Turner syndrome (TS) also known as

Turner syndrome (TS) also known as Ullrich–Turner syndrome, gonadal dysgenesis, and 45,X, is a condition in which a female is partly or completely missing an X chromosome.[1] Signs and symptoms vary among those affected. Often, a short and webbed neck, low-set ears, low hairline at the back of the neck, short stature, and swollen hands and feet are seen at birth. Typically they are without menstrual periods, do not develop breasts, and are unable to have children. Heart defects, diabetes, and low thyroid hormone occur more frequently. Most people with TS have normal intelligence. Many, however, have troubles with spatial visualization such as that needed for mathematics.[2] Vision and hearing problems occur more often.[3]

Turner syndrome is not usually inherited from a person's parents.[4] No environmental risks are known and the mother's age does not play a role.[4][5] Turner syndrome is due to a chromosomal abnormality in which all or part of one of the X chromosomes is missing or altered. While most people have 46 chromosomes, people with TS usually have 45.[6] The chromosomal abnormality may be present in just some cells in which case it is known as TS with mosaicism.[3] In these cases, the symptoms are usually fewer and possibly none occur at all.[7] Diagnosis is based on physical signs and genetic testing.[8]

No cure for Turner syndrome is known. Treatment, however, may help with symptoms. Human growth hormone injections during childhood may increase adult height. Estrogen replacement therapy can promote development of the breasts and hips. Medical care is often required to manage other health problems with which TS is associated.[9]

Turner syndrome occurs in between one in 2000[10] and one in 5000 females at birth.[11] All regions of the world and cultures are affected about equally.[4] People with TS have a shorter life expectancy, mostly due to heart problems and diabetes.[3] Henry Turner first described the condition in 1938. In 1964, it was determined to be due to a chromosomal abnormality.[12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ (TS) หรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการเทอร์เนอร์ – Ullrich, gonadal dysgenesis และ 45, X เป็นเงื่อนไขที่เพศหญิงเป็นบางส่วน หรือไม่สมบูรณ์มีโครโมโซม อาการและอาการแสดง [1] แตกต่างกันไปในหมู่ผู้ที่ได้รับผลกระทบ มักจะ คอสั้น และเป็นพังผืด หูตั้งต่ำ ต่ำเส้นผมด้านหลังคอ ขนาดสั้น และบวมมือ และเท้าจะเห็นที่เกิด โดยปกติพวกเขาจะไม่ มีประจำเดือน พัฒนาหน้าอก และไม่สามารถมีลูก ข้อบกพร่องหัวใจ เบาหวาน และฮอร์โมนไทรอยด์ต่ำเกิดขึ้นบ่อยครั้ง คนส่วนใหญ่กับ TS มีสติปัญญาปกติ นอกจากนี้หลาย อย่างไรก็ตาม มีปัญหากับการแสดงเชิงพื้นที่เช่นที่จำเป็นสำหรับวิชาคณิตศาสตร์ วิสัยทัศน์ [2] และได้ยินปัญหาที่เกิดขึ้นบ่อย [3]กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ไม่มักจะได้รับมาจากพ่อแม่ของคน [4] เป็นที่รู้จักไม่มีความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อม และอายุของแม่ไม่มีบทบาท [4] [5] เทอร์เนอร์ซินโดรมได้เนื่องจากความผิดปกติโอกาสที่ทั้งหมด หรือส่วนหนึ่งไหน X จะหายไป หรือมีการเปลี่ยนแปลง ในขณะที่คนส่วนใหญ่มี 46 ไหน คนกับ TS จะมี 45 [6 ความผิดปกติ]โอกาสอาจอยู่ในเพียงบางเซลล์ซึ่ง เป็นที่รู้จักกัน TS กับ mosaicism ได้ [3] ในกรณี อาการจะน้อยกว่าปกติ และอาจจะไม่เกิดขึ้นเลย [7] การวินิจฉัยตามอาการทางกายภาพและทางพันธุกรรม [8]รักษากลุ่มอาการเทอร์เนอร์เป็นที่รู้จัก รักษา อย่างไรก็ตาม อาจช่วยให้ มีอาการ ฉีดฮอร์โมนเจริญเติบโตของมนุษย์ในช่วงวัยเด็กอาจเพิ่มความสูงสำหรับผู้ใหญ่ รักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนสามารถส่งเสริมการพัฒนาของหน้าอกและสะโพก แพทย์มักจะต้องจัดการปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ด้วย TS ที่เกี่ยวข้อง [9]กลุ่มอาการเทอร์เนอร์เกิดขึ้นในระหว่างหนึ่งใน 2000 [10] และหนึ่งใน 5000 ตัวเมียที่เกิด [11] ทุกภูมิภาคของโลกและวัฒนธรรมจะมีผลกระทบเกี่ยวกับการเท่ากัน [4] คน TS มีความสั้นกว่าอายุการใช้งาน ส่วนใหญ่เนื่องจากปัญหาโรคหัวใจและโรคเบาหวาน [3] เฮนรี Turner อธิบายเงื่อนไขใน 1938 ครั้งแรก ในปี 1964 มันถูกกำหนดเป็นเนื่องจากความผิดปกติมีโอกาส [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทอร์เนอซินโดรม (TS) หรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการของโรค Ullrich-Turner, dysgenesis อวัยวะสืบพันธุ์และ 45, X, เป็นภาวะที่หญิงเป็นบางส่วนหรือทั้งหมดหายไปโครโมโซม X ได้. [1] อาการและอาการแตกต่างกันไปในหมู่ผู้ที่ได้รับผลกระทบ มักจะเป็นคอสั้นและพังผืดหูต่ำตั้งเส้นผมต่ำที่ด้านหลังของลำคอเตี้ยและมือบวมและเท้าจะเห็นที่เกิด โดยปกติแล้วพวกเขาจะไม่มีประจำเดือนไม่พัฒนาหน้าอกและไม่สามารถที่จะมีลูก ข้อบกพร่องหัวใจโรคเบาหวานและไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำเกิดขึ้นบ่อยครั้ง คนส่วนใหญ่ที่มี TS มีสติปัญญาปกติ แต่หลายคนก็มีปัญหากับการสร้างภาพเชิงพื้นที่เช่นที่จำเป็นสำหรับคณิตศาสตร์. [2] วิสัยทัศน์และการได้ยินมีปัญหาเกิดขึ้นบ่อยขึ้น. [3] ดาวน์ซินโดรเทอร์เนอมักจะไม่ได้รับการถ่ายทอดมาจากพ่อแม่ของคน. [4] ไม่มีความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมเป็นที่รู้จักและ อายุของมารดาที่ไม่ได้มีบทบาทสำคัญ. [4] [5] ดาวน์ซินโดรเทอร์เนอเกิดจากการผิดปกติของโครโมโซมซึ่งในบางส่วนหรือทั้งหมดของหนึ่งของโครโมโซม X จะหายไปหรือเปลี่ยนแปลง ในขณะที่คนส่วนใหญ่จะมีโครโมโซม 46 คนที่มี TS มักจะมี 45 [6] ผิดปกติของโครโมโซมอาจจะอยู่ในเซลล์เพียงบางส่วนในกรณีที่มันเป็นที่รู้จักกัน TS กับ mosaicism. [3] ในกรณีเหล่านี้อาการที่มักจะมีน้อยลง และอาจจะไม่มีเกิดขึ้นได้ทั้งหมด. [7] การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับสัญญาณทางกายภาพและการทดสอบทางพันธุกรรม. [8] การรักษากลุ่มอาการเทอร์เนอไม่มีเป็นที่รู้จักกัน การรักษา แต่อาจช่วยให้มีอาการ การฉีดฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ในช่วงวัยเด็กอาจเพิ่มความสูงสำหรับผู้ใหญ่ การรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนสามารถส่งเสริมการพัฒนาของหน้าอกและสะโพก การดูแลทางการแพทย์มักจะจำเป็นในการจัดการปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ด้วยซึ่ง TS มีความเกี่ยวข้อง. [9] ดาวน์ซินโดรเทอร์เนอเกิดขึ้นในระหว่างหนึ่งในปี 2000 [10] และเป็นหนึ่งในเพศหญิง 5000 ที่เกิด. [11] ทุกภูมิภาคของโลกและวัฒนธรรมที่ได้รับผลกระทบ เกี่ยวกับอย่างเท่าเทียมกัน. [4] คนที่มี TS มีอายุขัยสั้นลงส่วนใหญ่เกิดจากปัญหาหัวใจและโรคเบาหวาน. [3] เฮนรี่เทอร์เนอแรกที่อธิบายสภาพในปี 1938 ในปี 1964 มันก็ตั้งใจว่าจะเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม. [ 12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ ( TS ) หรือที่เรียกว่า Ullrich –เทอร์เนอร์ ซินโดรม ของแกนภายใน และ 45 , X , เป็นเงื่อนไขที่ผู้หญิงเป็นส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดหายไปโครโมโซมเพศ [ 1 ] และอาการแตกต่างกันไปในหมู่ผู้ที่ได้รับผลกระทบ มักจะสั้นและแผ่นที่คอ หูตั้งต่ำกว่าเส้นผมที่ด้านหลังของคอสั้น ความสูง และ มือบวม และเท้าจะเห็นตั้งแต่เกิด โดยทั่วไป จะไม่มีช่วงประจำเดือน ไม่พัฒนา หน้าอก และไม่สามารถมีบุตรได้ ข้อบกพร่องหัวใจ เบาหวานและไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำ เกิดขึ้นบ่อยมาก คนส่วนใหญ่กับ TS จะมีสติปัญญาปกติ หลาย , อย่างไรก็ตาม , มีปัญหากับพื้นที่การมองเห็น เช่น ที่จำเป็นสำหรับคณิตศาสตร์ . [ 2 ] วิสัยทัศน์และปัญหาการได้ยินเกิดขึ้นบ่อยขึ้น [ 2 ]กลุ่มอาการเทอร์เนอร์มักไม่สืบทอดจากพ่อแม่ของคน [ 4 ] ไม่มีความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อม รู้จัก และแม่อายุไม่ได้มีบทบาท [ 4 ] [ 5 ] เทอร์เนอร์ ซินโดรม เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมที่ทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งของ X โครโมโซมขาดหายไป หรือมีการเปลี่ยนแปลง ในขณะที่คนส่วนใหญ่มี 46 โครโมโซม ผู้คนกับ TS มักจะมี 45 . [ 6 ] ความผิดปกติของโครโมโซมที่อาจจะอยู่ในบางเซลล์ซึ่งในกรณีนี้มันเป็นที่รู้จักกันว่า TS ด้วย [ 3 ] ในคดีเหล่านี้ อาการมักจะน้อยลง และอาจจะไม่เกิดขึ้นเลย [ 7 ] การวินิจฉัยตาม สัญญาณทางกายภาพและการทดสอบทางพันธุกรรม [ 8 ]ไม่มีวิธีรักษากลุ่มอาการเทอร์เนอร์เป็นที่รู้จัก การรักษา อย่างไรก็ตาม อาจช่วยให้อาการ มนุษย์เติบโตฮอร์โมนที่ฉีดในวัยเด็กอาจจะเพิ่มความสูงของผู้ใหญ่ การบำบัดทดแทนสโตรเจนสามารถส่งเสริมการพัฒนาของหน้าอกและสะโพก การดูแลทางการแพทย์มักจะต้องจัดการกับปัญหาสุขภาพอื่น ๆที่เกี่ยวข้องกับ TS [ 9 ]กลุ่มอาการเทอร์เนอร์เกิดในระหว่างหนึ่งใน 2000 [ 10 ] และหนึ่งใน 5000 เพศหญิงที่คลอด [ 11 ] ทั่วทุกภูมิภาคของโลก และ วัฒนธรรม ที่ได้รับผลกระทบเกี่ยวกับอย่างเท่าเทียมกัน คน [ 4 ] กับ TS จะมีอายุขัยสั้น เพราะส่วนใหญ่ปัญหาโรคหัวใจและโรคเบาหวาน . [ 3 ] เฮนรี่ เทิร์นแรกที่อธิบายเงื่อนไข 1938 . ในปี 1964 มันก็ตัดสินใจที่จะเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมที่ [ 12 ]