The distribution of 19 azole class

The distribution of 19 azole class pesticides in hexane/aqueous–organic mixtures systems and rapeseed
oil (or oil solution in hexane)/organic solvents has been studied at 20 ± 1 C. The distribution constants
(P) and coefficients (D) between hydrocarbon and polar phase are calculated. It is found that all the studied
pesticides are hydrophobic, i.e., in hexane–water system logP0. Replacement of water by organic
solvents results in sharp logP falling, and their values become negative. It is revealed that solutions of
strong inorganic acids in anhydrous acetonitrile extract azole class pesticides from hexane and vegetable
oils most fully and selectively. In particular, the acidification of acetonitrile causes a drop of D values in
50–2000 times for the majority of the studied pesticides. This phenomenon was used for the development
of the improved technique for the quantitative analysis of a widely used azole class pesticides,
which can be presented at trace levels in rapeseed oil. The proposed methodology is based on dissociation
extraction (DE) of azoles using perchloric acid in anhydrous acetonitrile, with following clean-up of acetonitrile
extract from organic impurities by hexane and aqueous solution of dipotassium hydrogen orthophosphate,
and final GC–ECD (gas chromatography with electron capture detection) determination of
azole fungicides. The values of obtained recoveries were between 85% and 115% with RSD values below
10%. The obtained limits of quantitation, ranged from 3.0 to 300 lg kg1, are below the maximum residue
levels (MRLs) set by the European Union for the majority of pesticides. The developed method was successfully
applied to different rapeseed oil samples

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกระจายของยาฆ่าแมลงชั้น azole 19 ระบบน้ำยาผสมโพลีอควี – อินทรีย์และเรพซีดน้ำมัน (หรือแก้ปัญหาน้ำมันในเฮกเซน) / อินทรีย์มีการเรียนที่ 20 ± 1 ซี ค่าคงที่ที่กระจาย(P) และค่าสัมประสิทธิ์ (D) ระหว่างไฮโดรคาร์บอนและขั้วเฟสคำนวณ ก็จะพบว่าทั้งหมดที่ศึกษายาฆ่าแมลงเป็น hydrophobic เช่น ในเฮกเซน – น้ำระบบ logP 0 เปลี่ยนน้ำโดยอินทรีย์ผลลัพธ์หรือสารทำละลายในความคม logP ล้ม และค่าเป็นลบ มีการเปิดเผยว่า โซลูชั่นของกรดอนินทรีย์ที่แข็งแกร่งในได acetonitrile แยก azole คลายาฆ่าแมลงจากเฮกเซนและผักตัวขับเคลื่อนทั้งหมด และเลือกมากที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยูของ acetonitrile ทำให้ปล่อยค่า D50 – 2000 ครั้งสำหรับส่วนใหญ่ของยาฆ่าแมลง studied ปรากฏการณ์นี้ถูกใช้สำหรับการพัฒนาเทคนิคการปรับปรุงสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของยาฆ่าแมลงชั้น azole ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายซึ่งสามารถแสดงระดับติดตามในน้ำมัน rapeseed วิธีการเสนอตาม dissociationสกัด (DE) ใช้กรด perchloric acetonitrile ได มีดังต่อไปนี้ล้าง acetonitrile azolesสกัด ด้วยเฮกเซนและละลายของ dipotassium ไฮโดรเจน orthophosphate จากอินทรีย์สิ่งสกปรกและสุดท้าย GC – เบาะแส (chromatography ก๊าซกับตรวจจับอิเล็กตรอน) กำหนดซึ่งเกิดจากเชื้อ azole ค่าของ recoveries ที่ได้รับอยู่ระหว่าง 85% 115% มีค่า RSD ที่ด้านล่าง10%. The obtained limits of quantitation, ranged from 3.0 to 300 lg kg1, are below the maximum residuelevels (MRLs) set by the European Union for the majority of pesticides. The developed method was successfullyapplied to different rapeseed oil samples

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกระจายตัวของสารกำจัดศัตรูพืช 19 ระดับ azole ในเฮกเซน /
ระบบผสมน้ำอินทรีย์และเรพซีดน้ำมัน(หรือวิธีการแก้ปัญหาน้ำมันในเฮกเซน) / ตัวทำละลายอินทรีย์ได้รับการศึกษาที่ 20 ± 1 องศาเซลเซียส ค่าคงที่ของการจัดจำหน่าย
(P) และค่าสัมประสิทธิ์ (D) ระหว่างไฮโดรคาร์บอนและเฟสขั้วโลกคำนวณ นอกจากนี้ยังพบว่าทุกคนที่ศึกษาสารกำจัดศัตรูพืชที่ไม่ชอบน้ำคือในระบบเฮกเซนน้ำ LogP 0
เปลี่ยนน้ำอินทรีย์ผลในตัวทำละลาย LogP คมชัดลดลงและค่าของพวกเขากลายเป็นเชิงลบ
มันถูกเปิดเผยว่าการแก้ปัญหาของกรดนินทรีย์ที่แข็งแกร่งใน acetonitrile ปราศจากสารกำจัดศัตรูพืชสารสกัดจากระดับ azole เฮกเซนจากผักและน้ำมันมากที่สุดอย่างเต็มที่และการคัดเลือก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นกรดของ acetonitrile ทำให้เกิดการลดลงของค่าดีใน50-2000 เวลาส่วนใหญ่ของสารกำจัดศัตรูพืชที่ศึกษา ปรากฏการณ์นี้ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาเทคนิคที่ดีขึ้นสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของสารกำจัดศัตรูพืชระดับ azole ใช้กันอย่างแพร่หลายซึ่งสามารถนำเสนอในระดับที่ร่องรอยในน้ำมันเรพซีด วิธีการที่นำเสนออยู่บนพื้นฐานของการแยกตัวออกสกัด (DE) ของ azoles ใช้กรดเปอร์คลอริกใน acetonitrile ปราศจากมีดังต่อไปนี้การทำความสะอาดขึ้นของ acetonitrile สารสกัดจากสิ่งสกปรกอินทรีย์โดยเฮกเซนและสารละลายของ dipotassium ออร์โธฟอสเฟตไฮโดรเจนและครั้งสุดท้ายGC-ECD (แก๊ส chromatography กับ การตรวจสอบการจับอิเล็กตรอน) มุ่งมั่นของสารฆ่าเชื้อราazole ค่าของกลับคืนได้อยู่ระหว่าง 85% และ 115% มีค่า RSD ด้านล่าง10% ข้อ จำกัด ของปริมาณที่ได้รับ, ตั้งแต่ 3.0-300 ๆ lg กก.? 1 อยู่ด้านล่างตกค้างสูงสุดที่ระดับ(MRLs) ที่กำหนดโดยสหภาพยุโรปส่วนใหญ่ของสารกำจัดศัตรูพืช วิธีการประสบความสำเร็จในการพัฒนาได้นำไปใช้กับกลุ่มตัวอย่างน้ำมัน rapeseed ที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระจายของ 19 azole คลาสยาฆ่าแมลงในเฮกเซน / สารละลายอินทรีย์ผสมระบบน้ำมัน rapeseed )
( หรือน้ำมันสารละลายเฮกเซน ) / ตัวทำละลายอินทรีย์ที่ได้รับการศึกษาที่ 20 ± 1  C ค่าคงที่
( P ) และค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย ( D ) ระหว่างไฮโดรคาร์บอนและขั้วเฟสที่มีการคํานวณ พบว่าทั้งเรียน
) ยาฆ่าแมลง เช่น เฮกเซน และน้ำในระบบ logp  0การเปลี่ยนน้ำด้วยตัวทำละลายอินทรีย์
ผลลัพธ์ในคม logp ลดลงและค่าของพวกเขากลายเป็นลบ มันเป็นเปิดเผยว่าโซลูชั่นของกรดนินทรีย์
แข็งแรงสารสกัดจาก azole รัสไนระดับสารเคมีเฮกเซนและน้ำมันพืช
ที่สุดอย่างเต็มที่และเลือกที่ โดยเฉพาะกรดของไนสาเหตุลดลงของค่า
.50 - 2000 ครั้งส่วนใหญ่ใช้ยาฆ่าแมลง ปรากฏการณ์นี้ถูกใช้เพื่อการพัฒนา
ของพัฒนาเทคนิคสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของการใช้กันอย่างแพร่หลาย azole คลาสยาฆ่าแมลง ซึ่งสามารถเสนอ
ติดตามระดับในน้ำมัน rapeseed . วิธีการที่เสนอจะขึ้นอยู่กับการสกัดการ
( de ) ของ azoles ใช้เปอร์คลอริกแอซิดในรัสไนการล้างของไน
สกัดจากอินทรีย์ปลอมด้วยเฮกเซนและสารละลายของไดไฮโดรเจนฟอสเฟต ,
สุดท้ายและ GC ( Gas Chromatography ( บก. ตรวจจับอิเล็กตรอน ) การหา
azole fungicides ค่าของที่ได้ต่ำสุดอยู่ระหว่าง 85% และ 115 % RSD ค่าด้านล่าง
10 % ค่าขีดจำกัดของเซลล์ ตั้งแต่ 30 ถึง 300 กิโลกรัม  LG 1 อยู่ด้านล่าง ( ซึ่งเป็นการปรับระดับสารตกค้างสูงสุด
) ที่กำหนดโดยสหภาพยุโรปสำหรับส่วนใหญ่ของสารเคมีกำจัดศัตรูพืช วิธีการที่พัฒนาได้สำเร็จ
ใช้กับตัวอย่างน้ำมันเมล็ดแตกต่างกัน