Fabrication of SF/CTS spongesChitos

Fabrication of SF/CTS sponges
Chitosan solution was prepared by dissolving 5 wt.% of chitosan in
0.5 M acetic acid. An equal volume of the same concentration of silk fibroin
was added to prepare a mixture of silk fibroin and chitosan ratio
(w/w) of 80:20, 50:50, and 20:80, respectively. The two-component
mixture was homogenized using a magnetic stirrer (2 h). The mixed
solution was poured in 24-well polystyrene culture plates, and frozen
overnight in a −20 °C freezer, followed by lyophilization for 48 h. Dry
samples were removed from the molds and etched with methanol (for
30 min) to induce crystallization and water stability. After methanol
evaporation at room temperature, the scaffolds were then crosslinked
in 5% 1-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylcarbodiimide hydrochloride
(EDC) in N-hydroxysuccinimide (NHS). Following this, the sponges
were further immersed in sodium phosphate dibasic 0.1 M Na2HPO4,
neutralized 0.5 M NaOH (to eliminate acid environment, which remained
from chitosan solvent) and rinsed several times in deionized
water (for better preparation to biological tests). Scaffolds then were lyophilized
(ALPHA 1–2 LDplus, CHRIST,−20 °C, 100 Pa, 48 h). Dry samples
were analyzed using several methods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตฟองน้ำ SF/CTS
โซลูชันไคโตซานที่เตรียม โดยยุบ wt.% 5 ของไคโตซานใน
0.5 M กรดอะซิติก มีปริมาตรเท่าของความเข้มข้นเดียวของ fibroin ไหม
เพิ่มเตรียมส่วนผสมของไหม fibroin และไคโตซาน ratio
(w/w) 80:20 คนละครึ่ง และ 20:80 ตามลำดับ ส่วนสอง
ผสมถูก homogenized เป็นกลุ่มโดยใช้ช้อนคนแม่เหล็ก (2 h) การผสม
โซลูชั่น poured ในวัฒนธรรม 24 ดีโฟมแผ่น และแช่แข็ง
ค้างคืนในตู้แช่° C, −20 ตาม ด้วย lyophilization สำหรับ 48 h. แห้ง
ตัวอย่างถูกเอาออกจากแม่พิมพ์ และแกะสลักกับเมทานอล (สำหรับ
30 นาที) เพื่อก่อให้เกิดความมั่นคงตกผลึกและน้ำ หลังจากเมทานอล
ระเหยที่อุณหภูมิห้อง scaffolds ถูกแล้ว crosslinked
ใน 5% hydrochloride
(EDC)-(3-dimetylaminopropyl) 3 etylcarbodiimide 1 ใน N-hydroxysuccinimide (NHS) ต่อนี้ ฟองน้ำ
ต่อไปดื่มด่ำไปกับในโซเดียมฟอสเฟต dibasic 0.1 M Na2HPO4,
neutralized 0.5 M NaOH (เพื่อกำจัดกรดสิ่งแวดล้อม ซึ่งยังคง
จากตัวทำละลายไคโตซาน) และ rinsed หลายครั้งใน deionized
น้ำ (สำหรับเตรียมสอบที่ดีกับการทดสอบทางชีวภาพ) Scaffolds แล้วถูก lyophilized
(ALPHA 1 – 2 LDplus คริสต์ −20 ° C, 100 Pa, 48 h) แห้งตัวอย่าง
