(i) Increased solubility of calcium aluminate hydrate phases leading to calcium
sulfoaluminate crystallization, i.e. entringite, is formed in non-expansive
form.
(ii) Transformation of aluminate hydrate phases into chloroaluminate phases,
thereby reducing the quantity of entringite formed.
(iii) A decrease in lime concentration in the pore solution leading to the
conversion of the insoluble highly basic aluminate hydrate phases to soluble
low-basic compounds, forming entringite in the liquid phase.
Above explanation indicates that in cement, conversion of more C3A into soluble
ettringite, will decrease the alkalinity of the pore solution to much lower level as
compared to the cement which has comparatively lesser quantity of C3A. In view of the
above facts, in seawater the high corrosion of rebars in OPC having 8.5% C3A as
compared to SRC with only 3.5% C3A, can be assumed due to low alkalinity of pore
solution in OPC as compared to SRC.
A number of authors, such as GjΦru et al., [1979]; Neville [1969] and Al-Amoudi et al.,
[1995], have observed no significant difference between the performance of OPC and
SRC when both were exposed to a marine environment. All the above authors have
studied this effect on the mechanical strength of the concrete and not the corrosion
behavior of the rebars. However, the potential measurements results of the present
studies based on OCP show that the corrosion behavior of rebars in OPC differs from
SRC in seawater and chloride containing environments.
Comparatively high corrosion of rebars in OPC cement specimens on addition of
microsilica (Figure 2A) is attributed to the presence of Mg2+
cations associated with the
sulfate salts in seawater [Al-Amoudi et al., 1995]. The significant consumption of
portlandite [Ca(OH)2] by the pozzolanic reaction in microsilica blended cement causes
the Mg2+ cations to react directly with the calcium silicate hydrate (C-S-H) gel
converting it to a cohesion less, porous, reticulated magnesium silicate hydrate (M-S-H)
gel. The adverse effect of microsilica in MgSO4 environments has also been reported by
many investigators [Kind, 1962; Biczok, 1980; Lea et al., 1970; Rasheeduzzaffar et al.,
1994; Cohen et al., 1988; Bonen et al., 1992; Mangat et al., 1992 and Kalousek et al.,
(i) การละลายที่เพิ่มขึ้นของขั้นตอนไฮเดรตแคลเซียมอะลูมิแคลเซียมที่นำไปสู่การตกผลึก
sulfoaluminate คือ entringite, จะเกิดขึ้นในรูปแบบ
ไม่ขยายตัว
(ii) การเปลี่ยนแปลงของขั้นตอนมือไม่ถึงลูมิเป็นขั้นตอน chloroaluminate
จึงช่วยลดปริมาณของ entringite เกิดขึ้น
(iii) การลดลงของความเข้มข้นของมะนาวในการแก้ปัญหารูขุมขนที่นำไปสู่
แปลงที่ไม่ละลายน้ำสูงขั้นพื้นฐานลูมิไฮเดรตที่ละลายน้ำ
สารประกอบต่ำพื้นฐานไว้ entringite ในของเหลว
คำอธิบายข้างต้นแสดงให้เห็นว่าในซีเมนต์แปลง c3a มากขึ้นในการละลาย
ettringite จะลดความเป็นด่างของการแก้ปัญหารูขุมขนในระดับที่ต่ำกว่ามากเมื่อเทียบกับ
ซีเมนต์ที่มีปริมาณค่อนข้างน้อย c3a ในมุมมองของ
ดังกล่าวข้างต้นข้อเท็จจริงในน้ำทะเลกัดกร่อนสูงของเหล็กที่มีใน OPC 8.5% เป็น c3a
เมื่อเทียบกับ src มีเพียง 3.5% c3a สามารถสันนิษฐานว่าเกิดจากการเป็นด่างต่ำของรูขุมขน
แก้ปัญหาใน OPC เมื่อเทียบกับ src
จำนวนของผู้เขียนเช่นgjΦru et al, [1979]. เนวิลล์ [1969] และอัล Amoudi et al,,
[1995] ได้สังเกตเห็นความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการปฏิบัติงานของ OPC และ
.src เมื่อทั้งสองได้สัมผัสกับสภาพแวดล้อมทางทะเล ทั้งหมดข้างต้นผู้เขียนได้
ศึกษาผลกระทบเกี่ยวกับความแข็งแรงทางกลของคอนกรีตและไม่กัดกร่อน
พฤติกรรมของเหล็กที่นี้ แต่การวัดผลลัพธ์ที่อาจเกิดขึ้นในปัจจุบัน
การศึกษาบนพื้นฐานของการแสดง OCP ว่าพฤติกรรมการกัดกร่อนของเหล็กที่ใน OPC แตกต่างจาก
src ในน้ำทะเลและคลอไรด์ที่มีสภาพแวดล้อม
การกัดกร่อนสูงของเหล็กที่เปรียบเทียบในตัวอย่างปูนซีเมนต์ OPC ในการเพิ่ม
microsilica (รูปที่ 2a) จะมาประกอบกับการปรากฏตัวของ Mg2 ขณะ
ไพเพอร์ที่เกี่ยวข้องกับเกลือซัลเฟต
ในน้ำทะเล [อัล Amoudi และคณะ. 1995] การบริโภคอย่างมีนัยสำคัญของ portlandite
[แคลิฟอร์เนีย (OH) 2] โดยปฏิกิริยาปอซโซลานใน microsilica ผสมซีเมนต์สาเหตุ
ไพเพอร์ Mg2 ขณะที่จะตอบสนองโดยตรงกับแคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต (csh) เจล
แปลงไปยังการทำงานร่วมกันน้อยกว่าที่มีรูพรุนแมกนีเซียมซิลิเกตไฮเดรตทิด (MSH)
เจล ผลกระทบของสภาพแวดล้อมใน microsilica MgSO4 ยังได้รับรายงานจากนักวิจัยหลาย
[ชนิด 1962; biczok 1980. ทุ่ง et al, 1970;. rasheeduzzaffar และคณะ, 1994
. โคเฮนและอัล, 1988; Bönenตอัล . 1992;mangat และคณะ. 1992 และ kalousek ตอัล.
การแปล กรุณารอสักครู่..

(i) เพิ่มขึ้นละลายแคลเซียม aluminate ผับ/เลาจน์ระยะนำแคลเซียม
sulfoaluminate ตกผลึก เช่น entringite มีรูปแบบในไม่กว้าง
ฟอร์ม
(ii) การเปลี่ยนแปลงของผับ/เลาจน์ aluminate เฟสเป็นระยะ chloroaluminate,
จึงช่วยลดปริมาณของ entringite เกิดขึ้น
A (iii) ลดลงความเข้มข้นของมะนาวในการแก้ปัญหารูขุมขนที่นำไปสู่การ
ผับ/เลาจน์ aluminate พื้นฐานสูงขึ้นแปลงเฟสจะละลาย
สารประกอบพื้นฐานต่ำ ขึ้นรูป entringite ในเฟสของเหลว
ข้างบนอธิบายบ่งชี้นั้นในซีเมนต์ แปลง C3A เพิ่มเติมเป็นละลาย
ettringite จะลดสภาพด่างของการแก้ปัญหารูขุมขนเพื่อลดระดับเป็นมาก
เมื่อเทียบกับปูนซีเมนต์ซึ่งมีปริมาณน้อยกว่าที่ดีอย่างหนึ่งของ C3A ในมุมมองของการ
เหนือข้อเท็จจริง ในน้ำทะเลกัดกร่อนสูงของ rebars ใน OPC มี 8.5% C3A เป็น
สามารถสันนิษฐานเทียบกับนาย มีเพียง 3.5% C3A เนื่องจากน้ำยาต่ำของรูขุมขน
โซลูชันใน OPC เมื่อเทียบกับ SRC ได้
ของผู้เขียน เช่น GjΦru et al., [1979]; เนวิล [1969] และ al. et Al-Amoudi,
[1995], มีการตรวจสอบไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างประสิทธิภาพของ OPC และ
นายเมื่อทั้งสองได้สัมผัสกับสภาพแวดล้อมทางทะเล ผู้เขียนกล่าวได้
ศึกษาผลกระทบต่อความแข็งแรงทางกลของคอนกรีตและไม่กัดกร่อนนี้
ลักษณะการทำงานของ rebars ที่ อย่างไรก็ตาม ผลประเมินศักยภาพปัจจุบัน
OCP จากการศึกษาแสดงว่า พฤติกรรมการกัดกร่อนของ rebars ใน OPC แตกต่างจาก
SRC ในน้ำทะเลและสภาพแวดล้อมที่ประกอบด้วยคลอไรด์
กัดกร่อนสูงดีอย่างหนึ่งของ rebars ในไว้เป็นตัวอย่างปูนซีเมนต์ OPC ในแห่ง
microsilica (รูป 2A) คือบันทึกของ Mg2
เป็นของหายากที่เกี่ยวข้องกับการ
ซัลเฟตเกลือในทะเล [อัล-Amoudi และ al., 1995] การบริโภคอย่างมีนัยสำคัญ
portlandite [Ca (OH) 2] โดยปฏิกิริยา pozzolanic ใน microsilica ผสมซีเมนต์สาเหตุ
Mg2 เป็นของหายากการตอบสนองโดยตรงกับการแคลเซียมซิลิเคท hydrate เจล (C-S-H)
การสามัคคีน้อย porous, reticulated แมกนีเซียมซิลิเกผับ/เลาจน์ (M-S-H)
เจ ยังมีการรายงานอาการของ microsilica ในสภาพแวดล้อม MgSO4 โดย
มากนัก [ชนิด 1962 Biczok, 1980 Lea et al., 1970 Rasheeduzzaffar et al.,
1994 โคเฮนและ al., 1988 Bonen et al., 1992 Mangat et al., 1992 และ Kalousek et al.,
การแปล กรุณารอสักครู่..

