We tested the protective effect of

We tested the protective effect of Rb2 on H2O2-induced dysfunction
of MC3T3-E1 cells by evaluating osteoblast differentiation and mineralization
with ALP staining, ALP activity and Alizarin Red S staining. Additionally,
we detected the expression of osteogenic genes including Alp,
Col1a1, Ocn and Opn. Compared with the control group, all markers of
osteogenic differentiation, such as ALP expression, calcium deposition
and osteogenic genes (Figs. 3 and 4), decreased after treatment of
H2O2. However, when we pretreated MC3T3-E1 cells with Rb2
(0.1 μM, 1 μM, and 10 μM), cellular ALP expression (Fig. 3A) and activity
(Fig. 3B) increased in a dose-dependent manner. As shown in Fig. 3C
and D, Rb2 (0.1 μM, 1 μM, and 10 μM) exhibited a good recovery effect
on calcium deposition, which was suppressed by H2O2. Furthermore,
pretreatment with Rb2 partially elevated the expression of osteogenic
genes compared with the group of H2O2 treated alone (Fig. 4). Our
data indicated that Rb2, in part, attenuated H2O2-induced dysfunction
of MC3T3-E1 cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราทดสอบผลป้องกันของ Rb2 บกพร่องทำให้เกิด H2O2MC3T3 E1 เซลล์โดยประเมิน osteoblast สร้างความแตกต่างและ mineralizationแอลป์ย้อมสี กิจกรรมแอลป์ และย้อมสี Alizarin Red S นอกจากนี้เราตรวจพบค่าของยีน osteogenic รวมถึงแอลป์Col1a1, Ocn และ Opn เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม เครื่องหมายทั้งหมดของosteogenic สร้างความแตกต่าง เช่นนิพจน์แอลป์ สะสมแคลเซียมและยีน osteogenic (Figs. 3 และ 4), ลดลงหลังการรักษาH2O2 อย่างไรก็ตาม เมื่อเรา pretreated เซลล์ MC3T3 E1 กับ Rb2(0.1 μM, 1 μM และ 10 μM), โทรศัพท์มือถือแข่งมอนสเตอร์นิพจน์ (Fig. 3A) และกิจกรรม(Fig. 3B) เพิ่มขึ้นในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี ตามที่แสดงใน Fig. 3Cและ D, Rb2 (0.1 μM, 1 μM และ 10 μM) จัดแสดงผลกู้คืนดีในการสะสมแคลเซียม ซึ่งถูกระงับไว้ โดย H2O2 นอกจากนี้pretreatment กับ Rb2 บางส่วนยกค่าของ osteogenicยีนเปรียบเทียบกับกลุ่มของ H2O2 ถือว่าอยู่คนเดียวกิน 4) ของเราข้อมูลระบุว่า Rb2 ในส่วน ไฟฟ้าเคร...ผิดปกติทำให้เกิด H2O2ของเซลล์ MC3T3 E1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้ทดสอบป้องกันผลกระทบของความผิดปกติใน Rb2 H2O2
ที่เกิดของเซลล์MC3T3-E1
โดยการประเมินความแตกต่างสร้างกระดูกและแร่ธาตุที่มีการย้อมสีALP กิจกรรม ALP และการย้อมสีแดง Alizarin S นอกจากนี้เราตรวจพบการแสดงออกของยีน osteogenic รวมทั้ง Alp, Col1a1, OCN และ OPN เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมเครื่องหมายทั้งหมดของความแตกต่าง osteogenic เช่นการแสดงออก ALP การสะสมแคลเซียมและยีนosteogenic (มะเดื่อ. 3 และ 4) ลดลงหลังการรักษาของH2O2 แต่เมื่อเราปรับสภาพเซลล์ MC3T3-E1 กับ Rb2 (0.1 ไมครอน 1 ไมครอนและ 10 ไมครอน) การแสดงออก ALP โทรศัพท์มือถือ (รูป. 3A) และกิจกรรม(รูป. 3B) เพิ่มขึ้นในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณ ดังแสดงในรูป 3C และ D Rb2 (0.1 ไมครอน 1 ไมครอนและ 10 ไมครอน) แสดงผลการกู้คืนที่ดีในการสะสมแคลเซียมซึ่งถูกปราบปรามโดยH2O2 นอกจากนี้การปรับสภาพกับ Rb2 บางส่วนยกระดับการแสดงออกของ osteogenic ยีนเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับการรักษาของ H2O2 เพียงอย่างเดียว (รูปที่. 4) ของเราข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่า Rb2 ในส่วนที่ลดความผิดปกติของการเหนี่ยวนำ-H2O2 ของเซลล์ MC3T3-E1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้ทดสอบผลป้องกันของ rb2 H2O2 ที่เกิดความผิดปกติในเซลล์ โดยการประเมินของ mc3t3-e1

ต่อการหาอนุพันธ์และการย้อมด้วย ALP ALP และกิจกรรมอะลิซารินสีแดงของ staining นอกจากนี้
เราตรวจพบการแสดงออกของยีน osteogenic รวมทั้ง Alp
col1a1 ocn , และ , 2554 . เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ทั้งหมดเครื่องหมาย
osteogenic ความแตกต่าง ,เช่นการแสดงออก Alp
สะสมแคลเซียม และ osteogenic , ยีน ( Figs 3 และ 4 ) จะลดลงหลังจากการสลาย
. อย่างไรก็ตาม เมื่อเราได้รับ mc3t3-e1 เซลล์ที่มี rb2
( 0.1 μ M 1 μเมตร และ 10 μ M ) , เซลล์แอลป์การแสดงออก ( รูปที่ 3A ) และกิจกรรม
( รูปที่ 3B ) เพิ่มขึ้นในลักษณะปิดกั้น . ดังแสดงในรูปที่ 3 C และ D (
, μ rb2 0.1 M , 1 μเมตร และ 10 μ M ) แสดงผลการกู้คืนที่ดี
ในการสะสมแคลเซียม ซึ่งถูกปราบปรามโดย H2O2 . นอกจากนี้ การ rb2
บางส่วนยกระดับการแสดงออกของยีน osteogenic
เมื่อเทียบกับกลุ่มของ H2O2 ปฏิบัติคนเดียว ( รูปที่ 4 ) ข้อมูล rb2
พบว่าในส่วนของการกระตุ้นการสลาย
mc3t3-e1 เซลล์