which was measured with the viable

which was measured with the viable plate count and optical density methods. One 5-mm disk of pure R. solani Q1 culture was placed in the center of a Petri dish containing potato dextrose agar (PDA). Four drops of the bacterial suspension were placed around the fungal inoculums at a distance of 2 cm. In the control, sterile distilled water was used in place of the suspension. Plates were incubated for 48 h at 28 °C. Each experiment was conducted in triplicate and repeated at least three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซึ่งมีวัดจำนวนแผ่นได้และวิธีการแสงความหนาแน่น หนึ่งดิสก์ 5 มม.ของแท้ R. solani ไตรมาสที่ 1 วัฒนธรรมถูกวางลงในจานเพาะเชื้อที่ประกอบด้วยมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) การระงับเชื้อแบคทีเรียสี่หยดถูกวางรอบ inoculums เชื้อราในระยะทาง 2 ซม. ในการควบคุม น้ำกลั่นฆ่าเชื้อที่ใช้แทนการระงับ แผ่นที่ incubated สำหรับ h 48 ที่ 28 องศาเซลเซียส แต่ละการทดลองดำเนินการใน triplicate และซ้ำน้อยสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซึ่งเป็นวัดที่มีปริมาณจุลินทรีย์ที่มีศักยภาพและวิธีการความหนาแน่นของออปติคอล หนึ่งดิสก์ 5 มมบริสุทธิ์เชื้อรา R. solani วัฒนธรรมไตรมาสที่ 1 อยู่ในศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) สี่หยดระงับแบคทีเรียถูกวางไว้รอบหัวเชื้อแบคทีเรียเชื้อราที่ระยะ 2 ซม. ในการควบคุมน้ำกลั่นปลอดเชื้อที่ใช้ในสถานที่ของการระงับ แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 28 ° C แต่ละการทดลองได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและทำซ้ำอย่างน้อยสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งเป็นวัดที่มีการวางจานนับและวิธีความหนาแน่นของแสง ดิสก์ 5-mm หนึ่งบริสุทธิ์ R . solani Q1 วัฒนธรรมอยู่ในศูนย์ของจานเพาะเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) สี่หยดของการระงับแบคทีเรียอยู่ประมาณ 18 ชั่วโมง เชื้อราที่ระยะ 1 ซม. ในการควบคุมการฆ่าเชื้อน้ำที่ใช้ในสถานที่ของการระงับจานถูกบ่ม 48 ชั่วโมง ที่ 28 องศา แต่ละการทดลองทั้งสามใบซ้ำอย่างน้อยสามครั้ง