commercial catalysts. The above res

commercial catalysts. The above results suggest that despite the potential application of the sulfonated carbon catalyst, improvement in terms of its acidity, surface area, and pore volume, as well as reusability, is still required to improve the performance of the catalyst in order to compete with the existing commercial ion-exchange catalysts. 3.4. Reactive Extraction of 1,3-PDO from Model Fermentation Mixture. The sulfonated carbon-based catalyst was tested at various temperatures (15, 25, 35°C) for application in reactive extraction system, in which ethylbenzene was used as an extractant. The concentration profiles of 1,3-PDO in aqueous phase and 2-MD in both phases were similar in all cases as shown in Figure 9. At the beginning of the process, a sudden decrease in 1,3-PDO concentration was observed, while the 2-MD concentrations sharply increased in both phases. As the reactive extraction progressed, the concentration of 1,3-PDO in aqueous phase slowly decreased, while the 2-MD concentration in the extract phase increased as it was extracted from the aqueous phase, until equilibrium was reached. The process performance could be evaluated in terms of the percent recovery of 1,3-PDO determined from eq 4.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งที่ส่งเสริมเชิงพาณิชย์ แนะนำผลข้างต้นที่แม้จะใช้คาร์บอน sulfonated catalyst ในความว่า พื้นที่ผิว การปรับปรุงศักยภาพ และปริมาณรูขุมขน ตลอดจน reusability จะยังคงต้องเพิ่มประสิทธิภาพของ catalyst ในการแข่งขันกับการที่มีอยู่แลกเปลี่ยนไอออนค้าสิ่งที่ส่งเสริม 3.4. ปฏิกิริยาแยกของ 1,3 PDO จากส่วนผสมหมักรุ่น ใช้คาร์บอนเศษ sulfonated ถูกทดสอบที่ต่าง ๆ อุณหภูมิ (15, 25, 35° C) สำหรับโปรแกรมประยุกต์ในระบบสกัดปฏิกิริยา ซึ่งมีใช้เอทิลเป็น extractant การ Profiles ความเข้มข้นของ PDO 1,3 ในระยะอควีและ 2-MD ในระยะทั้งคล้ายคลึงกันในทุกกรณีดังที่แสดงในรูปที่ 9 ที่จุดเริ่มต้นของกระบวนการ ลดลงอย่างฉับพลันในความเข้มข้น 1,3 PDO ได้สังเกต ในขณะที่ความเข้มข้น 2-MD เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในระยะทั้งสอง เป็นปฏิกิริยาสกัดหน้าไปเพียงใด ความเข้มข้นของ 1,3 PDO ในระยะอควีช้าลดลง ในขณะที่ความเข้มข้น 2-MD ในระยะแยกเพิ่มขึ้นเป็นมันถูกสกัดจากเฟสอควี จนถึงสมดุล ไม่มีประเมินประสิทธิภาพของกระบวนการในการกู้คืน 1,3-PDO กำหนดจาก eq 4 เปอร์เซ็นต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยาในเชิงพาณิชย์ ผลดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นว่าแม้จะมีการประยุกต์ใช้ศักยภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอน sulfonated การปรับปรุงในแง่ของความเป็นกรดของพื้นที่ผิวและปริมาตรรูพรุนรวมทั้งสามารถนำมาใช้ยังคงจำเป็นในการปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาในการสั่งซื้อที่จะแข่งขันกับ ที่มีอยู่ในตัวเร่งปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนไอออนในเชิงพาณิชย์ 3.4 สกัดปฏิกิริยาของ 1,3-PDO จากรุ่นผสมหมัก ตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอน sulfonated ได้รับการทดสอบที่อุณหภูมิต่างๆ (15, 25, 35 ° C) สำหรับการใช้งานในระบบการสกัดปฏิกิริยาซึ่ง ethylbenzene ถูกใช้เป็นสารสกัด ความเข้มข้นของโปรไฟ les ของ 1,3-PDO ในเฟสน้ำและ 2 MD ทั้งในขั้นตอนที่มีความคล้ายคลึงกันในทุกกรณีตามที่แสดงในรูปที่ 9 ที่จุดเริ่มต้นของกระบวนการที่ลดลงอย่างฉับพลันในความเข้มข้น 1,3-PDO ถูกสังเกต ในขณะที่ความเข้มข้น 2 MD เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วทั้งในขั้นตอน ในฐานะที่เป็นปฏิกิริยาสกัดก้าวหน้าความเข้มข้นของ 1,3-PDO ในเฟสน้ำลดลงอย่างช้า ๆ ในขณะที่ความเข้มข้น 2 MD ในขั้นตอนการสกัดที่เพิ่มขึ้นขณะที่มันถูกสกัดจากเฟสน้ำจนสมดุลก็มาถึง ประสิทธิภาพของกระบวนการจะได้รับการประเมินในแง่ของการกู้คืนเปอร์เซ็นต์ของ 1,3-PDO กำหนดจาก EQ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงพาณิชย์ ผลลัพธ์ข้างต้นชี้ให้เห็นว่า แม้จะมีการใช้ศักยภาพของซัลคาร์บอนตัวเร่งปฏิกิริยาการปรับปรุงในแง่ของความเป็นกรด , พื้นที่ผิวและปริมาตรรูพรุน เช่นเดียวกับ ซ้ำยังต้องปรับปรุงประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อแข่งขันกับลูกค้าที่มีอยู่ตัวเร่งปฏิกิริยา 3.4 . ปฏิกิริยาการสกัด 13-pdo จากการหมักแบบผสม ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซัลคาร์บอนถูกทดสอบที่อุณหภูมิต่างๆ ( 15 , 25 , 35 ° C ) สำหรับใช้ในระบบการสกัดเบนซีนเป็นปฏิกิริยาที่ใช้เป็นสารสกัด . ความเข้มข้นของสารละลายโปรจึงเล 1,3-pdo ในเฟส และ 2-md ทั้งในขั้นตอนที่คล้ายคลึงกันในทุกกรณี ดังแสดงในรูปที่ 9 ที่จุดเริ่มต้นของกระบวนการลดลงอย่างฉับพลันใน 1,3-pdo ความเข้มข้นพบว่าในขณะที่ 2-md ความเข้มข้นซึ่งเพิ่มขึ้นทั้งในส่วน เป็นปฏิกิริยาที่ก้าวหน้าด้วย ความเข้มข้นของ 1,3-pdo ในเฟสน้ำค่อยๆลดลง ในขณะที่ 2-md ความเข้มข้นในการแยกเฟสเพิ่มขึ้นตามที่มันถูกสกัดจากระยะสมดุลน้ำจนครบประสิทธิภาพกระบวนการอาจจะประเมินในแง่ของเปอร์เซ็นต์การกู้คืน 1,3-pdo พิจารณาจากอีคิว
4 .