ถูกวิเคราะห์โดยใช้วิธีการต่าง ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตของฟองน้ำ SF / CTS
โซลูชั่นไคโตซานได้รับการจัดทำขึ้นโดยการละลายน้ำหนัก 5.% ของไคโตซานใน
0.5 M กรดอะซิติก ปริมาตรที่เท่ากันของความเข้มข้นเดียวกันของผ้าไหม fibroin
ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อเตรียมความพร้อมส่วนผสมของ fibroin ผ้าไหมและไคโตซานอัตราส่วน
(w / w) ของ 80:20, 50:50, และ 20:80 ตามลำดับ สององค์ประกอบ
ส่วนผสมก็หดหายใช้สว่านแม่เหล็ก (2 ชั่วโมง) ผสม
การแก้ปัญหาถูกเทใน 24 ดีแผ่นวัฒนธรรมสไตรีนและแช่แข็ง
ในชั่วข้ามคืน -20 ° C ช่องแช่แข็งตาม lyophilization เวลา 48 ชั่วโมง แห้ง
ตัวอย่างที่ถูกถอดออกจากแม่พิมพ์และกัดด้วยเมทานอล (ต่อ
30 นาที) ทำให้เกิดการตกผลึกและน้ำเสถียรภาพ หลังจากที่เมทานอล
ระเหยที่อุณหภูมิห้องโครงถูกเชื่อมขวางแล้ว
ใน 5% 1 - (3-dimetylaminopropyl)-3-etylcarbodiimide ไฮโดรคลอไร
(EDC) ใน n-hydroxysuccinimide (NHS) ต่อไปนี้ฟองน้ำ
ถูกแช่ต่อไปในโซเดียมฟอสเฟต Dibasic 0.1 M Na2HPO4,
เป็นกลาง 0.5 M NaOH (การกำจัดสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดซึ่งยังคง
เป็นตัวทำละลายจากไคโตซาน) และล้างหลายครั้งในการกลั่น
น้ำ (สำหรับการเตรียมที่ดีในการทดสอบทางชีวภาพ) โครงแล้วก็แห้ง
(ALPHA 1-2 LDplus, คริสต์, -20 ° C, 100 ป่า, 48 ชั่วโมง) ตัวอย่างแห้ง
ถูกนำมาวิเคราะห์โดยใช้วิธีการหลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประดิษฐ์ของ SF / CTS สารละลายไคโตซานฟองน้ำ
ถูกเตรียมโดยละลาย 5 % โดยน้ำหนักของไคโตซานใน
0.5 m กรดแอซีติก ปริมาณเท่าของความเข้มข้นเดียวกันของ
ไฟโบรอินไหมเพิ่มเตรียมส่วนผสมของไฟโบรอินไหม
) ไคโตซาน ( w / w ) 80 50 และ 20 : 80 ตามลำดับ ผสมสององค์ประกอบ
เป็นโฮโมใช้ stirrer แม่เหล็ก ( 2 ชั่วโมง ) ผสม
โซลูชั่นถูกเทลงในจานเพาะดี 24 สไตรีนและแช่แข็ง
ค้างคืนใน− 20 ° C ตู้แช่ตามหลักสูตร 48 ชั่วโมง บริการ
ตัวอย่างถูกถอดออกจากแม่พิมพ์และกัดด้วยเมทานอล (
30 นาที ) เพื่อให้เกิดการตกผลึกและมีน้ำ หลังจากการระเหยเมทานอล
ที่อุณหภูมิห้อง , นั่งร้านแล้วน้ำหนัก
5 % 1 - ( 3-dimetylaminopropyl ) - 3-etylcarbodiimide ไฮโดรคลอไรด์
( EDC ) ใน n-hydroxysuccinimide ( NHS ) ต่อไปนี้ , ฟองน้ำ
ได้แช่ในโซเดียมฟอสเฟต dibasic 0.1 M na2hpo4
เป็นกลาง , 0.5 M NaOH ( ขจัดกรด สิ่งแวดล้อม ซึ่งยังคง
จากไคโตซานตัวทำละลาย ) และล้างหลาย ๆครั้งในคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
น้ำ ( เพื่อเตรียมที่ดีกว่าการทดสอบทางชีวภาพ )นั่งร้านแล้วแห้ง
( อัลฟา 1 – 2 ldplus , คริสต์ , − 20 ° C , ร้อยป่า , 48 ชั่วโมง ) แห้งตัวอย่าง
วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้หลายวิธี .