In all the experiments, different c

In all the experiments, different cell lines were seeded at a final
density of 2  104 cells/well, in 96 well microtiter plates. Cytotoxicity
was measured using the MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-
2,5-diphenyl tetrazolium bromide] assay, according to the method
of Mosmann (1983) [45]. Briefly, the cells (2  104) were seeded in
each well containing 0.1 mL of medium in 96 well plates. After
overnight incubation, the cells were treated with different test
concentrations of test compounds (5e200 mg/mL) at identical
conditions. The cell viability was assessed after 24 h, by adding
10 mL of MTT (5 mg/mL) per well. The plates were incubated at
37 C for additional 3 h. The medium was discarded and the formazan
blue, which formed in the cells, was dissolved with 100 mL
of DMSO. The rate of colour productionwas measured at 570 nm in
a spectrophotometer (Spectra MAX Plus; Molecular Devices; supported
by SOFTmax PRO-5.4). The percent inhibition of cell viability
was determined with reference to the control values (without test
compound). The data were subjected to linear regression analysis
and the regression lines were plotted for the best straight-line fit.
The IC50 (inhibition of cell viability) concentrations were calculated
using the respective regression equation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทดลองทั้งหมด บรรทัดการถูก seeded ที่ตัวสุดท้ายความหนาแน่น 2 104 เซลล์/ดี ใน microtiter ดี 96 แผ่น Cytotoxicityถูกวัดโดยใช้ MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-ฟีนิลได tetrazolium โบรไมด์] วิเคราะห์ ตามวิธีการของ Mosmann (1983) [45] สั้น ๆ เซลล์ (2 104) ถูก seeded ในดีละประกอบด้วย 0.1 mL ของกลางในแผ่นดี 96 หลังจากนอนที่คณะทันตแพทยศาสตร์ เซลล์ได้รับการทดสอบแตกต่างกันความเข้มข้นของสารทดสอบ (5e200 mg/mL) ที่เหมือนกันเงื่อนไขการ มีประเมินหลังจาก 24 ชม ชีวิตเซลล์ โดยการเพิ่ม10 mL ของ MTT (5 mg/mL) ต่อด้วย แผ่นก็ incubated ที่C 37 สำหรับ h 3 เพิ่มเติม สื่อที่ถูกละทิ้ง และ formazanสีน้ำเงิน ซึ่งเกิดขึ้นในเซลล์ เป็นส่วนยุบกับ 100 มลของ DMSO อัตราการสี productionwas วัดที่ 570 nm ในเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง (แรมสเป็คตราสูงสุดบวก อุปกรณ์โมเลกุล ได้รับการสนับสนุนโดย SOFTmax PRO-5.4) ยับยั้งเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ชีวิตกำหนดโดยอ้างอิงค่าควบคุม (ไม่ได้ทดสอบผสม) ข้อมูลถูกต้องวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นและเส้นถดถอยถูกพล็อตในสุดเส้นตรงพอดีIC50 ความเข้มข้น (ยับยั้งเซลล์ชีวิต) ถูกคำนวณใช้สมการถดถอยที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดลองทุกเซลล์ที่แตกต่างกันเป็นเมล็ดที่สุดท้าย
ความหนาแน่นของ 2 หรือไม่? 104 เซลล์ / ดีใน 96 แผ่นไมโครดี เป็นพิษ
ถูกวัดโดยใช้ MTT [3- (4,5-dimethylthiazol-2-YL) -
2,5-diphenyl tetrazolium โบรไมด์] ทดสอบตามวิธีการ
ของ Mosmann (1983) [45] สั้น ๆ เซลล์ (2 104) เป็นเมล็ดใน
แต่ละดีที่มี 0.1 มิลลิลิตรขนาดกลางใน 96 แผ่นเดียว หลังจาก
บ่มค้างคืนเซลล์ได้รับการรักษาที่แตกต่างกันกับการทดสอบ
ความเข้มข้นของสารทดสอบ (5e200 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ที่เหมือนกัน
เงื่อนไข มีชีวิตเซลล์ได้รับการประเมินหลังจาก 24 ชั่วโมงโดยการเพิ่ม
10 มลของ MTT (5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ต่อดี แผ่นบ่มที่อุณหภูมิ
37 องศาเซลเซียสเป็นเวลาอีก 3 ชั่วโมง กลางถูกทิ้งและ formazan
สีฟ้าซึ่งก่อตัวขึ้นในเซลล์ถูกกลืนหายไปกับ 100 มิลลิลิตร
ของ DMSO อัตรา productionwas สีวัดที่ 570 นาโนเมตร
Spectrophotometer (Spectra MAX พลัส; อุปกรณ์โมเลกุล; สนับสนุน
โดย SOFTmax PRO-5.4) ยับยั้งเปอร์เซ็นต์ของการมีชีวิตเซลล์
ถูกกำหนดโดยอ้างอิงกับค่าควบคุม (โดยไม่ต้องทดสอบ
สารประกอบ) ข้อมูลที่ถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น
และเส้นถดถอยถูกพล็อตที่ดีที่สุดพอดีเส้นตรง.
IC50 (ยับยั้งการมีชีวิตเซลล์) ความเข้มข้นนี้จะถูกคำนวณ
โดยใช้สมการถดถอยที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

In all the experiments, different cell lines were seeded at a final
density of 2  104 cells/well, in 96 well microtiter plates. Cytotoxicity
was measured using the MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-
2,5-diphenyl tetrazolium bromide] assay, according to the method
of Mosmann (1983) [45]. Briefly, the cells (2  104) were seeded in
each well containing 0.1 mL of medium in 96 well plates. After
overnight incubation, the cells were treated with different test
concentrations of test compounds (5e200 mg/mL) at identical
conditions. The cell viability was assessed after 24 h, by adding
10 mL of MTT (5 mg/mL) per well. The plates were incubated at
37 C for additional 3 h. The medium was discarded and the formazan
blue, which formed in the cells, was dissolved with 100 mL
of DMSO.อัตราสี productionwas วัดที่ 570 nm ใน : Spectrophotometer ( Spectra แม็กซ์พลัส ; โมเลกุลอุปกรณ์ ; การสนับสนุน
โดย softmax pro-5.4 ) เปอร์เซ็นต์การยับยั้งเซลล์
ถูกกำหนดด้วยการอ้างอิงถึงการควบคุมค่า ( โดยไม่ต้องสอบ
ผสม ) ข้อมูลถูก
การวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้นและเส้นถดถอยได้วางแผนสำหรับพอดี
- ดีที่สุดการ ic50 ( การยับยั้งเซลล์ ) ความเข้มข้นคำนวณ
โดยใช้สมการถดถอยที่เกี่ยวข้อง