In Fig. 3, the three minima M1, M2

In Fig. 3, the three minima M1, M2 and M3 were detected from the PES of parent βCD, with a free energy ranked in the order of M1 < M2 < M3. For the most probable conformation of βCD (M1), the O3(n) − O2(n+1) distance was distributed in range of 3–5 Å with a possible formation of intramolecular hydrogen bonds on the wider rim (≤3.5 Å), while the O4(n) − O4(n+1) distance was likely presented at ∼4.5 Å. At the same O4(n) − O4(n+1) distance, an outspread of the O3(n) − O2(n+1) distance was found for M2. In contrast, the O4(n) − O4(n+1) distance for M3 was lengthened over 5 Å and the O3(n) − O2(n+1) distance was in between those of M1 and M2. Among all βCD derivatives in free form, only 2,6-DMβCD shared a similar PES to the unmodified βCD, while the M3 had totally disappeared within the others. Upon complexation with PNS the binding of PNS forced the βCDs structure to adopt the most stable conformation (a more dominant M1) with stronger intramolecular hydrogen bonds (higher proportion of O3(n) − O2(n+1) with a distance ≤3.5 Å). In addition, the shape of βCDs also depended on the PNS binding mode, in particular for βCD and 6-HPβCD. Both M1 and M2 were detected in C-PNS/βCD and P-PNS/6-HPβCD complexes, whereas in the other cases only an M1 conformation was observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในรูป 3, minima สาม M1, M2 และ M3 พบจาก PES ของหลัก βCD มีพลังงานฟรีที่อันดับลำดับ M1 < M2 < M3 รูปแบบมากที่สุดน่าเป็นของ βCD (M1), O3(n) − O2(n+1) ระยะกระจายในช่วง 3 – 5 Åกับ a สามารถเกิดพันธะบนขอบกว้าง (≤3.5 Å), ในขณะ O4(n) intramolecular − O4(n+1) ระยะถูกอาจนำเสนอใน ∼4.5 Å ที่ O4(n) − O4(n+1) ห่างกัน outspread O3(n) − O2(n+1) ระยะที่พบสำหรับ M2 ตรงกันข้าม ระยะ O4(n+1) − O4(n) สำหรับ M3 ขยายเช่นเดิมกว่า 5 Å และ O3(n) − O2(n+1) ระยะห่างระหว่าง M1 และ M2 ในทุก βCD อนุฟรีฟอร์ม เฉพาะภาชนะ 2, 6-DMβCD ร่วม PES คล้ายกับ βCD ยังไม่แปร ในขณะที่ M3 หายไปโดยสิ้นเชิงภายในอื่น ๆ เมื่อกำเนิดเช่นเดียวกับจู๋ รวมของ PNS บังคับโครงสร้าง βCDs จะนำมาใช้โครงสร้างมีเสถียรภาพมากที่สุด (M1 โดดเด่นมากขึ้น) ด้วยพันธะ intramolecular แข็ง (สัดส่วนที่สูงของ O3(n) − O2(n+1) กับ ≤3.5 ในระยะÅ) นอกจากนี้ รูปร่างของ βCDs ยังขึ้นอยู่กับโหมดการผูกจู๋ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ βCD และ 6 HPβCD M1 และ M2 พบใน C-จู๋/βCD และ P-จู๋/6-HPβCD คอมเพล็กซ์ ในขณะที่สังเกตโครงสร้างในการกรณีอื่น ๆ เท่า M1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในรูป 3 สามน้อย M1, M2 และ M3 ถูกตรวจพบจาก PES ของผู้ปกครองβCDกับพลังงานการจัดอันดับในคำสั่งของ M1 <M2 <M3 สำหรับโครงสร้างน่าจะเป็นที่สุดของβCD (M1) ที่ O3 (N) - O2 (N + 1) ระยะทางกระจายอยู่ในช่วง 3-5 ที่มีการก่อตัวเป็นไปได้ของพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลบนขอบกว้าง (≤3.5 A) ในขณะที่ O4 (n) - O4 (n + 1) ระยะทางน่าจะนำเสนอในที่ ~4.5 Å ที่ O4 เดียวกัน (N) - O4 (N + 1) ระยะ, กางของ O3 (N) - O2 (N + 1) ระยะทางก็พบว่าสำหรับ M2 ในทางตรงกันข้าม O4 (N) - O4 (N + 1) ระยะทางสำหรับ M3 ยาวกว่า 5 และ O3 (N) - O2 (N + 1) ระยะทางที่อยู่ในระหว่างบรรดาของ M1 และ M2 ในทุกอนุพันธ์βCDในรูปแบบฟรีเพียง 2,6-DMβCDร่วมกัน PES คล้ายกับยังไม่แปรβCDขณะที่ M3 ได้หายเกลี้ยงภายในอื่น ๆ เมื่อเชิงซ้อนกับจู๋ผูกพันของจู๋บังคับโครงสร้างβCDsเพื่อนำมาใช้โครงสร้างมีเสถียรภาพมากที่สุด (ที่โดดเด่นมากขึ้น M1) กับพันธบัตรที่แข็งแกร่งภายในโมเลกุลไฮโดรเจน (สัดส่วนที่สูงขึ้นของ O3 (N) - O2 (N + 1) ที่มีระยะไกล≤3.5Å ) นอกจากนี้รูปร่างของβCDsยังขึ้นอยู่กับโหมดผูกพันจู๋โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับβCDและ 6-HPβCD ทั้งสอง M1 และ M2 ถูกตรวจพบใน C-จู๋ / βCD P-จู๋คอมเพล็กซ์ / 6-HPβCDในขณะที่ในกรณีอื่น ๆ เพียงโครงสร้าง M1 เป็นที่สังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในรูปที่ 3 , 3 ไม่นี่ ม๊า M1 , M2 และ M3 ถูกตรวจพบจาก PES ของซีดีบีตาผู้ปกครองที่มีพลังงานอยู่ในคำสั่งของ M1 M2 M3 < < . สำหรับโครงสร้างที่น่าจะเป็นของบีตาซีดี ( M1 ) , O3 ( N ) O2 − ( n + 1 ) ระยะห่างถูกแจกจ่ายในช่วงของ 3 – 5 กริพเพนกับความเป็นไปได้การเกิดพันธะไฮโดรเจน intramolecular บนกว้างริม ( ≤ 3.5 Å ) ในขณะที่ o4 ( N ) − o4 ( N + 1 ) ระยะทางน่าจะเสนอใน∼ 4.5 • . ที่ o4 เดียวกัน ( N ) − o4 ( n + 1 ) ระยะทาง , การขยายออกของ O2 O3 ( N ) − ( n + 1 ) ระยะทางพบ M2 ในทางตรงกันข้าม , o4 ( N ) − o4 ( n + 1 ) ระยะทางสำหรับ M3 เป็นระยะเวลากว่า 5 •และ O2 O3 ( N ) − ( n + 1 ) ระยะทางระหว่างบรรดา M1 และ M2 ในบรรดาอนุพันธ์บีตาซีดีในรูปแบบฟรี เพียง 2,6-dm บีตาซีดีที่คล้ายกัน PES กับแผ่นซีดีบีตาแปรในขณะที่ M3 มีทั้งหมดหายไปภายในอื่น ๆ เมื่อการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับจู๋จับจู๋บังคับบีตาซีดีโครงสร้างใช้โครงสร้างที่เสถียรที่สุด ( M1 เด่นมากกว่า ) กับแข็งแกร่ง intramolecular พันธะไฮโดรเจน ( สัดส่วนที่สูงของ O2 O3 ( N ) − ( n + 1 ) กับระยะทาง≤ 3.5 Å ) นอกจากนี้รูปร่างของแผ่นบีตายังขึ้นอยู่กับจู๋ผูกโหมดเฉพาะสำหรับซีดีบีตา 6-hp บีตาและซีดี ทั้ง M1 และ M2 พบว่าบีตา c-pns / ซีดีและ p-pns / 6-hp บีตาซีดีเชิงซ้อน มีกรณีอื่น ๆเพียงของ M1 คือสังเกต