนะนำวิธีการที่ใช้ในการตรวจสอบยาเสพติดทั้งส่วนผสมไบนารีในรูปแบบที่บริสุทธิ์และรูปแบบของยา ความถูกต้องของวิธีการที่นำเสนอได้รับการประเมินต่อไปโดยใช้เทคนิคนอกจากมาตรฐาน ผลที่ได้มาเปรียบเทียบทางสถิติด้วยวิธี HPLC อย่างเป็นทางการแสดงให้เห็นไม่แตกต่างกันด้วยความเคารพในความถูกต้องและความแม่นยำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อและวิธี TLC HPLC densitometric ถูกใช้เพื่อตรวจสอบส่วนผสมไบนารีของ ISO - conazole ( ISO ) และคชบาล ( DIF ) วิธี HPLC แยกอย่างรวดเร็วได้ใน c18 คอลัมน์โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ 80% ไน– 20 % เมทานอล คอมโพเนนต์ที่ได้ตรวจสอบที่ 230 nm กว่าสมาธิช่วง 10 - 90 LG ml 1 สำหรับ ISO และ 2 – 18 LG มิลลิลิตร 1 ดิฟด้วยสถิติค่าเฉลี่ยร้อยละ 99.95 ±และเมื่อ 0.866 99.98 ± 0.744 ตามลำดับ วิธีที่สองคือ TLC densitometric ที่ ISO และแยกจากกันบนซิลิกาเจลแผ่นโดยใช้เอทิลอะซิเตท : คลอโรฟอร์ม : โทลูอีน ( 60:10:10 โดยปริมาตร ) เป็นการพัฒนาระบบและการสแกนของการแยกวงที่ 215 nm มากกว่าความเข้มข้น 0.1 – 4 ช่วงของ LG จุดที่ 1 สำหรับ ISO และการสแกนของการแยกวงที่ 237 นาโนเมตร ผ่านช่วงความเข้มข้น 0.1 – 1.4 LG จุด DIF ด้วยค่า 1 หมายถึงเมื่อ 100.19 ± 0.956 100.1 ±และ 0.689 สำหรับ ISO และ ดิฟ ตามลำดับ แนะวิธีการสัมภาษณ์เพื่อตรวจสอบทั้งยาไบนารีผสมในรูปแบบบริสุทธิ์ปริมาณและรูปแบบ ความถูกต้องของวิธีที่เสนอเพิ่มเติมจากการประเมินโดยใช้เทคนิคมาตรฐาน ผลการทดลองพบว่าเมื่อเปรียบเทียบกับวิธี HPLC ทางการแสดงความแตกต่างด้วยความเคารพ เพื่อความถูกต้องและแม่นยำ