crystallinecompound.The structure r

crystalline
compound.
The structure refinement based on the single-crystal synchrotron
intensity data confirms that the material under investigation
is COT, according to the experimental findings of Basso
et al. [3]. The quality of the synthetic crystals, based on the optical
observation and diffraction data, appears to be lower than the
natural crystals. On the other hand, natural crystals are extremely
rare, and we were not able to find any natural COT crystal for our
experiments (i.e., all the crystals labeled as caoxite from museums
or private collections that we analyzed were actually not COT, but
other Ca-oxalates). The building-block unit of the COT structure is
shown in Fig. 4. It consists of two edge-sharing Ca-polyhedra,
which are connected to other units through oxalate groups, in a
zig–zag fashion as shown in Fig. 4. Irregular sub-nanocavities
occur in the structure of COT (Fig. 5). The Ca-polyhedron is significantly
distorted. Its coordination number is CN = 8, represented
by 4 oxygen atoms of the oxalate groups (i.e., O1, O2, O3
and O4  2, Table 2) and by 3 H2O molecules (i.e., OW1, OW2
and OW3, Table 2) (Figs. 5 and 6). The distortion of the
Ca-polyhedron can be described on the basis of the D(Ca-O)max
(i.e., the difference between the longest and the shortest
intra-polyhedral bond distance). The D(Ca-O)max deduced on the
basis of the data reported by Basso et al. [1] is 0.13 Å, which
is virtually identical to the value obtained on the basis of our
experimental finding (i.e.,  0.13 Å, Table 2). A similar consistency
is found for the geometrical configuration of the two independent
oxalate groups: C1–O1 = 1.243 and C1–O2 = 1.253, C2–O3 = 1.251
and C2–O4 = 1.259 Å were reported by Basso et al. [3];
C1–O1 = 1.245(7) and C1–O2 = 1.250(7), C2–O3 = 1.252(6)
and C2–O4 = 1.259(7) Å obtained in this study (Table 2).
A complex H-bonding network occurs in COT structure.
A

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลึกผสมรีไฟน์เมนท์ของโครงสร้างตาม synchrotron ผลึกเดี่ยวยืนยันข้อมูลความเข้มที่วัสดุภายใต้การตรวจสอบเป็นเปล ตามผลการวิจัยทดลองของ Bassoร้อยเอ็ด al. [3] คุณภาพของผลึกสังเคราะห์ ตามที่แสงข้อมูลการสังเกตและการเลี้ยวเบน ปรากฏต่ำกว่าผลึกธรรมชาติ บนมืออื่น ๆ ผลึกตามธรรมชาติอยู่มากหายาก และไม่สามารถค้นหาใด ๆ คริสตัลเปลธรรมชาติสำหรับเราทดลอง (เช่น ผลึกทั้งหมดติดป้ายว่าเป็น caoxite จากพิพิธภัณฑ์หรือคอลเลกชันส่วนตัวที่เราวิเคราะห์ได้จริงไม่อ่อน แต่อื่น ๆ Ca-oxalates) หน่วยกลุ่มอาคารของโครงสร้างเตียงแสดงใน Fig. 4 ประกอบด้วย Ca การร่วมขอบ 2-polyhedraซึ่งเชื่อมต่อกับหน่วยอื่น ๆ โดยที่กลุ่มออกซาเลต ในการชนำ – ซิกแซกแฟชั่นแสดงใน Fig. 4 Nanocavities ย่อยผิดปกติเกิดขึ้นในโครงสร้างของเตียง (Fig. 5) Ca-ทรงหลายหน้าเป็นอย่างมากผิดเพี้ยน หมายเลขของการประสานงานเป็น CN = 8 แสดงโดยอะตอมออกซิเจน 4 กลุ่มออกซาเลต (เช่น O1, O2, O3และ O4 2 ตารางที่ 2) และ 3 โมเลกุล H2O (เช่น OW1, OW2และ OW3 ตารางที่ 2) (Figs. 5 และ 6) ความผิดเพี้ยนของการทรงหลายหน้า Ca สามารถอธิบายได้ตามสูงสุด D (Ca-O)(เช่น ความแตกต่างระหว่างสั้นที่สุดและยาวที่สุดอินทรา polyhedral พันธบัตรระยะ) ดี (Ca-O) สูงสุด deduced บนพื้นฐานของข้อมูลที่รายงานโดย Basso et al. [1] คือ 0.13 Å ซึ่งเหมือนจริงกับค่าที่ได้รับบนพื้นฐานของเราทดลองค้นหา (เช่น 0.13 Å ตารางที่ 2) ความสอดคล้องคล้ายคลึงกันพบสำหรับการกำหนดค่าอิสระสอง geometricalออกซาเลตกลุ่ม: C1 – O1 = 1.243 และ C1 – O2 = 1.253, C2 – O3 = 1.251และ C2 – O4 = 1.259 Åถูกรายงานโดย Basso et al. [3];C1-O1 = 1.245(7) และ C1 – O2 = 1.250(7), C2 – O3 = 1.252(6)และ C2 – O4 = 1.259(7) Åได้รับในการศึกษานี้ (ตารางที่ 2)H-ประสานเครือข่ายซับซ้อนเกิดขึ้นในโครงสร้างเตียงA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลึกสารประกอบ. ปรับแต่งโครงสร้างอยู่บนพื้นฐานของผลึกเดี่ยวซินโครข้อมูลความเข้มยืนยันว่าวัสดุที่อยู่ภายใต้การตรวจสอบข้อเท็จจริงเป็นCOT ตามผลการวิจัยทดลอง Basso et al, [3] คุณภาพของผลึกสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับแสงการสังเกตและข้อมูลเลนส์ที่ดูเหมือนจะต่ำกว่าผลึกธรรมชาติ ในทางตรงกันข้าม, คริสตัลธรรมชาติเป็นอย่างมากที่หายากและเราก็ไม่สามารถที่จะหาคริสตัลCOT ธรรมชาติใด ๆ สำหรับเราทดลอง(เช่นผลึกทั้งหมดระบุว่าเป็น caoxite จากพิพิธภัณฑ์หรือคอลเลกชันส่วนตัวที่เราวิเคราะห์เป็นจริงไม่ COT แต่อื่นๆ Ca -oxalates) หน่วยการสร้างบล็อกของโครงสร้าง COT จะแสดงในรูป 4. ประกอบด้วยสองขอบร่วมกัน Ca-จี, ซึ่งมีการเชื่อมต่อไปยังหน่วยงานอื่น ๆ ผ่านทางกลุ่มออกซาเลตในแฟชั่นซิกแซกดังแสดงในรูป 4. nanocavities ย่อยผิดปกติเกิดขึ้นในโครงสร้างของCOT (รูปที่. 5) CA-รูปทรงหลายเหลี่ยมอย่างมีนัยสำคัญบิดเบี้ยว จำนวนการประสานงานของมันคือ CN = 8 เป็นตัวแทนของ4 อะตอมออกซิเจนกลุ่มออกซาเลต (เช่น O1, O2, O3 และ O4? 