The effects of the experimental par

The effects of the experimental parameters such as the initial
CR concentration (40–100mg L−1), pH (2–14), adsorbent
dosage (1–10 g L−1), agitation speed (100–1200 rpm) and temperature
(298–338 K) on the adsorptive removal of CR ions
were studied in batch mode for a variable specific period of
contact time (0–60min). The CR solution was prepared by dissolving
the accurate amount of CR (99%) in distilled water, it
is used as a stock solution and diluted to the required initial
concentrations; pH was adjusted with HCl (0.1mol L−1) or
NaOH (0.1mol L−1). For the kinetic studies, desired quantities
of ASAC were contacted with 10mL of CR solutions in Erlenmeyer
flasks. Then, the flasks were placed on a rotary shaker
at 300 rpm and the samples were taken at regular time intervals
and centrifuged at 3000 rpm for 10min. The CR content in
the supernatant was analyzed with a Perkin Elmer UV–visible
spectrophotometer (Model 550S, max = 494nm). The amount
of CR molecules adsorbed by activated carbon qt (mg g−1) was
calculated from the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของพารามิเตอร์เช่นการเริ่มต้นทดลองความเข้มข้นของ CR (40 – 100mg L−1) pH (2-14), adsorbentขนาด (1 – 10 g L−1), อาการกังวลต่อความเร็ว (100 – 1200 รอบต่อนาที) และอุณหภูมิ(298-338 K) ในการเอาประจุ CR adsorptiveศึกษาในโหมดชุดงานสำหรับรอบระยะเวลาหนึ่ง ๆ ตัวแปรของติดต่อเวลา (0-60 นาที) โซลูชั่น CR ที่เตรียม โดยยุบยอดเงินถูกต้องของ CR (99%) ในน้ำกลั่น มันใช้เป็นการแก้ปัญหาสินค้าคงคลัง และทำให้การเริ่มต้นต้องความเข้มข้น มีปรับ pH ด้วย HCl (0.1mol L−1) หรือNaOH (0.1mol L−1) ศึกษาการเคลื่อนไหว ต้องการปริมาณของ ASAC ได้ติดต่อกับ 10mL ของโซลูชั่น CR ใน Erlenmeyerน้ำ น้ำถูกวางไว้บนเชคเกอร์โรตารี่แล้วที่ 300 rpm และตัวอย่างที่ถ่ายในช่วงเวลาปกติและ centrifuged ที่ 3000 rpm สำหรับ 10 นาที เนื้อหา CR ในsupernatant ถูกวิเคราะห์ด้วยความเพอร์เอลเมอ UV – มองเห็นได้เครื่องทดสอบกรดด่าง (รุ่น 550S สูงสุด = 494nm) ยอดเงินของโมเลกุล CR adsorbed โดยคาร์บอน คิวที (mg g−1)คำนวณได้จากสมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของพารามิเตอร์การทดลองเช่นเริ่มต้นความเข้มข้น CR (40-100mg L-1), พีเอช (2-14) ดูดซับปริมาณ(1-10 กรัม L-1) ความเร็วในการกวน (100-1,200 รอบต่อนาที) และอุณหภูมิ(298-338 K) ในการกำจัดดูดซับไอออน CR ศึกษาในโหมดแบทช์สำหรับระยะเวลาที่กำหนดตัวแปรเวลาติดต่อ (0-60min) วิธีการแก้ปัญหา CR ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลายในปริมาณที่ถูกต้องของCR (99%) ในน้ำกลั่นก็ถูกนำมาใช้เป็นวิธีแก้ปัญหาหุ้นและลดลงเหลือเริ่มต้นที่ต้องการความเข้มข้น; พีเอชได้รับการปรับปรุงด้วย HCl (0.1mol L-1) หรือNaOH (0.1mol L-1) สำหรับการศึกษาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของปริมาณที่ต้องการของ ASAC ได้รับการติดต่อกับ 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจของการแก้ปัญหาใน CR Erlenmeyer ขวด จากนั้นขวดที่ถูกวางไว้บนเครื่องปั่นหมุนที่ 300 รอบต่อนาทีและตัวอย่างถูกนำในช่วงเวลาปกติและหมุนเหวี่ยงที่3000 รอบต่อนาทีสำหรับ 10 นาที เนื้อหา CR ในสารละลายได้รับการวิเคราะห์ด้วยรังสียูวีเพอร์กินเอลเมอมองเห็นspectrophotometer (รุ่น 550S, สูงสุด = 494nm) จำนวนเงินของโมเลกุล CR ดูดซับคาร์บอนโดยการเปิดใช้งาน QT (มก. G-1) ได้รับการคำนวณจากสมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของพารามิเตอร์ทดลองเช่นความเข้มข้นโครเมียมเริ่มต้น
( 40 ) 100 มก. L − 1 ) , ( pH 2 – 14 ) , ยาดูดซับ
( 1 ) 10 g L − 1 ) ความเร็วรอบในการกวน 100 – 1 , 200 รอบต่อนาทีและอุณหภูมิ
( 298 ) 338 K ) ต่อการกำจัดนำมาจาก โครเมียมไอออน
ศึกษาในโหมดแบทช์สำหรับตัวแปรเฉพาะระยะเวลา
เวลาติดต่อ ( 0 – 60min ) โซลูชั่น CR เตรียมโดยละลาย
ปริมาณที่ถูกต้องของ CR ( 99% ) ในน้ำกลั่นมัน
ใช้เป็นโซลูชันหุ้นและเพื่อลดความเข้มข้นเริ่มต้นที่ต้องการ
; pH ปรับด้วยกรดไฮโดรคลอริก ( 0.1mol L − 1 ) หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( 0.1mol
L − 1 ) สำหรับการศึกษาจลนศาสตร์ที่ต้องการปริมาณ
ของเอแซค ดัคติดต่อกับที่มาของ CR โซลูชั่นในเออร์เลนเมเยอร์
Flasks . แล้วขวดถูกวางไว้บน
ปั่นโรตารี่ที่ 300 รอบต่อนาทีและจำนวนที่ถ่าย
ช่วงเวลาปกติและระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที สำหรับวัน เนื้อหา โครเมียมสูง
วิเคราะห์กับเพอร์กินเอลเมอร์ UV Spectrophotometer และมองเห็น
( รุ่น 530 , max = 494nm ) จํานวน
โครเมียมโมเลกุลดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์ Qt ( mg G − 1 )
คำนวณจากสมการดังนี้