Herein, we have presented a non-enz

Herein, we have presented a non-enzymatic electrochemical
approach for cholesterol sensing using Graphene-β-Cyclodextrin
(Grp-β-CD) hybrid system as the sensing matrix. Grp-β-CD
solution was synthesized in situ following the route proposed by
Guo et al. where treatment of graphene oxide (GO) with β-CD in
presence of ammonia and NaOH was carried out. β-CD is presumed
to get covalently attached over GO sheets during the reaction
forming GO-β-CD. This complex was then reduced using hydrazine,
forming Grp-β-CD. Methylene Blue (MB), a redox indicator,
when added into the Grp-β-CD solution, forms a host–guest
complex with β-CD (Zhang et al., 2003; Zhao et al., 1999). On
addition of cholesterol in the solution, the cholesterol molecule
will replace the MB molecule in the cavity due to its higher affinity
towards β-CD, offering better detection sensitivity range via
selective host–guest interaction and graphene sheet network
helps in rapid transfer of the electrochemical signal (as displayed
in Scheme 1). As MB is a well known redox probe and hence can be
easily detected using Differential Pulse Voltammetery (DPV) technique.
Although there are ample reports in the literatures on the
non enzymetic electrochemical or optical biosensing procedures
for detection of different analytes, to the best of our knowledge
this is for the first time, a completely non-enzymatic sensing with
high sensitivity and low detection limit is being reported, using an
electrochemical DPV metric method with the targeted analyte,
cholesterol

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในที่นี้ เราได้นำเสนอที่ไม่ใช่เอนไซม์ในระบบไฟฟ้าวิธีการจับคอเลสเตอรใช้ Graphene-β-Cyclodextrinระบบไฮบริด (Grp-β-CD) เป็นเมทริกซ์ตรวจจับ Grp-β-CDแก้ปัญหาถูกสังเคราะห์ในแหล่งกำเนิดดังต่อไปนี้กระบวนการผลิตโดยการนำเสนอกูร้อยเอ็ดที่ graphene ออกไซด์ (GO) ด้วยβ-ซีดีในการรักษาของแอมโมเนียและ NaOH รับการดำเนินการ มีการสันนิษฐานว่าβ-CDได้แนบ covalently ผ่านไปแผ่นในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาขึ้นไป-β-CD นี้แล้วลดลงใช้ไฮดราซีนไฮเดรตรูป Grp-β CD ฟ้าลี (MB), ตัวบ่งชี้ที่รีดอกซ์เมื่อเพิ่มลงในโซลูชัน Grp β CD ฟอร์มโฮสต์ – พักซับซ้อน ด้วยβ-CD (Zhang et al. 2003 Zhao et al. 1999) บนนอกเหนือจากการแก้ไขปัญหา โมเลกุลของคอเลสเตอรอลในจะแทนโมเลกุล MB ในช่องเนื่องจากความสัมพันธ์สูงต่อ CD β ด้วยช่วงความไวแสงตรวจจับที่ดีกว่าผ่านเลือกโฮสต์ – ผู้โต้ graphene แผ่นเครือข่ายและช่วยในการถ่ายโอนอย่างรวดเร็วของสัญญาณทางไฟฟ้า (ตามที่แสดงในรูปแบบ 1) MB เป็นวัดรีดอกซ์ที่รู้จัก และดังนั้น สามารถสามารถตรวจจับการใช้เทคนิค Voltammetery ชีพจรแตกต่าง (DPV)แม้ว่าจะไม่มีรายงานที่กว้างขวางในกวีนิพนธ์ที่ในการกระบวนการเคมี หรือ optical biosensing enzymetic ไม่ใช่สำหรับการตรวจหาวิเคราะห์แตกต่างกัน ที่สุดความรู้ของเรานี้เป็นครั้งแรก สมบูรณ์ไม่ใช่เอนไซม์ในระบบการตรวจจับความไวแสงสูงและต่ำจำกัดตรวจสอบการรายงาน การใช้การวิธีเมตริก DPV ไฟฟ้ากับ analyte เป้าหมายคอเลสเตอร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในที่นี้เราได้นำเสนอไฟฟ้าที่ไม่ใช่เอนไซม์
แนวทางในการตรวจจับคอเลสเตอรอลใช้แกรฟีน-β-สัมพรรค
(กลุ่ม-β-CD) ระบบไฮบริดเป็นเมทริกซ์ตรวจจับ GRP-β-CD
แก้ปัญหาที่ถูกสังเคราะห์ขึ้นในแหล่งกำเนิดตามเส้นทางที่เสนอโดย
Guo et al, ที่รักษากราฟีนออกไซด์ (ไป) กับβ-CD ใน
การปรากฏตัวของแอมโมเนียและ NaOH ได้ดำเนินการ β-CD อยู่กับสถานการณ์
ที่จะได้รับที่แนบมาโควาเลนต์มากกว่าแผ่น GO ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา
ขึ้นรูป Go-β-CD ที่ซับซ้อนนี้จากนั้นก็ลดลงโดยใช้ไฮดราซีน,
การสร้างกลุ่ม-β-CD เมทิลีนบลู (MB) ตัวบ่งชี้อกซ์ที่
เมื่อเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหากลุ่ม-β-CD, รูปแบบโฮสต์ของผู้เข้าพัก
ที่ซับซ้อนที่มีβ-CD (Zhang et al, 2003;.. Zhao, et al, 1999) เกี่ยวกับ
การเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอลในการแก้ปัญหาโมเลกุลคอเลสเตอรอล
จะแทนที่โมเลกุล MB ในโพรงเนื่องจากความสัมพันธ์ที่สูงขึ้น
ต่อβ-CD, นำเสนอช่วงความไวของการตรวจสอบที่ดีขึ้นผ่าน
การทำงานร่วมกันเป็นเจ้าภาพของผู้เข้าพักเลือกและเครือข่ายแผ่นกราฟีน
ช่วยในการถ่ายโอนอย่างรวดเร็วของ สัญญาณไฟฟ้า (ตามที่แสดง
ในโครงการ 1) ในฐานะที่เป็น MB เป็นสอบสวนอกซ์ที่รู้จักกันดีและจึงสามารถ
ตรวจพบได้ง่ายโดยใช้ความแตกต่างของชีพจร Voltammetery (DPV) เทคนิค.
แม้ว่าจะมีรายงานกว้างขวางในวรรณกรรมในที่
ขั้นตอนการ biosensing ไม่ใช่ enzymetic ไฟฟ้าหรือออปติคอล
ในการตรวจหาสารที่แตกต่างกันที่ดีที่สุดของ ความรู้ของเรา
นี้เป็นครั้งแรกที่มีการตรวจจับสมบูรณ์ไม่มีเอนไซม์ที่มี
ความไวสูงและการตรวจสอบวงเงินต่ำจะถูกรายงานการใช้
ไฟฟ้า DPV วิธีเมตริกกับวิเคราะห์เป้าหมาย
คอเลสเตอรอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ここでは、非酵素的電気化学を提示した。コレステロールのグラフェン‐β‐シクロデキストリンを用いたセンシングのためのアプローチ。（grp‐β‐cd）センシングのマトリックスとしてのハイブリッドシステムgrp‐β‐cd。ソリューションの提案による経路に従ってその場で合成した。郭et al酸化グラフェンの場合の処理（go）βcdでした。アンモニアと水酸化ナトリウムの存在下で行った。β‐cdと推定される。共有結合についての反応の際に用紙を取りに行く。ゴーβcdを形成した。そしてこの複合体は縮小し、ヒドラジンを用いたgrp‐β‐cdを形成している。メチレンブルー（mb）は、酸化還元指示薬を添加した場合には、grp‐β‐cd溶液への形は、ゲストのホスト。錯体を用いたβ‐cd（張et al、2003年、趙ら（1999）について。解決は、コレステロール分子中のコレステロールの追加。その高親和性によるキャビティにおけるmb分子に置き換えられます。βcdの方へ提供し、検出感度の範囲を経由しています。選択的ホスト‐ゲスト相互作用とグラフェンシートネットワーク。電気化学的信号の高速移動するのに役立ちます（表示されている。方式1 mbとしてよく知られている酸化還元プローブとなるためである。示差パルスvoltammeteryを使用して容易に検出（dpv）技術。に十分な文献で報告されている。非酵素電気化学的または光学バイオセンシングの手順。の検出のために、我々の知る限りでは別の分析をします。この第1の時間のために、完全に、非酵素的センシングによる。高感度、低検出限界であると報告しているを用いて、と電気化学的dpv計量法は、標的分析物コレステロール。