2 ตารางที่ 2) และ 3 โมเลกุล H2O (เช่น OW1, OW2 และ OW3, ตารางที่ 2) (มะเดื่อ. 5 และ 6) การบิดเบือนของCa-รูปทรงหลายเหลี่ยมสามารถอธิบายบนพื้นฐานของมิติ (Ca-O) สูงสุด(เช่นความแตกต่างระหว่างที่ยาวที่สุดและสั้นที่สุดระยะพันธบัตรภายใน polyhedral) ม D (Ca-O) สูงสุดอนุมานบนพื้นฐานของข้อมูลที่มีการรายงานโดยBasso et al, [1] คืออะไร? 0.13 ซึ่งแทบจะเหมือนกันกับมูลค่าที่ได้รับบนพื้นฐานของเราค้นพบทดลอง(เช่น? 0.13 Å, ตารางที่ 2) ความสอดคล้องที่คล้ายกันพบสำหรับการกำหนดค่าเรขาคณิตของทั้งสองเป็นอิสระกลุ่มออกซาเลต: C1-O1 = 1.243 และ C1-O2 = 1.253, C2-O3 = 1.251 และ C2-O4 = 1.259 Åได้รับรายงานจาก Basso et al, [3]; C1-O1 = 1.245 (7) และ C1-O2 = 1.250 (7), C2-O3 = 1.252 (6). และ C2-O4 = 1.259 (7) ที่ได้รับในการศึกษานี้ (ตารางที่ 2) เครือข่ายที่ซับซ้อน H-พันธะที่เกิดขึ้นในโครงสร้าง COT.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างผลึกสารประกอบ การปรับแต่งตามความเข้ม single-crystal พลิกลิ้น
ข้อมูลยืนยันว่าวัสดุภายใต้การสอบสวน
เป็นเปลตามผลการทดลองว่า
et al . [ 3 ] คุณภาพของผลึกสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับแสง
การสังเกตและข้อมูลการเลี้ยวเบน ดูจะต่ำกว่า
ผลึกธรรมชาติ บนมืออื่น ๆผลึกธรรมชาติสุดๆ
หายาก และเราไม่สามารถที่จะหาใด ๆเตียงธรรมชาติคริสตัลสำหรับการทดลองของเรา
( เช่นรัตนากรทั้งหมดระบุว่าเป็น caoxite จากพิพิธภัณฑ์หรือคอลเลกชันส่วนตัว ซึ่งเราวิเคราะห์

จริงๆไม่เปล แต่ส่วนผสมอื่น CA ) บล็อกการสร้างหน่วยของโครงสร้างที่แสดงในรูปที่ 4 เตียงคือ
. มันประกอบด้วยสองขอบ ใช้ CA polyhedra
,ซึ่งจะเชื่อมต่อกับหน่วยอื่น ๆผ่านกลุ่มออกซาเลตใน
ซิกแซกแฟชั่น ( ดังแสดงในรูปที่ 4 ซับ nanocavities
ผิดปกติเกิดขึ้นในโครงสร้างของเตียง ( ภาพที่ 5 ) CA ทรงหลายหน้าเป็นอย่างมีนัยสำคัญ
บิดเบือน เบอร์ติดต่อประสานงานของ CN = 8 )
4 ออกซิเจนอะตอมของกลุ่ม ( เช่น ออกซาเลตต่ำ O2 O3
o4  และ 2 ตาราง 2 ) และ 3 H2O โมเลกุล ( เช่น ow1 ow2
ow3 , และ ,ตารางที่ 2 ) ( Figs 5 และ 6 ) การบิดเบือนของ
CA ทรงหลายหน้าสามารถอธิบายบนพื้นฐานของ D ( ca-o ) แม็กซ์
( เช่น ความแตกต่างระหว่างที่ยาวที่สุดและสั้นที่สุด
ภายในพันธบัตรซึ่งมีระยะทาง ) D ( ca-o ) แม็กซ์ลงความเห็นใน
พื้นฐานของข้อมูลรายงานว่า et al . [ 1 ] เป็น  0.13 กริพเพนซึ่ง
เหมือนกันความจริงกับมูลค่าที่ได้รับบนพื้นฐานของเรา
ทดลองค้นหา ( เช่น  013 •ตาราง 2 ) มีความสอดคล้องกัน
พบสำหรับการปรับแต่งของรูปทรงเรขาคณิตแบบสองกลุ่มอิสระ
ออกซาเลต : C1 – 01 = 1.243 C1 ) และ O2 = 1.253 , C2 ) O3
= 1.251 และ C2 – o4 = 1.259 กริพเพนถูกรายงานโดย บาสโซ และคณะ [ 3 ] ;
- c1 01 = 1.245 ( 7 ) และ ( C1 O2 = 1.250 ( 7 ) , C2 = 1 . 252 ( O3
( 6 ) และ ( o4 C2 = 1.259 ( 7 ) •ที่ได้ในการศึกษานี้ ( ตารางที่ 2 ) .
เครือข่ายพันธะที่เกิดขึ้นในโครงสร้างการเปล .