ConclusionsThe noninferiority of ce

Conclusions
The noninferiority of celecoxib to placebo was not established because the HR for the time to the first Clinically Significant Upper and/or Lower GI Event was greater than the prespecified upper limit of 95% CI for noninferiority. In addition, HRs associated with daily doses of 400 or 800 mg celecoxib compared with placebo were not significant. However, a significantly increased risk of clinically significant upper and/or lower GI events was observed in low-dose aspirin users (≤162.5 mg average daily use) and in patients ≥65 years of age. ClinicalTrials.gov identifiers: NCT00005094 and NCT00141193

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป
noninferiority ของ celecoxib กับยาหลอกไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเพราะทรัพยากรบุคคลเวลาที่จะเป็นครั้งแรกที่ทางการแพทย์ที่สําคัญตอนบนและ / หรือลดลง GI เหตุการณ์สูงกว่าขีด จำกัด บนของ prespecified 95% CI สำหรับ noninferiority นอกจากนี้ HRs ที่เกี่ยวข้องกับชีวิตประจำวันของปริมาณ 400 หรือ 800 มิลลิกรัม celecoxib เทียบกับยาหลอกอย่างไม่มีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตามความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของบนนัยสำคัญทางคลินิกและ / หรือต่ำกว่าเหตุการณ์ GI พบว่าในผู้ใช้ยาแอสไพรินขนาดต่ำ (≤162.5มิลลิกรัมเฉลี่ยการใช้งานในชีวิตประจำวัน) และในผู้ป่วย≥65ปี ระบุ ClinicalTrials.gov: NCT00005094 และ NCT00141193

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป
noninferiority Celecoxib ) ได้ก่อตั้งขึ้นเพราะ HR เวลาแรกทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญบนและ / หรือลดกีเหตุการณ์ได้มากกว่าจรบนวงเงิน 95% CI สำหรับ noninferiority . นอกจากนี้ชั่วโมงที่เกี่ยวข้องกับทุกวัน ขนาด 400 หรือ 800 มิลลิกรัม เมื่อเทียบกับยา Celecoxib สําคัญไม่ได้ อย่างไรก็ตามความเสี่ยงมากขึ้นที่สำคัญทางการแพทย์ด้านบนและ / หรือเหตุการณ์กิล่างพบว่าผู้ใช้แอสไพรินขนาดยาต่ำ ( ≤ 162.5 มก. ใช้เฉลี่ยต่อวัน ) และในผู้ป่วย≥ 65 ปีของอายุ clinicaltrials.gov ระบุ : nct00005094 และ nct00141193