Subjects and methods20 patients wit

Subjects and methods
20 patients with stable COPD scores of P22 for anxiety on
BAI scoring participated in the study, further 20 patients,
matched for severity of dyspnea and disability, were chosen
and agreed to act as controls. Exclusion criteria for patient
are chest infection within 1 month of the start of the study.
Bronchodilators were omitted four hours before initial measurements on each day of the test .Verbal informed consent was accepted from all participants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หัวเรื่องและวิธีการมั่นคงแอนเดอรส์คะแนนของเท่า p 22 สำหรับความวิตกกังวลในผู้ป่วย 20คะแนนไบเข้าร่วมในการศึกษา เพิ่มเติม 20 ผู้ป่วยจับคู่สำหรับความรุนแรงของความพิการและ dyspnea ถูกเลือกและตกลงทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม เกณฑ์แยกสำหรับผู้ป่วยหน้าอกติดเชื้อภายใน 1 เดือนเริ่มต้นของการศึกษาได้Bronchodilators ถูกละ 4 ชั่วโมงก่อนเริ่มต้นประเมินในแต่ละวันของการทดสอบ แจ้งความยินยอมด้วยวาจาเป็นการยอมรับจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิชาและวิธีการ
ผู้ป่วยที่มี 20 คะแนนปอดอุดกั้นเรื้อรังที่มั่นคงของ P22 สำหรับความวิตกกังวลเกี่ยวกับ
การให้คะแนนตากใบร่วมในการศึกษาต่อไป 20 ผู้ป่วย
ที่ตรงกับความรุนแรงของอาการหายใจลำบากและความพิการได้รับการคัดเลือก
และตกลงที่จะทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม เกณฑ์ยกเว้นสำหรับผู้ป่วย
ที่มีการติดเชื้อที่หน้าอกภายใน 1 เดือนของการเริ่มต้นของการศึกษา.
ยาขยายหลอดลมถูกมองข้ามสี่ชั่วโมงก่อนที่จะเริ่มต้นการตรวจวัดในแต่ละวันของการทดสอบ .Verbal ความยินยอมได้รับการยอมรับจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มตัวอย่างและวิธีการ
20 ผู้ป่วย COPD ที่มีคะแนน p22 สำหรับความวิตกกังวล
ใบคะแนนมีส่วนร่วมในการศึกษาเพิ่มเติม 20 ผู้ป่วย
ตรงกับความรุนแรงของอาการหายใจลำบากและความพิการได้รับเลือกและตกลงที่จะทำตาม
การควบคุม หลักเกณฑ์การยกเว้นสำหรับผู้ป่วย
มีการติดเชื้อที่หน้าอกภายใน 1 เดือนของการเริ่มต้นของการศึกษา .
ยาขยายหลอดลมถูกเว้นไว้ 4 ชั่วโมงก่อนการวัดครั้งแรกในแต่ละวันของการทดสอบ วาจายินยอมให้ได้รับการยอมรับจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด .