Most dicotyledonous species respond to Fe deficiency by developing sev การแปล - Most dicotyledonous species respond to Fe deficiency by developing sev ไทย วิธีการพูด

Most dicotyledonous species respond

Most dicotyledonous species respond to Fe deficiency by developing several mechanisms known as Fe-deficiency stress responses. To study the regulation of these responses, young cucumber plants (Cucumis sativus L. cv Ashley) were grown in nutrient solution for 11 d, being deprived of Fe during the last 4 or 5 d. Inhibitors of ethylene synthesis (2 or 10 [mu]M aminoethoxyvinylglycine; 10 or 20 [mu]M aminooxyacetic acid; 1, 2, 5, or 10 [mu]M Co2+ as CoCl2) or action (50, 200, or 800 [mu]M Ag+ as silver thiosulfate) were added to the nutrient solution at different times during this period of growth with no Fe. After this period, the reduction of Fe3+ ethylenedi-aminetetraacetate by the roots of entire plants was measured with ferrozine by reading the absorbance at 562 nm after 2 h. The presence of the ethylene inhibitors in the nutrient solution inhibited the Fe-deficiency stress responses ferric-reducing capacity and subapical root swelling. In another experiment, the addition of 1 [mu]M 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC), a precursor of ethylene synthesis, to the nutrient solution of plants having low ferric-reducing activity increased notably the ferric-reducing capacity and subapical root swelling. Here we show evidence that ethylene plays a role in the development of Fe-deficiency stress responses, since when ethylene synthesis or action was inhibited, the responses were also inhibited, and when a precursor of ethylene (ACC) was added, the responses were increased.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
สุด dicotyledonous พันธุ์ตอบสนองต่อการขาด Fe โดยพัฒนากลไกต่าง ๆ ที่เรียกว่าการตอบสนองความเครียดขาด Fe ศึกษาระเบียบเหล่านี้ตอบสนอง หนุ่มแตงกวาพืช (Cucumis sativus L. cv แอชลีย์) ได้เติบโตขึ้นในโซลูชั่นธาตุอาหารสำหรับ d 11 การปราศจากของ Fe ในระหว่างวันที่ 4 หรือ 5 Inhibitors d. ของการสังเคราะห์เอทิลีน (aminoethoxyvinylglycine [หมู] M 2 หรือ 10; 10 หรือ 20 กรด aminooxyacetic [หมู] M; 1, 2, 5 หรือ 10 [หมู่] M Co2 + เป็น CoCl2) หรือการดำเนินการ (50 , 200 หรือ 800 [หมู่] M Ag + เป็นซูโครส) ถูกเพิ่มไปยังโซลูชันการธาตุอาหารในเวลาต่าง ๆ กันในช่วงเวลานี้เจริญเติบโตกับ Fe ไม่ หลังจากเวลานี้ ลด Fe3 + ethylenedi-aminetetraacetate โดยรากของพืชทั้งหมดถูกวัด ด้วย ferrozine โดยการอ่าน absorbance ที่ 562 nm หลัง 2 h ของ inhibitors เอทิลีนในโซลูชันธาตุอาหารห้ามการตอบสนองความเครียดขาด Fe เฟอร์ลดกำลังและราก subapical บวม ในอีกการทดลอง การเพิ่ม 1 [หมู่] M 1-aminocyclopropane-1-carboxylic กรด (บัญชี) สารตั้งต้นของการสังเคราะห์เอทิลีน โซลูชันธาตุอาหารของพืช มีกิจกรรมเฟอร์ลดต่ำเพิ่มยวดเฟอร์ลดกำลังและราก subapical บวม ที่นี่เราแสดงหลักฐานการเล่นเอทิลีนที่มีบทบาทในการพัฒนาขาด Fe ความเครียด การตอบสนองตั้งแต่เมื่อการสังเคราะห์เอทิลีนหรือการดำเนินการถูกห้าม