We propose that KCNJ5 is a second g

We propose that KCNJ5 is a second gene causing Andersen-Tawil syndrome. The inhibitory effects of mutant Kir3.4 on inwardly rectifying potassium channels may account for the clinical presentation in both skeletal and heart muscles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเสนอว่า KCNJ5 มีสองยีนก่อให้เกิดแอนเดอร์ Tawil อาการ ลิปกลอสไขผลของ mutant Kir3.4 บนสองอย่างภายใน rectifying ช่องโพแทสเซียมอาจบัญชีสำหรับการนำเสนอทางคลินิกทั้งในอีก และหัวใจกล้ามเนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราเสนอว่า KCNJ5 เป็นยีนที่สองก่อให้เกิดโรคแอนเดอ-ถวิล การยับยั้งการกลายพันธุ์ Kir3.4 ในใจแก้ไขช่องโพแทสเซียมอาจบัญชีสำหรับการนำเสนอทางคลินิกทั้งในกล้ามเนื้อโครงร่างและการเต้นของหัวใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเสนอว่า kcnj5 เป็นสองยีนก่อให้เกิดแอนเดอร์เซน tawil ซินโดรม ยับยั้งผลของการกลายพันธุ์ kir3.4 ที่เข้ามาแก้ไขโพแทสเซียมช่องทางอาจบัญชีสำหรับงานนำเสนอทางคลินิกทั้งในโครงสร้างกระดูกและกล้ามเนื้อหัวใจ .