A pooled clone method was developed

A pooled clone method was developed to screen for cry2A genes. This metagenomic method avoids the
need to analyse isolated Bacillus thuringiensis strains by performing gene specific PCR on plasmidenriched
DNA prepared from a pooled soil sample. Using this approach the novel holotype gene cry2Ah1
was cloned and characterized. The toxin gene was over-expressed in Escherichia coli Rosetta (DE3) and the
expressed toxin accumulated in both the soluble and insoluble fractions. The soluble Cry2Ah1 was found
to have a weight loss activity against Ostrinia furnacalis, and a growth inhibitory activity to both Cry1Acsusceptible
and resistant Helicoverpa armigera populations

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการโคลน pooled ได้รับการพัฒนาไปยังหน้าจอสำหรับยีน cry2a วิธีนี้ metagenomic หลีกเลี่ยง
จำเป็นต้องวิเคราะห์สายพันธุ์เชื้อ Bacillus thuringiensis ที่แยกโดยการดำเนินการของยีนที่เฉพาะเจาะจงวิธี PCR เมื่อ plasmidenriched
ดีเอ็นเอที่เตรียมจากตัวอย่างดิน pooled โดยใช้วิธีการนี​​้ยีน holotype นวนิยาย cry2ah1
เป็นโคลนและโดดเด่นยีนพิษถูกเกินแสดงออกในเชื้อ Escherichia coli Rosetta (DE3) และ
พิษสะสมที่แสดงออกทั้งในส่วนที่ละลายน้ำและไม่ละลายน้ำ cry2ah1 ละลายน้ำได้พบ
จะมีกิจกรรมการสูญเสียน้ำหนักกับ Ostrinia furnacalis และยับยั้งการเจริญเติบโตทั้ง
cry1acsusceptible และทนต่อหนอนเจาะสมอฝ้าย Helicoverpa ประชากร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการโคลนรวมได้รับการพัฒนาหน้าจอสำหรับยีน cry2A หลีกเลี่ยงวิธีนี้ metagenomic
ต้องวิเคราะห์แยกบาซิลลัสสายพันธุ์ โดยดำเนินการยีนเฉพาะ PCR ใน plasmidenriched
ดีเอ็นเอที่เตรียมจากตัวอย่างดินรวม ใช้วิธี cry2Ah1 ยีน holotype นวนิยาย
ถูก cloned และลักษณะการ ยีนสารพิษถูกแสดงใน Escherichia coli เซต (DE3) มากเกินไปและ
แสดงพิษสะสมในทั้งเศษส่วนละลายน้ำ และไม่ละลายน้ำ Cry2Ah1 ละลายน้ำพบ
กิจกรรมการสูญเสียน้ำหนักกับ Ostrinia furnacalis และลิปกลอสไขการเจริญเติบโตของกิจกรรมทั้ง Cry1Acsusceptible
ทน Helicoverpa armigera ประชากรและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การถอดแบบข้อมูล( Clone )วิธีการที่จะพัฒนาขึ้นมาเพื่อเป็นยีนหน้าจอสำหรับร้อง 2 A วิธีการนี้ไม่จำเป็นต้อง metagenomic
ซึ่งจะช่วยในการวิเคราะห์ความต้องการที่ชื่อบาซิลลัสทูริงเจนซิสเชื้อพันธุ์แยกยีนโดยจะมีการระบุไว้ใน pcr plasmidenriched
ดีเอ็นเอจากตัวอย่างดินเตรียมที่จะ การใช้วิธีนี้ร้องยีน holotype นวนิยายเรื่องนี้ 2 AH 1
ถูกจำลองไว้และลักษณะเฉพาะตรวจสอบสารพิษตกค้างยีนที่เป็นมากกว่า - แสดงออกในริคีอา rosetta ( de 3 )และ
ซึ่งจะช่วยแสดงออกตรวจสอบสารพิษตกค้างสะสมในเพียงเศษเสี้ยววินาทีละลายได้และแก้ไม่ตกที่ทั้งสอง ละลายน้ำได้ร้อง 2 AH 1 พบ
ซึ่งจะช่วยในการมีกิจกรรมการลดน้ำหนักตัวที่ต่อ furnacalis ostrinia และกิจกรรม inhibitory การขยายตัวในการร้อง 1 acsusceptible
และประชากร armigera helicoverpa ทั้งสองทนต่อ