We report herein an extraction meth

We report herein an extraction method for the analysis of perfluorinated compounds in human serum
based on magnetic core–mesoporous shell microspheres with decyl-perfluorinated interior pore-walls
(Fe3O4@mSiO2-F17). Thanks to the unique properties of the Fe3O4@mSiO2-F17 microspheres, macro-
molecules like proteins could be easily excluded from the mesoporous channels due to size exclusion
effect, and perfluorinated compounds (PFCs) in protein-rich biosamples such as serum could thus be
directly extracted with the
fluorocarbon modified on the channel wall without any other pretreatment
procedure. The PFCs adsorbed Fe3O4@mSiO2-F17 microspheres could then be simply and rapidly isolated
by using a magnet, followed by being identified and quantified by LC–MS/MS (high-performance
liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry). Five perfluorinatedcarboxylic acids
(C6, C8–C11) and perfluorooctane sulfonate (PFOS) were selected as model analytes. In order to achieve
the best extraction efficiency, some important factors including the amount of Fe3O4@mSiO2-F17
microspheres added, adsorption time, type of elution solvent, eluting solvent volume and elution time
were investigated. The ranges of the LOD were 0.02–0.05 ng mL1 for the six PFCs. The recovery of the
optimized method varies from 83.13% to 92.42% for human serum samples.
ã 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรารายงานซึ่งวิธีการแยกวิเคราะห์สาร perfluorinated ในซีรั่มที่มนุษย์ตามสนามแม่เหล็กหลัก – ตัวเชลล์ microspheres กับ decyl perfluorinated ภายในรูขุมขนกำแพง(Fe3O4@mSiO2-F17) ด้วยคุณสมบัติเฉพาะของการ Fe3O4@mSiO2-F17 microspheres แมโคร-โมเลกุลเช่นโปรตีนสามารถเดินออกจากช่องตัวเนื่องจากแยกขนาดผล และ perfluorinated สาร (PFCs) biosamples อุดมไปด้วยโปรตีนเช่นเซรั่มจึงอาจสกัดโดยตรงด้วยการfluorocarbon วันที่ผนังช่องโดย pretreatment อื่น ๆขั้นตอนการ Fe3O4@mSiO2-F17 PFCs adsorbed microspheres แล้วอาจเรียบง่าย และรวดเร็วแยกโดยใช้แม่เหล็ก ตาม ด้วยการระบุ และ quantified โดย LC – MS/MS (ประสิทธิภาพสูงchromatography เหลวควบคู่กับตัวตามกันไปรเมท) กรด perfluorinatedcarboxylic 5(C6, C8-C11) และ perfluorooctane sulfonate (PFOS) ถูกเลือกเป็นรุ่น analytes เพื่อให้บรรลุประสิทธิภาพสกัดสุด บางปัจจัยสำคัญรวมจำนวน Fe3O4@mSiO2-F17microspheres เพิ่ม ดูดซับเวลา ชนิดของตัวทำละลาย elution, eluting เวลาระดับเสียงและ elution ตัวทำละลายตรวจสอบได้ ช่วงลอดได้ 0.02-0.05 mL ng 1 สำหรับ PFCs หก การฟื้นตัวของการวิธีการเพิ่มประสิทธิภาพจาก 83.13% ไปจนถึง 92.42% สำหรับตัวอย่างซีรั่มที่มนุษย์ใช้ 2014 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรารายงานในที่นี้เป็นวิธีสกัดสำหรับการวิเคราะห์สารประกอบใน perfluorinated
ซีรั่มมนุษย์ขึ้นอยู่กับสนามแม่เหล็กหลัก–รัสเชลล์และภายในรูขุมขนด้วยกายอุปกรณ์พยุงหลังแบบไนท์ - เทเลอร์ perfluorinated ผนัง
( fe3o4 @ msio2-f17 ) ด้วยคุณสมบัติเฉพาะของ fe3o4 @ msio2-f17 และแมโคร -
โมเลกุลเหมือนโปรตีนอาจจะสามารถแยกออกจากเมโซช่องเนื่องจากขนาดยกเว้น
ผล และสารประกอบ perfluorinated ( pfcs ) อุดมด้วยโปรตีน biosamples เช่นซีรั่มจึงถูกสกัดด้วย

โดยตรงในช่องผนังโดยไม่ต้องดัดแปลง fluorocarbon ขั้นตอนการบำบัด
อื่น ๆ การ pfcs ดูดซับ fe3o4 @ msio2-f17 และจากนั้นอาจจะเพียงแค่ และแยกอย่างรวดเร็ว
โดยใช้แม่เหล็ก ตามด้วยการระบุและ quantified โดย LC MS / MS (
) ประสิทธิภาพสูงวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวควบคู่ไปตีคู่มวลสาร ) 5 perfluorinatedcarboxylic กรด
( C6 , ดอง ( C11 ) และ perfluorooctane ซัลโฟเนต ( PFOS ) ถูกเลือกเป็นรูปแบบสาร . เพื่อให้บรรลุ
การสกัดที่ดีที่สุดบางปัจจัยที่สำคัญ ได้แก่ ปริมาณของ fe3o4 @ msio2-f17
และเพิ่มเวลาการใช้ชนิดของตัวทำละลาย ปริมาณตัวทำละลาย hexane และ
( เวลาคือ ช่วง LOD เป็น 0.02 0.05 มิลลิลิตร ) ของ  1 ใน 6 pfcs . การกู้คืนที่ดีที่สุดวิธีที่แตกต่างจาก 83.13
% 92.42 % ตัวอย่างซีรั่มมนุษย์ .
ฮัล 2014 บริษัทนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด