Yeasts normally do not grow as mono

Yeasts normally do not grow as monocultures in their natural habitats. They typically occur as members of communities that involve other yeasts, fungi, bacteria, protozoans and small organisms. In ecology, a collection of species of the same general type, for example the yeast species in a community, is called a guild. In other words, other organisms (such as bacteria) that could be considered part of the same community will be discarded. Taxonomic descriptions of yeast species includes “sources” of the isolates used as part of the description. These sources often indicate the natural habitat of the species, especially when a specific habitat has been focus of a survey or investigation. However, yeasts occur in diverse habitats that are broadly defined over the major abiotic and biotic partitions of the world. These include water, soil, the

atmosphere, plants, and animals. Some of the place where yeasts occur are not necessarily where they live (i.e., where they grow and reproduce) but can be where they can grow. For example, a soil sample may contain yeast cells that have fallen to the ground with a decaying fruit. Likewise, phylloplane yeasts can be incorporated into the soil when the leaves on which they live fall to the ground. The yeasts may persist in the soil, but do not necessarily grow there, nor interact with other yeasts that do grow in the soil. Survival in reservoirs such as water, soil, or insect surfaces depends on resistance to temperature extremes, tolerance of desiccation, pressure extremes, or the harmful effects of UV irradiation, and other challenges to their survival. With this possibility in mind our discussion of yeast community ecology will be limited to well-studied habitats where the resident yeasts are known to grow and live together (Starmer and Lachance, 2011).
In Thailand, both basidiomycetous and ascomycetous yeasts are rich in species diversity (Chanchaichaovivat et al., 2007; Chanprasartsuk et al., 2010; Limtong et al., 2002; Nakase, 2000; Nakase et al., 2001, 2006a). The novel species have been isolated and described from various habitats, such as insect frass, Candida berkhoutiae, C. easanensis, C. golubevii, C. hasegawae, C. jaroonii, C. kazuoi, C. lignicola, C. nakhonratchasimensis, C. pattaniensis, C. sekii, C. songkhlaensis, C. thailandica, C. wancherniae, Pichia nongkratonensis and Trichosporon siamense (Imanishi et al., 2008; Jindamorakot et al., 2004, 2007; Limtong et al., 2010a; Nakase et al., 2005, 2006b, 2007, 2009b; 2011a; Rosa et al., 2010); soil, C. krabiensis, C. sithepensis, Geotrichum phurueaensis, Kazachstania siamensis, Millerozyma phetchabunensis, P. jaroonii, Tetrapisispora namnaonensis and Wickerhamomyces edaphicus (Kaewwichian et al., 2010; Limtong et al., 2004, 2007b, 2007c, 2009; Sumpradit et al.,

2005; Tammawong et al., 2010); human blood, C. pseudohaemulonii (Sugita et al., 2006); estuarine water, decaying materials submerged in water and sediments, C. andamanensis, C. asiatica, C. chanthaburiensis, C. kungkrabaensis, C. laemsonensis, C. nonsorbophila, C. phangngensis, C. ranongensis, C. sanitii, C. siamensis, C. suratensis, C. suwanaritii, C. thaimueangensis, G. siamensis, Kluyveromyces siamensis and Torulaspora maleeae (Am-In et al., 2008, 2011; Boonmak et al., 2009; Kaewwichian et al., 2010; Limtong and Yongmanitchai, 2010; Limtong et al., 2007a, 2007b, 2008, 2010a, 2010b; Nakase et al., 2009a); fruits, C. stellimalicola and C. uthaithanina (Limtong et al., 2011; Suzuki et al., 1994); flowers, C. khaoyaiensis, C. potacharoeniae, C. ratchasimensis, C. spenceri and P. siamensis (Jindamorakot et al., 2008; Limtong et al., 2004; Nakase et al., 2010a); moss, Vanderwaltozyma tropicalis (Nakase et al., 2010b); mushrooms, C. inulinophila, C. kanchanaburiensis, C. maleeae and C. morakotiae (Nakase et al., 2008, 2009b, 2011a, 2011b); decaying corncobs, C. prachuapensis, C. saraburiensis and C. xylanilytica (Boonmak et al., 2011; Nitiyon et al., 2011). However, there has been no description of novel yeast species isolated from raw honey owing to the lack of studies of yeast community in the natural and farm beehives.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Yeasts ปกติไม่ได้เติบโตเป็น monocultures ในการอยู่อาศัยตามธรรมชาติ โดยปกติจะเกิดขึ้นเป็นสมาชิกของชุมชนที่เกี่ยวข้องกับอื่น ๆ yeasts เชื้อรา แบคทีเรีย โพรโทซัว และสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก ในนิเวศวิทยา คอลเลกชันของชนิดเดียวกันทั่วไป ตัวอย่างสายพันธุ์ยีสต์ในชุมชน ชนิดจะเรียกว่าเป็นสมาคม ในคำอื่น ๆ สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ (เช่นแบคทีเรีย) ที่สามารถเป็นส่วนหนึ่งของสังคมเดียวกันจะถูกละทิ้ง คำอธิบายอนุกรมวิธานของยีสต์สปีชีส์รวมถึง "แหล่ง" แยกใช้เป็นส่วนหนึ่งของคำอธิบาย แหล่งเหล่านี้มักบ่งชี้อยู่อาศัยตามธรรมชาติของสายพันธุ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อที่อยู่อาศัยเฉพาะได้รับความสำคัญของการสำรวจหรือตรวจสอบ อย่างไรก็ตาม yeasts เกิดขึ้นในการอยู่อาศัยที่หลากหลายไว้อย่างกว้างขวางผ่านหลัก biotic และ abiotic พาร์ติชันของโลก รวมถึงน้ำ ดิน การ บรรยากาศ พืช และสัตว์ บางสถานที่ซึ่งการเกิดขึ้นของ yeasts ไม่จำเป็นที่พวกเขาอาศัยอยู่ (เช่น ที่พวกเขาเติบโต และสร้าง) แต่สามารถที่จะสามารถเติบโต ตัวอย่าง ตัวอย่างดินอาจประกอบด้วยเซลล์ยีสต์ที่ได้ลดลงไปพื้นดินด้วยผลไม้ decaying ในทำนองเดียวกัน สร้างสารส่งเสริม yeasts สามารถรวมอยู่ในดินเมื่อใบไม้ที่พวกเขาอาศัยอยู่ตกสู่พื้น Yeasts อาจยังคงมีอยู่ในดิน แต่ไม่จำเป็นต้องมีการเติบโต หรือโต้ตอบกับอื่น ๆ yeasts ที่เติบโตในดิน อยู่รอดในระยะสั้นเช่นน้ำ ดิน หรือพื้นผิวแมลงขึ้นอยู่กับความต้านทานต่ออุณหภูมิสุดขั้ว ยอมรับ desiccation ที่ สุดความดัน หรืออันตรายของรังสียูวีวิธีการฉายรังสี และอื่น ๆ ความท้าทายการอยู่รอดของพวกเขา มีความเป็นไปได้นี้ในจิตใจ ของเราสนทนาของนิเวศวิทยาชุมชนยีสต์จะถูกจำกัด studied ห้องพักอยู่อาศัยที่เป็นที่รู้จัก yeasts ประจำจะเติบโต และอาศัยอยู่ร่วมกัน (Starmer และรับบท 2011) ในประเทศไทย basidiomycetous และ ascomycetous yeasts จะอุดมไปด้วยความหลากหลายของชนิด (Chanchaichaovivat et al., 2007 Chanprasartsuk et al., 2010 ทองและ al., 2002 Nakase, 2000 Nakase และ al., 2001, 2006a) ชนิดนวนิยายได้แยกต่างหาก และอธิบายจากการอยู่อาศัยต่าง ๆ frass แมลง แคน berkhoutiae, C. easanensis, C. golubevii, C. hasegawae, C. jaroonii, C. kazuoi, C. lignicola, C. nakhonratchasimensis, C. pattaniensis, C. sekii, C. songkhlaensis, C. thailandica, C. wancherniae, Pichia nongkratonensis และ Trichosporon siamense (Imanishi et al., 2008 Jindamorakot et al., 2004, 2007 Al. ทองร้อยเอ็ด 2010a Nakase et al. ปี 2005, 2006b, 2007, 2009b 2011a โรร้อยเอ็ด al., 2010); ดิน C. krabiensis, C. sithepensis, Geotrichum phurueaensis ดอยอินทนนท์ Kazachstania, Millerozyma phetchabunensis, P. jaroonii, Tetrapisispora namnaonensis และ Wickerhamomyces edaphicus (Kaewwichian et al., 2010 Al. ทองร้อยเอ็ด 2004, 2007b ซี 2007, 2009 Sumpradit et al., 2005; Tammawong et al., 2010); human blood, C. pseudohaemulonii (Sugita et al., 2006); estuarine water, decaying materials submerged in water and sediments, C. andamanensis, C. asiatica, C. chanthaburiensis, C. kungkrabaensis, C. laemsonensis, C. nonsorbophila, C. phangngensis, C. ranongensis, C. sanitii, C. siamensis, C. suratensis, C. suwanaritii, C. thaimueangensis, G. siamensis, Kluyveromyces siamensis and Torulaspora maleeae (Am-In et al., 2008, 2011; Boonmak et al., 2009; Kaewwichian et al., 2010; Limtong and Yongmanitchai, 2010; Limtong et al., 2007a, 2007b, 2008, 2010a, 2010b; Nakase et al., 2009a); fruits, C. stellimalicola and C. uthaithanina (Limtong et al., 2011; Suzuki et al., 1994); flowers, C. khaoyaiensis, C. potacharoeniae, C. ratchasimensis, C. spenceri and P. siamensis (Jindamorakot et al., 2008; Limtong et al., 2004; Nakase et al., 2010a); moss, Vanderwaltozyma tropicalis (Nakase et al., 2010b); mushrooms, C. inulinophila, C. kanchanaburiensis, C. maleeae and C. morakotiae (Nakase et al., 2008, 2009b, 2011a, 2011b); decaying corncobs, C. prachuapensis, C. saraburiensis and C. xylanilytica (Boonmak et al., 2011; Nitiyon et al., 2011). However, there has been no description of novel yeast species isolated from raw honey owing to the lack of studies of yeast community in the natural and farm beehives.