ยังถูกห้ามการตอบสนอง และเมื่อมีเพิ่มสารตั้งต้นของเอทิลีน (บัญชี) มีเพิ่มการตอบสนอง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ชนิด dicotyledonous ส่วนใหญ่ตอบสนองต่อการขาดเฟโดยการพัฒนากลไกหลายที่รู้จักกันในการตอบสนองต่อความเครียดเฟขาด เพื่อศึกษากฎระเบียบของการตอบสนองเหล่านี้พืชแตงกวาหนุ่ม (Cucumis sativus L. พันธุ์แอชลีย์) ได้รับการปลูกในสารละลายธาตุอาหาร 11 d ถูกกีดกันจากเฟในช่วง 4 หรือ 5 d สารยับยั้งการสังเคราะห์เอทิลีน (2 หรือ 10 [ม] M aminoethoxyvinylglycine 10 หรือ 20 [ม] M aminooxyacetic กรด; 1, 2, 5 หรือ 10 [ม] M Co2 + เป็น COCl2) หรือการกระทำ (50, 200 หรือ 800 [ หมู่] M Ag + เป็นเงิน thiosulfate) ถูกเพิ่มเข้าไปในสารละลายธาตุอาหารที่แตกต่างกันในบางครั้งในช่วงระยะเวลาของการเจริญเติบโตนี้ไม่มีเฟ หลังจากช่วงเวลานี้การลดลงของ Fe3 + ethylenedi-aminetetraacetate โดยรากของพืชทั้งที่ถูกวัดด้วย ferrozine โดยการอ่านการดูดกลืนแสงที่ 562 นาโนเมตรหลังจาก 2 ชั่วโมง การปรากฏตัวของเอทิลีนโปรตีนในสารละลายธาตุอาหารเฟยับยั้งการขาดการตอบสนองความเครียดกำลังการผลิตเหล็กลดอาการบวมและราก subapical ในการทดลองอื่นนอกเหนือจากทั้งหมด 1 [ม] M กรด 1 aminocyclopropane-1-คาร์บอกซินี้ (แม็ก) สารตั้งต้นของการสังเคราะห์เอทิลีนเพื่อสารละลายธาตุอาหารของพืชมีกิจกรรมธาตุเหล็กลดต่ำเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งความจุธาตุเหล็กลดและ บวมราก subapical ที่นี่เราจะแสดงหลักฐานว่าเอทิลีนมีบทบาทในการพัฒนาของการตอบสนองความเครียด Fe-ขาดตั้งแต่เมื่อสังเคราะห์เอทิลีนหรือการกระทำถูกยับยั้งการตอบสนองที่ถูกยับยั้งด้วยและเมื่อผู้นำของเอธิลีน (ACC) ที่เพิ่มขึ้นการตอบสนองที่ถูกเพิ่มขึ้น .
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ชนิดใบเลี้ยงคู่ส่วนใหญ่ตอบสนองต่อเหล็กโดยขาดการพัฒนากลไกหลายที่เรียกว่าขาด Fe ความเครียดการตอบสนอง ศึกษาระเบียบของการตอบสนองเหล่านี้ , พืชแตงกวาหนุ่ม ( ต้นแตงกวา L . cv Ashley ) ที่ปลูกในสารละลายธาตุอาหาร 11 D ถูกลิดรอนของ Fe ในช่วง 4 หรือ 5 D . ยับยั้งการสังเคราะห์เอทธิลีน ( 2 หรือ 10 [ MU ] M aminoethoxyvinylglycine ;10 หรือ 20 [ MU ] M aminooxyacetic กรด ; 1 , 2 , 5 หรือ 10 [ MU ] M CO2 เป็น cocl2 ) หรือการกระทำ ( 50 , 200 , 800 [ MU ] เอ็มเอจีซิลเวอร์ไธโอซัลเฟต ) ถูกเพิ่มไปยังสารละลายธาตุอาหารในเวลาที่แตกต่างกันในช่วงเวลานี้ของการเจริญเติบโตที่ไม่มีเหล็ก หลังจากระยะเวลานี้การลดลงของ fe3 ethylenedi aminetetraacetate โดยรากของพืชทั้งหมดถูกวัดโดยการอ่านค่าการดูดกลืนแสงที่ ferrozine 562 นาโนเมตรหลังจาก 2 ชั่วโมง การปรากฏตัวของเอทิลีนยับยั้งในสารละลายธาตุอาหาร ( ขาด Fe ความเครียดการตอบสนองลดความจุและบวม ราก subapical เฟอร์ . ในการทดลองอื่นเพิ่ม 1 [ MU ] M 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid ( ACC ) เป็นสารตั้งต้นของการสังเคราะห์เอทิลีนให้สารละลายธาตุอาหารพืช มีเฟอร์ ลดกิจกรรมต่ำเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะเฟอริคลดความจุและบวม ราก subapical . ที่นี่เราแสดงหลักฐานว่า เอธิลีน มีบทบาทในการพัฒนาของการขาดเหล็ก ความเครียด การตอบสนองตั้งแต่บทสังเคราะห์เอทิลีนหรือการเจริญ การตอบสนองก็ยับยั้ง และเมื่อสารตั้งต้นเอทิลีน ( ACC ) คือการเพิ่มการตอบสนองเพิ่มขึ้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: