During the past decade xenotranspla

During the past decade xenotransplantation, the use of animal organs, tissues or cells in humans, has made great advances. Due to the fact that more and more genetically modified pigs are available with genes to protect them from human immune response, has alleviated earlier problems in helping humans to accept such transplants. Dr Burcin Ekser and Dr David K C Cooper from the Thomas E Starzl Transplantation Institute at the University of Pittsburgh, PA, USA, and their team discuss the latest developments in a review published Online First by The Lancet.

In comparison to xenotransplantation of pig organs into non-human primates, research has found xenotransplantations of pig pancreatic islets into diabetic non-human primates to be more encouraging and a trial is currently ongoing in New Zealand. Although 60-80% of the transplanted islets are lost at the transplant site, i.e. in the hepatic portal vein, research continues to search for new transplantation sites and clinical trials of pig islet xenotransplantation could expand significantly over the next few years. 

Neonatal (piglet) islets would be ideal for use in mass-transplantation programs as they are more economical to keep than adult pigs. The technology promises to be physiologically successful as a diabetic monkey survived for over one year supported only by pig islets. 

Patients with type-1 diabetes could pose a possible problem for xenotransplantation as their autoimmune response could destroy the new grafts over time in the same way as the illness destroys the patients' own pancreatic islets. One strategy could be to re-transplant those patients on a regular basis. Other strategies involve the research of 'encapsulated' islets, which are islets contained in a capsule that are shielded from the body's immune system, so that immunosuppression is unnecessary. It is unknown if such islets can survive for extended periods of time although in this case retransplantation could be an alternative. The current trial in New Zealand is using encapsulated islets. 

With millions of people worldwide suffering from neurological degenerative disease, another exciting option of xenotransplantation is the possibility of transplanting pigs neuronal cells. There are 8 million people in the USA alone who suffer from neurological degenerative disease, the most common one being Parkinson's. 

Previous trials revealed that transplantation of pig neuronal cells into non-human primates with a model of Parkinson's disease significantly improved locomotor function. During the study some monkeys received genetically engineered human neural precursor cells and immunosuppressive therapy to prevent rejection. For some animals this was too much; they developed lymphoproliferative disease, which suggested that their immune system had been weakened excessively. The authors are still optimistic saying: "If this issue can be resolved, an early clinical trial would seem justified in patients whose disease is refractory to therapies." 

Other research areas include examining the possibility of transplanting pig liver and red blood cells as well as corneal transplants, which could help in tackling the enormous shortage of donor corneas in the developing world. Thrombic microangiopathy (TA) in the graft and systemic consumptive coagulopathy (SCC) in the recipient remain to be the biggest hurdles in the successful xenotransplantation of pig's hearts and kidneys. In Thrombic microangiopathy clots of fibrin and red blood cells cause thrombosis in the blood vessels, whilst SCC, more common in kidney xenotransplants, deplets coagulation factors in the recipient causing spontaneous bleeding. Because of these problems, at this time the longest time of survival for pig organs in non-human primates varies from a few days in lung transplants to approximately 6-8 months in hearts transplants. Although research is still years away from conducting human trials of solid organ transplants of this nature, lifesaving transplants of a pig heart or liver could pose as an alternative solution until a human organ becomes available. 

At present researchers are investigating strategies to incorporate human anticoagulant or antithrombotic genes into genetically modified pigs, and additional genes to regulate the human inflammatory response. 

Ultimately there would also be a reduction in having to use extensive immunosuppressive drug therapies. To date genetic modifications have partly reduced T-cells responses, however these have to be improved by further genetic engineering. Researchers may also have to overcome physiological obstacles in solid organ transplantation but because there have not been any long-term successes, these obstacles are not yet known.

Since infections in pig herds are can commonly be controlled and cleared, safety does not appear to be an issue. This is supported by evidence to date, which shows that retroviruses carried by pigs do not pose a significant risk to human patients or close contacts. 

The authors also discussed in terms of organs, that stages of other strategies are currently more advanced than xenotransplantation, such as left ventricular assist devices for cardiac support. However, they agree that given time, transplanting a pig's heart will prove to be the better option compared to using a mechanical device. 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในช่วงทศวรรษที่ xenotransplantation ใช้สัตว์อวัยวะ เนื้อเยื่อ หรือเซลล์ในมนุษย์ ได้ทำความก้าวหน้ามาก เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าสุกรมากพันธุจะมียีนเพื่อป้องกันการตอบสนองภูมิคุ้มกันมนุษย์ มี alleviated ปัญหาก่อนหน้านี้ในการช่วยให้มนุษย์ยอมรับ transplants ดังกล่าว ดร. Burcin Ekser และ Dr David K C เหล้าจาก Thomas E Starzl ปลูก สถาบันที่มหาวิทยาลัยพิตส์เบิร์ก PA สหรัฐอเมริกา และทีมของพวกเขาหารือการพัฒนาล่าสุดในการเผยแพร่ออนไลน์ก่อน โดย The Lancetโดย xenotransplantation อวัยวะหมูเป็น primates ไม่ใช่มนุษย์ วิจัยพบ xenotransplantations ของหมูเกาะตับอ่อนในโรคเบาหวานไม่ใช่มนุษย์ primates เป็นนิมิตขึ้น และคดีกำลังอยู่ในนิวซีแลนด์ แม้ว่าจะหายไปประมาณ 60-80% ของเกาะ transplanted ไซต์ปลูก เช่นในหลอดเลือดดำพอร์ทัลตับ วิจัยยังคงค้นหาไซต์ปลูกใหม่ และคลินิกของหมูเกาะ(เล็ก) xenotransplantation ขยายตัวอย่างมากไม่กี่ปีถัดไป ทารกแรกเกิด (ลูกสุกร) เกาะจะเหมาะสำหรับใช้ในโปรแกรมจำนวนมากปลูกมีมากกว่าประหยัดกว่าสุกรที่ผู้ใหญ่ให้ เทคโนโลยีสัญญาให้ประสบความสำเร็จ physiologically เป็นลิงรู้ตัวรอดชีวิตกว่าหนึ่งปีเท่านั้นโดยเกาะหมู ผู้ป่วยที่ มีโรคเบาหวานประเภท 1 สามารถก่อให้เกิดปัญหาได้สำหรับ xenotransplantation เป็นตอบสนองผิดปกติสามารถทำลาย grafts ใหม่ช่วงเวลาเดียวกับเจ็บป่วยทำลายเกาะตับอ่อนของผู้ป่วยเอง กลยุทธ์หนึ่งอาจจะเปลี่ยนอีกครั้งที่ผู้ป่วยเป็นประจำ กลยุทธ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยของ 'สรุป' เกาะ ซึ่งเป็นเกาะที่อยู่ในแคปซูลที่ถูกป้องกันจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย ให้ immunosuppression มีความจำเป็น มันไม่รู้จักถ้าเกาะดังกล่าวสามารถอยู่รอดแบบขยายระยะเวลาถึงแม้ว่าในกรณีนี้ retransplantation อาจเป็นทางเลือก คดีปัจจุบันในนิวซีแลนด์กำลังใช้เกาะสรุป ล้านคนทั่วโลกทุกข์ทรมานจากโรคระบบประสาทเสื่อม อีกตัวเลือกที่น่าตื่นเต้นของ xenotransplantation เป็นของ transplanting เซลล์ neuronal สุกร มี 8 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียวที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคเสื่อมระบบประสาท การพบมากที่สุดหนึ่งเป็นพาร์กินของ การทดลองก่อนหน้านี้เปิดเผยว่า ปลูกเซลล์ neuronal หมูเป็น primates ไม่ใช่มนุษย์ ด้วยแบบจำลองของโรคมากขึ้น locomotor ฟังก์ชัน ในระหว่างการศึกษา ลิงบางรับแปลงพันธุกรรมวิศวกรรมสารตั้งต้นประสาทมนุษย์เซลล์และ immunosuppressive บำบัดเพื่อป้องกันการปฏิเสธ สำหรับสัตว์บาง นี้มีมากเกินไป พวกเขาพัฒนา lymphoproliferative โรค ที่แนะนำให้ ระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาได้รับการลดลงมากเกินไป ผู้เขียนจะพูดในเชิงบวกยังคง: "ถ้าปัญหานี้สามารถแก้ไข การทดลองทางคลินิกก่อนจะดูชิดขอบในผู้ป่วยที่มีโรคเป็น refractory เพื่อรักษา" วิจัยอื่น ๆ รวมถึงตรวจสอบความเป็นไปได้ของ transplanting หมูเซลล์เม็ดเลือดแดง และตับเป็น transplants กระจกตา ซึ่งสามารถช่วยในการแก้ปัญหาการขาดแคลนอย่างมากของ corneas ผู้บริจาคในประเทศกำลังพัฒนา Microangiopathy thrombic (ตา) ในการรับสินบนและระบบ consumptive coagulopathy (SCC) ในผู้รับยังคง เป็นอุปสรรคที่ใหญ่ที่สุดใน xenotransplantation ประสบความสำเร็จของหัวใจและไตของหมู ใน Thrombic clots microangiopathy fibrin และเซลล์เม็ดเลือดแดงทำให้เลือดในหลอดเลือด ในขณะที่ SCC ทั่วไปในไต xenotransplants เฟน deplets ปัจจัยในผู้รับก่อให้เกิดการขาดเลือด เนื่องจากปัญหาเหล่านี้ ขณะนี้ เวลายาวนานที่สุดอยู่รอดสำหรับอวัยวะหมูใน primates ไม่ใช่มนุษย์ตั้งแต่ transplants ปอดกี่วันประมาณ 6-8 เดือนใน transplants หัวใจ แม้ว่างานวิจัยยังปีจากการดำเนินการ ทดลองมนุษย์ของอวัยวะแข็ง transplants ธรรมชาตินี้ lifesaving transplants ของหัวใจหมู หรือตับอาจเกิดเป็นโซลูชั่นการสำรองจนกว่าอวัยวะมนุษย์งาน ในปัจจุบันนักวิจัยจะตรวจสอบกลยุทธ์การรวม anticoagulant มนุษย์ หรือยีน antithrombotic เป็นสุกรที่ดัดแปลงพันธุกรรม และยีนเพิ่มเติมเพื่อควบคุมการอักเสบตอบสนองมนุษย์ สุด มียังจะลดการใช้ยาอย่างละเอียด immunosuppressive บำบัด วันที่พันธุกรรม แก้ไขได้ลดลงตอบทีเซลล์ บางส่วนแต่เหล่านี้ต้องปรับปรุง โดยการพันธุวิศวกรรม นักวิจัยอาจยังต้องฟันฝ่าอุปสรรคสรีรวิทยาในการปลูกถ่ายอวัยวะแข็ง แต่เนื่องจากไม่มีความสำเร็จระยะยาวใด ๆ อุปสรรคเหล่านี้จะไม่ได้รู้จักเนื่องจากโดยทั่วไปสามารถควบคุม และล้างการติดเชื้อในฝูงมีหมู ปลอดภัยไม่ เป็นปัญหา สนับสนุน โดยหลักฐานวันที่ แสดงที่ retroviruses จำหน่ายสุกรไม่เสี่ยงอย่างมีนัยสำคัญกับผู้ป่วยของมนุษย์ หรือปิดการติดต่อ ผู้เขียนยัง กล่าวในอวัยวะ ที่ขั้นตอนของกลยุทธ์อื่น ๆ ขณะนี้สูงกว่ากว่า xenotransplantation เช่นหัวใจห้องซ้าย ช่วยอุปกรณ์สำหรับสนับสนุนหัวใจ อย่างไรก็ตาม พวกเขาเห็นว่า กำหนดเวลา transplanting หัวใจของหมูจะพิสูจน์ให้ ตัวดีขึ้นเมื่อเทียบกับการใช้อุปกรณ์เครื่องจักรกล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา xenotransplantation การใช้อวัยวะสัตว์เนื้อเยื่อหรือเซลล์ในมนุษย์ได้ทำให้ความก้าวหน้าอย่างมาก เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าหมูมากขึ้นและดัดแปลงพันธุกรรมที่สามารถใช้ได้กับยีนที่จะปกป้องพวกเขาจากการตอบสนองภูมิคุ้มกันของมนุษย์ที่ได้ช่วยบรรเทาปัญหาที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ในการช่วยให้มนุษย์ที่จะยอมรับการปลูกดังกล่าว ดร Burcin Ekser และดรเดวิดเคซีคูเปอร์จากโทมัสอีสถาบัน Starzl ปลูกที่มหาวิทยาลัยพิตส์เบิร์ก, PA, สหรัฐอเมริกาและทีมของพวกเขาหารือเกี่ยวกับการพัฒนาล่าสุดในการตรวจสอบที่ตีพิมพ์ออนไลน์ครั้งแรกโดยมีดหมอ. เมื่อเปรียบเทียบกับ xenotransplantation ของอวัยวะหมูลงไป บิชอพที่ไม่ใช่มนุษย์มีงานวิจัยที่พบ xenotransplantations ของเกาะเล็กเกาะน้อยตับอ่อนหมูลงในบิชอพที่ไม่ใช่คนที่เป็นโรคเบาหวานจะเป็นกำลังใจมากขึ้นและการพิจารณาคดีที่เป็นอยู่ในปัจจุบันอย่างต่อเนื่องในประเทศนิวซีแลนด์ แม้ว่า 60-80% ของเกาะเล็กเกาะน้อยที่ปลูกจะหายไปที่เว็บไซต์ของการปลูกเช่นในหลอดเลือดดำพอร์ทัลตับการวิจัยอย่างต่อเนื่องเพื่อค้นหาเว็บไซต์ปลูกใหม่และการทดลองทางคลินิกของ xenotransplantation เกาะสุกรสามารถขยายอย่างมีนัยสำคัญในช่วงไม่กี่ปีข้างหน้า.  ทารกแรกเกิด (ลูกหมู ) เกาะเล็กเกาะน้อยจะเหมาะสำหรับการใช้งานในโปรแกรมมวลปลูกที่พวกเขาจะประหยัดมากขึ้นเพื่อให้สุกรกว่าผู้ใหญ่ เทคโนโลยีดังกล่าวจะประสบความสำเร็จทางสรีรวิทยาเป็นลิงที่เป็นโรคเบาหวานที่รอดชีวิตมานานกว่าหนึ่งปีที่ได้รับการสนับสนุนโดยเฉพาะเกาะเล็กเกาะน้อยหมู.  ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 1 อาจก่อให้เกิดปัญหาที่เป็นไปได้สำหรับ xenotransplantation ตอบภูมิของพวกเขาอาจทำลายตัดใหม่เมื่อเวลาผ่านไปในทางเดียวกัน การเจ็บป่วยทำลายผู้ป่วยเกาะเล็กเกาะน้อยตับอ่อนเอง กลยุทธ์หนึ่งที่อาจจะเป็นอีกครั้งผู้ป่วยที่ปลูกเป็นประจำ กลยุทธ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยของ 'โพสต์' เกาะเล็กเกาะน้อยที่มีเกาะเล็กเกาะน้อยที่อยู่ในแคปซูลที่มีการป้องกันจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายดังนั้นภูมิคุ้มกันที่ไม่จำเป็น มันเป็นที่รู้จักว่าเกาะเล็กเกาะน้อยเช่นสามารถอยู่รอดได้สำหรับการขยายระยะเวลาแม้ว่าใน retransplantation กรณีนี้อาจจะเป็นอีกทางเลือกหนึ่ง การพิจารณาคดีในปัจจุบันในนิวซีแลนด์เกาะเล็กเกาะน้อยที่ใช้ห่อหุ้ม.  นับล้านคนทั่วโลกทุกข์ทรมานจากโรคความเสื่อมของระบบประสาทอีกตัวเลือกที่น่าตื่นเต้นของ xenotransplantation เป็นไปได้ของการปลูกหมูเซลล์เส้นประสาท มี 8 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียวที่ทุกข์ทรมานจากโรคความเสื่อมของระบบประสาทเป็นที่หนึ่งที่พบมากที่สุดเป็นพาร์กินสัน.  การทดลองก่อนหน้าเปิดเผยว่าการปลูกถ่ายเซลล์ประสาทหมูลงในบิชอพที่ไม่ใช่มนุษย์ที่มีรูปแบบของโรคพาร์กินสันที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญฟังก์ชั่นการเคลื่อนไหว ในระหว่างการศึกษาลิงบางส่วนที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมของมนุษย์เซลล์ประสาทสารตั้งต้นและการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันเพื่อป้องกันไม่ให้การปฏิเสธ สำหรับสัตว์บางชนิดนี้มากเกินไป พวกเขาพัฒนาโรค lymphoproliferative ซึ่งชี้ให้เห็นว่าระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาได้รับการลดลงมากเกินไป ผู้เขียนยังคงมองโลกในแง่ว่า "หากปัญหานี้สามารถแก้ไขได้มีการทดลองทางคลินิกในช่วงต้นจะดูเหมือนชอบธรรมในผู้ป่วยที่มีโรคเป็นวัสดุทนไฟการรักษา."  ด้านการวิจัยอื่น ๆ รวมถึงการตรวจสอบความเป็นไปได้ของการปลูกถ่ายตับหมูและเซลล์เม็ดเลือดแดงเช่นเดียวกับ การปลูกถ่ายกระจกตาซึ่งจะช่วยในการแก้ปัญหาการขาดแคลนมหาศาลของกระจกตาของผู้บริจาคในประเทศกำลังพัฒนา Thrombic Microangiopathy (TA) ในการปลูกถ่ายอวัยวะและระบบการบริโภค coagulopathy (SCC) ในผู้รับยังคงเป็นอุปสรรคที่ใหญ่ที่สุดใน xenotransplantation ที่ประสบความสำเร็จของหัวใจหมูและไต ใน Thrombic Microangiopathy อุดตันของไฟบรินและเซลล์เม็ดเลือดแดงทำให้เกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดในขณะที่ SCC, พบมากใน xenotransplants ไต deplets ปัจจัยการแข็งตัวในผู้รับที่ก่อให้เกิดเลือดออกที่เกิดขึ้นเอง เพราะปัญหาเหล่านี้ในเวลานี้เวลาที่ยาวที่สุดของการอยู่รอดสำหรับอวัยวะหมูในบิชอพที่ไม่ใช่มนุษย์แตกต่างจากไม่กี่วันในการปลูกถ่ายปอดประมาณ 6-8 เดือนในการปลูกถ่ายหัวใจ แม้ว่าการวิจัยยังคงเป็นปีออกไปจากการดำเนินการทดลองของมนุษย์ในการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็งในลักษณะนี้ช่วยชีวิตการปลูกถ่ายหัวใจหมูหรือตับอาจก่อให้เกิดเป็นโซลูชั่นทางเลือกจนอวัยวะของมนุษย์จะกลายเป็นใช้ได้.  ที่นักวิจัยในปัจจุบันได้รับการตรวจสอบกลยุทธ์ที่จะรวมกันเลือดแข็งของมนุษย์หรือ ยีนลิ่มเลือดหมูลงไปในการดัดแปลงทางพันธุกรรมและยีนเพิ่มเติมเพื่อควบคุมการตอบสนองการอักเสบของมนุษย์.  ในที่สุดนอกจากนี้ยังจะมีการลดลงในการมีภูมิคุ้มกันที่จะใช้การรักษายาเสพติดที่กว้างขวาง ในวันที่การปรับเปลี่ยนพันธุกรรมบางส่วนมีการลดการตอบสนองของเซลล์ T-แต่เหล่านี้จะต้องมีการปรับปรุงโดยพันธุวิศวกรรมต่อไป นักวิจัยยังอาจจะต้องเอาชนะอุปสรรคทางสรีรวิทยาในการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง แต่เพราะมียังไม่ได้รับการใด ๆ ที่ประสบความสำเร็จในระยะยาวอุปสรรคเหล่านี้จะไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด. เนื่องจากการติดเชื้อในฝูงสุกรเป็นปกติสามารถควบคุมและล้างความปลอดภัยไม่ได้ดูเหมือนจะเป็น ปัญหา นี้ได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานวันที่ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเบื้องหลังไวรัสที่ดำเนินการโดยสุกรที่ไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงที่สำคัญให้กับผู้ป่วยของมนุษย์หรือติดต่อใกล้ชิด.  ผู้เขียนยังกล่าวถึงในแง่ของอวัยวะที่ขั้นตอนของกลยุทธ์อื่น ๆ อยู่ในขณะนี้สูงกว่า xenotransplantation เช่น เป็นกระเป๋าหน้าท้องซ้ายอุปกรณ์ช่วยสำหรับการสนับสนุนการเต้นของหัวใจ อย่างไรก็ตามพวกเขายอมรับว่าเวลาที่กำหนดปลูกหัวใจหมูจะพิสูจน์ให้เป็นที่ตัวเลือกที่ดีเมื่อเทียบกับการใช้อุปกรณ์เครื่องจักรกล 

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่วง xenotransplantation ทศวรรษที่ผ่านมา การใช้อวัยวะสัตว์ เนื้อเยื่อหรือเซลล์ในมนุษย์ มีความก้าวหน้าที่ดี เนื่องจากที่เพิ่มเติม และเพิ่มเติมจะสามารถใช้ได้กับยีนพันธุกรรมสุกรเพื่อป้องกันพวกเขาจากการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของมนุษย์ ได้บรรเทาปัญหาก่อนหน้านี้ในการช่วยให้มนุษย์ยอมรับเช่นการปลูกถ่ายดร burcin และ ekser ดร. เดวิด เค ซี คูเปอร์ จากโทมัส อี starzl ปลูกถ่ายสถาบันที่มหาวิทยาลัย Pittsburgh , PA , สหรัฐอเมริกา และทีมงานของพวกเขาหารือเกี่ยวกับการพัฒนาล่าสุดในรีวิวตีพิมพ์ออนไลน์ครั้งแรกโดย  Lancet .

ในการเปรียบเทียบกับ xenotransplantation อวัยวะหมูเป็นไม่ใช่มนุษย์ - บิชอพมีการวิจัยพบ xenotransplantations ตับอ่อนของหมูเกาะเล็กเกาะน้อยในสัตว์ที่ไม่ใช่มนุษย์ โรคเบาหวาน เป็นนิมิต และทดลองใช้อยู่ในขณะนี้อย่างต่อเนื่องในนิวซีแลนด์ แม้ว่า 60-80 % ของการแก่งจะหายไปที่ปลูกถ่ายเข้าไปในหลอดเลือดดำ พอร์ทัลไซต์เช่นตับ ,การวิจัยอย่างต่อเนื่องเพื่อค้นหาเว็บไซต์ที่ปลูกใหม่ และการทดลองทางคลินิกของหมูแก่ง xenotransplantation สามารถขยายอย่างมีนัยสำคัญกว่าไม่กี่ปีถัดไป รึเปล่า

เด็กแรกเกิด ( ลูกหมู ) เกาะเล็กเกาะน้อยจะเหมาะสำหรับใช้ในโปรแกรมการมวลเช่นที่พวกเขาประหยัดมากขึ้นเพื่อให้กว่าสุกรผู้ใหญ่เทคโนโลยีสัญญาที่จะประสบความสำเร็จ เราเป็นลิง เบาหวานรอดชีวิตกว่าหนึ่งปีการสนับสนุนเท่านั้น โดยเกาะสุกร ผู้ป่วยด้วยโรคเบาหวานประเภทที่ 1 รึเปล่า

อะไรรึเปล่าอาจก่อให้เกิดปัญหาเป็นไปได้สำหรับ xenotransplantation เป็นตอบสนอง autoimmune อาจทำลายกราฟใหม่ในช่วงเวลาเดียวกับ การเจ็บป่วยของคนไข้เอง ทำลายตับอ่อน เกาะเล็กเกาะน้อยกลยุทธ์หนึ่งที่สามารถเปลี่ยนเป็นคนไข้เป็นประจำ กลยุทธ์อื่น ๆที่เกี่ยวข้องกับงานวิจัยของ ' 3 ' เกาะเล็กเกาะน้อย ซึ่งเป็นเกาะเล็กเกาะน้อยบรรจุในแคปซูลที่เป็นเกราะป้องกันจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย ดังนั้นการกดภูมิคุ้มกัน ไม่จำเป็นมันไม่เป็นที่รู้จักถ้าเช่นเกาะเล็กเกาะน้อยสามารถอยู่รอดได้เป็นระยะเวลานานของเวลาแม้ว่าในกรณีนี้ retransplantation อาจเป็นทางเลือก การทดลองในปัจจุบันในนิวซีแลนด์ใช้ห่อหุ้มเกาะเล็กเกาะน้อย รึเปล่า

กับคนหลายล้านคนทั่วโลกที่ทุกข์ทรมานจากโรคทางระบบประสาท อีกทางเลือกที่น่าตื่นเต้นของ xenotransplantation เป็นไปได้ของหมู การปลูกเซลล์มี 8 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาคนเดียวที่ประสบจากโรคทางระบบประสาท ส่วนใหญ่เป็นพากินสัน รึเปล่า

ก่อนการทดลองพบว่า การปลูกถ่ายเซลล์และหมูเป็นมนุษย์มนุษย์กับรูปแบบอะไรโรคพาร์กินสันอะไรที่แตกต่างไปจากฟังก์ชัน ( .ระหว่างศึกษาได้รับประสาทมนุษย์ลิงดัดแปลงพันธุกรรมตั้งต้นเซลล์และเซลล์บำบัดเพื่อป้องกันการปฏิเสธ สำหรับสัตว์บางชนิดนี้มากเกินไป พวกเขาพัฒนา lymphoproliferative โรคซึ่งพบว่าระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลงมากเกินไป ผู้เขียนยังคงมองโลกในแง่ดีว่า " ถ้าปัญหานี้สามารถแก้ไขมีการทดลองทางคลินิกก่อนจะดูเหมือนชอบธรรมในผู้ป่วยที่มีโรคเป็นวัสดุทนไฟเพื่อรักษา " รึเปล่า

วิจัยอื่น พื้นที่รวมตรวจสอบความเป็นไปได้ของการปลูกตับหมูและเม็ดเลือดแดงเช่นเดียวกับการปลูกถ่ายกระจกตา ซึ่งสามารถช่วยในการแก้ปัญหาการขาดแคลนอย่างมากของผู้บริจาคกระจกตาในประเทศกำลังพัฒนาthrombic microangiopathy ( TA ) ในเลือด การบริโภค และระบบกราฟ ( SCC ) ในผู้รับ ยังคงเป็นปัญหาที่ใหญ่ที่สุดใน xenotransplantation ประสบความสําเร็จของหัวใจหมู และไต ใน thrombic microangiopathy อุดตันของ fibrin และเลือดเซลล์สีแดงเพราะการอุดตันในเส้นเลือด ขณะที่ SCC ร่วมกันมากขึ้นใน xenotransplants ไต ,ปัจจัยในการ deplets ผู้รับทำให้เลือดไหล . เพราะปัญหาเหล่านี้ ในเวลานี้ เวลาที่ยาวที่สุดของการอยู่รอดสำหรับหมูอวัยวะในมนุษย์สัตว์ที่แตกต่างกันจากไม่กี่วันในการปลูกถ่ายปอดประมาณ 6-8 เดือน ในการปลูกถ่ายหัวใจ . แม้ว่าการวิจัยยังปีจากการปลูกถ่ายอวัยวะมนุษย์ทดลองของของแข็งของธรรมชาตินี้การช่วยชีวิตของหัวใจหมูหรือตับอาจก่อให้เกิดเป็นโซลูชันจนอวัยวะมนุษย์กลายเป็นใช้ได้รึเปล่า

ที่นักวิจัยในปัจจุบันกำลังสืบสวนกลยุทธ์รวมของมนุษย์เลือดหรือต้านยีนในสุกรดัดแปลงพันธุกรรม และเพิ่มเติมยีนควบคุมการตอบสนองการอักเสบมั้ย

มนุษย์ในที่สุดมันก็จะลดการใช้ยา การรักษาด้วยเซลล์ . วันที่ปรับเปลี่ยนพันธุกรรมมีบางส่วนลดเซลล์ตอบสนอง อย่างไรก็ตาม สิ่งเหล่านี้ต้องได้รับการปรับปรุงโดยวิศวกรรมทางพันธุกรรมต่อไป นักวิจัยอาจต้องเอาชนะอุปสรรคทางสรีรวิทยาในอวัยวะแข็ง แต่เพราะมีไม่ใด ๆในระยะยาวที่ประสบความสำเร็จอุปสรรคเหล่านี้จะยังไม่ทราบ

เนื่องจากเชื้อในฝูงหมูโดยทั่วไปสามารถควบคุมและล้างตู้ไม่น่าจะเป็นปัญหา นี้ได้รับการสนับสนุนโดยหลักฐานวันที่ ซึ่งแสดงให้เห็นว่ารีโทรไวรัสโดยหมูไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงอย่างมีนัยสำคัญกับผู้ป่วยหรือบุคคลใกล้ชิดติดต่อ รึเปล่า

ผู้เขียนยังกล่าวถึงในแง่ของอวัยวะที่ขั้นตอนของกลยุทธ์อื่น ๆ ปัจจุบันมีมากกว่า xenotransplantation ขั้นสูง เช่น หัวใจห้องล่างซ้าย อุปกรณ์ช่วยสนับสนุนหัวใจ อย่างไรก็ตาม เขายอมรับว่า ให้เวลา และหัวใจของหมูจะพิสูจน์ให้เป็นทางเลือกที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับการใช้อุปกรณ์ทางกล รึเปล่า