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีสต์ตามปกติไม่ได้เติบโตเป็น monocultures ในที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของพวกเขา พวกเขามักจะเกิดขึ้นในฐานะสมาชิกของชุมชนที่เกี่ยวข้องกับยีสต์อื่น ๆ เชื้อราแบคทีเรียโปรโตซัวและสิ่งมีชีวิตเล็ก ๆ ในระบบนิเวศของคอลเลกชันของสายพันธุ์ของชนิดเดียวกันทั่วไปเช่นยีสต์สายพันธุ์ในชุมชนเรียกว่ากิลด์ ในคำอื่น ๆ มีชีวิตอื่น ๆ (เช่นแบคทีเรีย) ที่สามารถนำมาเป็นส่วนหนึ่งของชุมชนเดียวกันจะถูกยกเลิก รายละเอียดการจัดหมวดหมู่ของสายพันธุ์ยีสต์รวมถึง "แหล่งที่มา" ของเชื้อที่ใช้เป็นส่วนหนึ่งของคำอธิบาย แหล่งที่มาเหล่านี้มักจะระบุอยู่อาศัยตามธรรมชาติของสายพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีที่อยู่อาศัยที่เฉพาะเจาะจงได้รับความสนใจจากการสำรวจหรือการตรวจสอบ อย่างไรก็ตามยีสต์เกิดขึ้นในแหล่งที่อยู่อาศัยที่มีความหลากหลายที่มีการกำหนดในวงกว้างมากกว่าพาร์ทิชัน abiotic และสิ่งมีชีวิตที่สำคัญของโลก เหล่านี้รวมถึงน้ำดินบรรยากาศพืชและสัตว์ บางส่วนของสถานที่ที่ยีสต์เกิดขึ้นไม่จำเป็นต้องมีที่พวกเขาอยู่ (เช่นที่พวกเขาเติบโตและการทำซ้ำ) แต่สามารถที่พวกเขาสามารถเจริญเติบโตได้ ยกตัวอย่างเช่นตัวอย่างดินอาจมีเซลล์ยีสต์ที่ได้ลดลงไปที่พื้นดินที่มีผลไม้ผุ ในทำนองเดียวกันยีสต์ phylloplane สามารถรวมอยู่ในดินเมื่อใบที่พวกเขาอาศัยอยู่ในฤดูใบไม้ร่วงกับพื้น ยีสต์อาจยังคงมีอยู่ในดิน แต่ไม่จำเป็นต้องมีการเจริญเติบโตหรือมีปฏิสัมพันธ์กับยีสต์อื่น ๆ ที่เจริญเติบโตได้ในดิน การอยู่รอดในอ่างเก็บน้ำเช่นน้ำดินหรือพื้นผิวของแมลงขึ้นอยู่กับความต้านทานต่ออุณหภูมิความอดทนของผึ่งให้แห้งสุดขั้วความดันหรือผลกระทบที่เป็นอันตรายของรังสียูวีและความท้าทายอื่น ๆ เพื่อความอยู่รอดของพวกเขา กับความเป็นไปในใจการสนทนาของเราของระบบนิเวศชุมชนยีสต์จะถูก จำกัด ให้อยู่อาศัยที่ดีการศึกษาที่มีถิ่นที่อยู่ยีสต์เป็นที่รู้จักกันที่จะเติบโตและอยู่ด้วยกัน (Starmer และ Lachance 2011). ในประเทศไทยทั้งยีสต์และ basidiomycetous ascomycetous ที่อุดมไปด้วยสายพันธุ์ ความหลากหลาย (Chanchaichaovivat et al, 2007;. Chanprasartsuk et al, 2010;. ลิ่มทอง, et al., 2002; Nakase 2000. Nakase et al, 2001, 2006a) ชนิดนวนิยายที่ได้รับการแยกและการอธิบายจากแหล่งที่อยู่อาศัยต่างๆเช่น frass แมลง Candida berkhoutiae ซี easanensis ซี golubevii ซี hasegawae ซี jaroonii ซี kazuoi ซี lignicola ซี nakhonratchasimensis ซี pattaniensis ซี sekii ซี songkhlaensis ซี thailandica ซี wancherniae, nongkratonensis Pichia และ Trichosporon siamense (Imanishi et al, 2008;. Jindamorakot et al, 2004, 2007. ลิ่มทอง, et al, 2010a. Nakase et al, . 2005 2006b, 2007, 2009b; 2011a. Rosa et al, 2010); ดิน krabiensis ซีซี sithepensis, Geotrichum phurueaensis, Kazachstania siamensis, Millerozyma phetchabunensis พี jaroonii, namnaonensis Tetrapisispora และ Wickerhamomyces edaphicus (Kaewwichian et al, 2010;. ลิ่มทอง et al, 2004, 2007B, 2007c 2009;. Sumpradit เอตแอล. 2005. Tammawong et al, 2010); เลือดของมนุษย์ซี pseudohaemulonii (ซูกิตะ et al, 2006.); น้ำกร่อยเนื้อที่จมอยู่ใต้น้ำในวัสดุกันน้ำและตะกอนซี andamanensis, บัวบก, chanthaburiensis ซีซี kungkrabaensis ซี laemsonensis ซี nonsorbophila ซี phangngensis ซี ranongensis, sanitii ซีซี siamensis ซี suratensis ซี suwanaritii ซี thaimueangensis กรัม siamensis, Kluyveromyces siamensis และ Torulaspora maleeae (Am-In et al, 2008, 2011. บุญมาก et al, 2009;. Kaewwichian et al, 2010;. และลิ่มทอง Yongmanitchai 2010; ลิ่มทอง, et al, 2007A, 2007B, 2008, 2010a, 2010b. Nakase, et al, 2009a). ผลไม้และ stellimalicola ซีซี uthaithanina (ลิ่มทอง et al, 2011;. ซูซูกิ et al, 1994.); ดอกไม้ khaoyaiensis ซีซี potacharoeniae ซี ratchasimensis ซี spenceri พี siamensis (Jindamorakot et al, 2008;. ลิ่มทอง et al, 2004;. Nakase, et al, 2010a.); มอส tropicalis Vanderwaltozyma (Nakase, et al, 2010b.); เห็ด inulinophila ซีซี kanchanaburiensis ซี maleeae และ C morakotiae (Nakase et al, 2008, 2009b, 2011a, 2011b.); เนื้อที่ซังข้าวโพด prachuapensis ซีซี saraburiensis และ C xylanilytica (บุญมาก et al, 2011;.. Nitiyon et al, 2011) แต่ยังไม่มีรายละเอียดของยีสต์สายพันธุ์ที่แยกได้จากนวนิยายน้ำผึ้งดิบเนื่องจากการขาดการศึกษาของชุมชนยีสต์ในธรรมชาติและฟาร์มผึ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยีสต์ปกติไม่เติบโตเป็นทรีตเมนต์ในที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของพวกเขา พวกเขามักจะเกิดขึ้นในฐานะที่เป็นสมาชิกของชุมชนที่เกี่ยวข้องกับยีสต์ , เชื้อรา , แบคทีเรีย , โปรตัวซัวส์และสิ่งมีชีวิตเล็ก ๆ ในระบบนิเวศ , คอลเลกชันของสายพันธุ์ของชนิดเดียวกันทั่วไป เช่น ยีสต์สายพันธุ์ในชุมชน เรียกว่า กิลด์ ในคำอื่น ๆสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ( เช่น แบคทีเรีย ) ที่อาจจะถือว่าเป็นส่วนหนึ่งของชุมชนเดียวกันจะถูกละทิ้ง คำอธิบายทางอนุกรมวิธานของยีสต์ชนิดรวมถึง " แหล่งที่มา " ของสายพันธุ์ที่ใช้เป็นส่วนหนึ่งของรายละเอียด แหล่งข้อมูลเหล่านี้มักจะแสดงที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออยู่อาศัยเฉพาะได้รับการโฟกัสของการสำรวจหรือการตรวจสอบ อย่างไรก็ตามยีสต์เกิดขึ้นในที่อยู่อาศัยที่หลากหลายที่กว้างกว่าการมีชีวิตและไม่มีชีวิตกำหนดพาร์ทิชันที่สําคัญของโลก เหล่านี้ ได้แก่ น้ำ ดิน

บรรยากาศ , พืช และสัตว์ บางส่วนของสถานที่ที่ยีสต์เกิดขึ้นไม่จําเป็นต้องที่พวกเขาอาศัยอยู่ ( เช่นที่พวกเขาเติบโตและสืบพันธุ์ได้ ) แต่สามารถที่พวกเขาสามารถเติบโตได้ ตัวอย่างเช่นดินตัวอย่างอาจประกอบด้วยเซลล์ยีสต์ที่ได้ล้มลงกับพื้นพร้อมสลายผลไม้ อนึ่ง phylloplane ยีสต์ที่สามารถรวมอยู่ในดิน เมื่อใบไม้ที่พวกเขาอาศัยอยู่ ตกอยู่กับพื้น ส่วนยีสต์อาจจะคงอยู่ในดิน แต่ไม่ได้โตที่นั่น หรือโต้ตอบกับอื่น ๆ ยีสต์ที่ปลูกในดิน การอยู่รอดในอ่างเก็บน้ำ เช่น น้ำ ดินหรือพื้นผิวแมลงขึ้นอยู่กับความต้านทานต่ออุณหภูมิสุดขั้ว ความอดทนของ Desiccation , ขั้วแรงดัน หรือผลกระทบที่เป็นอันตรายจากรังสี UV และความท้าทายอื่น ๆเพื่อความอยู่รอดของพวกเขา กับความเป็นไปได้นี้ในจิตใจของเราสนทนาของระบบนิเวศชุมชน ยีสต์จะถูก จำกัด ให้ศึกษาดีถิ่นที่ยีสต์มีถิ่นที่อยู่เป็นที่รู้จักที่จะเติบโตและใช้ชีวิตร่วมกัน ( starmer และ lachance
, 2011 )ในประเทศไทย ทั้ง basidiomycetous ascomycetous และยีสต์ที่อุดมไปด้วยความหลากชนิด ( chanchaichaovivat et al . , 2007 ; chanprasartsuk et al . , 2010 ; limtong et al . , 2002 ; nakase , 2000 ; nakase et al . , 2001 , 2006a ) สายพันธุ์ใหม่ได้ถูกแยกและอธิบายจากแหล่งต่าง ๆเช่น frass , แมลงเชื้อรา berkhoutiae , C . easanensis , C . golubevii , ซี. ซี. ซี. kazuoi hasegawae jaroonii , , ,C . lignicola , C . nakhonratchasimensis , C . pattaniensis , C . sekii , ซี. ซี. ซี. wancherniae songkhlaensis O.woodmasoni , , , และ pichia nongkratonensis ได้ siamense ( imanishi et al . , 2008 ; jindamorakot et al . , 2004 , 2007 ; limtong et al . , 2010a ; nakase et al . , 2005 2006b , 2007 , 2009b ; 2011a ; โรซา et al . , 2010 ) ; ดิน , C . krabiensis , C . sithepensis geotrichum phurueaensis kazachstania siamensis , , ,millerozyma phetchabunensis , หน้า jaroonii tetrapisispora namnaonensis wickerhamomyces , และ edaphicus ( kaewwichian et al . , 2010 ; limtong et al . , 2004 , 2007b 2007c , 2009 ; ศรีภูมิสวัสดิ์ et al . , 2005

; tammawong et al . , 2010 ) ; เลือดมนุษย์ . . . pseudohaemulonii ( ซูกิตะ et al . , 2006 ) ; น้ำเค็มน้ำผุ วัสดุ จมอยู่ในน้ำและดินตะกอน , ซี. ซี. ซี. chanthaburiensis andamanensis 6 , , ,C . kungkrabaensis , C . laemsonensis , C . nonsorbophila , C . phangngensis , C . ranongensis , C . sanitii , C . siamensis , C . suratensis , C . suwanaritii , C . siamensis thaimueangensis , G , และ kluyveromyces siamensis torulaspora maleeae ( อยู่ใน et al . , 2008 , 2011 ; บุญมาก et al . , 2009 ; kaewwichian et al . , limtong 2010 และ yongmanitchai , 2010 ; limtong et al . , 2007a 2007b , 2008 2010a 2010b ; nakase , et al . ,2009a ) ; ผลไม้ , C และ C stellimalicola uthaithanina ( limtong et al . , 2011 ; ซูซูกิ et al . , 1994 ) ; ดอกไม้ ซี. khaoyaiensis , C . potacharoeniae , C . ratchasimensis , C . spenceri และ P . siamensis ( jindamorakot et al . , 2008 ; limtong et al . , 2004 ; nakase et al . , 2010a ) ; ตะไคร่น้ำ vanderwaltozyma ขั้วผล ( nakase et al . , 2010b ) ; เห็ด , C . inulinophila , C . kanchanaburiensis , C . maleeae และคmorakotiae ( nakase et al . , 2008 , 2009b 2011a 2011b , , ) ; สลายซังข้าวโพด , C . prachuapensis , C . saraburiensis . xylanilytica ( บุญมาก et al . , 2011 ; nitiyon et al . , 2011 ) อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายละเอียดของสายพันธุ์ยีสต์ที่แยกได้จากน้ำผึ้งดิบใหม่เนื่องจากการขาดของการศึกษาของชุมชนยีสต์ในรังธรรมชาติและฟาร์ม