( i )เพิ่มขึ้นละลายได้ในระยะ Hydrate อยู่อะลูมิเนตแคลเซียมชั้นนำในการตกผลึกแคลเซียม
sulfoaluminate เช่น entringite มีรูปแบบไม่ใช่ขนาดกว้างขวาง
)
( ii )การเปลี่ยนแปลงของระยะ Hydrate อยู่อะลูมิเนตในระยะ chloroaluminate
ซึ่งจะเป็นการลดปริมาณของ entringite จัดตั้ง.
( iii )ลดลงในการระดมน้ำมะนาวในโซลูชันรูที่นำไปสู่สัญลักษณ์
การแปลงของขั้นตอนเป็นอย่างสูงแบบเรียบง่ายอะลูมิเนต Hydrate อยู่แก้ไม่ตกที่จะละลายน้ำได้
ต่ำ - แบบเรียบง่ายสารประกอบสร้าง entringite ผสมน้ำยาทำความสะอาดในช่วงนี้.
เหนือคำอธิบายแสดงว่าในปูนซีเมนต์การแปลงมาก C 3 ที่เข้าไปในละลายได้
ettringite ด่างจะลดลงที่ของโซลูชันเพ่งไปที่ระดับต่ำกว่าเป็น
เมื่อเทียบกับปูนซีเมนต์ซึ่งมีจำนวนน้อยมากของ C 3 A ในการดูสัญลักษณ์
ด้านบนข้อเท็จจริงในทะเลที่ C 3 C ป้องกันการเกิดสนิมของเหล็กเส้นใน OPC ได้ 8.5% 3 ที่เป็น
เมื่อเทียบกับใน src พร้อมด้วยเพียง 3.5% สูงที่จะสามารถได้รับการทึกทักว่าเนื่องจากด่างต่ำของรู
โซลูชันใน OPC เมื่อเทียบกับ src.
หมายเลขของผู้สร้างเช่น gjφru et al .[ 1979 ] neville [ 1969 ]และ al-amoudi et al .
[ 1995 ]เห็นไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการ OPC และ
Src เมื่อทั้งคู่ได้รับสิ่งแวดล้อมทางทะเล. ผู้เขียนด้านบนทั้งหมดมี
ศึกษามีผลนี้ในความแรงของกลไกของคอนกรีตและไม่ได้พฤติกรรมป้องกันการเกิดสนิม
ของเหล็กเส้นที่ แต่ถึงอย่างไรก็ตามผลการวัดที่มี ศักยภาพ สูงใน
การศึกษาที่ใช้ใน ocp แสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมการป้องกันการเกิดสนิมของเหล็กเส้นใน OPC แตกต่างจาก
src ในคลอไรด์และทะเลที่มี สภาพแวดล้อม การใช้งาน
การกัดกร่อนสูงเมื่อเปรียบเทียบกับของเหล็กเส้นปูนซีเมนต์ใน OPC เป็นตัวอย่างในการเพิ่ม
microsilica (รูปที่ 2 )ได้แรงหนุนจากการเข้าร่วมประชุมของมก. 2
อีกมากมายที่เชื่อมโยงกับ
จุนสีเกลือในทะเล[ al-amoudi et al ., 1995 ] การ บริโภค อย่างมีนัยสำคัญของ
portlandite [ไม่(โอ) 2 ]โดยปฏิกิริยา pozzolanic ใน microsilica ผสมผสานทำให้ปูนซีเมนต์
ที่มก. 2 อีกมากมายในการตอบสนองโดยตรงกับที่มีแคลเซียม silicate Hydrate อยู่( C - S - h )เจล
แปลงเป็นการที่เกาะกันเป็นก้อนน้อย,ที่มีรูพรุน,ไขว้กันเหมือนแหแมกนีเซียม silicate Hydrate อยู่( M - S - h )
เจล. ที่เลวร้ายผลของ microsilica mgso ใน 4 สภาพแวดล้อม ยังได้รับรายงานจากพนักงานสอบสวน[
หลายชนิด, 1962 ; biczok , 1980 ,ทุ่ง et al ., 1970 ; rasheeduzzaffar et al .,
1994 ;เฮน et al ., 1988 ; bonen et al ., 1992 ;mangat et al . 1992 และ kalousek et al .
การแปล กรุณารอสักครู่..
